Counselling di Yaris

Caregiver

"L’etica ha raccolto il nome più espressivo di deontologia"   
J. Bentham

Il post di Susi mi ha toccato, personalmente, tanto che ho deciso di condividere, in un post, il mio pensiero a riguardo.

Pensiero poi? Si può parlare di pensiero e di opinioni quando la "cosa" non ti riguarda da vicino e, si può mantenere un certo distacco; ma quando la situazione ti coinvolge emotivamente e affettivamente; quando sei o sei stato, alle prese con una malattia irreversibile, che può riguardare qualsiasi età e non soltanto un anziano, e' difficile mantenersi distaccati.

Certo "il problema degli anziani" ci riguarda come prospettiva e qualità della vita, come capacità di risposta personale e come rilevanza sociale. Ma il malato è e resta malato con le problematiche che lo ineriscono.

Innanzitutto separerei gli aspetti laterali, anche se basilari, al problema;  in primis l'accanimento terapeutico (riguardo a questo più che la Legge decide il medico faccia  a faccia con la sua responsabilità e il codice deontologico). L'altro aspetto, è il problema della sopravvivenza legata agli esiti di una malattia invalidante. Infine gli interrogativi, personali, sull'esistenza e il rapporto dei familiari con la persona malata.

E' indubbio che il desiderio di porre fine allo strazio della sofferenza, si affacci, per stanchezza, per solitudine, per mancanza di supporti adeguati. Penso anche, però, che il rispetto della vita e la dignità dell'esistere, non voglia dire necessariamente morte; come qualità della vita, non voglia dire necessariamente soccombere all'impotenza.

Certo le famiglie che hanno in casa un simile dramma,  padri, madri, sorelle, figli, che si prendono cura di un loro caro, meritano solidarietà, aiuto e sostegno psicologico. Sono vicina a queste persone che scelgono questo difficile percorso, perché, il più delle volte possono avere contro anche gli altri componenti della famiglia con irrimediabili evoluzioni negative della famiglia stessa (..ne ho conosciuti di casi negli anni in cui ho assitito mio padre, invalidato a 65 anni da un ictus).

Non entro nel merito delle cure possibili, il codice di Deontologia medica, fissa, tra i doveri generali del medico, il sollievo dalla sofferenza (art. 3); nè è mia intenzione entrare nei temi che riguardano l'eutanasia e il testamento biologico, che riguardano la sfera più intima della persona e, non ultimo, il rispetto della stessa (..se esplicitate in piena autonomia e coscienza della persona...e sono cattolica, praticante e credente).

Entro però nella solidarietà sociale e civile che dovrebbe essere riconosciuta a queste famiglie, a quei figli, coniugi, genitori, che assistono un familiare, per scelta o per assenza di servizi adeguati sul territorio o per i costi proibitivi delle strutture. Un riconoscimento non soltanto morale,  come già accade ad esempio in Francia e in Spagna, dove i caregiver, così vengono chiamati coloro che assistono e si prendono cura del proprio anziano, sono riconosciuti a livello normativo così come sono tutelati dal punto di vista previdenziale e sanitario.

l'Italia è al solito in ritardo, ma “Riconoscere il ruolo sociale del Caregiver familiare, fornire formazione e supporto nelle attività di assistenza prestate gratuitamente da familiari ed amici a persone non autosufficienti, mettendo a loro disposizione importanti servizi,  sono gli obiettivi della legge  approvata, per la volta in Italia e precisamente in Emilia Romagna il 26 marzo 2014.

Una prospettiva etica della legge, che non elude le scelte e i drammi personali, ma certamente sostiene nelle situazioni da affrontare e nelle decisioni da prendere.