Malattie infettive Newsletter by Xagena

Medicina

Infettivologia.net

 

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Infettivologia ALERT
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Top News: Vaccino AstraZeneca
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Vaccino COVID-19 AstraZeneca: per EMA non ci sono evidenze di un rischio generale di eventi tromboembolici, ma sono stati segnalati rari casi di coagulazione intravascolare disseminata e di trombosi del seno venoso cerebrale

Riguardo al vaccino COVID-19 AstraZeneca, il Comitato per la sicurezza dell’EMA, PRAC, ha confermato che: • i benefici del vaccino nel combattere la minaccia ancora diffusa del COVID-19 continuano …

Chirurgia & Infezione da SARS-CoV-2

Gli interventi chirurgici dovrebbero essere ritardati di almeno 7 settimane dopo diagnosi di COVID-19 per ridurre il rischio di mortalità

Una nuova ricerca internazionale pubblicata su Anesthesia, una rivista dell’Association of Anesthetists, ha concluso che l’intervento chirurgico dovrebbe essere ritardato di 7 settimane dopo che un pa …

News

Pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19: l’Azitromicina non migliora la sopravvivenza – Studio RECOVERY

L’Azitromicina ( Zitromax ) è un antibiotico che è stato proposto come trattamento per COVID-19 sulla base delle sue azioni immunomodulanti. Sono state valutate la sicurezza e l’efficacia dell’Azi …

La metà dei bambini con sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 presenta sintomi neurologici

Una ricerca, seppur preliminare, ha mostrato che la metà dei bambini in un ospedale di Londra che ha sviluppato una sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 ha manifestato sintomi ne …

Vaccinovigilanza AIFA

Terzo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il terzo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa …

Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 – I Trimestre 2021: riattivazione di infezioni latenti

Le infezioni latenti sono causate da virus che restano nella cellula ospite senza causare la patologia e possono permanere in tale stato per molto tempo, a volte anche per anni, finché uno stimolo a c …

Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 – I Trimestre 2021: eventi avversi neurologici e disturbi sensitivi soggettivi

Gli eventi avversi neurologici che seguono le vaccinazioni per COVID-19 finora osservati sono non-gravi e si risolvono completamente nella maggior parte dei casi. Le principali reazioni neurologich …

FarmaExplorer

Antibiotici fluorochinolonici: revisione degli effetti indesiderati invalidanti, di lunga durata e potenzialmente permanenti

I fluorochinoloni sono antibiotici autorizzati per il trattamento di infezioni batteriche gravi che mettono in pericolo di vita il paziente….

Rischio di rigurgito / insufficienza delle valvole cardiache con i fluorochinoloni ad uso sistemico ed inalatorio

Gli antibiotici fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio ( Ciprofloxacina, Delafloxacina, Levofloxacina, Lomefloxacina, Moxifloxacina, Norfloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina, Prulifloxacina, Rufloxacina )…

AIFA: informazioni utili sulle restrizioni e precauzioni d’uso introdotte per la prescrizione di antibiotici fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio

A seguito della revisione dei dati di sicurezza sui fluorochinolonici condotta a livello europeo, l’Agenzia Europea per i Medicinali (…

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Pediatria Newsletter by Xagena

Medicina
 PediatriaONline.net
Pediatria ALERT
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Top News / COVID-19 & Pediatria
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EMA ha avviato la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino anti-COVID-19, in soggetti di età compresa tra 12 e 15 anni
L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha avviato la valutazione di una domanda di estensione dell’uso di Comirnaty, vaccino anti-COVID-19 di Pfizer / BioNTech, anche a soggetti di età compresa tra 12 e 15 anni.
Comirnaty è un vaccino destinato a prevenire la malattia da coronavirus 2019 ed è attualmente autorizzato per essere usato nelle persone a partire da 16 anni di età. Contiene una molecola denominata RNA messaggero ( mRNA ) con le istruzioni per produrre una proteina, nota come proteina spike, che è naturalmente presente su SARS-CoV-2, il virus responsabile di COVID-19. Il vaccino predispone l’organismo a difendersi contro il SARS-CoV-2. Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA condurrà una valutazione accelerata dei dati presentati dall’azienda che commercializza Comirnaty, compresi i risultati provenienti da uno studio clinico di grandi dimensioni in corso su adolescenti a partire dai 12 anni di età, per decidere se raccomandare l’estensione di indicazione. Il parere del CHMP sarà quindi trasmesso alla Commissione europea, la quale adotterà una decisione finale giuridicamente vincolante e applicabile in tutti gli Stati membri dell’Unione Europea. L’EMA renderà noto l’esito della valutazione, che è previsto per giugno, a meno che non siano necessarie informazioni supplementari. Comirnaty è stato autorizzato per la prima volta nell’Unione Europea nel dicembre 2020.
COVID

La metà dei bambini con sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 presenta sintomi neurologici

Una ricerca, seppur preliminare, ha mostrato che la metà dei bambini in un ospedale di Londra che ha sviluppato una sindrome infiammatoria multisistemica associata a COVID-19 ha manifestato sintomi ne …

COVID-19: stato iperinfiammatorio multisistemico nei bambini

Il NHS ( National Health Service ) inglese ha emesso un avviso di casi in aumento nelle ultime tre settimane di bambini che necessitano di ricovero in terapia intensiva; questi casi potrebbero essere …

Malattia di Kawasaki e COVID-19

La rapida diffusione della malattia di Coronavirus 2019 ( COVID-19 ) causata dal virus SARS-CoV-2 ha portato a una pandemia globale, con individui infetti di tutte le età residenti in quasi tutti i Pa …

News

Il parto pretermine associato a un aumento del rischio di insufficienza cardiaca nell’età adulta

Secondo uno studio la nascita pretermine è associata a un aumento del rischio di insufficienza cardiaca nell’età adulta. Il rischio è superiore a 2 volte per le persone nate pretermine e più di 12 vo …

FarmaExplorer

Propranololo orale per emangioma infantile

Il Propranololo orale è stato utilizzato per il trattamento di emangiomi infantili complicati, anche se i dati di studi randomizzati e controllati sono limitati. È stato condotto uno studio multice …

Lactobacillus GG in bambini con dolore addominale funzionale

Uno studio si è posto l’obiettivo di determinare se il Lactobacillus rhamnosus GG ( LGG ) sia in grado di alleviare i sintomi nei bambini con dolore addominale ricorrente.In totale, 141 bambini con si …

Assunzione di pesce e Acidi grassi Omega-3 polinsaturi e sintomi depressivi

Sono disponibili pochi dati epidemiologici sul ruolo dell’assunzione di pesce e Acidi grassi Omega-3 ( n-3 ) polinsaturi sulla depressione nell’adolescenza.Uno studio cross-sezionale ha valutato l’ass …

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Oncologia Newsletter by Xagena

Medicina

OncologiaOnline.net

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Oncologia ALERT
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OncoGinecologia

Jemperli per le donne con cancro dell’endometrio dMMR ricorrente o avanzato, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata

La FDA ( Food and Drug Administration ) degli Stati Uniti ha approvato Jemperli ( Dostarlimab-gxly; Dostarlimab ), un anticorpo bloccante PD-1. Dostarlimab è indicato per il trattamento delle pazient …

OncoPneumologia

UE: Tecentriq come trattamento in monoterapia di prima linea nel carcinoma al polmone non-a-piccole cellule metastatico con elevata espressione di PD-L1, senza aberrazioni tumorali genomiche di EGFR o ALK

La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) come trattamento di prima linea per gli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico i cui tumori hanno un …

Tagrisso approvato nell’Unione Europea per il trattamento adiuvante dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio iniziale con EGFR-mutato

Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore della tirosin chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico irreversibile ( EGFR TKI ), è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattament …

Lumakras, prima terapia mirata per il cancro al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C e resistenza alla terapia farmacologica – Approvato dalla FDA

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) come primo trattamento per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule i cui tumori hanno u …

OncoUrologia

Studio VISION: il trattamento con 177Lu-PSMA-617 ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con carcinoma alla prostata metastatico

Sono stati riportati i primi risultati interpretabili dello studio di fase III VISION che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di 177Lu-PSMA-617, una terapia mirata con radioligando nei pazienti c …

Trodelvy per il trattamento del cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico a seguito di una chemioterapia contenente Platino e di un inibitore PD-1 / PD-L1 – Approvato dalla FDA

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata di Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) per l’uso nei pazienti adulti con carcinoma urotelial …

Tumori & Tromboembolismo

Inibitori del checkpoint immunitario associati ad alto rischio di tromboembolia nei pazienti con cancro

I pazienti oncologici possono essere ad alto rischio di tromboembolia venosa e di eventi tromboembolici arteriosi durante il trattamento con inibitori del checkpoint immunitario. E’ stata inoltre ris …

OncoBase

Farmaci Oncologici

Sotorasib ha dimostrato un beneficio nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C

I risultati dello studio di fase 2 CodeBreaK 100 hanno mostrato che Sotorasib ( noto in precedenza come AMG 510…

Efficacia di Mobocertinib nei pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule che ospita mutazioni di EGFR con inserzione dell’esone 20

I risultati di uno studio di fase 1/2 ha mostrato che i benefici clinicamente significativi di Mobocertinib come terapia per…

L’aggiunta di Abemaciclib alla terapia endocrina estende la sopravvivenza senza malattia invasiva nel carcinoma alla mammella ad alto rischio HR-positivo, HER2-negativo

L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) alla terapia endocrina ha esteso in modo significativo la sopravvivenza libera da malattia (…

Capmatinib: attività antitumorale nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione associata allo skipping dell’esone 14 di MET

Tra i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), le mutazioni associate allo skipping ( salto ) dell’esone…

Benefici di Atezolizumab come mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso: IMpower133

L’ultima analisi dello studio IMpower133 ha dimostrato un continuo miglioramento degli esiti per i pazienti con carcinoma al polmone a…

Oncologia & Immuno-Oncologia News

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Oncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulla terapia oncologica dei Tumori.

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Oncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …

Olaratumab

Oncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …

Tumore del colon e del retto

Tumore del colon e del retto metastatico: il trattamento con …

Dacomitinib

Oncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …

Oncologia & Immuno-Oncologia

Risultati ricerca per “Deplezione di Arginina”. Keywords. Cerca …

Cediranib

Efficacia di Cediranib in monoterapia e in combinazione …
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Farmaci Newsletter by Xagena

Medicina
Farmaci.net
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Farmaci ALERT
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Cardiologia

I flurochinoloni aumentano il rischio di eventi avversi nei pazienti con dissezione aortica, aneurisma

Uno studio ha mostrato che i pazienti con dissezione aortica o aneurisma a cui erano prescritti i flurochinoloni hanno presentato un rischio elevato di esiti avversi. Non è stato invece osservato un ..

DAPA-HF: Dapagliflozin riduce il peggioramento dello scompenso cardiaco, la mortalità cardiovascolare in modo simile negli uomini e nelle donne

I nuovi dati dello studio DAPA-HF hanno evidenziato che Dapagliflozin ( Forxiga ) è altrettanto efficace nelle donne quanto negli uomini nel ridurre il rischio di peggioramento dello scompenso cardia …

Infettivologia

I FANS non peggiorano il COVID-19 nei pazienti ospedalizzati

I farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) non aumentano il rischio di forma grave di malattia o di decesso nei pazienti ospedalizzati per COVID-19. Queste le conclusioni di uno studio prospett …

Oncologia

Studio EV-201: Enfortumab vedotin come opzione di trattamento per il cancro della vescica

I dati provvisori di uno studio clinico che sta valutando l’efficacia di Enfortumab vedotin ( Padcev ) sul cancro della vescica sono promettenti. Nei pazienti non-idonei al Cisplatino con carcinoma … 

La combinazione Pembrolizumab + Ipilimumab non migliora la sopravvivenza rispetto al solo Pembrolizumab, ed è associata a una maggiore tossicità nel tumore NSCLC PD-L1+ senza aberrazioni EGFR o ALK

Pembrolizumab ( Keytruda ) associato a Ipilimumab ( Yervoy ) non ha migliorato la sopravvivenza e ha avuto tassi di tossicità più elevati rispetto alla monoterapia con Pembrolizumab, come trattamento …

FarmaExplorer

Farmaci News

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Farmaci e terapia farmacologica. Farmaci.net fornisce informazioni e aggiornamenti sui Medicinali.

Fondaparinus

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Brivaracetam

Farmaci e terapia farmacologica. Farmaci.net fornisce …

Macitentan

Farmaci e terapia farmacologica. Farmaci.net fornisce …

Immunoterapia oncologica

Farmaci e terapia farmacologica. Farmaci.net fornisce …

Prucalopride

Resolor nel trattamento dei sintomi della costipazione cronica nei …

Diclofenac

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Risultati ricerca per “Erlotinib”

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Tecentriq

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Isavuconazolo

Cresemba nel trattamento degli adulti affetti da aspergillosi …

Xeljanz

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Vaccini Newsletter by Xagena

Medicina
Vaccini
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Vaccini ALERT
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Vaccini COVID a vettore virale & Rischio di sindrome di Guillan-Barré

FDA: rischio sindrome di Guillain-Barré per coloro che si vaccinano con Johnson & Johnson – Eventi rari

Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il rischio di sindrome di Guillain-Barré tra …
Vaccini COVID & Sindrome della perdita capillare

Vaxzevria / Vaccino COVID-19 AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare

Nei primi giorni successivi alla vaccinazione con Vaxzevria ( Vaccino COVID-19 AstraZeneca ), sono stati segnalati casi molto rari di sindrome da perdita capillare ( CLS ). In alcuni casi era presen … 

EMA: il vaccino COVID-19 di Janssen non deve essere somministrato a persone con pregressa sindrome da perdita capillare

Il Comitato per la sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha stabilito che le persone che hanno precedentemente sofferto della sindrome da perdita capillare non devono essere vaccinate con il vaccino COVID-19 di …

CDC: miocardite & pericardite

Miocardite e pericardite a seguito di vaccinazione con vaccini COVID-19 a RNA messaggero

Negli Stati Uniti, più di 177 milioni di persone hanno ricevuto almeno una dose di vaccino COVID-19 e il CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) continua a monitorare la sicurezza dei vacci …

MHRA

MHRA: rapporto sui vaccini contro il coronavirus in Gran Bretagna. Periodo dicembre 2020 – giugno 2021

Al momento del rapporto stilato dall’Agenzia regolatoria MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ), oltre 127.892 persone in tutto il Regno Unito sono morte entro 28 giorni da un te …

Vaccini News

https://www.vaccini.net
Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

Vaccinazione anti-influenzale

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Focus

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Reazioni avverse

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Le vaccinazioni per fascia d

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Primo semestre 2021

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Virus

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Vaccinazioni per i soggetti di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Efficacia del vaccino BNT162b2

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Reumatologia ALERT by Xagena

Medicina
 Reumatologia.net
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Reumatologia ALERT
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Top News / WARNING FDA su Xeljanz nell’artrite reumatoide
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I risultati degli endpoint co-primari dello studio post-marketing sulla sicurezza di Xeljanz in pazienti con artrite reumatoide

Sono stati presentati i risultati degli endpoint co-primari di uno studio sulla sicurezza post-marketing, richiesto dalla FDA, completato di recente, ORAL Surveillance. L’obiettivo principale dello s …

Artrite psoriasica & Spondilite anchilosante

Rinvoq per il trattamento dell’artrite psoriasica e della spondilite anchilosante, approvato dalla Commissione Europea

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib, 15 mg ), un inibitore JAK orale, selettivo e reversibile, una volta al giorno, per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva nei p …

Artrite reumatoide

Artrite reumatoide: i vantaggi di Upadacitinib versus Metotrexato persistono nel tempo

I benefici della monoterapia con Upadacitinib ( Rinvoq ) rispetto al Metotrexato osservati alla conclusione della fase in doppio cieco di 48 settimane di uno studio clinico randomizzato per l’artrite … 

FANS & COVID

FANS non-correlati a un aumento del rischio di COVID-19 e di mortalità nei pazienti con osteoartrosi

Non è stato riscontrato alcun aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 ( COVID-19 ) o di mortalità per qualsiasi causa tra i pazienti con osteoartrosi nelle cure primarie che ricevono farmaci an …

COVID

Effetti a medio termine dell’infezione da SARS-CoV-2 su organi vitali, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale, dimissione post-ospedaliera

Gli effetti a medio termine della malattia da nuovo coronavirus ( COVID-19 ) sulla salute di più organi, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale sono poco noti. U …

Reperti polmonari post mortem in una serie di casi di COVID-19 nel Nord Italia

COVID-19 è caratterizzato da sintomi respiratori, che progrediscono a insufficienza respiratoria in una percentuale sostanziale di casi, richiedendo cure intensive fino a un terzo dei pazienti ricover …

Iperinfiammazione associata a COVID-19 ed escalation della cura del paziente

Un sottogruppo di pazienti con forma grave di COVID-19 sviluppa una sindrome iperinfiammatoria, che potrebbe contribuire alla morbilità e alla mortalità. Uno studio ha esaminato un fenotipo specific …

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Oncologia ALERT by Xagena

Medicina
OncologiaMedica.net
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Oncologia ALERT
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OncoGastroenterologia News

Keytruda come trattamento di prima linea nei pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico con elevata instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione dei mismatch, approvato dalla Commissione Europea

La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una inibitore di PD-1, come monoterapia per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma del colon-retto metastatico …

OncoGinecologia News

Approvazione nell’Unione Europea del coniugato anticorpo-farmaco Enhertu a base di Trastuzumab deruxtecan nel tumore alla mammella HER2+ metastatico

La Commissione Europea ha approvato Enhertu ( Trastuzumab Deruxtecan ), un anticorpo monoclonale coniugato, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma alla mammella HER2-pos …

OncoPneumologia News

Benefici di Atezolizumab come mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso: IMpower133

L’ultima analisi dello studio IMpower133 ha dimostrato un continuo miglioramento degli esiti per i pazienti con carcinoma al polmone a piccole cellule in stadio esteso ( ES-SCLC ) che hanno ricevuto A …

Studio CHRYSALIS: attività clinica e risposte durevoli con Amivantamab nel tumore polmonare non-a-piccole cellule metastatico o non-resecabile e mutazioni dell’inserzione dell’esone 20 di EGFR

Nuovi dati dallo studio di fase 1 CHRYSALIS, che ha valutato Amivantamab nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico o non-resecabile e mutazioni di inserzione del …

Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule PD-L1+ localmente avanzato / metastatico: Pembrolizumab migliora la sopravvivenza e i tassi di risposta nel follow-up a lungo termine dello studio KEYNOTE-042

Dati aggiornati di follow-up a lungo termine dello studio KEYNOTE-042 hanno rilevato che Pembrolizumab ( Keytruda ) come terapia di prima linea per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cel …

Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con mutazione HER2: il trattamento con Trastuzumab Deruxtecan associato a risposte durevoli

Risultati provvisori hanno indicato che Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) è in grado di indurre un alto tasso di risposta obiettiva ( ORR ) e risposte durevoli tra i pazienti con carcinoma polmonare …

Studio CodeBreak 100: beneficio clinico duraturo di Sotorasib nel carcinoma al polmone non-a-piccole cellule con mutazione KRAS G12C

Sotorasib ha conferito un beneficio clinico duraturo ai pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C, pretrattato. Sotorasib ( AMG 510) è un inibitore KRAS …

Osimertinib nel setting adiuvante prolunga la sopravvivenza libera da malattia nel carcinoma al polmone non-a-piccole cellule con mutazione in EGFR indipendentemente dalla precedente terapia

Una analisi esplorativa dello studio di fase 3 ADAURA ha dimostrato che Osimertinib ( Tagrisso ) nel setting adiuvante ha prolungato la sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) indipendentemente dal p …

OncoUrologia News

Apalutamide ha migliorato significativamente la sopravvivenza globale nei pazienti con cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

Sono stati presentati i risultati dell’analisi finale dello studio di fase 3 TITAN, che ha dimostrato il continuo beneficio statisticamente significativo di Apalutamide ( Erleada ) più terapia di depr …

FarmaExplorer

Capmatinib: attività antitumorale nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione associata allo skipping dell’esone 14 di MET

Tra i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), le mutazioni associate allo skipping ( salto ) dell’esone…

Pazienti selezionati in base all’espressione di PD-L1: Atezolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico

L’efficacia e la sicurezza dell’anticorpo monoclonale anti-PD-L1 Atezolizumab ( Tecentriq ), rispetto alla chemioterapia a base di Platino, come trattamento…

Brigatinib versus Crizotinib nel tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato ALK-positivo, ALK inibitore-naive: analisi dello studio ALTA-1L

Brigatinib ( Alunbrig ), un inibitore di ALK, ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) superiore e…

Fattibilità e sicurezza di Durvalumab per il trattamento di tumori solidi in pazienti con infezione da HIV-1: studio DURVAST

Le terapie mirate al recettore di morte cellulare programmata 1 ( PD-1 ) o al suo ligando ( PD-L1 ),…

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Farmacia ALERT by Xagena

Medicina

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Farmacia ALERT
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Top News / Vaccino COVID AstraZeneca
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Vaccino COVID-19 AstraZeneca: per EMA non ci sono evidenze di un rischio generale di eventi tromboembolici, ma sono stati segnalati rari casi di coagulazione intravascolare disseminata e di trombosi del seno venoso cerebrale

Riguardo al vaccino COVID-19 AstraZeneca, il Comitato per la sicurezza dell’EMA, PRAC, ha confermato che: • i benefici del vaccino nel combattere la minaccia ancora diffusa del COVID-19 continuano …

Autorizzazione per il vaccino Janssen

Vaccino COVID-19 Janssen: sicurezza, efficacia e modalità d’uso

Il Vaccino COVID-19 Janssen è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. Il COVID-19 è causato dal virus SARS-CoV- …

Rischio di epatotossicità con farmaci a base di Metimazolo / Novalgina et altri

Stati dolorosi o febbrili gravi o resistenti: Metamizolo, rischio di epatotossicità farmaco-indotta

Sono stati riportati casi di danno epatico farmaco-indotto con l’uso del Metamizolo. E’ necessario informare i pazienti su come riconoscere precocemente i sintomi suggestivi di danno epatico farmaco … 

COVID-19 

Vaccino Oxford – AstraZeneca

Vaccino genetico anti-COVID-19 di AstraZeneca con adenovirus come vettore, autorizzato nell’Unione Europea

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) subordinata a condizioni per COVID-19 Vaccine AstraZeneca per la prevenzi …

Italia: uso in emergenza degli anticorpi monoclonali anti-COVID

AIFA: parere della Commissione Tecnico Scientifica sugli anticorpi monoclonali anti-COVID

Sono in corso studi su numerosi anticorpi monoclonali aventi prevalentemente come target di azione la proteina spike del virus SARS-CoV-2. Tra i prodotti in studio, gli anticorpi monoclonali prodot …

 

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COVID, la situazione sta peggiorando rispetto a luglio 2020 nonostante l’imponente campagna vaccinale

Medicina

COVID.2

COVID, PEGGIORAMENTO RISPETTO AL 2020 NONOSTANTE LA CAMPAGNA VACCINALE: UN ANNO FA LA PERCENTUALE DI POSITIVI AI TEST MOLECOLARI ERA UN QUARTO RISPETTO A QUELLA ATTUALE E I RICOVERI NELLE TERAPIE INTENSIVE ERANO MENO DELLA METÀ

IL CONFRONTO CON IL 2020: I dati elaborati dal matematico Giovanni Sebastiani ( CNR ) indicano che la percentuale dei positivi ai test molecolari è al momento pari al 2%, in fase di crescita esponenziale con tempo di raddoppio degli incrementi pari a circa 6 giorni, mentre a metà luglio dello scorso anno era in fase di stasi e pari allo 0.5%. Per quanto riguarda il numero dei pazienti ricoverati nelle terapie intensive, la media degli ultimi sette giorni è di 160; nel periodo corrispondente dello scorso anno la media del numero dei pazienti era 64.

FONTE: TGCOM24 [ https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/covid-epidemia-in-crescita-esponenziale-in-italia-rispetto-a-un-anno-fai-positivi-sono-quadruplicati_35573589-202102k.shtml ]

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XAGENA IN INFETTIVOLOGIA, VIROLOGIA & VACCINI

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AGGIORNAMENTO PER I MEDICI by XAGENA

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Vaccini

Vaccini News

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La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Morbillo, Parotite e Rosolia

M-M-RVAXPRO, un vaccino per l’immunizzazione contro morbillo …

Focus

AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Vaccino meningococcico

Mencevax: ri-vaccinazione dei soggetti che rimangono ad alto …

Vaccini News

Segnalazioni di reazioni avverse sono pervenute anche a seguito …

Sicurezza ed efficacia di

Sicurezza ed efficacia di MVA85A, un nuovo vaccino per la …

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Vaccinazione con vaccino AstraZeneca & Rischio di Sindrome di Guillain-Barré

Medicina

Vaccino AstraZeneca

Vaccino AstraZeneca & Sindrome di Guillain-Barré – L’EMA ha aggiornato la scheda tecnica del vaccino

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha modificato le indicazioni sulla base dei possibili ma rari effetti collaterali del vaccino AstraZeneca, che comportano l’aggiornamento della scheda tecnica per avvisare gli operatori sanitari e chi lo riceve, firmando il consenso informato.

La novità principale riguarda la sindrome di Guillain-Barré ( GBS ), che verrà inserita come avvertenza nelle informazioni di prodotto del vaccino Vaxzevria di AstraZeneca. La decisione è stata presa dal Comitato di farmacovigilanza ( Prac ) dell’Agenzia europea del farmaco.

La sindrome di Guillain-Barré è «un disturbo del sistema immunitario che causa infiammazione dei nervi e può provocare dolore, intorpidimento, debolezza muscolare e difficoltà a camminare». Questa sindrome era stata già identificata nel corso del processo di autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto come «un possibile evento avverso che richiede specifiche attività di monitoraggio della sicurezza». ( Fonte: EMA )

La Sindrome di Guillain-Barré ha un decorso acuto con sintomi che si manifestano dopo alcuni giorni dalla vaccinazione. Il più classico tra questi è senza dubbio la progressiva debolezza degli arti che conduce alla paralisi facciale. Altri segni clinici includono: disfagia; disartria; dolore neuropatico; difficoltà di respirazione; alterazioni della pressione arteriosa; ipotonia; parestesia.La Sindrome può causare paralisi progressiva degli arti e complicanze respiratorie

 

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