Farmaci: Aggiornamento by Xagena
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MetotrexatoXeljanz in combinazione con Metotrexato per il trattamento …
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SkyriziSkyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata …
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LiraglutideLa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato …
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Infarto miocardicoPraluent nella prevenzione di infarto miocardico, ictus e …
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Psoriasi a placcheSkyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata …
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OlaparibLa Commissione Europea ( CE ) ha approvato Lynparza …
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RitonavirRisultati ricerca per “Ritonavir”. Trattamento della epatite C …
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IpilimumabL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato …
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ParitaprevirRisultati ricerca per “Paritaprevir”. Trattamento della epatite C …
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Unione europea: VelcadeUnione europea: Velcade approvato nel linfoma …
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Jakafi per la malattia del trapianto contro l’ospite in fase acuta, approvato da FDALa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Jakafi ( Ruxolitinib ) per il trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD ), in acuto, refrattaria agli steroidi, rispetto agli … L’FDA ha approvato Piqray, il primo inibitore di PI3K per il carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR-positivo, HER2-negativo, PIK3CA-mutatoL’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Piqray ( Alpelisib ) in compresse, da utilizzare in combinazione con la terapia endocrina a base di Fulvestrant, per il trattamento di donne in pos … Combinazione di Bavencio più Inlyta per i pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, approvata dalla FDANegli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bavencio ( Avelumab ) in associazione a Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma a cellu … Venclexta associato Obinutuzumab, regime privo di chemioterapia, per i pazienti con leucemia linfatica cronica non-trattati in precedenza, approvato dalla FDALa statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica … Cyramza, la prima terapia guidata da un biomarcatore approvata dalla FDA nei pazienti con carcinoma epatocellulareLa FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha approvato Cyramza ( Ramucirumab per via iniettiva, soluzione 10 mg/ml ), come singolo agente, per il trattamento dei pazienti con carcinoma epat … La FDA ha approvato la combinazione Keytruda e Inlyta come prima linea nel carcinoma a cellule renali in fase avanzataLa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in combinazione con Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento in prima linea dei pazienti con carcinoma a cellule renali ( … Benlysta, il primo trattamento per pazienti pediatrici con lupus eritematoso sistemico, approvato dalla FDALa FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l’infusione endovenosa ( IV ) di Benlysta ( Belimumab ) per il trattamento dei bambini con lupus eritematoso sistemico ( SLE ), una grave malatt … Zynquista approvato nell’Unione Europea per il trattamento degli adulti con diabete di tipo 1La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Zynquista ( Sotagliflozin ), a dosi giornaliere di 200 mg e 400 mg, da utilizzare in aggiunta alla terapia insulinic … Skyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave, approvato nell’Unione EuropeaLa Commissione europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Skyrizi ( 150 mg ) v … Praluent nella prevenzione di infarto miocardico, ictus e angina instabile richiedente ricovero in ospedale, approvato dalla FDAL’FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Praluent ( Alirocumab ) per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e angina instabile che richiede il ricovero ospedaliero negli adulti … L’ FDA ha approvato Dovato, il primo regime a due farmaci per i pazienti con infezione da HIV che non hanno mai ricevuto un trattamento antiretroviraleLa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Dovato ( Dolutegravir e Lamivudina ), come regime completo per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 … L’ FDA ha approvato Balversa, la prima terapia mirata per il carcinoma della vescica metastaticoL’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione accelerazione per Balversa ( Erdafitinib ), un trattamento per pazienti adulti con carcinoma d … Sclerosi multipla: l’FDA ha approvato Mayzent, un farmaco orale per il trattamento di sindrome clinicamente isolata, malattia recidivante-remittente e malattia progressiva secondaria progressivaLa FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, includendo la sindrome clinica … L’FDA ha ampliato l’uso di Ibrance nel carcinoma mammario metastatico per includere pazienti di sesso maschileL’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha esteso l’indicazione di Ibrance ( Palbociclib ) in combinazione con terapie endocrine specifiche per il carcinoma a … L’ FDA ha approvato Zulresso, il primo trattamento per la depressione post-partumL’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Zulresso ( Brexanolone ) per uso endovenoso nel trattamento della depressione postpartum nelle donne adult … |
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