FDA: approvato Lumakras per i pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C

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LA FDA HA APPROVATO LUMAKRAS, UN MOMENTO DI SVOLTA PER I PAZIENTI CON CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE CON MUTAZIONE KRAS G12C

 

” Lumakras ( Sotorasib ) rappresenta un importante progresso in oncologia e cambia il paradigma di trattamento per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C. I pazienti con NSCLC che sono progrediti oltre il trattamento di prima linea hanno una prognosi infausta e hanno opzioni di trattamento limitate. Sotorasib offre una nuova opzione per questi pazienti ed è la prima terapia mirata a KRAS ad essere approvata dopo quasi quattro decenni di ricerca ” Bob T. Li, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

KRAS G12C, una mutazione driver trovata in circa il 13% dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non-squamoso

THE FDA HAS APPROVED LUMAKRAS A BREAKTHROUGH MOMENT FOR PATIENTS WITH KRAS G12C-MUTATED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

“Lumakras ( Sotorasib ) represents a major advancement in oncology and changes the treatment paradigm for patients with KRAS G12C-mutated non-small cell lung cancer. Patients with NSCLC who have progressed beyond first-line treatment face a poor prognosis and have limited treatment options available to them. Sotorasib delivers a new option for these patients, and it is the first KRAS-targeted therapy to be approved after nearly four decades of research” Bob T. Li, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

KRAS G12C, a driver mutation found in about 13% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer

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Ensartinib prolunga la sopravvivenza libera da progressione rispetto a Crizotinib nel cancro al polmone non-a-piccole cellule ALK+

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Sintilimab più chemioterapia con Pemetrexed e Platino ha esteso la sopravvivenza senza progressione nel cancro polmonare non-a-piccole cellule con malattia localmente avanzata o metastatica e senza mutazioni di EGFR o ALK

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CheckMate -649: la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione sono risultati superiori con Nivolumab più chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia nel trattamento di prima linea dei tumori gastrici ed esofagei

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CheckMate -577: Nivolumab come terapia adiuvante per i pazienti con carcinoma della giunzione gastroesofagea o carcinoma esofageo, resecato, ha raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da malattia

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La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Rozlytrek ( Entrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a …

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