Oncologia Medica by Xagena

OncologiaMedica.net

Oncologia ALERT
OncoGastroenterologia

Tecentriq in combinazione con Avastin per il trattamento del carcinoma epatocellulare non-resecabile, approvato dalla Commissione Europea

La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in combinazione con Avastin ( Bevacizumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) avanzato o non-re …

Trattamento neoadiuvante a base di Urelumab associato a Nivolumab e GVAX per il carcinoma pancreatico resecato

Urelumab, un anticorpo agonista anti-CD137, associato a Nivolumab ( Opdivo ) e al vaccino GVAX ( Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [ GM-CSF ] gene-transfected tumor cell Vaccine ), ha m …

OncoUrologia

Unione Europea: Lynparza è stato approvato per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione con mutazione BRCA

Lynparza ( Olaparib ) è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per i pazienti con carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) con mutazioni in BRCA1/2, una sottopopol …

Carcinoma a cellule renali: differenze di sopravvivenza con Tremelimumab in base all’istologia

Uno studio pilota ha mostrato che i pazienti con carcinoma renale ( RCC ) a cellule chiare ( cc ) hanno dimostrato una migliore risposta a Tremelimumab rispetto ai pazienti con istologia a cellule non …

Tumori rari

L’associazione Nivolumab e Ipilimumab ha dimostrato attività nell’angiosarcoma

Uno studio di fase 2 ha mostrato che Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) presenta attività antitumorale contro l’angiosarcoma. L’angiosarcoma è una malattia rara con ridotta sopravviven …

OncoPneumologia News

Coorte G di KEYNOTE-021: benefici a 4 anni con Pembrolizumab nel carcinoma polmonare avanzato non-a-piccole cellule

I dati di follow-up a 4 anni della coorte G di KEYNOTE-021 hanno fornito elementi a sostegno dell’impiego dell’inibitore del checkpoint immunitario Pembrolizumab ( Keytruda ) nei pazienti con carcinom …

Opdivo più Yervoy con due cicli di chemioterapia per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare metastatico non-a-piccole cellule – Approvato nell’Unione Europea

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemioterapia a base di Platino per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con car …

Pazienti selezionati in base all’espressione di PD-L1: Atezolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico

L’efficacia e la sicurezza dell’anticorpo monoclonale anti-PD-L1 Atezolizumab ( Tecentriq ), rispetto alla chemioterapia a base di Platino, come trattamento di prima linea, per i pazienti con tumore a …

FarmaExplorer

Studio SOLAR-1: beneficio della combinazione Alpelisib e Fulvestrant nel carcinoma mammario HR+/HER2- con mutazione nel gene PIK3CA

Nello studio SOLAR-1 le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato PIK3CA-mutato, recettore ormonale positivo ( HR+ ), HER2 negativo,…

Cancro al polmone non-a-piccole cellule ALK-positivo: Alectinib ha dimostrato un miglioramento clinicamente significativo nella sopravvivenza globale rispetto a Crizotinib – Dati aggiornati dello studio ALEX

I dati aggiornati dello studio di fase 3 ALEX hanno indicato che Alectinib ( Alecensa ) ha dimostrato un miglioramento…

Dostarlimab, un anticorpo anti PD-1, nelle donne con tumore dell’endometrio ricorrente o avanzato, con deficit della riparazione MMR del DNA

Dall’ analisi aggiornata dello studio di fase 1 GARNET è emersa un’attività clinica promettente dell’inibitore PD-1, Dostarlimab, con risultati clinicamente…

Malattie Infettive Newsletter by Xagena

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Infettivologia ALERT
Top News / Approvati i primi due vaccini anti-COVID

La FDA ha autorizzato il vaccino Covid-19 di Pfizer e BioNTech per l’uso di emergenza

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha rilasciato la prima autorizzazione per l’uso di emergenza ( EUA ) di un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 …

Stati Uniti – Autorizzazione della FDA all’uso di emergenza per il secondo vaccino COVID-19: vaccino Moderna COVID-19

La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il secondo vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( CO …

Approfondimento

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( mRNA di COVID-19 ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione del …

Sicurezza del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione dell’a …

Vaccino Oxford – AstraZeneca

Il vaccino di Oxford – AstraZeneca presenta una efficacia del 59% nei confronti delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Il vaccino COVID-19 di Oxford e AstraZeneca è stato in grado di prevenire alcune infezioni asintomatiche negli studi di fase III, ma l’effetto è stato riscontrato principalmente nel gruppo che ha rice …

Inibitori Il-6 & COVID-19

Tocilizumab e Sarilumab riducono il rischio di morte nei pazienti con forma grave di COVID-19

Due farmaci antinfiammatori, impiegati per trattare una serie di condizioni tra cui l’artrite reumatoide, possono ridurre il rischio di mortalità nei casi gravi di COVID-19. I due farmaci, Tocilizu …

FarmaExplorer

Cosa sappiamo del vaccino anti-COVID di Moderna e in che cosa differisce da quello di Pfizer – BioNTech

Il vaccino contro il coronavirus di Moderna è simile al vaccino Pfizer-BioNTech che è stato il primo vaccino Covid-19 autorizzato…

Antibiotici chinolonici e fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio: rischio di effetti indesiderati invalidanti, di lunga durata e potenzialmente permanenti

Le Aziende titolari dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio degli antibiotici chinolonici e fluorochinolonici, in collaborazione con l’Agenzia Europea dei Medicinali (…

Il trattamento con antagonisti del TNF-alfa associato a infezione da Legionella e Listeria

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l’intera classe dei…

COVID: l’immunizzazione dell’80% della popolazione potrebbe richiedere 10 anni – ALERT negli Stati Uniti

Vaccini

STATI UNITI: FORTE RITARDO NELL’IMMUNIZZAZIONE DI MASSA CONTRO COVID-19 – AL RITMO ATTUALE CI VORRANNO 10 ANNI PER VACCINARE LA POPOLAZIONE STATUNITENSE

L’immunizzazione con i vaccini anti-COVID-19 negli Stati Uniti procede più lentamente del previsto, non raggiungendo l’obiettivo dell’operazione Warp Speed di vaccinare 20 milioni di americani entro la fine del 2020.

Se l’attuale ritmo di vaccinazione dovesse continuare, ci vorranno anni, non mesi, per vaccinare la popolazione statunitense.
In effetti, al ritmo attuale, ci vorrebbero quasi 10 anni per vaccinare un numero sufficiente di statunitensi per tenere sotto controllo la pandemia.
Per raggiungere quota 80% entro la fine di giugno, 3 milioni di persone dovrebbero ricevere un vaccino COVID-19 ogni giorno.

Finora sono state distribuite 11.4 milioni di dosi e 2.1 milioni di persone hanno ricevuto un vaccino, secondo il CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ).

Fonte: NBC News, 2020

 

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Malattie infettive – Novità in Infettivologia. Infettivologia.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Malattie infettive.

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Scabbia

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Tigeciclina

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Infezioni respiratorie acute: trattamento antibiotico guidato …

Associazione tra infezione da

Oltre a queste malattie, c’è incertezza su altri effetti sulla …

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Polmonite

Medical Meeting. Risultati ricerca per “Polmonite”. L’iperglicemia …

Cotrimoxazolo

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Trattamento precoce con Baloxavir marboxil nei pazienti ambulatoriali adolescenti e adulti ad alto rischio con influenza non-complicata: studio CAPSTONE-2

Baloxavir marboxil ( Baloxavir; Xofluza ), un inibitore selettivo dell’endonucleasi dipendente dalla capsula virale, è stato approvato nel 2018 negli Stati Uniti e in Giappone per il trattamento dell’ …


Olanexidina acquosa versus Iodio-Povidone acquoso per l’antisepsi cutanea chirurgica sull’incidenza di infezioni del sito chirurgico dopo un intervento chirurgico pulito-contaminato

L’infezione del sito chirurgico ( SSI ) è il problema più comune dopo l’intervento chirurgico. Sebbene diverse linee guida abbiano indicato l’efficacia degli antisettici, come la Clorexidina-alcol e …


COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo

BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l’efficacia di una singola infusione endovenosa dell’anticorpo Bamlanivimab ( …


Valaciclovir per prevenire la trasmissione verticale del citomegalovirus dopo infezione primaria materna durante la gravidanza

Il citomegalovirus è una comune infezione congenita, con elevata morbilità dopo una precoce infezione materna primaria. Non esistono mezzi efficaci per prevenire la trasmissione virale al feto. …


Uso compassionevole di Remdesivir per i pazienti con forma grave di Covid-19

Remdesivir ( Veklury ), un profarmaco analogo nucleotidico che inibisce l’RNA polimerasi virale, ha mostrato attività in vitro contro SARS-CoV-2. È stato fornito Remdesivir sulla base di uso compas …


Idrossiclorochina in pazienti ospedalizzati con Covid-19

L’Idrossiclorochina è stata ampiamente somministrata a pazienti con Covid-19 senza evidenze solide a sostegno del suo utilizzo. È stata esaminata l’associazione tra uso di Idrossiclorochina e intub …


Studio SISCO: l’analisi ad interim ha mostrato un miglioramento clinico per i pazienti affetti da COVID-19 forma grave, trattati con Siltuximab

Sono stati presentati i primi risultati preliminari dello studio SISCO ( Siltuximab In Serious COVID-19 ) condotto presso l’Ospedale Papa Giovanni XXIII, basati su un’analisi pre-pianificata di dati a …


Antibiotici associati all’acquisizione di Pseudomonas aeruginosa resistente ai carbapenemi in terapia intensiva

I ceppi di Pseudomonas aeruginosa resistenti ai carbapenemi ( CRPA ) sono coinvolti in infezioni gravi, per lo più in Terapia intensiva. L’esposizione ad antibiotici diversi dai carbapenemi può ess …


Primachina a breve durata per la cura radicale della malaria da Plasmodium vivax

Primachina è l’unico farmaco ampiamente usato che previene le recidive della malaria da Plasmodium vivax, ma l’aderenza al regime standard di 14 giorni è scarsa. È stata valutata l’efficacia di un c …


Sulfadossina – Pirimetamina mensile versus Diidroartemisinina – Piperachina per il trattamento preventivo intermittente della malaria in gravidanza

Il trattamento intermittente con Sulfadossina – Pirimetamina, raccomandato per la prevenzione della malaria nelle donne incinte nell’Africa sub-sahariana, è minacciato dalla resistenza dei parassiti. …


Tafenochina versus Primachina per prevenire la recidiva di malaria da Plasmodium vivax

La Tafenochina, una terapia monodose per la malaria da Plasmodium vivax, è stata associata alla prevenzione delle ricadute attraverso la clearance della parassitemia e degli ipnozoiti di Plasmodium vi …


Antibiotici orali versus antibiotici endovenosi per infezione delle ossa e delle articolazioni

La gestione delle infezioni ortopediche complesse di solito include un ciclo prolungato di antibiotici per via endovenosa. Si è studiato se la terapia antibiotica orale sia non-inferiore alla terap …


Valutazione della Dalbavancina da sola e in combinazione con antibiotici beta-lattamici contro fenotipi resistenti di Staphylococcus aureus

L’insorgenza di una ridotta sensibilità alla Vancomicina richiede lo sviluppo di nuovi agenti antimicrobici per il trattamento dello Staphylococcus aureus meticillino-resistente ( MRSA ). È stata …


Tafenochina a dose singola per prevenire la recidiva di malaria da Plasmodium vivax

Il trattamento della malaria da Plasmodium vivax richiede la rimozione dei parassiti asessuati, ma la recidiva può essere prevenuta solo se gli ipnozoiti ( parassiti dormienti ) vengono eliminati dal …


Terapia antibiotica orale parziale versus terapia endovenosa per endocardite infettiva

I pazienti con endocardite infettiva sul lato sinistro del cuore sono generalmente trattati con antibiotici per via endovenosa per un massimo di 6 settimane. Non è chiaro se un passaggio da antibiot …

 

Cancro al Seno News by Xagena – Phesgo

OncoGinecologia

Phesgo a base di Pertuzumab / Trastuzumab / Ialuronidasi, per le persone con carcinoma mammario HER2-positivo

La Commissione Europea ha approvato Phesgo, una combinazione a dose fissa di Perjeta e Herceptin con Ialuronidasi, somministrata mediante iniezione sottocutanea per il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo precoce e metastatico.

Phesgo permette di ridurre in modo significativo il tempo che le persone trascorrono a ricevere la terapia standard di cura a base di Perjeta ( Pertuzumab ) ed Herceptin ( Trastuzumab ), contribuendo a ridurre al minimo l’impatto del trattamento sulla loro vita quotidiana.

Phesgo è disponibile come flaconcino monodose per iniezione sottocutanea e consente un trattamento più rapido di oltre il 90% rispetto alla somministrazione endovenosa della terapia standard con Perjeta ed Herceptin.
La somministrazione sottocutanea di Phesgo richiede circa otto minuti per la dose di carico iniziale e circa cinque minuti per ogni successiva dose di mantenimento. Questo valore viene confrontato con circa 150 minuti per l’infusione di una dose di carico di Perjeta ed Herceptin utilizzando le formulazioni per via endovenosa standard e tra 60 e 150 minuti per le successive infusioni di mantenimento dei due medicinali CONTINUA: https://www.medicinanews.it/articolo/phesgo-a-base-di-pertuzumab-trastuzumab-ialuronidasi-per-le-persone-con-carcinoma-mammario-her2-positivo

News di OncoGinecologia

Efficacia di Olaparib come mantenimento per il tumore ovarico avanzato di nuova diagnosi con mutazione BRCA: studio SOLO1

Nello studio SOLO1, Olaparib ( Lynparza ) come terapia di mantenimento ( 300 mg due volte al giorno ) ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) per le pazienti c …


 

Trastuzumab emtansine mostra efficacia nel carcinoma mammario metastatico HER2-positivo con metastasi cerebrali

Secondo una analisi esplorativa dello studio KAMILLA, Trastuzumab emtansine ( Kadcyla; T-DMI ) ha indotto una attività antitumorale clinicamente significativa tra i pazienti con carcinoma mammario met …


 

Studio SOLAR-1: beneficio della combinazione Alpelisib e Fulvestrant nel carcinoma mammario HR+/HER2- con mutazione nel gene PIK3CA

Nello studio SOLAR-1 le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato PIK3CA-mutato, recettore ormonale positivo ( HR+ ), HER2 negativo, hanno presentato una sopravvivenza globale ( OS ) p …


 

Chemioterapia settimanale a base di Platino rispetto alla chemioterapia a base di Platino trisettimanale per tumore ovarico di nuova diagnosi: studio ICON8

Lo studio ICON8 non ha riportato alcun miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione, un endpoint primario, con la chemioterapia settimanale rispetto al trattamento standard t …


 

Letrozolo preoperatorio per carcinoma duttale postmenopausale positivo al recettore degli estrogeni in situ: studio Alliance

La terapia endocrina primaria per il carcinoma duttale in situ ( DCIS ) come potenziale alternativa alla chirurgia è stata sottovalutata. È stata esaminata la fattibilità di un ciclo a breve termine …


 

Attività antitumorale e sicurezza di Trastuzumab deruxtecan per tumore mammario avanzato a bassa espressione di HER2

Trastuzumab deruxtecan ( T-DXd, Enhertu ) è un nuovo coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ) mirato al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 ( HER2 ) con un payload inibitore della topoisom …


 

Bevacizumab e combinazioni a base di Platino per tumore ovarico ricorrente

La terapia attuale per il tumore ovarico ricorrente adatto a un ritrattamento a base di Platino comprende combinazioni contenenti Bevacizumab ( Avastin ) ( Bevacizumab combinato con Carboplatino – Pac …


 

Rucaparib per il carcinoma ovarico ricorrente sensibile al Platino: studio ARIEL3

Nello studio ARIEL3, il trattamento di mantenimento con Rucaparib ( Rubraca ) ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da progressione rispetto al placebo. Sono stati riportati endpoi …


 

Anastrozolo per la prevenzione del tumore al seno: studio IBIS-II

Due grandi studi clinici hanno mostrato un tasso ridotto di sviluppo del tumore mammario in donne ad alto rischio nei primi 5 anni di follow-up dopo l’uso di inibitori dell’aromatasi: MAP.3 e Internat …


 

Olaparib versus chemioterapia non-Platino nei pazienti con tumore ovarico recidivante sensibile al Platino e una mutazione della linea germinale BRCA1/2: studio SOLO3

Uno studio di fase II ha mostrato l’attività delle capsule di Olaparib ( Lynparza ) versus Doxorubicina liposomiale pegilata nei pazienti con tumore all’ovaio recidivato, resistente al Platino o parzi …


 

Aggiunta della soppressione ovarica a Tamoxifene per tumore al seno in premenopausa

L’aggiunta della soppressione della funzione ovarica ( OFS ) per 5 anni al Tamoxifene per il trattamento dei pazienti in premenopausa con tumore mammario dopo il completamento della chemioterapia ha e …


 

Pertuzumab, Trastuzumab e Docetaxel per il tumore mammario metastatico HER2 positivo: studio CLEOPATRA

CLEOPATRA è stato uno studio di fase 3 che ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di Pertuzumab ( Perjeta ), Trastuzumab ( Herceptin ) e Docetaxel con placebo, Trastuzumab e Docetaxel in pazienti c …


 

Trattamento con inibitore di CDK4/6 per tumore alla mammella HR-positivo, HER2-negativo, avanzato o metastatico

Gli inibitori della chinasi ciclina-dipendenti ( CDKI ) 4/6 sono indicati con la terapia endocrina come trattamento di prima linea o di seconda linea per il tumore mammario positivo al recettore ormon …


 

Dostarlimab, un anticorpo anti PD-1, nelle donne con tumore dell’endometrio ricorrente o avanzato, con deficit della riparazione MMR del DNA

Dall’ analisi aggiornata dello studio di fase 1 GARNET è emersa un’attività clinica promettente dell’inibitore PD-1, Dostarlimab, con risultati clinicamente significativi, in donne con carcinoma endom …


 

Capecitabina adiuvante dopo chemioterapia neo- / adiuvante standard nei pazienti con tumore mammario triplo negativo in fase precoce

I tumori mammari tripli negativi ( TNBC ) operabili hanno un rischio più elevato di recidiva rispetto ai tumori non-TNBC con terapia standard. Lo studio GEICAM / 2003-11_CIBOMA / 2004-01 ha esaminat …

 

Vaccini Newsletter by Xagena

Vaccini

Vaccini ALERT
Top News / La Stampa: La speranza del vaccino anti-Covid si allontana. AstraZeneca ammette: “Richiede studi ulteriori”

COVID-19 – Errore nella schedula vaccinale per il candidato vaccino Oxford / AstraZeneca. Verranno effettuati ulteriori studi

Saranno necessari ulteriori studi per il candidato vaccino anti-COVID, AZD1222, sviluppato dall’università di Oxford ( Inghilterra ), in collaborazione con altri partner tra cui IRBM di Pomezia ( Roma …

Bloomberg: Astra Likely to Run Additional Global Vaccine Test, CEO Says
Astra and its CEO are facing scrutiny as the drugmaker responds to growing confusion over the vaccine. The company’s late-stage data initially increased confidence that the world would soon have multiple shots to combat the pathogen, following positive reports from front-runners Pfizer Inc. and Moderna Inc. But scant disclosures and the manufacturing discrepancy have sparked doubts among scientists and investors. MORE
Vaccino Pfizer / BioNTech

Il candidato vaccino BNT162b2 presenta una efficacia del 90% nel prevenire COVID-19 negli individui senza evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2 nella prima analisi ad interim di efficacia

Secondo Pfizer e BioNTech, il candidato vaccino basato su mRNA ( RNA messaggero ), BNT162b2, ha dimostrato di essere efficace contro il virus SARS-CoV-2 nei soggetti senza precedente evidenza di infez …

Vaccino di Moderna

COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

 FarmaExplorer

Forxiga approvato nell’Unione Europea per il trattamento dello scompenso cardiaco cronico sintomatico con ridotta frazione di eiezione negli adulti con e senza diabete di tipo 2

Lo scompenso cardiaco è una malattia cronica potenzialmente fatale, che interessa circa 15 milioni di persone in Europa, almeno la metà delle quali presenta una ridotta frazione di eiezione, e si man …

Contraccezione d’emergenza – ellaOne: avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego

ellaOne è un contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore ( 5 giorni ) da un rapporto sessuale non-protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo. Il principio attivo di ellaOne è …

Farmaci in Nota 96: Colecalciferolo, Colecalciferolo / Sali di calcio, Calcifediolo

La prescrizione a carico del SSN dei farmaci ( Colecalciferolo, Colecalciferolo / Sali di calcio, Calcifediolo ) con indicazione prevenzione e trattamento della carenza di vitamina-D nell’adulto ( et …

Infettivologia ALERT by Xagena

Virologia.net
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Infettivologia Newsletter
Top News / La sfida: prevenire & trattare l’infezione da SARS-CoV-2

Eli Lilly e Johnson & Johnson hanno sospeso due studi su COVID-19

Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …

Anticorpi neutralizzanti

Bamlanivimab ed Etesevimab, due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2

I dati di una nuova analisi ad interim dello studio clinico BLAZE-1 hanno mostrato che la terapia di combinazione con due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2 ha ridotto la carica virale, i sintomi …

Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 riduce i livelli virali e migliora i sintomi nei pazienti COVID-19 non-ospedalizzati

I primi dati da un’analisi descrittiva di uno studio di fase 1/2/3 senza interruzioni del cocktail di anticorpi sperimentali REGN-COV2 hanno mostrato una riduzione della carica virale e del tempo nece …

Antivirali

Confermati i benefici di Remdesivir per COVID-19: risultati finali dello studio ACCT-1

I risultati finali dello studio ACCT-1 ( Adaptive COVID-19 Treatment Trial ) hanno confermato che Remdesivir ( Veklury ) riduce i tempi di recupero nei pazienti ospedalizzati con COVID-19, sebbene i r …

Studio ACTT-2: Baricitinib esercita un effetto significativo sul tempo di recupero nei pazienti COVID-19 che richiedono Ossigeno

Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …

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COVID-19: caratteristiche cliniche e potenziale trasmissione verticale intrauterina dell’infezione in nove donne in gravidanza

Precedenti studi sull’epidemia di polmonite causata dalla malattia da nuovo coronavirus del 2019 ( COVID-19 ) si basavano su informazioni fornite dalla popolazione generale. Sono disponibili dati li …

Trattamento delle coagulopatie nei pazienti affetti da COVID-19

Sebbene la maggior parte dei pazienti affetti da COVID-19 presenti una infezione del tratto respiratorio, alcuni pazienti con forma grave di COVID-19 presentano anomalie della coagulazione che imitano …

Infezione da SARS-CoV-2: anormalità della funzionalità epatica associata a più lunga degenza ospedaliera

Oltre un terzo dei pazienti ricoverati in ospedale a causa di infezione da SARS-CoV-2 ha presentato una funzionalità epatica anormale correlata a una degenza ospedaliera più lunga, rispetto ai pazient …

Valutazione clinica e immunologica delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Le caratteristiche cliniche e le risposte immunitarie di individui asintomatici infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 non sono state ben descritte. Sono stati studiati 37 individui asintomatici nel …

Eparine a basso peso molecolare nei pazienti adulti con COVID-19

Le eparine a basso peso molecolare ( EBPM ) sono glicosaminoglicani ottenuti per frazionamento dell’Eparina. Sono utilizzate nella profilassi del tromboembolismo venoso post-chirurgico e del tromboemb …

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Top News / Vaccini: Moderna

COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

OMS

OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …

FDA

L’FDA ha autorizzato Baricitinib in associazione a Remdesivir per il trattamento di COVID-19

L’FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per l’inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes …

Mantenimento dell’immunità anti-SARS-CoV-2

Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l’infezione primaria

La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l’infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c’è il timore che le risposte immunitarie a seguito di …

COVID: Terapia in acuto

COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo

BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l’efficacia di una singola infusione endovenosa dell’anticorpo Bamlanivimab ( …

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Piano di somministrazione del vaccino Pfizer / BioNTech a gennaio 2019

Si ipotizza una disponibilità per inizio 2021 di 3.4 milioni di dosi utili del vaccino Pfizer / BioNTech per vaccinare 1.7 milioni di persone.
E’ stato richiesto alle Regioni di individuare idonee strutture capaci di rispettare alcune caratteristiche per la consegna del vaccino ( borse contenenti al massimo 5 scatole da 975 dosi ciascuna ), la conservazione ( 15 giorni dalla consegna delle borse, 6 mesi in celle frigorifere a -75 gradi ) e la somministrazione dei vaccini ( entro 6 ore dall’estrazione dalle borse o dalle celle ). Questi presidi dovranno essere in condizione di vaccinare almeno 2 mila persone in 15 giorni.
Il target prescelto sono gli operatori sanitari ( medici e infermieri ) e gli anziani delle Rsa.
MediExplorer.it

Cabotegravir e Rilpivirina a lunga durata d’azione per il mantenimento della soppressione dell’HIV-1

Regimi semplificati per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ) possono aumentare la soddisfazione…

Terapia antibiotica orale parziale versus terapia endovenosa per endocardite infettiva

I pazienti con endocardite infettiva sul lato sinistro del cuore sono generalmente trattati con antibiotici per via endovenosa per un…

La meningite infettiva può essere causata da virus, batteri e funghi

La meningite è una infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale ( le meningi ). Generalmente…

Vaccini Newsletter by Xagena

Vaccini

Vaccini ALERT
Top News / Vaccino Pfizer & BioNTech anti-SARS-CoV-2

Il vaccino sperimentale BNT162b2 ha mostrato una efficacia del 90% in una prima analisi ad interim

Pfizer e BioNTech hanno annunciato che il vaccino sperimentale BNT162b2 è efficace nel 90% dei casi. I risultati sono incoraggianti. Le fasi 1 e 2 degli studi, nel corso dell’estate, avevano misura …

Approfondimento

Il candidato vaccino BNT162b2 presenta una efficacia del 90% nel prevenire COVID-19 negli individui senza evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2 nella prima analisi ad interim di efficacia

Secondo Pfizer e BioNTech, il candidato vaccino basato su mRNA ( RNA messaggero ), BNT162b2, ha dimostrato di essere efficace contro il virus SARS-CoV-2 nei soggetti senza precedente evidenza di infez …

News

Candidati vaccini per COVID-19

Al 31 luglio 2020 sono entrati in sperimentazione clinica, comprese le sperimentazioni di fase 2 e 3, almeno 19 candidati vaccini. Le nuove e consolidate tecnologie di produzione dei vaccini vengon …

Vaccino SARS-CoV-2 mRNA-1273 negli anziani

Il vaccino SARS-CoV-2 mRNA-1273 è tollerato e immunogenico negli anziani. Tuttavia, per questa popolazione vulnerabile mancano ancora dati sull’immunogenicità prolungata e sull’efficacia nella prevenz …

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Vaccinazione contro epatite-A ed epatite-B: reazioni avverse

Nel 2012 le segnalazioni di reazioni avverse relative a somministrazione di vaccini antiepatite, a prescindere dall’età del vaccinato, sono state 113 di cui 18 gravi ( 15.9% ); il vaccino che ha ripor …


 

Vaccinazione contro rotavirus: possibile invaginazione intestinale

La vaccinazione contro il rotavirus viene effettuata in alcune regioni italiane e i vaccini disponibili sono il Rotarix ed il Rotateq.Complessivamente sono pervenute all’AIFA 21 segnalazioni, di cui 7 …


 

Reazioni avverse associate alla vaccinazione anti-papillomavirus

Nel 2012, le segnalazioni riguardanti la vaccinazione anti-papillomavirus ( anti-HPV ) sono state 293 di cui 118 di Gardasil, 170 di Cervarix e 5 sono state inserite per principio attivo. Il decrement …


 

Reazioni avverse da vaccini tri-, tetra-, pentavalenti contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite ed infezione da Haemophilus influenzae di tipo B

Sono pervenute segnalazioni di reazioni avverse a seguito della somministrazione di altri vaccini disponibili contro DTP ( difterite, tetano, pertosse ), IPV ( vaccino inattivo contro la poliomielite …


 

Reazioni avverse da vaccini esavalenti nell’immunizzazione contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, epatite B e malattie da Haemophilus influentiae di tipo B

Il vaccino esavalente ( DTP, IPV, HBV, Hib ) è tra i vaccini maggiormente utilizzati nei bambini ed è indicato per l’immunizzazione primaria contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, epatite B …


 

Il vaccino GX301 è altamente immunogenico nei pazienti con cancro alla prostata o al rene

La vaccinazione anti-tumorale è una nuova frontiera nel trattamento del cancro ed è applicabile alle neoplasie immunogeniche come quelle della prostata e del rene. GX301 è un vaccino costituito da qua …


 

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella: segnalazioni di sospette reazioni avverse per l’anno 2012

Le segnalazioni ricevute nel 2012 per le vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella riguardano essenzialmente i vaccini trivalenti MPR Priorix e M-M-R-VaxPro da soli o in co-somminist …


 

Vaccinazione antimeningococcica: segnalazioni di sospette reazioni avverse per l’anno 2012

Nel 2012 le segnalazioni di reazione avversa dopo vaccinazione contro il meningococco sono state 207 di cui 43 gravi ( 20.8% ) e tra queste in 8 casi il vaccino contro il meningococco era l’unico vacc …


 

Vaccinazione antipneumococcica: segnalazioni di sospette reazioni avverse per l’anno 2012

Nel 2012 le segnalazioni di sospette reazioni avverse al vaccino anti-pneumococco 13-valente sono state 596 di cui il 15.5% gravi, incluso un caso ad esito fatale già descritto in precedenza.Circa 89% …


 

Rischio di narcolessia in bambini e giovani che hanno ricevuto il vaccino AS03 adiuvato contro la pandemia da influenza A/H1N1 2009

È stato valutato il rischio di narcolessia nei bambini e negli adolescenti in Inghilterra selezionati per la vaccinazione con il vaccino ASO3 adiuvato per la pandemia A/H1N1 2009 ( Pandemrix ) a parti …


 

Vaccinazione antitubercolare: complicanze del vaccino BCG SSI

A partire da gennaio 2006, il vaccino BCG SSI è diventato l’unico vaccino BCG ( Bacillo di Calmette e Guérin ) disponibile per la vaccinazione antitubercolare in Francia. L’uso di questo vaccino ha po …


 

Vaccino adiuvato con MF59 per influenza A/H1N1 in donne in gravidanza ed esiti perinatali avversi

È stato valutato il rischio di eventi avversi perinatali dalla vaccinazione di donne in gravidanza con un vaccino adiuvato con MF59. Uno studio multicentrico effettuato presso 49 ospedali pubblici nel …


 

Associazione tra sindrome di Guillain-Barré e vaccini monovalenti inattivati per la influenza A/H1N1 del 2009

Il programma vaccinale del 2009 con vaccino monovalente contro la influenza A/H1N1 2009 è stata la più ampia vaccinazione di massa nella recente storia degli Stati Uniti.Commisurato con la d …


 

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco di sierogruppo B multicomponente, somministrato in concomitanza con vaccinazioni in età pediatrica di routine

La malattia da meningococco di sierogruppo B colpisce in modo sproporzionato i bambini in età infantile.Uno studio ha valutato la consistenza tra lotti, sicurezza e immunogenicità e l’effetto di una v …


 

Efficacia del vaccino pneumococcico decavalente coniugato con proteina D di Haemophilus influenzae

Lo studio vaccinale FinIP ( Finnish Invasive Pneumococcal disease ) è stato disegnato per valutare l’efficacia di un vaccino pneumococcico contenente 10 polisaccaridi sierotipo-specifico coniugato all …


 

Rischio di decesso fetale dopo infezione da virus della influenza pandemica o vaccinazione

Durante la pandemia di influenza A ( H1N1 ) del 2009, le donne in gravidanza erano a rischio di gravi forme influenzali.Questo problema era complicato da report aneddotici di decessi fetali dopo la va …


 

Immunizzazione primaria dopo dose frazionale di vaccino con poliovirus inattivato

Per ridurre i costi del mantenimento di una base di immunizzazione da poliovirus nelle aree a basso reddito, è stata valutata l’estensione delle risposte immunitarie di priming ( immunizzazione primar …


 

Bexsero, approvato il primo vaccino contro il meningococco B, principale causa di meningite in Europa

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio del nuovo vaccino contro il meningococco B [ rDNA, componente, adsorbito ] ( Bexsero ), indicato per l’immunizzazione attiva a partire d …


 

Concentrazioni anticorpali sieriche dopo il vaccino in bambini esposti a composti perfluorinati

È emerso che i composti perfluorinati sono importanti contaminanti alimentari. Causano immuno-soppressione in un modello animale a concentrazioni sieriche simili a quelle nella popolazione statuni …


 

Risultati di efficacia di uno studio su un vaccino per herpes simplex

Due precedenti studi su un vaccino contro una subunità del virus herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) contenente glicoproteina D in coppie HSV-discordanti hanno mostrato una efficacia del 73% e del 74% …


 

Effetto del vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano nelle donne con malattia cervicale e vulvare

Si è cercato di determinare l’effetto del vaccino quadrivalente per il papillomavirus umano ( HPV ) sul rischio di sviluppare successiva malattia dopo una procedura di escissione per neoplasia intraep …


 

Vaccinazione anti-influenzale ed eventi avversi vascolari maggiori nei pazienti ad alto rischio

Si è cercato di determinare l’associazione tra vaccinazione contro l’influenza e gli eventi avversi vascolari maggiori, dato che l’associazione rimane incerta.Un totale di 31.546 partecipanti sono sta …


 

Influenza: efficacia dei vaccini

Nessuna delle meta-analisi pubblicate ha valutato l’efficacia dei vaccini anti-influenzali approvati negli Stati Uniti con test diagnostici sensibili e altamente specifici per confermare l’influenza.È …


 

Malattia meningococcica da sierogruppo B: CHMP parere positivo per il vaccino Bexsero

Il Comitato scientifico, CHMP, dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha adottato parere positivo per il vaccino a quattro componenti contro il meningococco B [ rDNA, adsorbito ], Bexsero …


 

Associazione tra vaccinazione per herpes zoster e rischio di infezione da herpes zoster in pazienti anziani con specifiche malattie immuno-mediate

Sulla base di dati limitati, il vaccino vivo attenuato contro herpes zoster ( Zostavax ) è controindicato in pazienti che assumono terapie anti-TNF ( fattore di necrosi tumorale ) o altre terap …


 

Rischio di esiti fetali avversi in seguito a somministrazione di vaccino contro l’influenza pandemica da virus A/H1N1 in gravidanza

La valutazione della sicurezza fetale della vaccinazione contro l’influenza A(H1N1)pdm09 in gravidanza è limitata.È stato condotto uno studio per valutare se l’esposizione a un vaccino adiuvato contro …


 

Rischio di sindrome di Guillain-Barré dopo vaccinazione per la influenza da virus H1N1

Nell’autunno 2009 in Quebec ( Canada ) è stata effettuata una campagna di immunizzazione contro il ceppo pandemico di influenza A(H1N1) del 2009, utilizzando soprattutto un vaccino con ad …


 

Vaccino contro il meningococco di tipo B sarà il primo vaccino ad ampia copertura contro MenB indicato per proteggere tutte le fasce di età, inclusi i lattanti

Novartis ha annunciato che il Comitato scientifico ( CHMP ) del EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per il vaccino a quattro componenti contro il meningococco B [ rDNA, adsor …


 

Riduzione della protezione dopo la 5.a dose del vaccino acellulare per la pertosse nei bambini

Negli Stati Uniti, i bambini ricevono 5 dosi di vaccino contro difterite, tetano e pertosse ( acellulare ) ( vaccino DTaP ) prima dei 7 anni di età.La durata della protezione dopo le 5 dosi del …


 

Problemi di sicurezza per il vaccino contro Staphylococcus aureus nelle ferite da intervento cardiochirugico

Un vaccino disegnato per prevenire l’infezione da Staphylococcus aureus delle ferite chirurgiche, non ha prodotto benefici, e può aver aumentato la mortalità, rispetto al trattamen …


 

Rischio di intussuscezione in seguito a somministrazione del vaccino pentavalente per il Rotavirus nei bambini

Gli attuali vaccini contro il rotavirus non sono risultati associati a intussuscezione in studi clinici di ampie dimensioni, pre-approvazione.Tuttavia, recenti dati post-approvazione provenienti da co …


 

Vaccinazione antinfluenzale con adiuvante: effetti correlati all’infiammazione sulla attivazione delle piastrine e sulla funzione autonomica cardiaca

L’infiammazione, la reattività piastrinica e la disfunzione autonomica cardiaca aumentano il rischio di eventi cardiovascolari, ma le relazioni tra questi marcatori prognostici non sono ben definite. …


 

Sito di iniezione e il rischio di reazioni locali al vaccino acellulare della pertosse

E’ stato valutato se il rischio di reazioni locali alla quinta dose del vaccino con tossoide per difterite e tetano e del vaccino acellulare per la pertosse ( DtaP ) possa variare in base al sito di i …


 

Vaccino peptidico gp100 e Interleuchina-2 nei pazienti con melanoma in fase avanzata

Indurre una risposta immune contro il cancro utilizzando un vaccino resta una sfida. È stato ipotizzato che combinare un vaccino per il melanoma con Interleuchina-2 ( Proleukin; IL-2 ), un immu …


 

Rischio di intussuscezione e benefici per la salute della vaccinazione contro Rotavirus

Dal momento che la sorveglianza post-approvazione ha determinato che un precedente vaccino contro Rotavirus, RotaShield, ha causato intussuscezione in 1 ricevente su 10.000, è stata valutata l& …


 

Vaccino contro l’influenza Fluzone e convulsioni febbrili nei bambini al di sotto di 2 anni

L’FDA ( Food and Drug Administration ) e i CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) eseguono di routine controlli sulla sicurezza di tutti i vaccini commercializzati negli Stati Uniti, …


 

Emulsioni adiuvanti olio-in-acqua con il vaccino per l’influenza in bambini piccoli

L’efficacia dei vaccini per l’influenza inattivati è notoriamente scarsa nei neonati e nei bambini piccoli.Uno studio ha valutato l’effetto dell’adiuvante MF59, un’emulsione olio-in-acqua, sull …


 

Vaccino anti-papillomavirus per l’infezione anale da HPV e la neoplasia intraepiteliale anale

Il tasso di carcinoma anale è in aumento sia tra le donne che gli uomini, in particolare tra gli uomini che hanno rapporti sessuali di tipo omosessuale.Causato dall’infezione da papillomavirus …


 

Immunità di gruppo e sostituzione del sierotipo 4 anni dopo la vaccinazione con vaccino pneumococcico coniugato eptavalente

Il vaccino pneumococcico coniugato eptavalente ( PCV7 ) ha ridotto la malattia pneumococcica invasiva di tipo vaccinale, ma gli aumenti in quella di tipo non-vaccinale sono risultati diversi tra i Pae …


 

Sicurezza ed efficacia del candidato vaccino RTS,S/AS01E come antimalarico

Il candidato vaccino antimalarico RTS,S/AS01(E), è stato sviluppato per l’immunizzazione dei neonati in Africa attraverso un Programma Esteso di Immunizzazione ( EPI ).Sono stati riportati i dati del …


 

Vaccinazione quadrivalente contro il papillomavirus umano e tendenza relativa alle verruche genitali

Il vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ) ha mostrato un’elevata efficacia negli studi clinici, ma nessuno studio ha riportato gli effetti a livello di popolazione.Da luglio 2007 …


 

Sindrome Guillain-Barré e vaccino adiuvante per l’influenza A/H1N1 pandemica

E’ stata valutata l’associazione tra vaccino dell’influenza A H1N1) 2009 pandemica e sindrome di Guillain-Barré, in uno studio caso-controllo.Allo studio, che ha coinvolto cinque Paesi europei, hanno …


 

Vaccino bivalente per HPV16/18: valutazione dell’efficacia di un regime di vaccinazione con meno di 3 dosi

I regimi di vaccinazione a 3 dosi per il papillomavirus umano ( HPV ) sono costosi e difficili da portare a termine, soprattutto in contesti dove la necessità di prevenire il carcinoma della cervice è …


 

Vaccino per Norovirus contro la malattia virale umana sperimentale di Norwalk

I Norovirus causano gastroenteriti acute epidemiche e sporadiche e non è disponibile un vaccino per prevenire la gastroenterite o l’infezione da essi causata.È stato condotto uno studio randomizzato, …


 

Immunogenicità del vaccino orale bivalente contro il poliovirus di tipo 1 e 3

I poliovirus di tipo 1 e 3 sono co-circolanti nei Paesi dove la poliomielite è presente in forma endemica.Uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato ha valutato l’immunogenicit&agra …


 

Primi risultati di uno studio sul vaccino per la malaria RTS,S/AS01 in bambini africani

È in corso uno studio di fase 3 riguardante l’efficacia, la sicurezza e l’immunogenicità di un possibile vaccino per la malaria ( RTS,S/AS01 ) in 7 Paesi africani.Da marzo 20 …


 

Il vaccino per l’influenza è meno efficace di quanto finora ritenuto

I vaccini contro l’influenza sono validi, ma non quanto potrebbero esserlo e ci sono lacune significative nell’evidenza riguardo alla loro efficacia.In una meta-analisi il vaccino trivalente ina …


 

Efficacia del vaccino antinfluenzale inattivato nei bambini di età compresa fra 9 mesi e 3 anni

Ci sono pochi dati raccolti prospettivamente a sostegno dell’efficacia dei vaccini antinfluenzali inattivati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.E’ stato compiuto uno studio osservazio …


 

Vaccino può rallentare lo sviluppo del tumore alla mammella e dell’ovaio

Secondo i ricercatori del National Cancer Institute ( NCI ) i pazienti con tumore ovarico e della mammella con limitato carico tumorale e precedente trattamento chemioterapico minimo possono beneficia …


 

FDA, approvato il primo vaccino per prevenire la malattia meningococcica nei neonati e nei bambini

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego di Menactra nei bambini di 9 mesi per la prevenzione della malattia invasiva da meningococco causata da Neisseria meningitidis sierogrupp …


 

FDA, approvato il vaccino Zostavax per prevenire la infezione da herpes zoster in individui di 50-59 anni

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l’uso di Zostavax, un vaccino a base di virus vivo attenuato, per la prevenzione dell’herpes zoster nei soggetti di età compresa tra 50e 59 an …


 

Memoria immunitaria per epatite B nei bambini sottoposti a vaccinazione primaria con vaccini esavalenti e a richiamo con vaccini monovalenti

Nel 2000, Hexavac e Infanrix Hexa sono stati approvati in Europa per la vaccinazione primaria dei bambini contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, epatite B e infezioni invasive causate da Ha …


 

Rischio di aborto con vaccino bivalente contro il papillomavirus umano di tipo 16 e 18

È stata compiuta un’analisi di 2 studi di fase 3 randomizzati e controllati e multicentrici per verificare se la vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV ) aumenti il rischio di aborto.Sono s …


 

Efficacia e sicurezza di un vaccino ricombinante contro epatite-E in adulti sani

Dati relativi alla siero-prevalenza indicano che un terzo della popolazione mondiale è stata infettata dal virus dell’epatite E.Uno studio randomizzato, in doppio cieco e placebo-controllato ha valuta …


 

Vaccinazione antipneumococcica e rischio di infarto acuto del miocardio e ictus negli uomini

Molti studi hanno mostrato che prevenire l’influenza con la vaccinazione riduce il rischio di eventi vascolari.Tuttavia, l’effetto del vaccino pneumococcico polisaccaridico sugli eventi vascolari rest …


 

Studio Herpevac: vaccino sperimentale inefficace nella prevenzione del herpes genitale nelle donne

Un vaccino sperimentale destinato a prevenire l’herpes genitale nelle donne, anche se sicuro e ben tollerato, si è rivelato inefficace nelle donne quando è stato esaminato nello studio H …


 

Effetti della vaccinazione su insorgenza ed esito della sindrome di Dravet

È stato affermato che la vaccinazione contro la pertosse sia la causa di una encefalopatia che implica crisi convulsive e successiva disabilità intellettuale.In un precedente studio retrospettivo, 11 …


 

Sicurezza della somministrazione del vaccino per la influenza in pazienti con allergia al uovo

Le linee guida correnti raccomandano che i pazienti allergici all’uovo siano sottoposti a uno skin test per il vaccino anti-influenzale prima della somministrazione del vaccino stesso.Uno studio …


 

Immunogenicità e sicurezza del vaccino con adiuvante MF59 per influenza H5N1 dalla infanzia alla adolescenza

Uno studio ha valutato l’immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di un vaccino con adiuvante MF59 per l’influenza H5N1 in una popolazione composta da persone dai 6 me …


 

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 13-valente

I tassi di malattia pneumococcica invasiva sono diminuiti da quando l’immunizzazione con il vaccino coniugato pneumococcico epta-valente ( PCV7 ) ( Prevenar, Prevnar ) è diventata di ruotine.Tuttavia, …


 

Fattori di rischio per la malattia pneumococcica invasiva nei bambini nell’era del vaccino coniugato

Uno studio caso-controllo ha valutato i fattori di rischio per malattia pneumococcica invasiva in bambini di età compresa tra 3 e 59 mesi nell’era del vaccino pneumococcico coniugato ( PCV7 ).I …


 

Vaccino combinato per morbillo-parotite-rosolia-varicella e rischio di crisi febbrili

Nel 2008 l’Advisory Committee on Immunization Practices è stato messo in allerta per dati preliminari di un aumento di 2 volte del rischio di crisi febbrili dopo somministrazione di vacci …


 

Efficacia a 4 anni della profilassi con vaccino quadrivalente per il papillomavirus contro neoplasia intraepiteliale cervicale, vulvare e vaginale e verruche ano-genitali

È stata valutata l’efficacia profilattica del vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ) nella prevenzione di neoplasie intraepiteliali cervicali di basso grado, vulvari …


 

Report di sicurezza del TGA sulla vaccinazione contro HPV con il vaccino Gardasil

Ad oggi più di 6 milioni di dosi di Gardasil sono state distribuite in Australia. Il numero complessivo di presunti eventi avversi riportati in seguito alla somministrazione di Gardasil è …


 

EMA: il rapporto beneficio-rischio del vaccino RotaTeq è positivo

A seguito di una revisione dei dati del vaccino orale RotaTeq, il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( CHMP ) ha concluso che la presenza nel vaccino …


 

Gastroenterite da rotavirus: AIFA ha disposto il ritiro cautelativo dei vaccini orali Rotarix e Rotateq per contaminazione

L’AIFA ha comunicato che, a seguito della rilevazione della presenza inattesa di PCV1 DNA nei lotti di vaccino orale Rotarix e successivamente di frammenti di PCV1 e PCV2 DNA nei lotti di vaccino oral …


 

Vaccinazione di routine contro la pertosse e rischio di asma nei bambini

Nei Paesi industrializzati la copertura vaccinale rimane sotto-ottimale, in parte a causa della percezione di un aumentato rischio di asma.Studi epidemiologici sull’associazione tra le vaccinazi …


 

Vaccinazione contro le oncoproteine di HPV-16 per la neoplasia intraepiteliale vulvare

La neoplasia intraepiteliale vulvare è una malattia cronica causata da tipi ad alto rischio di papillomavirus umano ( HPV ), in genere da HPV di tipo 16 ( HPV-16 ).La regressione spontanea si m …


 

Esiti di gravidanza dopo vaccinazione anti-HPV con il vaccino quadrivalente

Un gruppo di Ricercatori dei Merck Research Laboratories, a West Point negli Stati Uniti, ha valutato il profilo di sicurezza nelle gravidanze esposte a vaccino quadrivalente contro il papillomavirus …


 

Vaccini e la sindrome di Guillain-Barre

La sindrome di Guillain-Barre è la principale causa della paralisi flaccida acuta nei Paesi sviluppati, ed è caratterizzata da vari gradi di debolezza, anormalità sensoriale e dis …


 

Efficacia del vaccino adiuvante HPV-16/18 AS04 contro le infezioni cervicali e precancerose causate da tipi oncogenici di HPV

Il vaccino adiuvato HPV-16/18 AS04 ( Cervarix ) è immunogenico, generalmente ben tollerato, ed efficace contro le infezioni dai tipi 16 e 18 di HPV ( papillomavirus umano ), e associate alle le …


 

Sicurezza, immunogenicità ed efficacia del vaccino quadrivalente anti-HPV nelle donne di età compresa tra 25 e 45 anni

Benchè il picco di incidenza dell’infezione da HPV ( papillomavirus umano ) si verifichi nella maggior parte della popolazione tra i 5 e i 10 anni dalla prima esperienza sessuale, tutte l …


 

Synflorix nella prevenzione delle malattie invasive e dell’otite media acuta causate da Streptococcus pneumoniae

Synflorix è una sospensione iniettabile contenente parti del batterio Streptococcus pneumoniae, che viene utilizzata per vaccinare neonati e bambini di età compresa tra le 6 settimane e …


 

Vaccinazione: la profilassi con Paracetamolo non è raccomandata di routine nei bambini

Sebbene la febbre faccia parte del normale processo infiammatorio dopo l’immunizzazione, farmaci antipiretici a scopo profilattico sono a volte raccomandati per evitare la febbre alta e le convu …


 

Influenza: il vaccino inattivato più efficace del vaccino vivo attenuato

L’efficacia dei vaccini per l’influenza può variare di anno in anno, in base a molti fattori e potrebbe risultare diversa per i vaccini inattivati e per quelli vivi attenuati.Ricerc …


 

Vaccinazione per epatite B: Engerix appare associato a rischio di demielinizzazione infiammatoria del sistema nervoso centrale nei bambini

È ancora aperto il dibattito sul rischio di demielinizzazione infiammatoria del sistema nervoso centrale ( CNS ) associata al vaccino dell’epatite B, con studi che sono giunti a conclusio …


 

Influenza A/H1N1: dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 17 novembre 2009

Nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel periodo dall’11 al 17 novembre sono state inserite 185 segnalazioni di sospette reazioni avverse in seguito a somministrazione di vaccino pandemico F …


 

Influenza A/H1N1: dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 10 novembre 2009

In data 14 ottobre è iniziata in Italia la vaccinazione contro l’influenza da virus A/H1N1 ed alla data del 10 novembre 2009 sono state somministrate circa 147.000 dosi di vaccino.Nella R …


 

Pandemrix: possibili effetti indesiderati del vaccino contro la influenza pandemica

Pandemrix è un vaccino cosiddetto mock-up, cioè prototipo. È un tipo speciale di vaccino destinato a gestire una pandemia. Pandemrix contiene piccole quantità di emoaggluti …


 

Nuova indicazione per Gardasil da parte di FDA: prevenzione dei condilomi acuminati nei soggetti di sesso maschile

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del vaccino Gardasil per la prevenzione dei condilomi acuminati dovuti ai sierotipi 6 e 11 di papillomavirus umano ( HPV ) nei …


 

Pandemrix, vaccino influenzale pandemico adiuvato

Pandemrix è un vaccino iniettabile. Contiene frazioni di virus influenzale inattivati. Pandemrix contiene un ceppo del virus influenzale denominato A/Viet Nam/1194/2004 NIBRG-14 ( H5N1 ).Pandem …


 

Approvati dall’FDA quattro vaccini contro influenza H1N1 2009

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato 4 vaccini contro il virus influenzale H1N1 2009.I vaccini saranno prodotti da CSL, MedImmune, Novartis Vaccines and Diagnostics, e Sanofi-Past …


 

La vaccinazione antipneumococcica negli adulti non previene la polmonite

Studi clinici e meta-analisi hanno prodotto risultati contrastanti sull’efficacia del vaccino polisaccaridico pneumococcico negli adulti.Un gruppo di Ricercatori dell’Università di …


 

Australia: rapporto sulla sicurezza di Gardasil

L’Australia è uno dei primi Paesi ad aver avviato una campagna di immunizzazione contro il papillomavirus, utilizzando Gardasil.Gardasil è un vaccino che protegge le giovani donne …


 

Approvazione accelerata per Hiberix, un vaccino contro Haemophilus influenzae di tipo b

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Hiberix, un vaccino contro l’Haemophilus influenzae di tipo b ( Hib ), come una dose booster per bambini di 15 mesi fino a 4 anni.Nel di …


 

Gardasil, vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano: farmacosorveglianza postmarketing negli Stati Uniti

Nel giugno 2006, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato la commercializzazione negli Stati Uniti del vaccino quadrivalente ricombinante contro il papillomavirus umano ( HPV ), tip …


 

Vaccini influenzali pandemici contro il virus H1N1

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha iniziato a ricevere i dati sui vaccini pandemici contro il virus H1N1, la cui valutazione è iniziata nel mese di luglio, con l’impegno da parte del …


 

Focetria: un vaccino mock-up per la pandemia influenzale

Focetria è un vaccino disponibile in sospensione iniettabile contenente alcune parti ( le membrane esterne ) del virus dell’influenza. Contiene un ceppo del virus influenza denominato A/V …


 

Il vaccino contro H5N1 adiuvato induce risposta precoce delle cellule T CD4+ in grado di predire la persistenza nel lungo periodo dei livelli anticorpali protettivi

Negli studi clinici la valutazione della risposta immunitaria dopo una vaccinazione richiede anni, soprattutto quando vengono analizzate la menoria immunitaria e la persistenza di una risposta immunit …


 

Vaccinazione contro il meningococco C: già dopo 2 anni la maggior parte dei bambini non presenta titoli anticorpali protettivi

I vaccini meningococcici coniugati, sierotipo C, sono stati introdotti in Grecia nel 2001, e nonostante nessun caso di malattia meningococcica da sierotipo C sia stato registrato nel 2004, un incremen …


 

Alta incidenza di svenimenti dopo somministrazione del vaccino Gardasil

Negli Stati Uniti, la scheda tecnica di Gardasil è stata aggiornata per includere avvertenze riguardo a sincopi che possono presentarsi dopo la somministrazione del vaccino contro il papilloma …


 

Twinrix Adulti per proteggere contro l’infezione da epatite-A ed epatite-B negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in poi

Twinrix Adulti viene impiegato per proteggere contro l’infezione da epatite A ed epatite B ( malattie che colpiscono il fegato ) negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in poi che non-immuni a qu …


 

Infezione occulta da HBV nei bambini sottoposti a vaccinazione contro il virus dell’epatite B

La presenza di infezione da HBV ( virus dell’epatite B ) nei bambini sottoposti a vaccinazione anti-epatite B è una questione non ben definita.Ricercatori del Shin Kong Wu Ho-Su Memorial …


 

Vaccino: prevenzione dell’infezione materna da Cytomegalovirus

L’infezione congenita da Cytomegalovirus ( CMV ) è un’importante causa di problemi uditivi, cognitivi e motori nei neonati.Uno studio di fase II, placebo-controllato, randomizzato, …


 

Gardasil potrebbe essere associato alla sindrome di Guillain-Barre

Secondo i Ricercatori dell’University of Medicine and Dentistry of New Jersey ( Stati Uniti ) esiste una chiara evidenza di un’aumentata incidenza di sindrome di Guillain-Barre nelle prime …


 

Celvapan nell’influenza pandemica

Celvapan è un vaccino iniettabile, che contiene un ceppo del virus influenzale chiamato A/VietNam/1203/2004 ( H5N1), inattivato.Celvapan è un vaccino per la prevenzione dell’influe …


 

Approvato negli Stati Uniti il vaccino Ixiaro per prevenire l’encefalite giapponese

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ixiaro, un vaccino per la prevenzione dell’encefalite giapponese, che è causata da un virus trasmesso da una zanzara.In Asia, l&r …


 

Il vaccino PCV7 riduce l’incidenza di meningite pneumococcica da sierotipi PVC7, ma provoca un aumento dei sierotipi non-PCV7

La malattia pneumococcica invasiva è diminuita tra i bambini e gli adulti dopo l’introduzione nel 2000 del vaccino pneumococcico coniugato eptavalente ( PCV7 ), ma il suo effetto sulla me …


 

Twinrix Pediatrico per la protezione contro l’infezione da epatite-A ed epatite-B nei bambini e negli adolescenti tra 1 e 15 anni d’età

Twinrix Pediatrico viene utilizzato per la protezione contro l’infezione da epatite A ed epatite B ( malattie che colpiscono il fegato ) nei bambini e negli adolescenti tra 1 e 15 anni d’età che non-i …


 

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro la malaria RTS,S/AS02D nei bambini

Il vaccino antimalarico RTS,S/AS è stato sviluppato per essere distribuito attraverso un programma dell’Organizzazione mondiale della sanità: il World Health Organization’s Expande …

Gravissima reazione avversa negli USA dopo vaccinazione con il vaccino Pfizer – BioNTech

Vaccini

VACCINO PFIZER, GRAVISSIMA REAZIONE ALLERGICA NEGLI USA: CRISI RESPIRATORIA E RICOVERO IN TERAPIA INTENSIVA

Un’altra cattiva notizia sul vaccino Pfizer-Biontech. Si apprende infatti che un’operatrice sanitaria statunitense a cui è stato somministrato il siero ha avuto una grave reazione allergica e che ora le sue condizioni sarebbero stabili. La notizia è stata rilanciata dal New York Times, che cita fonti sanitarie del Barlett Regional Hospital di Juneau, in Alaska, dove l’operatrice sanitaria lavora e dove ha ricevuto il vaccino. Sempre il NYT evidenzia come il soggetto non aveva alcun tipo di precedente allergico, eppure nel giro di 10 minuti dalla somministrazione ha registrato una reazione allergica grave (casi analoghi erano stati segnalati nel Regno Unito ma soltanto su soggetti con allergie croniche). L’operatrice sanitaria aveva ricevuto la prima dose del vaccino Pfzier di fronte alle telecamere lo scorso 11 dicembre, nell’ambito della campagna governativa tesa a promuovere la “fiducia nei vaccini” tra i cittadini statunitensi. Nel dettaglio, la donna ha sviluppato in tempi rapidissimi dei rush cutanei, tachicardia e anche una crisi respiratoria: per stabilizzarla le è stata somministrata epinefrina. Successivamente, i sintomi si sono ripresentati e i medici hanno usato steroidi: in seguito a un ulteriore aggravamento la donna è stata ricoverata in terapia intensiva. In seguito, la donna si è ripresa. Il caso, però, ovviamente fa crescere la preoccupazione sulla sicurezza del prodotto: l’operatrice sanitaria, infatti, ha rischiato di perdere la vita. ( Tratto da Libero:  https://www.liberoquotidiano.it/news/esteri/25576751/vaccino-pfizer-stati-uniti-reazione-allergica-operatrice-sanitaria-crisi-respiratoria-terapia-intensiva.html )

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