Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( CAP ) e delle infezioni complicate della cute e dei tessu … leggi
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency … leggi
Tygacil, il cui principio attivo è la Tigeciclina, trova indicazione nel trattamento di adulti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, tranne le infezioni ai piedi in soggetti affe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Teflaro ( Ceftarolina fosamil ), un antibiotico iniettabile per il trattamento dei pazienti adulti con polmonite batterica acquisita in comunità e i … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
L’FDA ha approvato Tygacil ( Tigeciclina ) per il trattamento delle infezioni intra-addominali e cutanee, complicate. Il farmaco appartiene ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicli … leggi
Le crescenti evidenze relative al ruolo del colesterolo LDL nella patogenesi delle malattie aterosclerotiche hanno portato allo sviluppo di nuovi farmaci ipolipemizzanti. Sono stati sintetizzati i … leggi
Il trattamento con Rosuvastatina ( Crestor ) 20 mg prima della rivascolarizzazione miocardica percutanea ( PCI ) in pazienti con sindrome coronarica acuta migliora l’esito ed è associato a un minor au … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Uno studio di coorte basato sulla popolazione effettuato in Ontario, Canada, ha esaminato il rischio di diabete mellito di nuova insorgenza tra i pazienti trattati con diversi inibitori della HMG-CoA … leggi
Esistono dati limitati sul danno epatico farmaco-indotto associato a statine. Sono stati analizzati i rapporti sulle reazioni avverse sospettate di essere causate da statine ricevuti dal Swedish A … leggi
Lo studio SATURN ( Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN ) ha messo a confronto la Rosuvastatina ( Crestor ) 40 mg e l’Atorvastatina ( Li … leggi
Le statine riducono il rischio di ictus ricorrenti nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 e sindrome metabolica, nonostante il maggiore rischio di eventi cardiovascolari e di ictus ricorrente in … leggi
È stato compiuto uno studio di revisione sulla Pitavastatina ( Livalo ), un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, per determinare il suo ruolo nel trattamento del … leggi
Studi precedenti hanno mostrato risultati contrastanti sulla riduzione del colesterolo LDL con dosi comparabili di Pitavastatina ( Livalo ) e Atorvastatina ( Lipitor, Torvast ). Per confrontare l’e … leggi
Le lipoproteine ad alta densità ( HDL ) hanno proprietà anti-diabetiche in vitro. Inoltre, elevati livelli di tali lipoproteine che accompagnano una mancanza genetica di proteina di trasferimento … leggi
La steatosi epatica non-alcolica è definita come lo spettro dalla steatosi benigna alla necroinfiammazione e fibrosi. La sua prevalenza raggiunge il 39%. Si stima che fino al 15% delle persone aff … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che l’associazione Ribociclib ( Kisqali ) più Letrozolo ( Femara ) ha ridotto del 44% il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto a Letro … leggi
Gli inibitori dell’aromatasi sono efficaci come trattamento endocrino nei pazienti con carcinoma mammario positivo per il recettore dell’ormone ( ER+ ). In base all’ipotesi che le pazienti in so … leggi
Uno studio ha esplorato l’attività antitumorale dell’inibitore dell’aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) nel trattamento di donne in premenopausa con tumore mammario metastatico positivo per il recett … leggi
L’assunzione di isoflavoni della soia da parte di donne con carcinoma mammario è diventata una questione di salute pubblica, poiché questi composti hanno deboli effetti estrogenici, e ci sono poche … leggi
Non è stata riscontrata una differenza significativa tra due inibitori dell’aromatasi riguardo alla sopravvivenza libera da eventi in uno studio che ha messo a confronto questi farmaci nel tumore in … leggi
La relazione tra obesità e tumore al seno è complessa. L’obesità è associata al rischio di cancro alla mammella in modo qualitativamente diverso prima e dopo la menopausa ( con diminuzione del rischio … leggi
La terapia endocrina rimuove l’influenza degli estrogeni sulle cellule del tumore del seno e per questo motivo i trattamenti ormonali come Tamoxifene ( Nolvadex ), Megestrolo acetato ( Megace ) e Me … leggi
Lo studio TAnDEM è il primo studio randomizzato di fase III che ha studiato una combinazione tra un agente ormonale e Trastuzumab ( Herceptin ) come trattamento per il tumore del seno metastatico po … leggi
L’invecchiamento è associato a un declino della produzione di steroidi gonadici, una bassa densità minerale ossea e a fratture da fragilità. La sicurezza e l’efficacia della terapia sostitutiva con … leggi
E’ stata confrontata l’attività del puro antiestrogeno Fulvestrant ( Faslodex ) 500 mg/mese ( il doppio della dose approvata ) con quella dell’inibitore dell’aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) come … leggi
L’aromatasi è l’enzima che catalizza la conversione degli androgeni a estrogeni. I Ricercatori compresero che l’inibizione di questo enzima avrebbe potuto avere importanti applicazioni pratiche nel … leggi
Il trattamento adiuvante nelle donne con tumore mammario precoce endocrino-sensibile è stato dominato negli ultimi 40 anni dal Tamoxifene ( Nolvadex ). Tuttavia, gli effetti indesiderati associati a … leggi
Ricercatori tedeschi e austriaci hanno scoperto che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) alla terapia endocrinologia migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle donne in premenopausa con … leggi
La soppressione ovarica più Tamoxifene ( Nolvadex ) è il trattamento adiuvante standard nelle donne in premenopausa con tumore del seno responsivo agli ormoni. Gli inibitori dell’aromatasi sono super … leggi
L’inibitore selettivo della tirosin chinasi 2 ( TYK2 ) Deucravacitinib è risultato superiore ad Apremilast ( Otezla ) in due studi di fase III sulla psoriasi a placche. I due studi, POETYK PSO-1 e … leggi
Apremilast ( Otezla ) è un nuovo inibitore della fosfodiesterasi-4 orale approvato per il trattamento della psoriasi. Gli studi randomizzati hanno documentato la sua efficacia e sicurezza, ma i dati … leggi
I pazienti con psoriasi a placche cronica nella forma moderata-grave, trattati con Apremilast ( Otezla ) in monoterapia al dosaggio di 30 mg BID ( due volte al giorno ), hanno raggiunto la significati … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
Biobadaderm è il Registro spagnolo dei pazienti affetti da psoriasi in trattamento sistemico. È stata confrontata la sicurezza dei farmaci biologici e e dei farmaci classici nel trattamento sistemic … leggi
La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artri … leggi
Diversi studi hanno dimostrato l’efficacia del laser pulsato nel trattamento della psoriasi tipo a placche. Tuttavia, solo due studi pubblicati indicano l’efficacia del laser pulsato sulla psoriasi un … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
Lundbeck e Recordati in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, hanno informato gli operatori sanitari di importanti informazioni relative alla sicurezza di Escitalopram ( Cipralex ed Entact ). … leggi
Il delirio è diagnosticato frequentemente in pazienti in condizioni critiche ed è associato ad esito avverso e una diminuita neurotrasmissione colinergica sembra giocare un importante ruolo nello sv … leggi
La Rivastigmina ( Exelon ), un inibitore dell’acetilcolinesterasi, è associata a un aumento della mortalità, e non appare riduce la durata del delirium. Uno studio si è posto l’obiettivo di esami … leggi
È stata compiuta una revisione della farmacologia, farmacocinetica, efficacia e dei dati sulla sicurezza di Iloperidone ( Fanapt ) per il trattamento della schizofrenia. L’Iloperidone è un derivato … leggi
È stata effettuata una revisione di articoli scientifici per valutare l’efficacia di Ondansetron ( Zofran ) nel trattamento della schizofrenia. Sono stati identificati 6 studi clinici, di cui 3 in … leggi
Sycrest è un medicinale che contiene il principio attivo Asenapina, e che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi ( umore estremamente euforico ) in adulti ( di età … leggi
Il Sertindolo ( Serdolect ) è un farmaco antipsicotico con affinità per i recettori della dopamina D2, della serotonina 5-HT2A e 5-HT2C e alfa1-adrenorecettori. Gli studi preclinici hanno indicato … leggi
I servizi sanitari gestiscono spesso persone agitate o violente e per i servizi di emergenza psichiatrica questo tipo di comportamento ha un’elevata prevalenza ( 10% ). I farmaci utilizzati in queste … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Ansia È uno dei motivi più frequenti che portano all’assunzione di un farmaco durante la gravidanza. Gravidanza: è meglio limitare l’uso delle Benzodiazepine per terapie occasionali o di brev … leggi
Uno studio di revisione ha analizzato l’incidenza di iperprolattinemia, la sua relazione con il genotipo, e gli effetti indesiderati associati alla prolattina nei bambini e negli adolescenti trattati … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
La Clozapina ( Leponex ) appare essere associata ad una sostanzialmente più bassa mortalità rispetto agli altri antipsicotici. Ricercatori finlandesi hanno esaminato le cartelle cliniche di 66.881 … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
Alogliptin ( Vipidia ) non ha aumentato il rischio di insufficienza cardiaca nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con recente sindrome coronarica acuta. Queste le conclusioni di una analisi po … leggi
Per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, sono disponibili in Italia Vipidia ( Alogliptin ) e le terapie in combinazione a dosaggio fisso Vipdomet ( Alogliptin e Metformina HCI ) e Incresync ( … leggi
Ricercatori dell’University of Vermont a Burlington negli Stati Uniti, hanno confrontato l’efficacia e la sicurezza di Alogliptin, un inibitore DPP-4 ( dipeptidil-peptidasi 4 ), nei pazienti anziani ( … leggi
E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Alogliptin, un potente e altamente selettivo inibitore della dipeptidil-peptidasi 4 ( DPP-4 ), in combinazione con Gliburide ( Euglucon ) in pazienti … leggi
E’ stata confrontata la sicurezza e l’efficacia di Alogliptin, un inibitore DPP-4 ( dipeptidil peptidasi-4 ), nei pazienti più anziani ( maggiore o uguale a 65 anni ) e in quelli più giovani ( minore … leggi
E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Alogliptin, un inibitore selettivo della dipeptidil peptidasi-4 ( DPP-4 ), in combinazione con Gliburide ( Glibenclamide; Euglucon ) in pazienti con d … leggi
Takeda Pharmaceuitcal ha annunciato che l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha richiesto più dati clinici riguardo ad Alogliptin … leggi
Nel corso del Meeting dell’American Diabetes Association ( ADA ) tra i vari studi presentati meritano particolare attenzione quelli sugli inibitori DPP-4, farmaci che bloccano l’inatt … leggi
Pazienti con gotta cronica disabilitante e refrattaria alla terapia tradizionale per la riduzione delle concentrazioni di urato hanno bisogno di trattamenti tempestivi per controllare le manifestazi … leggi
Il Pharmacovgilance Working Party ( PhVWP ) ha indicato gli elementi chiave su cui porre attenzione durante terapia con Allopurinolo, Carbamazepina, Lamotrigina, Fenobarbitale, Fenitoina, Meloxicam, … leggi
Sono stati esaminati casi seriali e analisi retrospettive per studiare le caratteristiche cliniche e patologiche dei pazienti con reazioni da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici. Sono stati … leggi
Rasburicasi ( Fasturtec ) è efficace nel controllare l’acido urico plasmatico in pazienti pediatrici con tumori ematologici. Uno studio condotto su pazienti adulti ha valutato la sicurezza e ha co … leggi
Zestril ( Lisinopril diidrato ) è indicato per il trattamento dell’ipertensione, il trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico, il trattamento a breve termine ( 6 settimane ) dei pazienti emod … leggi
La necrolisi epidermica tossica e la sindrome di Stevens-Johnson sono gravi reazioni avverse cutanee ai farmaci, che coinvolgono prevalentemente la cute e le mucose. Entrambe sono rare, colpiscono … leggi
La gotta è causata dalla deposizione a livello delle articolazioni e dei tendini di cristalli di urato monosodico derivanti dall’eccesso di acido urico nei liquidi corporei; si manifesta con attacchi … leggi
L’iperuricemia è associata a ridotta sopravvivenza tra i pazienti con scompenso cardiaco, ma l’effetto della gotta sugli esiti dello scompenso cardiaco è sconosciuto. Un recente studio randomizzato h … leggi
Studi hanno indicato che la mieloperossidasi ( MPO ) è associata a progressione della malattia e a gravità dello scompenso cardiaco. I meccanismi che regolano la mieloperossidasi non sono ben defi … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
Il Captopril appartiene alla classe farmacologica degli ACE-inibitori, e il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione dell’enzima che converte l’Angiotensina I in Angiotensina II nel sistema Ren … leggi
Rasburicase è il principio attivo di Fasturtec, un farmaco per il trattamento e la prevenzione dell’iperuricemia acuta, cioè nei casi di aumentati livelli di acido urico nel sangue, allo scopo di prev … leggi
La gotta è un’artrite cronica, che può condurre a disabilità; ha una causa nota e può essere curata mediante terapia appropriata. I farmaci ipouricemici riducono le concentrazioni dell’acido urico … leggi
Nell’uomo, l’acido urico è il prodotto finale del catabolismo delle purine. L’aumento acuto dei livelli plasmatici di acido urico, conseguente ad una massiva lisi di cellule maligne e durante chemiote … leggi
Pochi dati sono disponibili riguardo alle implicazioni prognostiche dell’anormalità della funzione renale, la loro evoluzione nel tempo e gli effetti della Nifedipina ( Adalat ) su tali anormalità nei … leggi
Erlotinib ( Tarceva ), Docetaxel ( Taxotere ) e Pemetrexed ( Alimta ) sono approvati per il trattamento di seconda linea del tumore al polmone non-a-piccole cellule, ma non sono disponibili dati di … leggi
Lo studio di fase III AVAPERL, sulla combinazione di prima linea di Bevacizumab ( Avastin ) e chemioterapia nei pazienti con cancro al polmone non-squamoso non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadio av … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Il Cancer and Leukemia Group B ha condotto uno studio randomizzato di fase II per valutare due nuovi regimi di chemioterapia in combinazione con terapia di irradiazione toracica. Pazienti con car … leggi
Un importante obiettivo nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato consiste nel migliorare gli esiti in pazienti che hanno raggiunto almeno la malattia stabile dop … leggi
Numerosi studi hanno mostrato l’efficacia, la tollerabilità e la facilità di somministrazione di Pemetrexed ( Alimta ), un agente antineoplastico antifolato, nei pazienti con carcinoma polmonare non a … leggi
Una revisione postmarketing riguardante Pemetrexed ( Alimta ), un antimetabolita, ha identificato un’associazione del farmaco con il fenomeno di radiation recall. Pemetrexed è un antimetabolita che … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un farmaco sperimentale con potenziale impiego in diversi tipi di tumori solidi. Vandetanib agisce inibendo l’angiogenesi tumorale VEGFR-dipendente e la proliferazione dell … leggi
L’FDA ha approvato Pemetrexed ( Alimta ) in associazione al Cisplatino nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno, una rara forma di tumore. Questa forma di tumore è generalmente associata ad e … leggi
Gianfranco Buccheri, Pneumologia, Osp. di Cuneo Sono stati valutati farmaci, come l’antimetabolita Premetrexed (MTA, Alimta ®, Abstracts no. 36,102,123,189) ed i nuovi composti del platino, fra cui i … leggi
Il trattamento con Alendronato ( Fosamax ) in monosomministrazione settimanale è efficace e sicuro quanto quello con Ibandronato ( Boniva ) in monosomministrazione mensile nel trattamento dell’osteopo … leggi
Nel 2014 il gruppo di Nefrologia Clinica Piemontese ha condotto una indagine retrospettiva in Piemonte e Valle d’Aosta per confrontare l’approccio terapeutico di prevenzione del danno osseo nei pazien … leggi
Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano somministrato per via sottocutanea che diminuisce il riassorbimento osseo inibendo la formazione e l’attività degli osteoclasti. Specificamente, l … leggi
I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) hanno espresso preoccupazione riguardo al fatto che Denosumab ( Prolia ), il farmaco biologico sperimental … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo alla revisione dei dati provenienti da studi pubblicati con l’obiettivo di valutare se l’uso dei bi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione di dati di studi pubblicati per valutare se l’uso di bifosfonati orali fosse associato ad un aumento del rischio di tumore dell’esofa … leggi
Nel gennaio 2009, una serie di casi di tumore dell’esofago in pazienti a cui era stato prescritto un bifosfonato per via orale è stata pubblicata sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ). D … leggi
Ci sono informazioni contrastanti sulla relazione tra impiego dei farmaci bifosfonati orali e probabilità di sviluppare il cancro esofageo. I bifosfonati sono farmaci utilizzati nella profilassi … leggi
Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture; Denosumab riduce in modo significativo il … leggi
Ronacaleret, un antagonista del recettore sensibile al calcio, che stimola il rilascio di paratormone ( PTH ) dalle ghiandole paratiroidee, è stato valutato come farmaco orale osteoanabolico per il tr … leggi
I bifosfonati per la loro capacità di inibire l’attività osteoclastica e impedire quindi il riassorbimento osseo sono impiegati nel trattamento delle malattie ossee e principalmente nella cura dell’os … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e … leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ritiene che vi sia un possibile rischio di un raro tipo di fratture del femore ( fratture atipiche del femore ) nelle persone che assumono farmaci noti come bif … leggi
I bifosfonati, una classe di farmaci ampiamente impiegata nell’osteoporosi, sono associati a un raro, ma grave tipo di frattura. Sono stati infatti riportati casi di frattura femorale atipica nei p … leggi
I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Recenti report hanno posto la questione se l’uso dei bifos … leggi
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme trova indicazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Fabry, una rara patol … leggi
L’Agalsidasi beta ( Fabrazyme ), una forma ricombinante umana della alfa-galattosidasi A ( alfaGAL ), è approvata per l’uso come terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Fabry. Una rispost … leggi
La terapia enzimatica di sostituzione è attualmente l’unica terapia approvata per la malattia di Fabry. Dal giugno 2009, la contaminazione virale dell’impianto di produzione di Genzyme ha portato … leggi
La malattia di Fabry ( deficit di alfa-galattosidasi A ) è una malattia legata al cromosoma X. Le donne eterozigoti per le mutazioni che causano la malattia spesso manifestano segni e sintomi della … leggi
Il registro Fabry Outcome Survey ( FOS ) ha come obiettivo quello di approfondire le conoscenze della storia naturale della malattia di Fabry e di valutare gli effetti della terapia enzimatica sostitu … leggi
La malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria legata al cromosoma X, causata da una carenza congenita dell’enzima alfa-galattosidasi A. La terapia di sostituzione enzimati … leggi
Ricercatori del Baylor Research Institute a Dallas negli Stati Uniti, hanno compiuto uno studio prospettico di 4 anni con l’obiettivo di valutare nel lungo periodo Agalsidasi alfa nei bambini con ma … leggi
Uno studio retrospettivo ha valutato la sicurezza e l’efficacia della terapia enzimatica sostitutiva con Agalsidasi alfa ( Replagal ) per la malattia di Fabry nei bambini che hanno preso parte al Fabr … leggi
In pazienti di sesso maschile con malattia di Fabry, un disturbo del metabolismo dei glicosfingolipidi legato al cromosoma X e causato dalla scarsa attività dell’enzima lisosomiale alfa-galattosidasi … leggi
E’ stato esaminato il trattamento di sostituzione enzimatica con Agalsidasi alfa ( Replagal ) a 5 anni nei pazienti con malattia di Fabry, arruolati nel database osservazionale FOS ( Fabry Outcome Sur … leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che la terapia di sostituzione enzimatica di lunga durata riduce la massa cardiaca, oltre a ridurre il dolore e migliorare la qualità di vita nei pazienti con mal … leggi
I soggetti affetti da malattia di Fabry sviluppano ipertrofia ventricolare sinistra. Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University Children’s Hospital di Mainz in Germania, ha esaminato l’eff … leggi
Prima dell’introduzione della terapia di sostituzione enzimatica, il trattamento della malattia di Fabry consisteva di interventi sintomatici e palliativi. La terapia di sostituzione enzimatica ha mo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r … leggi
Poco è noto riguardo agli effetti della terapia di sostituzione enzimatica nei pazienti affetti da malattia di Fabry sottoposti a trapianto di rene. Sono state esaminate le caratteristiche cliniche … leggi
