Tag: Infettivologia ALERT

Infettivologia Newsletter by Xagena

Medicina

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Infettivologia ALERT
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Aggiornamento su COVID
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Comirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi extra e booster

Il Comitato per i medicinali umani ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che una dose extra dei vaccini COVID-19 Comirnaty ( BioNTech / Pfizer ) e Spikevax ( Moderna ) può essere …

Principali farmaci ad attività immunosoppressiva da considerare ai fini dell’identificazione dei soggetti per i quali può essere indicata la dose addizionale di vaccino anti-COVID-19

Nell’ambito della campagna di vaccinazione anti SARS-CoV-2 / COVID-19, al fine di agevolare la selezione dei soggetti per i quali può essere indicata la dose addizionale ( terza dose ) di vaccino, l’A …

FDA: rischio sindrome di Guillain-Barré per coloro che si vaccinano con Johnson & Johnson – Eventi rari

Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il rischio di sindrome di Guillain-Barré tra …

Tofacitinib riduce i rischi di morte, insufficienza respiratoria nella polmonite da COVID-19

Il trattamento con Tofacitinib ( Xeljanz ) ha portato a un minor rischio di morte o insufficienza respiratoria fino al giorno 28, rispetto al placebo, nei pazienti ricoverati con polmonite da infezion …

Focus On: Sicurezza dei Fluorochinoloni

Sicurezza neurologica: fluorochinoloni versus alternative terapeutiche

I fluorochinoloni, una delle classi di antibiotici più comunemente prescritti, sono stati implicati in eventi avversi del sistema nervoso centrale ( SNC ) e del sistema nervoso periferico ( SNP ), evi …

Pazienti con infezioni articolari periprotesiche da stafilococco: sicurezza e tollerabilità dei fluorochinoloni

È noto che i fluorochinoloni sono accompagnati da rischi significativi. Tuttavia, l’incidenza di eventi avversi che determinano l’interruzione non-pianificata del farmaco quando viene utilizzato per l … 

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Malattie infettive Newsletter by Xagena

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Infettivologia ALERT
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Top News: Vaccino AstraZeneca
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Vaccino COVID-19 AstraZeneca: per EMA non ci sono evidenze di un rischio generale di eventi tromboembolici, ma sono stati segnalati rari casi di coagulazione intravascolare disseminata e di trombosi del seno venoso cerebrale

Riguardo al vaccino COVID-19 AstraZeneca, il Comitato per la sicurezza dell’EMA, PRAC, ha confermato che: • i benefici del vaccino nel combattere la minaccia ancora diffusa del COVID-19 continuano …

Chirurgia & Infezione da SARS-CoV-2

Gli interventi chirurgici dovrebbero essere ritardati di almeno 7 settimane dopo diagnosi di COVID-19 per ridurre il rischio di mortalità

Una nuova ricerca internazionale pubblicata su Anesthesia, una rivista dell’Association of Anesthetists, ha concluso che l’intervento chirurgico dovrebbe essere ritardato di 7 settimane dopo che un pa …

News

Pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19: l’Azitromicina non migliora la sopravvivenza – Studio RECOVERY

L’Azitromicina ( Zitromax ) è un antibiotico che è stato proposto come trattamento per COVID-19 sulla base delle sue azioni immunomodulanti. Sono state valutate la sicurezza e l’efficacia dell’Azi …

La metà dei bambini con sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 presenta sintomi neurologici

Una ricerca, seppur preliminare, ha mostrato che la metà dei bambini in un ospedale di Londra che ha sviluppato una sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 ha manifestato sintomi ne …

Vaccinovigilanza AIFA

Terzo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il terzo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa …

Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 – I Trimestre 2021: riattivazione di infezioni latenti

Le infezioni latenti sono causate da virus che restano nella cellula ospite senza causare la patologia e possono permanere in tale stato per molto tempo, a volte anche per anni, finché uno stimolo a c …

Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 – I Trimestre 2021: eventi avversi neurologici e disturbi sensitivi soggettivi

Gli eventi avversi neurologici che seguono le vaccinazioni per COVID-19 finora osservati sono non-gravi e si risolvono completamente nella maggior parte dei casi. Le principali reazioni neurologich …

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Antibiotici fluorochinolonici: revisione degli effetti indesiderati invalidanti, di lunga durata e potenzialmente permanenti

I fluorochinoloni sono antibiotici autorizzati per il trattamento di infezioni batteriche gravi che mettono in pericolo di vita il paziente….

Rischio di rigurgito / insufficienza delle valvole cardiache con i fluorochinoloni ad uso sistemico ed inalatorio

Gli antibiotici fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio ( Ciprofloxacina, Delafloxacina, Levofloxacina, Lomefloxacina, Moxifloxacina, Norfloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina, Prulifloxacina, Rufloxacina )…

AIFA: informazioni utili sulle restrizioni e precauzioni d’uso introdotte per la prescrizione di antibiotici fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio

A seguito della revisione dei dati di sicurezza sui fluorochinolonici condotta a livello europeo, l’Agenzia Europea per i Medicinali (…

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Infettivologia Newsletter by Xagena

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Infettivologia ALERT
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Top News:  L’AIFA ha imposto il divieto di utilizzo del lotto ABV2856 del vaccino di AstraZeneca. Indagini in corso in coordinamento con EMA
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A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti-COVID-19, AIFA ha deciso, a titolo precauzionale, di emettere il divieto di utilizzo di tale lotto in tutto il territorio nazionale e si riserva il diritto di adottare ulteriori misure, se necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali. Al momento, non è stato stabilito alcun nesso causale tra la somministrazione del vaccino e questi eventi. AIFA sta effettuando tutte le verifiche necessarie, acquisendo documentazione clinica in stretta collaborazione con il NAS e le autorità competenti. I campioni di questo lotto saranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità. ( Fonte: AIFA )

News

Efficacia e rischi comparativi di una combinazione di Metronidazolo e fluorochinolone versus Amoxicillina – Acido Clavulanico per la diverticolite in ambito ambulatoriale

La diverticolite in ambito ambulatoriale viene comunemente trattata con una combinazione di Metronidazolo e fluorochinolone ( Metronidazolo-con-fluorochinolone ) o con Amoxicillina + Acido Clavulanico …

Persone in età pediatrica: elementi che permettono di differenziare la sindrome infiammatoria multisistemica da COVID-19

Uno studio che ha coinvolto più di 1.000 pazienti ha identificato il coinvolgimento cardiaco, l’età e la razza come caratteristiche che potrebbero differenziare nelel persone in età pediatrica la sind …

Gli anticorpi sembrano fornire protezione contro la reinfezione da COVID-19

I pazienti con anticorpi anti-SARS-CoV-2 sembrano essere protetti contro la reinfezione per almeno alcuni mesi. Nello studio, i ricercatori hanno osservato più bassi tassi positivi ai test NAAT ( t …

Disfonia, disfagia comune nell’infiammazione multisistemica pediatrica correlata a COVID

La disfonia, la disfagia e l’anosmia / iposmia sono state le manifestazioni otorinolaringoiatriche più comuni in una piccola coorte di bambini con sindrome infiammatoria multisistemica pediatrica temp … 

Vaccini News

Secondo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino …

Forum Infettivologico

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Resistenza batterica agli antibiotici

Basi per il corretto impiego degli antibiotici in Medicina Generale

Le Resistenze batteriche costituiscono una severa minaccia alla salute pubblica. Diventa sempre più importante diffondere i dati provenienti dai progetti di sorveglianza delle resistenze batteriche , al fine di fornire al clinico dati sempre più aggiornati sulle sensibilità dei differenti antibiotici, per operare la scelta migliore.
Saper prescrivere l’antibiotico più appropriato richiede la valutazione di molte variabili:
L’infezione da trattare
Il paziente
La conoscenza dei possibili agenti eziologici
Le caratteristiche dei parametri farmacocinetici e farmacodinamici degli antibiotici
La scelta dell’antibiotico, la dose corretta e il corretto intervallo tra le dosi
La valutazione degli eventi avversi e delle possibili interazioni
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ALERT Infettivologia by Xagena

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Infettivologia ALERT
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Top News /  COVID, OMS: “NESSUN BENEFICIO PER I MALATI DA REMDESIVIR”
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Anche Idrossiclorochina, la combinazione Lopinavir / Ritonavir e i regimi a base di Interferone sembrano avere un piccolo o inesistente effetto sulla mortalità a 28 giorni. ” I risultati ad interim del Solidarity Therapeutics Trial, coordinato dall’Oms, indicano che il Remdesivir ( Veklury ), l’Idrossiclorochina, la combinazione Lopinavir / Ritonavir e i regimi a base di Interferone sembrano avere un piccolo o inesistente effetto sulla mortalità a 28 giorni o sul decorso ospedaliero del Covid-19 tra i pazienti ricoverati”. Lo scrive L’Organizzazione Mondiale della Sanità in un comunicato, secondo cui è ‘bocciato’ quindi anche il Remdesivir, uno dei due farmaci approvati in Europa contro il coronavirus.

 

Trattamento di COVID-19: prove conclusive sull’efficacia di Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone – Solidarity Therapeutics Trial dell’OMS

In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …

REPORT WHO: Solidarity Therapeutics Trial produces conclusive evidence on the effectiveness of repurposed drugs for COVID-19 in record time

News

Rischio di ictus, fenotipi e mortalità nei pazienti affetti da COVID-19

Uno studio ha indagato l’ipotesi che l’ictus che si verifica nei pazienti affetti da COVID-19 abbiano caratteristiche distintive. I ricercatori hanno eseguito una ricerca sistematica che ha portato …

Individui convalescenti: diminuzione delle risposte umorali contro la proteina spike di SARS-CoV-2

In assenza di vaccini efficaci e con opzioni terapeutiche limitate, il plasma convalescente viene raccolto in tutto il mondo per potenziali trasfusioni ai pazienti con malattia COVID-19. La terapia …

Effetti a medio termine dell’infezione da SARS-CoV-2 su organi vitali, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale, dimissione post-ospedaliera

Gli effetti a medio termine della malattia da nuovo coronavirus ( COVID-19 ) sulla salute di più organi, capacità allo sforzo, attivitàcognitiva, qualità di vita e salute mentale sono poco noti. U …

COVID-19 & Antinfiammatori

L’uso dei FANS non è associato a un aumento del rischio di mortalità a 30 giorni o di esiti avversi nei pazienti con infezione da SARS-CoV-2

Sono state sollevate preoccupazioni sulla sicurezza dell’uso dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante l’infezione da SARS-CoV-2 ( sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 …

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Antibiotici associati all’acquisizione di Pseudomonas aeruginosa resistente ai carbapenemi in terapia intensiva

I ceppi di Pseudomonas aeruginosa resistenti ai carbapenemi ( CRPA ) sono coinvolti in infezioni gravi, per lo più in…

Test della proteina C-reattiva per guidare la prescrizione degli antibiotici per esacerbazioni della BPCO

l test point-of-care ( POCT ) della proteina C-reattiva ( CRP ) possono essere un modo per ridurre l’uso non…

Studio SISCO: l’analisi ad interim ha mostrato un miglioramento clinico per i pazienti affetti da COVID-19 forma grave, trattati con Siltuximab

Sono stati presentati i primi risultati preliminari dello studio SISCO ( Siltuximab In Serious COVID-19 ) condotto presso l’Ospedale Papa…

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Top News / COVID-19: Efficacia di Anakinra e di Siltuximab
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COVID-189: effetti positivi di Anakinra, un inibitore dell’interleuchina-1

In uno studio retrospettivo di piccole dimensioni, condotto da ricercatori dell’Ospedale San Raffaele di Milano su 29 pazienti colpiti da …

Studio SISCO: l’analisi ad interim ha mostrato un miglioramento clinico per i pazienti affetti da COVID-19 forma grave, trattati con Siltuximab

Sono stati presentati i primi risultati preliminari dello studio SISCO ( Siltuximab In Serious COVID-19 ) condotto presso l’Ospedale Papa Giovanni XXIII, basati su un’analisi pre-pianificata di dati a …

COVID-19:  Deprivazione androgenica / Coagulopatia

COVID-19: la deprivazione di androgeni sembra proteggere gli uomini dall’infezione da SARS-CoV-2

Uno studio condotto su un campione di 4.532 uomini nella Regione Veneto ( Italia ) ha messo in evidenza che i pazienti in cura per il tumore alla prostata con terapie di deprivazione androgenica ( ADT …

Trattamento delle coagulopatie nei pazienti affetti da COVID-19

Sebbene la maggior parte dei pazienti affetti da COVID-19 presenti una infezione del tratto respiratorio, alcuni pazienti con forma grave di COVID-19 presentano anomalie della coagulazione che imitano …

COVID-19 & Diabete

Pazienti diabetici con COVID-19, caratteristiche ed esito: uno studio caso-controllo a due Centri, retrospettivo

Da dicembre 2019 si è manifestata una polmonite causata dal virus SARS-CoV-2, che in seguito è stata denominata COVID-19, e molte persone hanno perso la vita a Wuhan, in Cina. Il diabete è risultata …

L’iperglicemia è un fattore di rischio indipendente di mortalità da COVID-19

Anche negli individui che non hanno il diabete, l’iperglicemia è un fattore di rischio indipendente per la mortalità da malattia di coronavirus 2019 ( COVID-19 ) dopo 28 giorni di ricovero. Dall’in … 

COVID-19 & Immunità

Valutazione clinica e immunologica delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Le caratteristiche cliniche e le risposte immunitarie di individui asintomatici infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 non sono state ben descritte. Sono stati studiati 37 individui asintomatici nel …

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OMS: utilizzo di corticosteroidi nelle forme gravi di COVID-19

L’Organizzazione mondiale della sanità ( OMS ) ha raccomandato l’uso di corticosteroidi sistemici per il trattamento dei pazienti con COVID-19 in condizioni gravi e critiche.I corticosteroidi per via endovenosa o orale devono essere impiegati per 7-10 giorni nei pazienti gravi e critici. I corticosteroidi non devono essere impiegati nei pazienti con forme non-gravi. Sono state prese in esame due meta-analisi che hanno incluso i dati di 8 studi randomizzati ( 7184 partecipanti ) sui corticosteroidi sistemici per COVID-19. Sono state anche esaminate altre 2 meta-analisi che avevano raccolto dati sulla sicurezza dei corticosteroidi sistemici in altre popolazioni di pazienti.

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Associazione tra trattamento antibiotico sistemico dell’acne e le caratteristiche del microbiota cutaneo

Dato l’uso diffuso di antibiotici sistemici per il trattamento dell’acne da moderata a grave, è importante capire le associazioni di…

Sospensione degli antibiotici guidati dalla procalcitonina e mortalità negli adulti critici

La sospensione degli antibiotici guidati dalla procalcitonina ( PCT ) sembra ridurre l’uso di antibiotici nei pazienti in condizioni critiche,…

Antibiotici orali versus antibiotici endovenosi per infezione delle ossa e delle articolazioni

La gestione delle infezioni ortopediche complesse di solito include un ciclo prolungato di antibiotici per via endovenosa. Si è studiato…

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Top News / Infezione da nuovo coronavirus & Effetti su SNC / Modello Immunologico di COVID-19
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COVID-19: l’infezione da SARS-CoV-2 e complicanze neurologiche

Nuove ricerche hanno mostrato che COVID-19 è fortemente associato a manifestazioni neurologiche, tra cui malattie cerebrovascolari acute, compromissione dell’attività conoscitiva e lesioni del muscolo …

COVID-19: il primo modello immunologico completo. Implicazioni per la prevenzione, la diagnosi e la sanità pubblica

La storia naturale di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, è estremamente variabile, andando dall’infezione asintomatica alla polmonite e alle complicazioni eventualmente fatali. Ricer …

COVID-19 & Pediatria

COVID-19: stato iperinfiammatorio multisistemico nei bambini

Il NHS ( National Health Service ) inglese ha emesso un avviso di casi in aumento nelle ultime tre settimane di bambini che necessitano di ricovero in terapia intensiva; questi casi potrebbero essere …

Malattia di Kawasaki e COVID-19

La rapida diffusione della malattia di Coronavirus 2019 ( COVID-19 ) causata dal virus SARS-CoV-2 ha portato a una pandemia globale, con individui infetti di tutte le età residenti in quasi tutti i Pa …

Terapie sperimentali

Esiti dell’utilizzo dell’Idrossiclorochina nei veterani degli Stati Uniti ricoverati in ospedale con COVID-19

Nonostante i dati limitati e contrastanti sull’uso dell’Idrossiclorochina nei pazienti affetti da COVID-19, la FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’uso di emergenza di questo far …

Warning

FDA: l’uso improprio di Idrossiclorochina, Clorochina per COVID-19 può aumentare il rischio di aritmie, di mortalità

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food And Drug Adminsitration ) ha emesso un avviso di sicurezza ( warning ) avvisando gli operatori sanitari e i pazienti di evitare l’uso di Idrossiclorochina …

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Effetto della vaccinazione profilattica per papillomavirus umano sulle infezioni da HPV orale tra i giovani adulti negli Stati Uniti

L’incidenza dei tumori orofaringei positivi al papillomavirus umano ( HPV ) è aumentata rapidamente negli ultimi decenni tra gli uomini…

L’EMA ha consigliato di continuare a usare Ace inibitori e sartani durante la pandemia da virus SARS-CoV-2

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) è a conoscenza delle recenti notizie diffuse dai media e delle pubblicazioni…

Associazione tra trattamento antibiotico sistemico dell’acne e le caratteristiche del microbiota cutaneo

Dato l’uso diffuso di antibiotici sistemici per il trattamento dell’acne da moderata a grave, è importante capire le associazioni di…

 

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TOP NEWS / Coronavirus

NUOVI FARMACI PER COVID-19: REMDESIVIR – SARS-CoV-2, noto anche come 2019-nCoV, è il virus che causa COVID-19. Uno studio clinico randomizzato e controllato per valutare la sicurezza e l’efficacia dell’antivirale sperimentale Remdesivir negli adulti ospedalizzati con diagnosi di malattia da coronavirus 2019 è iniziato presso l’University of Nebraska – Medical Center ( UNMC ) di Omaha ( Stati Uniti ). Il primo paziente è un americano che è stato rimpatriato dopo essere stato messo in quarantena sulla nave da crociera Diamond Princess che aveva attraccato a Yokohama, in Giappone, e si è offerto volontario per partecipare allo studio.Remdesivir, sviluppato da Gilead, è un trattamento antivirale sperimentale ad ampio spettro. È stato precedentemente testato su esseri umani con la malattia da virus Ebola e ha mostrato risultati promettenti in modelli animali per il trattamento della sindrome respiratoria del Medio Oriente ( MERS ) e della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS ), che sono causate da altri coronavirus. ( Xagena )

SARS-CoV-2: Remdesivir e Clorochina inibiscono efficacemente il nuovo coronavirus in vitro

Nel dicembre 2019, una nuova polmonite causata da un patogeno precedentemente sconosciuto è emersa a Wuhan, una città di 11 milioni di persone nella Cina centrale. I casi iniziali erano collegati all … 

Approfondimenti

Caratterizzazione del genoma di due nuove specie di alfa-coronavirus da pipistrelli italiani

I coronavirus ( CoV ) sono stati rilevati in tutto il mondo in diverse specie di pipistrelli, che sono considerati il serbatoio principale. L’attenzione riguardo all’elevata diversità dei coronaviru …

Remdesivir previene la sindrome MERS da coronavirus nelle scimmie

Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio …

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Antibiotici profilattici nella prevenzione dell’infezione dopo parto vaginale operativo: studio ANODE

I fattori di rischio per l’infezione materna sono chiaramente riconosciuti, incluso il taglio cesareo e la nascita vaginale operativa. La…

I probiotici sono efficaci nel prevenire la diarrea associata a Clostridium difficile

L’infezione da Clostridium difficile ( CDI ) è la principale causa di diarrea associata agli antibiotici. Nel corso delle ultime…

Antibiotici associati all’acquisizione di Pseudomonas aeruginosa resistente ai carbapenemi in terapia intensiva

I ceppi di Pseudomonas aeruginosa resistenti ai carbapenemi ( CRPA ) sono coinvolti in infezioni gravi, per lo più in…

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