Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Diversi beta-bloccanti, con differenti caratteristiche farmacologiche, sono disponibili per il trattamento dello scompenso cardiaco. E’stato confrontato il Carvedilolo ( beta1-beta2-alfa-bloccante; … leggi
La fibrillazione atriale non-trattata è generalmente associata a una risposta ventricolare irregolare, rapida, e spesso accompagnata da sintomi, tra cui palpitazioni, fatigue, dispnea, e capogiri. E … leggi
Il Bisoprololo fumarato è un farmaco betabloccante, antagonista selettivo dei recettori beta-1 adrenergici, avendo minor effetto sui recettori bronchiali beta-2 può essere considerato relativamente c … leggi
Chirurghi del Dipartimento di Chirurgia cardiotoracica di Sheffield in Gran Bretagna, hanno segnalato il caso di un uomo di 54 anni con una storia di 20 anni di psoriasi eritrodermica, sottoposto a by … leggi
Tra le possibili cause di sarcoidosi potrebbe esserci l’esposizione a silice cristallina, che viene usata come componente di alcune compresse nella forma anidra colloidale ( SiO2 ). Alcuni medici sp … leggi
Non è noto se i beta-bloccanti, oltre al Carvedilolo ( Dilatrend ), Metoprololo succinato ( Toprol ) e Bisoprololo fumarato ( Congescor ) ( definiti come beta-bloccanti basati sull’evidenza ), miglior … leggi
I beta-bloccanti sono farmaci di ampio impiego nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Le più importanti differenze tra i beta-bloccanti riflettono la specificità per i recettori beta-1, beta … leggi
I beta-bloccanti, anche detti antagonisti del beta-adrenocettore, forniscono benefici multipli nei pazienti con malattia coronarica. Le lineeguida AHA/ACC 2001 ( American Heart Association e Americ … leggi
Lo studio SWISS II ( Swiss Interventional Study on Silent Ischemia Type II ) ha mostrato che l’angioplastica è più efficace della terapia medica nella prevenzione degli eventi cardiaci nei pazienti co … leggi
Lo studio CIBIS III ( Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study ) ha dimostrato che il beta-bloccante, Bisoprololo ( Cardicor ) , potrebbe essere impiegato come prima scelta nell’insufficienza cardiaca. … leggi
L’analisi di un sottogruppo di pazienti che hanno preso parte allo Studio CIBIS II ( Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study ) ha cercato di chiarire se i benefici del Bisoprololo nel ridurre la morta … leggi
Ricercatori francesi hanno analizzato gli effetti del Bisoprololo ( Cardicor ) nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia stabile, in grado di tollerare i beta-bloccanti. Lo studio ha riguar … leggi
L’impiego dei beta-bloccanti nei pazienti con insufficienza cardiaca è ampiamente raccomandato in base alle conclusioni di studi clinici di ampie dimensioni che hanno dimostrato che il Bisoprololo ( C … leggi
A cura di Medicina-Online.net I benefici prodotti dai beta-bloccanti nell’insufficienza cardiaca potrebbero essere correlati alla frequenza cardiaca basale e alla riduzione della frequenza cardiaca i … leggi
L’uso precoce di una terapia antimicrobica appropriata porta a minori tassi di mortalità associata a sepsi grave. Il ruolo della terapia empirica di combinazione che include almeno due antibiotici … leggi
Moxifloxacina ( Avalox ), un fluorochinolone con una potente attività contro i patogeni respiratori, è considerata un’alternativa ai beta-lattami e ai macrolidi nel trattamento della sinusite batteric … leggi
L’attività della Moxifloxacina ( Avalox ) è stata confrontata con quella di altri farmaci antimicrobici contro 54 ceppi di Ureaplasma spp, 54 ceppi di Mycoplasma hominis, 14 ceppi di Mycoplasma genita … leggi
I fluorochinoloni di seconda generazione, come Ciprofloxacina 0.3% ( Ciproxin ) e Ofloxacina 0.3% ( Oflocin ) sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento e profilassi delle infezioni oculari. Tu … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato le società farmaceutiche che commercializzano i fluorochinoloni, farmaci antimicrobici, della necessità di un Boxed Warning nella scheda tecnica per … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha invitato le società produttrici dei fluorochinoloni ad inserire nella scheda tecnica un black box riguardo al rischio di tendinite e di rottura dei tendini. … leggi
Ricercatori del Greater Baltimore Medical Center negli Stati Uniti, hanno riferito di un raro, ma grave, effetto avverso prodotto da un antibiotico, la Levofloxacina ( Tavanic ). Una donna di 42 an … leggi
Bayer, in accordo con l’EMEA ( European Medicine Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato i medici in merito ad importanti informazioni di sicurezza. Una recente valutazio … leggi
E’ stato stimato che l’incidenza dell’anafilassi associata ai fluorochinoloni è compresa tra 1.8 e 23 per 10 milioni di giorni di trattamento. Non è noto se esistono differenze tra i singoli fluor … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia e la sicurezza della Moxifloxacina ( Avalox ) e della Levofloxacina ( Tavanic ) nel trattamento dei pazienti con esacerbazioni acute di bronchite cronica. Sono st … leggi
Uno studio di Park-Wyllie et al ha mostrato un’associazione tra il fluorochinolone Gatifloxacina ( Tequin ) e le alterazioni della glicemia. Sono stati descritti i risultati di due studi clinici, … leggi
L’antibiotico fluorochinolonico Gatifloxacina ( Tequin ) è risultato associato sia ad ipoglicemia che a iperglicemia. Ricercatori hanno esaminato gli outcome ( esiti ) associati all’alterazione d … leggi
L’EMEA sta valutando il profilo di sicurezza dell’antibatterico Gatifloxacin ( Tequin ). Il Gatifloxacin è un fluorochinolone, che trova indicazione in: -esacerbazioni batteriche acute della bron … leggi
Canakinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro l’interleuchina 1 beta ( IL-1 beta ) umana delle IgG1 isotopo κ. Una produzione eccessiva di interleuchina-1 beta ha un … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
La società farmaceutica Novartis ha comunicato che un potenziale trattamento per una grave forma di artrite giovanile ha migliorato i sintomi in misura maggiore rispetto al placebo. Quasi l’84% dei … leggi
E’ stato elaborato e validato un nuovo questionario per identificare i pazienti con intolleranza al Metotrexato ( MTX; Methotrexate ); inoltre è stata determinata la prevalenza di intolleranza al Me … leggi
È stato compiuto uno studio di popolazione caso-controllo per identificare il rischio di fratture vertebrali e dell’anca in pazienti con patologie reumatiche e malattie infiammatorie intestinali. … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia dei farmaci che bloccano il TNF ( fattore di necrosi tumorale ) nell’artrite psoriasica giovanile. Lo studio prospettico, multicentrico e osservazionale ha coinvo … leggi
L’Acido Mefenamico è un farmaco utilizzato in patologie come l’artrite reumatoide, compresa l’artrite reumatoide idiopatica giovanile e le artriti degenerative nelle quali viene richiesta sia un’azion … leggi
Il Naprossene è un FANS non-selettivo, che ha le seguenti indicazioni: trattamento dell’artrite reumatoide, anche di tipo giovanile, delle artrosi degenerative, della spondilite anchilosante, della go … leggi
Il Diclofenac, un farmaco antinfiammatorio non-steroideo, ha come indicazioni il trattamento dei sintomi dolorosi e infiammatori dell’artrite reumatoide ( inclusa l’artrite giovanile idiopatica ) e di … leggi
Le indicazioni del Piroxicam, un FANS non-selettivo, sono le seguenti: trattamento cronico degli stati infiammatori e sollievo dal dolore delle malattie reumatiche, inclusa l’artrite reumatoide giovan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli a … leggi
I pazienti trattati con Actemra vanno incontro ad una più alta percentuale di remissione, che aumenta nel tempo. Fino al 56% dei pazienti con artrite reumatoide attiva, trattati con Actemra ( Tocil … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la sua analisi riguardante gli antagonisti del TNF-alfa, e ha concluso che esiste un aumentato rischio di linfoma e di altri tumori, associati con … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
Non è noto se la Bivalirubina ( Angiox, Angiomax ) sia superiore all’Eparina non-frazionata nei pazienti con angina stabile o instabile, sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo pr … leggi
L’anticoagulante trombina-specifico Bivalirudina ( Angiomax ) in monoterapia nelle sindromi coronariche acute è in grado di ridurre il rischio di sanguinamento maggiore del 47% rispetto all’Eparina e … leggi
Lo studio ACUIVY, coordinato da Ricercatori della Columbia University Medical Center a New York, ha mostrato che l’anticoagulante Bivalirudina ( Angiox / Angiomax ) riduce il rischio di sanguinamento … leggi
Le lineeguida per i pazienti con sindromi coronariche acute sia moderate che ad alto rischio raccomandano un precoce approccio invasivo con concomitante terapia antitrombotica tra cui Acido Acetilsal … leggi
Lo studio REPLACE 2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduce Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax/Angiox ) con temporanea inibizione della glicoproteina IIb … leggi
Lo studio REPLACE-2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduced Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax ) con inibizione temporanea della glicoproteina IIb/III … leggi
Lo studio REPLACE-1 ( Randomized Evaluation of PCI Linking Angiomax to Reduced Clinical Events ) ha valutato l’efficacia della Bivalirudina ( Angiomax ), un inibitore diretto della trombina, rispetto … leggi
In precedenza sono state valutate la decontaminazione selettiva del tratto digerente e la decontaminazione selettiva orofaringea su sopravvivenza e prevenzione della batteriemia nei pazienti nelle U … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
Le specie Candida e Aspergillus sono le più comuni cause di infezioni fungine invasive. Una volta effettuata la diagnosi, l’inizio precoce della terapia antifungina è essenziale per ridurre la morbi … leggi
La blastomicosi è una micosi endemica causata dal fungo Blastomyces dermatitidis; colpisce prevalentemente i polmoni, tuttavia la blastomicosi può avere una disseminazione extrapolmonare. La blast … leggi
Le infezioni fungine invasive rappresentano un’importante causa di mortalità tra i pazienti a rischio. Uno studio ha cercato di determinare gli effetti di differenti terapia antifungine sui tassi d … leggi
La paracoccidioidomicosi è un’infezione fungina sistemica, causata da Paracoccidoides brasiliensis. L’infezione è endemica nelle aree subtropicali dell’America Latina, e ha un’alta prevalenza in Bras … leggi
Noxafil è un farmaco antifungino, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti dalle seguenti infezioni, in caso di intolleranza ad altri farmaci antifungini ( Amfotericina B, Itraconazo … leggi
Sebbene tutti i farmaci dovrebbero essere evitati durante la gravidanza, la maggior parte delle donne incinte assume almeno un farmaco, ed il 6% di loro lo fanno durante il periodo ad alto rischio, ne … leggi
Ricercatori francesi hanno descritto le interazioni farmacologiche con gli antifungini nella pratica clinica. Lo studio osservazionale, retrospettivo, ha riguardato pazienti ospedalizzati, trattati … leggi
Ulcerazioni ed infiammazioni orali Diverse possono essere le cause delle ulcerazioni e delle infiammazioni orali: afte, deficit nutrizionali, disturbi gastrointestinali, trauma, etc. Nel caso di ul … leggi
Nel corso del 41st Annual Meeting of the Infectious Disease Society of America ( IDSA ) a San Diego è stato presentato uno studio che ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Posaconazolo ( Noxafil … leggi
La Candida dubliniensis è una specie di Candida associata alla candidiasi orale nei pazienti infettati dal virus HIV. La maggioranza degli isolati di Candida dubliniensis sono sensibili ai comuni … leggi
La Caspofungina ( Cancidas ) è un farmaco appartenente alla classe delle echinocandine con attività fungicida contro diverse specie di Candida. Il Caspofungin Invasive Candidiasis Study Group ha co … leggi
La Commissione Europea ha approvato Vfend, il Voriconazolo, nel trattamento delle infezioni fungine potenzialmente fatali. Il farmaco trova particolare impiego nel trattamento dei pazienti immunocomp … leggi
La malattia di Menière è una sindrome a eziologia incerta caratterizzata clinicamente da crisi vertiginose ricorrenti di durata variabile da alcuni minuti a molte ore, acufene ( sensazione di ronzii e … leggi
Lo studio EORTC 1325 / KEYNOTE-054 ha valutato Pembrolizumab ( Keytruda ) versus placebo nei pazienti con melanoma di stadio III resecato ad alto rischio. Al follow-up mediano di 15 mesi, Pembrolizu … leggi
Il cancro al polmone rappresenta una delle principali cause di morte cancro-correlate al mondo. La maggior parte dei casi di tumori polmonari è rappresentata dal carcinoma polmonare non-a-piccole cell … leggi
Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d … leggi
Veklury ( Remdesivir ) è un antivirale per uso sistemico che è stato approvato dall’European Medicines Agency ( EMA ) per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) negli adulti e … leggi
Spesso i disturbi sono di origine funzionale ( bruciore di stomaco, difficoltà digestive, dolori addominali, gonfiore e meteorismo, diarrea ), compromettono il benessere e alterano l’equilibrio di tut … leggi
I ricercatori dell’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena ( IRE ) hanno individuato una nuova funzionalità della proteina p53 mutata, che risulta frequentemente coinvolta nel cancro, dato che il corri … leggi
I fattori di rischio cardio-cerebrovascolari, suddivisi in non-modificabili e modificabili, sono il punto di partenza per la valutazione del rischio del singolo individuo. I primi rientrano nella valu … leggi
E’ stata presentata una nuova lineaguida internazionale per aiutare i medici a diagnosticare la fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ), una malattia polmonare rara e spesso ad esito fatale. La lineag … leggi
I fattori di rischio sono stati confrontati tra i partecipanti affetti solamente da asma e quelli che hanno sviluppato la sindrome da sovrapposizione asma e BPCO ( broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
Uno studio osservazionale danese ha mostrato come, in un ambiente reale di pazienti con artrite reumatoide, il rischio cardiovascolare associato all’impiego dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( … leggi
L’analisi, da parte di un Comitato indipendente esterno per il monitoraggio dei dati ( eDMC, Data Monitoring Committee ), dei risultati dello studio pivot di fase 3 ECHO-301/KEYNOTE-252 per la valutaz … leggi
La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell’emicrania l’obiettivo è quello di bloccare il pept … leggi
I dati aggiornati relativi alla coorte di pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) di fase 1/2 dello studio clinico ECHO-202, attualmente in corso, che sta valutando Epacadost … leggi
Un modello generale che prevede un più alto tasso di mortalità e di complicanze dopo sindromi coronariche acute nelle donne rispetto agli uomini è stato descritto da molti anni. Recentemente, tuttav … leggi
Almarytm, il cui principio attivo è la Flecainide acetato, è un potente farmaco antiaritmico della Classe 1C di Vaughan-Williams ( anestetico locale ). Esso deprime significativamente, in misura cor … leggi
Il trattamento pill-in-the-pocket deve essere prescritto solo se la somministrazione, in ospedale, di una dose di carico orale di Flecainide ( Almarytm ) o Propafenone ( Rytmonorm ) sia risultata sicu … leggi
Sulla base del NICE Clinical Guideline 36, i beta-bloccanti ( in aggiunta al trattamento anticoagulante ) dovrebbero rappresentare il trattamento iniziale per i soggetti con fibrillazione atriale pa … leggi
E’ stata valutata la prevalenza, il significato clinico e la prognosi della sindrome di Brugada latente nei pazienti con fibrillazione atriale di nuova insorgenza, senza mascheramento da parte dei f … leggi
Nei pazienti con fibrillazione atriale, la terapia con farmaci antiaritmici ha un importante ruolo nel mantenimento del ritmo sinusale dopo cardioversione. L’Amiodarone ( Cordarone ) è il farmaco ant … leggi
La tachicardia ventricolare bidirezionale, sebbene sia una rara aritmia nella popolazione generale, è frequentemente osservata nei pazienti con sindrome di Andersen-Tawil e con intervallo QT lungo. T … leggi
I farmaci che interferiscono con i canali del sodio, come la Lidocaina ( Xylocaina ), la Mexiletina ( Mexitil ) e la Flecainide ( Almarytm, Tambocor ), sono promettenti analgesici. Ricercatori … leggi
Dopo ripristino del normale ritmo sinusale, la percentuale di recidiva di fibrillazione atriale è alta. I farmaci antiaritmici sono stati ampiamente impiegati per prevenire le recidive, ma il loro ef … leggi
PegIntron è un Interferone pegilato, che è somministrato 1 volta a settimana nei pazienti affetti da epatite C. Controindicazioni PegIntron è controindicato in: – ipersensibilità al principio … leggi
La Flecainide ( Tambocor; in Italia: Almarytm ) è un farmaco antiaritmico, considerato sicuro nei pazienti con nessuna cardiopatia strutturale. E’frequentemente utilizzato nella prevenzione della fib … leggi
Nei pazienti con episodi non frequenti di fibrillazione atriale, altamente sintomatici a causa delle palpitazioni, ben tollerati dal punto di vista emodinamico, ma di durata tale da richiedere un inte … leggi
L’approccio pill-in-the-pocket consiste nella somministrazione di un carico orale di un farmaco antiaritmico. I farmaci di classe IC, Flecainide ( Almarytm ) o Propafenone ( Rytmonorm ) presentano … leggi
Paolo Alboni et collaboratori della Divisione di Cardiologia e Centro Aritmologico dell’Ospedale di Cento ( Ferrara ) hanno compiuto una revisione della letteratura con l’obiettivo di definire allo st … leggi
L’antiaritmico Flecainide ( Almarytm/Tambocor ) presenta una ridotta capacità a cardiovertire la fibrillazione atriale, quando questa aritmia ha una durata superiore alle 24 ore. La perdita di effi … leggi
Erlotinib ( Tarceva ), Docetaxel ( Taxotere ) e Pemetrexed ( Alimta ) sono approvati per il trattamento di seconda linea del tumore al polmone non-a-piccole cellule, ma non sono disponibili dati di … leggi
Lo studio di fase III AVAPERL, sulla combinazione di prima linea di Bevacizumab ( Avastin ) e chemioterapia nei pazienti con cancro al polmone non-squamoso non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadio av … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Il Cancer and Leukemia Group B ha condotto uno studio randomizzato di fase II per valutare due nuovi regimi di chemioterapia in combinazione con terapia di irradiazione toracica. Pazienti con car … leggi
Un importante obiettivo nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato consiste nel migliorare gli esiti in pazienti che hanno raggiunto almeno la malattia stabile dop … leggi
Numerosi studi hanno mostrato l’efficacia, la tollerabilità e la facilità di somministrazione di Pemetrexed ( Alimta ), un agente antineoplastico antifolato, nei pazienti con carcinoma polmonare non a … leggi
Una revisione postmarketing riguardante Pemetrexed ( Alimta ), un antimetabolita, ha identificato un’associazione del farmaco con il fenomeno di radiation recall. Pemetrexed è un antimetabolita che … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un farmaco sperimentale con potenziale impiego in diversi tipi di tumori solidi. Vandetanib agisce inibendo l’angiogenesi tumorale VEGFR-dipendente e la proliferazione dell … leggi
L’FDA ha approvato Pemetrexed ( Alimta ) in associazione al Cisplatino nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno, una rara forma di tumore. Questa forma di tumore è generalmente associata ad e … leggi
Gianfranco Buccheri, Pneumologia, Osp. di Cuneo Sono stati valutati farmaci, come l’antimetabolita Premetrexed (MTA, Alimta ®, Abstracts no. 36,102,123,189) ed i nuovi composti del platino, fra cui i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha reso noto che un grande studio recentemente completato nei bambini e nei giovani adulti trattati con farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e ipe … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Gli stimolanti del sistema nervoso centrale nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono essere associati ad effetti avversi cardiaci. Ricercatori dell’Univ … leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba … leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
Ricercatori dell’University of Virginia negli Stati Uniti hanno esaminato se il Metilfenidato OROS ( Concerta ), o i sali misti di Anfetamina forma a rilascio prolungato ( Adderal XR ), fosse associat … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di ip … leggi
Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata discussa la sicurezza cardiovascolare dei farmaci impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione con … leggi
L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ) potrebbero … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato le segnalazioni dei gravi effetti indesiderati causati da Adderal XR ( Amfetamina a rilascio prolungato ) e ritiene di non dover ritirare il prodotto … leggi
Lo studio ha valutato l’effetto terapeutico di una miscela di sali di Amfetamina somministrati con una formulazione a rilascio prolungato ( Adderall XR ) nei pazienti con disturbo da deficit dell’at … leggi
Uno studio di coorte retrospettivo ha cercato di capire se l’uso di Pioglitazone ( Actos ) fosse associato a un aumentato rischio di tumore alla vescica incidente nelle persone con diabete mellito d … leggi
Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) corrono un rischio maggiore di sviluppare il cancro alla vescica, rispetto ai pazienti che … leggi
Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato ( 2 mg di Exenatide ). L’espres … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico di aver approvato gli aggiornamenti alla scheda tecnica dei medicinali contenenti Pioglitazone per includere informazioni di sicurezz … leggi
Il profilo beneficio-rischio dell’antidiabetico, Pioglitazone ( Actos ), è confermato qualora il farmaco sia usato come trattamento di seconda e terza linea. Il Comitato per i medicinali per uso … leggi
E’ stata condotta una revisione della letteratura e una meta-analisi per determinare gli effetti comparativi dei tiazolidinedioni ( Rosiglitazone [ Avandia ] e Pioglitazone [ Actos ] ) sull’infarto d … leggi
Diversi studi hanno indicato che l’uso di Rosiglitazone ( Avandia ) possa essere associato a un aumento del rischio di eventi cardiovascolari gravi rispetto ad altri trattamenti contro il diabete me … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio epidemiologico della durata di 10 anni, disegnato per valutare se Actos ( Pioglitazone ) fosse associato ad un … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato avvio a una revisione sulla sicurezza di Actos ( Pioglitazone ) riguardo al rischio di tumore della vescica. A spingere l’FDA a questa ricerca i dati … leggi
La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia una terapia farmacologica con Metformina ( Glucophage ), ma potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo. E’ stata valuta … leggi
Un’iniezione una volta alla settimana di Exenatide ( Bydureon ) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 è risultata più efficace nel migliorare il controllo glicemico e nell’indurre perdita di pes … leggi
La steatoepatite non-alcolica è risultata migliorata in modo significativo da supplementi di Vitamina-E, mentre il Pioglitazone ( Actos ) non ha incontrato la significatività statistica rispetto al … leggi
Ricercatori della Medco Health Solutions negli Stati Uniti si sono posti l’obiettivo di verificare se l’uso dei tiazolidinedioni fosse associato ad un aumento del rischio di fratture negli uomini e ne … leggi
