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Top News / FDA: aumento della mortalità con il farmaco anti-mieloma Pepaxto

FDA: lo studio OCEAN ha mostrato un aumento del rischio di morte associato a Pepaxto nei pazienti con mieloma multiplo

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvisato i pazienti e gli operatori sanitari che uno studio clinico ( OCEAN, Studio OP-103 ) che stava valutando Pepaxto ( Melfalan flufenamide ) con Desamet … 

Anticorpi monoclonali anti-COVID

Sotrovimab ha ottenuto l’autorizzazione dalla Commissione europea per il trattamento precoce del COVID-19

La Commissione europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio a Sotrovimab ( Xevudy ) per il trattamento precoce del COVID-19. Sotrovimab è ora approvato nell’Unione Europea per …

Malattie rare: Atrofia muscolare spinale

Evrysdi, la prima terapia orale per l’atrofia muscolare spinale

Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L’atrofia muscolare spinal …

Mieloma multiplo

Opzioni terapeutiche per il mieloma refrattario di tripla classe

Secondo dati recenti, i pazienti con mieloma multiplo refrattario di tripla classe hanno una ridotta sopravvivenza, alta probabilità di ricoveri ospedalieri, e un declino clinicamente significativo de …

Nefropatia cronica & Diabete di tipo 2

Malattia renale cronica associata a diabete di tipo 2: Kerendia approvato nell’Unione Europea

L’Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato Kerendia ( Finerenone ), un antagonista non-steroideo del recettore dei mineralocorticoidi ( MRA ) indicato per ridurre il rischio di declino dell …

Tumore al polmone

La Commissione Europea ha approvato Lumykras per i pazienti con carcinoma polmonare avanzato non-a-piccole cellule con mutazione KRAS G12C

La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Lumykras (Sotorasib), un inibitore di KRAS G12C di prima classe, per il trattamento di adulti co …

FocusON: Nuovo trattamento dell’insonnia

Quviviq, un nuovo trattamento per gli adulti con insonnia

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ), Comitato scientifico dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), ha adottato un parere positivo per l’uso di Quviviq ( Daridorexant ) come primo …

FarmaExplorer

L’antinfiammatorio Ibuprofene associato a più basso rischio di malattia di Parkinson

L’uso dell’Ibuprofene ( Brufen ), ma non di altri antinfiammatori-analgesici, è associato ad un minor rischio di malattia di Parkinson.I…

Tumori: le statine, farmaci ipocolesterolemizzanti, possono rallentare le metastasi inibendo il gene MACC1

I pazienti oncologici muoiono raramente a causa del tumore primario, ma piuttosto a causa delle metastasi, anche dopo un riuscito…

Effetto di Zuranolone versus placebo nella depressione postpartum

La depressione postpartum è una delle complicanze mediche più comuni durante e dopo la gravidanza, che colpisce sia la madre…

FDA: approvato Lumakras per i pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C

OncologiaMedica.net

LA FDA HA APPROVATO LUMAKRAS, UN MOMENTO DI SVOLTA PER I PAZIENTI CON CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE CON MUTAZIONE KRAS G12C

 

” Lumakras ( Sotorasib ) rappresenta un importante progresso in oncologia e cambia il paradigma di trattamento per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C. I pazienti con NSCLC che sono progrediti oltre il trattamento di prima linea hanno una prognosi infausta e hanno opzioni di trattamento limitate. Sotorasib offre una nuova opzione per questi pazienti ed è la prima terapia mirata a KRAS ad essere approvata dopo quasi quattro decenni di ricerca ” Bob T. Li, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

KRAS G12C, una mutazione driver trovata in circa il 13% dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non-squamoso

THE FDA HAS APPROVED LUMAKRAS A BREAKTHROUGH MOMENT FOR PATIENTS WITH KRAS G12C-MUTATED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

“Lumakras ( Sotorasib ) represents a major advancement in oncology and changes the treatment paradigm for patients with KRAS G12C-mutated non-small cell lung cancer. Patients with NSCLC who have progressed beyond first-line treatment face a poor prognosis and have limited treatment options available to them. Sotorasib delivers a new option for these patients, and it is the first KRAS-targeted therapy to be approved after nearly four decades of research” Bob T. Li, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

KRAS G12C, a driver mutation found in about 13% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer

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