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Messaggi del 05/02/2017
Post n°3902 pubblicato il 05 Febbraio 2017 da paperinopa_1974
Una favola finora sconosciuta di Mark Twain (1835-1910), scritta per le figlie Clara e Susan quasi 140 anni fa, contribuirà al restauro della casa-museo dello scrittore statunitense a Hartford, nel Connecticut. La fiaba sarà pubblicata agli inizi del prossimo autunno negli Usa e i diritti andranno a beneficio della Mark Twain House and Museum. Il manoscritto di 16 pagine dal titolo “The Purloining of Prince Oleomargarine” narra la storia di un povero ragazzo che mangia un fiore magico che gli dà la possibilità di parlare con gli animali ma anche di salvare un principe da un rapimento. La fiaba, che fu narrata dallo scrittore americano alle figlie una notte del 1879 a Parigi e di cui resta la traccia in una serie di appunti incompiuti, è stata scoperta di recente dal professore di letteratura angloamericana John Bird nell’archivio del Mark Twain Papers and Project all’University of California di Berkeley. La casa editrice Doubleday Books for Young Readers di New York ha annunciato di aver comprato i diritti di questa favola inedita, che sarà pubblicata con il titolo “The Purloining of Prince Oleomargarine” il 26 settembre. La casa editrice statunitense ha chiesto a Philip Stead e Erin Stead di ampliare la novella incompiuta di Twain. La coppia di scrittori ha così scritto un romanzo completo di 11 capitoli per 152 pagine illustrate basata sugli appunti autografi dell’autore di “Le avventure di Huckleberry Finn”, “Le avventure di Tom Sawyer” e “Il principe e il povero”. Quando l’University of California Press, per conto del Mark Twain Papers and Project all’University of California di Berkeley, è stata contattata per valutare la proposta di pubblicazione della fiaba, il direttore dell’archivio, Bob Hirst, ha suggerito un’iniziativa destinata al grande pubblico e quindi ha suggerito un editore di grandi tirature come Doubleday. Hirst ha, quindi, coinvolto la Mark Twain House and Museum. ”Non è un segreto che la casa-museo abbia bisogno di fondi. Se questa pubblicazione porterà un po’ di soldi, è giusto che vadano a vantaggio del museo dedicato allo scrittore”, ha commentato Bob Hirst. meteoweb.eu di Filomena Fotia |
Post n°3900 pubblicato il 05 Febbraio 2017 da paperinopa_1974
Jessica e Lianna Oddi, giovani canadesi, hanno aperto un blog per raccontare le loro avventure di ragazze in sedia a ruote. Vi ho viste stasera al telegiornale: volevo dirvi che siete divertentissime e che le vostre vignette sono strepitose! Grazie per condividere con noi risate e riflessioni sull’accessibilità!”, scrive Anna. “Non facciamo nulla di speciale… Ma grazie mille!”, rispondono Jessica e Lianna Oddi, meglio note come Jess & Li, le sorelle poco più che ventenni autrici di “The disabled life”, un blog in cui raccontano le loro avventure di ragazze disabili, in sedia a ruote da sempre. “Benvenuti nella nostra dimora virtuale – si legge in homepage –. La maggior parte dei post si basano sulla nostra esperienza. Un messaggio per i non-disabili: le altre persone con altre disabilità possono anche non essere d’accordo con il nostro punto di vista. Ed è fantastico! Perché il popolo dei disabili è fatto di tante persone, con tante opinioni diverse. Detto ciò, buon divertimento a tutti! Love, Jess & Li”. Jessica e Lianna vivono in Canada. Jessica è grafica, web designer e illustratrice. Lianna è artista e sceneggiatrice. Sono loro le autrici delle spassose vignette che animano il blog (e dei testi sottostanti che le spiegano, in modo da essere accessibili a una platea più ampia): è attraverso i fumetti, infatti, che raccontano la loro vita, mettendo a confronto le loro aspettative e la realtà. Così, si ritraggono alle prese con la tintarella in sedia a ruote: davanti, abbronzatissime, dietro, bianche esattamente come prima. Oppure alle prese con i jeans che, stando sempre sedute, piano piano scendono lungo i fianchi. Disegnano il fondoschiena che sognano di avere di fianco a quello che, con più probabilità, hanno. Scherzano sulle gambe gonfie e sui rotolini di ciccia. Raccontano, attraverso le immagini, anche alcuni comportamenti dei non-disabili non particolarmente apprezzati: lo sconosciuto che, come se niente fosse, appoggia il gomito sul bracciolo della loro sedia a ruote, noncurante degli spazi personali. Le serate in discoteca, dove, all’una, parlano senza essere sentite, alle 2 sono obbligate ad ascoltare i commenti degli altri ragazzi ormai ubriachi, e alle 3 rimangono schiacciate dalle danze forsennate dei clienti: “Non prendetela a male, ogni tanto anche a noi piace andare nei locali, ma le discoteche non sono esattamente il nostro posto preferito”. Sul blog ci sono anche gif, meme e fotografie: in molti casi, ritraggono episodi di vita vissuta, nel tentativo di sfatare qualche tabù che ancora resiste sulla disabilità. Ritraggono, per esempio, un giorno lavorativo apparentemente normale. Sedute davanti al pc, sono pronte a cominciare: ma la mano è stanca, la spalla è indolenzita. Morale? “Ci sono giorni in cui il nostro corpo ci dice di no, e non possiamo fare nulla per fargli cambiare idea”. In una striscia le vediamo a scuola, fianco a fianco, con una pala in mano, mentre sorridono nervosamente alla professoressa che chiede loro se sia tutto ok. “Sì, stiamo andando in giardino a fare giardinaggio”, rispondono, mentre dietro di loro si intravede un corpo impacchettato. Cosa ci insegna questa storia? “Ci teniamo a sottolineare che al liceo non abbiamo mai ucciso nessuno, ma sappiamo che avremmo potuto farlo. Nessuno crede che delle ragazze in sedia a ruote possano fare qualcosa di cattivo”. Non mancano i riferimenti alla cultura pop: così, le vediamo cantare a squarciagola “Wrecking ball” di Miley Cyrus ma, al posto della palla da demolizione della cantante americana, loro dondolano appese al sollevatore che le aiuta nei movimenti. Ci sono anche Barack Obama, Matthew McConaughey, BB-8 di “Guerre Stellari”, Amy Adams e Oprah Winfrey. “Ci piace l’idea che il nostro pubblico possa farsi due risate curiosando nel nostro blog. E se imparano anche qualcosa di più sulla quotidianità di un disabile, tanto meglio”. (Ambra Notari) globalist.it |
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