Aggiornamento in Farmacia by Xagena
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Malattia da virus Ebola
La malattia da virus Ebola ( EVD ), in passato nota come febbre emorragica da virus Ebola, è una malattia grave e spesso fatale per l’uomo. Come riportato dall’Organizzazione mondiale della sanità ( …
Lemtrada nella sclerosi multipla recidivante remittente: restrizione delle indicazioni di impiego correlata al profilo di sicurezza
Sanofi, in accordo con l’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato gli operatori sanitari che l’EMA ha avviato una rivalutazione dei benefici e i …
Farmaci antivirali per l’influenza: Xofluza
Xofluza ( Baloxavir marboxil ) è un farmaco antivirale con attività contro il virus dell’influenza. Xofluza è specificamente indicato per il trattamento dell’influenza acuta non-complicata nei pazie …
Minore esposizione a Elvitegravir e Cobicistat durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza: aumento del rischio di fallimento del trattamento e aumento del rischio di trasmissione dell’infezione da HIV da madre a figlio
Gilead Sciences, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato i medici riguardo a: La terapia con Elvitegravir / Cobicistat non deve es …
Xeljanz al dosaggio di 10 mg due volte al giorno: aumento del rischio di embolia polmonare e di mortalità nei pazienti con artrite reumatoide
In accordo con l’EMA ( European Medcines Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), Pfizer Europe ha informato i medici riguardo a: • Un aumento del rischio di embolia polmonare e de …
Ipstyl nel trattamento di acromegalia, tumori carcinoidi e adenomi tireotropi primari
Ipstyl 30mg/2ml è una formulazione a rilascio prolungato di Lanreotide. Lanreotide, il principio attivo, appartiene al gruppo degli ormoni anticrescita. È simile all’ormone naturale chiamato Somatos …
Infiammazione oculare: Fluaton unguento oftalmico
Fluaton 1mg/g unguento oftalmico, il cui principio attivo è il Fluorometolone, trova indicazione nelle forme infiammatorie acute e subacute del segmento anteriore dell’occhio. L’unguento va applicato …
EMA ha raccomandato di armonizzare le dosi dei medicinali contenenti Metamizolo, un analgesico, e il loro uso durante la gravidanza e l’allattamento
A seguito di una revisione dei medicinali contenenti l’antidolorifico Metamizolo, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che la dose massima giornaliera del medicinale e le controindicazi …
Shingrix approvato nell’Unione Europea per la prevenzione dell’Herpes Zoster in adulti di età pari o superiore a 50 anni
La Commissione Europea ha approvato Shingrix per la prevenzione del fuoco di Sant’Antonio ( Herpes Zoster ) e della nevralgia post-erpetica negli adulti di 50 anni e più. Shingrix è un vaccino a subu …
Proprietà farmacocinetiche di Nyxoid, una formulazione spray nasale di Naloxone
Il Naloxone ( Nyxoid ), un derivato semisintetico della Morfina ( N-allil-nor-ossimorfone ), è un antagonista specifico degli oppioidi che agisce in maniera competitiva a livello dei recettori oppioid …
Omeprazolo EG nel trattamento di malattia da reflusso gastroesofageo, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcere infettate da Helicobacter pylori ulcere da antinfiammatori e nella sindrome di Zollinger-Ellison
Omeprazolo EuroGenerici ( EG ) contiene il principio attivo Omeprazolo, che appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori della pompa protonica, i quali agiscono riducendo la quantità di a …
Maalox nel trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali
Maalox trova indicazione nel trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. L’attività antiacida di Maalox si esplica a livello dello stomaco dove, in dosi oppor …
Dermatite atopica, efficacia di Dupilumab negli adolescenti
Sono stati presentati i risultati di fase 3 di Dupilumab ( Dupixent ) negli adolescenti con dermatite atopica moderata-grave non adeguatamente controllata. Lo studio, condotto su adolescenti ( 12-17 …
L’FDA ha approvato Tagrisso come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule EGFR-mutato
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metasta …
Ocaliva: rafforzamento delle raccomandazioni sulla differenziazione dei dosaggi nei pazienti con colangite biliare primitiva con insufficienza epatica moderata e grave
A causa del rischio di grave danno epatico nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave, l’Agenzia regolatoria AIFA ha ricordato ai medici: • che la condizione della funzionalità epat …