Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Il trattamento con Warfarin ( Coumadin ) in combinazione con Clopidogrel ( Plavix ) ha dimostrato di ridurre l’incidenza di sanguinamenti maggiori rispetto alla tripla terapia antitrombotica ( TT, War … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia di Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ), un potente inibitore P2Y12 reversibile, con quella del Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. So … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’antiaggregante piastrinico Brilinta ( Ticagrelor ) con l’indicazione riduzione della mortalità per cause cardiovascolari e dell’infarto miocar … leggi
Per riassumere le proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ), un antagonista selettivo del recettore P2Y12, e valutare il suo ruolo nel trattamento dei pazienti … leggi
Nello studio Platelet Inhibition and Patient Outcomes ( PLATO ), un’analisi prespecificata di sottogruppo ha mostrato un’interazione significativa tra trattamento e regione geografica ( P=0.045 ), c … leggi
PLATELET, il sottostudio di PLATO ( PLATelet inhibition and patient Outcomes ), ha messo a confronto gli effetti antipiastrinici di Clopidogrel ( Plavix ) e Ticagrelor ( Brilique, Brilinta ) in pazien … leggi
Una nuova analisi dello studio PLATO ( PLATelet inhibition and patient Outcomes ) ha dimostrato che il farmaco antiaggregante piastrinico Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ) riduce i tassi di mortali … leggi
I pazienti affetti da diabete presentano una maggiore reattività piastrinica e un aumentato rischio di eventi ischemici e di sanguinamenti susseguenti a sindromi coronariche acute. Nelo studio PLA … leggi
Lo studio RESPOND ha dimostrato che Ticagrelor ( USA: Brilinta; Europa: Brilique ) migliora l’inibizione piastrinica sia nei pazienti non-responder sia in quelli responder al Clopidogrel ( Plavix ). … leggi
Esiste controversia sul dosaggio ottimale e sul tempo di somministrazione di Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. Uno studio ha confrontato un più potente inibitore re … leggi
Ticagrelor ( Brilinta ) è il primo antagonista orale reversibile del recettore P2Y(12). Uno studio ha confrontato per la prima volta l’onset e l’offset dell’inibizione piastrinica con Ticagrelor … leggi
Ticagrelor ( Brilinta ) è un inibitore orale, reversibile e ad azione diretta del recettore P2Y12 dell’adenosino-difosfato, che ha un’azione inibitoria delle piastrine più rapida e più pronunciata r … leggi
Ticagrelor ( Brilinta ) riduce l’incidenza di eventi cardiovascolari e di mortalità in misura maggiore rispetto al Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindrome coronarica acuta. Lo studio PLATO … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Treprostinil ( Remodulin ) per via inalatoria in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare in terapia con Bosentan ( Tracleer ) o Sildenafil ( … leggi
Alcuni antagonisti dei recettori dell’endotelina ( ERA ) sono associati a risultati anomali nei test di funzionalità epatica. Tuttavia, Ambrisentan ( Volibris ) ha un’incidenza di livelli di aminotr … leggi
Le opzioni di trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare hanno come bersaglio i pathway di prostaciclina, endotelina o ossido nitrico. Tadalafil ( noto con il marchio Cialis ), un inibitore … leggi
Attualmente non c’è nessuna specifica terapia per l’ipertensione polmonare dovuta a cardiopatia sinistra. Diversi farmaci ( tra cui, diuretici, nitrati, Idralazina, Ace inibitori, beta-bloccanti, Nes … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
Tracleer è un medicinale che contiene il principio attivo Bosentan. Il medicinale è disponibile in forma di compresse di colore arancione e bianco ( circolari: 62.5 mg, ovali: 125 mg ). Tracleer tr … leggi
Lo studio BREATHE-5 ( Bosentan Randomized Trial of Endothelin Antagonist Therapy-5 ) ha valutato l’effetto del Bosentan ( Tracleer ) sulla pulso-ossimetria sistemica ( end point primario di sicurezza … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Il fenomeno di Raynaud secondario nei pazienti con sclerosi sistemica ( sclerodermia ) ed altri disordini vascolari del collagene è una grave manifestazione di danno microvascolare, che può precedere … leggi
La terapia di associazione tra Iloprost ( Ventovis ) aerosol e Bosentan ( Tracleer ) nell’ipertensione polmonare è sicura ed efficace. In uno studio coordinato da Ricercatori dell’University of Mi … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Michigan ad Ann Arbor, negli Stati Uniti, ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’aggiunta di Iloprost ( Ventovis ) per aerosol, un analog … leggi
Sono stati riportati casi di epatotossicità dopo assunzione di Bosentan ( Tracleer ). Tracleer trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione polmonare. I pazienti che assumono Tracleer … leggi
Ricercatori dell’University College London in Gran Bretagna hanno valutato l’effetto di Bosentan ( Tracleer ), un antagonista recettoriale dell’endotelina, nei pazienti pediatrici. Lo studio retr … leggi
Actelian, in accordo con l’FDA ha informato gli HealthCare Professional dei cambiamenti della scheda tecnica di Tracleer ( Bosentan ) per il presentarsi di rari casi di epatotossicità. In un caso … leggi
I risultati preliminari dello studio di fase I, DREAMM-9, che sta valutando un regime di trattamento combinato quadrupletto di Belantamab mafodotin ( Blenrep ) con lo standard di cura ( Bortezomib, Le … leggi
Nello studio di fase 1/2 DREAMM-6, l’aggiunta di Belantamab mafodotin ( BlenRep ), un anti-BCMA, alla combinazione standard Bortezomib ( Velcade ) più Desametasone ( regime Vd ) ha prodotto alti tassi … leggi
Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d … leggi
La maggior parte dei pazienti con mieloma multiplo sperimenta una recidiva e lo sviluppo di una malattia refrattaria. Il numero di pazienti con mieloma multiplo triplo refrattario ( cioè refrattari … leggi
I risultati degli studi clinici con Carfilzomib ( Kyprolis ), un inibitore del proteasoma di seconda generazione, hanno dimostrato una efficacia favorevole nella malattia avanzata, ma hanno aperto un … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica, il cui principio attivo è Ibrutinibm per la terapia dei pazienti con linfoma a cellule mantellari … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha accolto la richiesta della Società Italiana di Ematologia per estendere l’indicazione della Bendamustina per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma m … leggi
L’identificazione di specifiche mutazioni genetiche nei pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom può portare a progressi nella diagnosi e nel trattamento di questo linfoma linfoplasmacellular … leggi
Il CHMP, il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo a due variazioni relative all’uso di Bortezomib ( Velcade ), un farmaco utilizzato per il trattamento de … leggi
A) Efficacia e sicurezza della Lenalidomide per via orale in monoterapia in pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello recidivo o refrattario: risultati di uno studio internazionale NHL-003 … leggi
Uno studio prospettico, multicentrico e di fase III ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una tripla combinazione ( Bortezomib –Talidomide – Desametasone [ regime VTD ] ) versus una doppia co … leggi
Bortezomib ( Velcade ) ha mostrato una grande potenzialità nel trattamento della amiloidosi a catene leggere ( amiloidosi AL ). È stata riportata l’esperienza su 43 pazienti con amiloidosi AL ch … leggi
Le combinazioni di Bortezomib (V) e Desametasone (D) con Lenalidomide (R) o Ciclofosfamide (C) hanno dimostrato un’efficacia significativa. Uno studio randomizzato di fase 2, ha valutato i regimi … leggi
Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone ( CyBorD ) sono una combinazione molto efficace nel mieloma multiplo. Sono stati trattati pazienti con amiloidosi a catene leggere ( amiloidosi AL ) prima … leggi
La base molecolare del fenotipo clinico nelle malattie ossee è normalmente associata con anormalie strutturali della matrice extracellulare e/o sue proprietà. Più recentemente, il malfunzionamento ce … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo alla revisione dei dati provenienti da studi pubblicati con l’obiettivo di valutare se l’uso dei bi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione di dati di studi pubblicati per valutare se l’uso di bifosfonati orali fosse associato ad un aumento del rischio di tumore dell’esofa … leggi
Ci sono informazioni contrastanti sulla relazione tra impiego dei farmaci bifosfonati orali e probabilità di sviluppare il cancro esofageo. I bifosfonati sono farmaci utilizzati nella profilassi … leggi
I bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come parte di alcuni regimi antitumorali, partico … leggi
I bifosfonati sono farmaci anti-riassorbitivi efficaci e ben tollerati, impiegati nel trattamento dell’osteoporosi. In Svizzera sono stati segnalati casi di pazienti con una storia di trattamento con … leggi
Sebbene i bifosfonati orali rappresentino un trattamento efficace per le donne in postmenopausa con osteoporosi, la somministrazione orale può non essere adatta per alcuni pazienti. Per tali pazienti, … leggi
Gli eventi avversi correlati ai bifosfonati possono portare ad interruzione del trattamento antiosteoporotico. L’irritazione del tratto gastrointestinale dovuta ai bifosfonati può risultare peggiorat … leggi
È stata compiuta un’analisi con l’obiettivo di valutare l’effetto di alti rispetto a bassi dosaggi di Ibandronato ( Bonviva ) sulle fratture non-vertebrali. Sono stati analizzati i dati di 8 studi … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido Ibandronico ( come sodio Ibandronato monoidrato). L’Acido Ibandronico è un bisfosfonato estremamente potente che appartiene al gruppo dei bisfosfonati cont … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido ibandronico; il farmaco è disponibile in compresse bianche di forma allungata ( nei dosaggi da 2,5 mg e 150 mg ) oppure come soluzione iniettabile in siringh … leggi
Lo studio DIVA ( Dosing IntraVenous Administration ) è stato disegnato con l’obiettivo di identificare la schedula ottimale per l’iniezione endovenosa di Ibandronato ( Bonviva ) nel trattamento dell’o … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
Uno studio di fase III ha confrontato l’effetto dell’Ibandronato ( Bonviva ) per os con l’Acido Zoledronico ( Zometa ) sui marker ossei. Allo studio di 12 settimane hanno partecipato pazienti aff … leggi
Studi clinici stanno esaminando l’impiego dei bifosfonati nei pazienti con tumore mammario precoce ( non metastatico ). I risultati di studi clinici con Clodronato ( Clasteon ) sono stati incorag … leggi
L’aderenza al trattamento con bifosfonati e la persistenza sono sotto-ottimali nell’osteoporosi. Lo studio PERSIST ( PERsistence Study of Ibandronate verSus alendronaTe ), della durata di 6 mesi, … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha aggiornato gli operatori sanitari e i pazienti sulla potenziale interazione farmacologica tra il Blu di Metilene e i … leggi
La carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ( G6PD ) è la più comune enzimopatia negli esseri umani. Presenta ereditarietà legata al cromosoma X. Le manifestazioni cliniche comuni sono le crisi e … leggi
Il Metiltioninio cloruro ( anche noto come Blu di Metilene ) è stato approvato in Gran Bretagna nel trattamento della metaemoglobinemia farmaco-indotta negli adulti. In base alla segnalazione di 27 … leggi
L’encefalopatia si presenta nel 10-40% dei pazienti trattati con alti dosaggi di Ifosfamide ( Holoxan, Mitoxana ). I fattori di rischio proposti per l’encefalopatia comprendono: disfunzione epatica … leggi
I risultati di 4 studi clinici sono stati presentati nel corso del 2008 Alzheimer Association International Conference on Alzheimer’s Disease ( ICAD 2008 ) a Chicago. a) Studio clinico di fase III … leggi
Il Metiltioninio cloruro, anche noto come Blu di Metilene è stato approvato per il trattamento della metaemoglobinemia. Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa o per bocca. Inoltre … leggi
Uno studio ha cercato di chiarire l’influenza della terapia a base di Candesartan ( Blopress, Ratacand ) sulla successiva carcinogenesi e morte per cancro nei pazienti con malattia coronarica e con … leggi
Blopress ( Candesartan cilexetil ) è indicato per il trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra ( frazione di eiezione ventricolare sinistra 40 … leggi
Blopress ( Candesartan cilexetil ) è indicato per il trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra ( frazione di eiezione ventricolare sinistra 40 … leggi
Il Candesartan Cilexetil appartiene alla classe farmacologica degli antagonisti dei recettori dell’angiotensina II, selettivo per tutti i recettori AT1. Il Candesartan ha un’alta affinità per il rece … leggi
Ricercatori del Cardiovascular Institute a Parigi ( Francia ), hanno studiato l’effetto del Candesartan Cilexetil ( Blopress ) nel trattamento della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi diabeti … leggi
L’associazione di un Ace-inibitore, Ramipril ( Unipril ), con un bloccante del recettore dell’angiotensina, Candesartan ( Blopress ), migliora la risposta vascolare e metabolica in misura maggiore ris … leggi
Il trattamento a base di un bloccante del recettore dell’angiotensina ( sartano ) è in grado di ridurre gli eventi cardiovascolari e l’ictus in misura maggiore rispetto al trattamento a base di beta- … leggi
La preipertensione è considerata un precursore dell’ipertensione stadio 1 ed un predittore di alto rischio cardiovascolare. I Ricercatori dello studio TROPHY ( Trial of Preventing Hypertension ) h … leggi
Uno studio, compiuto da Ricercatori del Grenoble University Hospital ( Francia ), ha confrontato l’efficacia di Candesartan ( Blopress ) 8mg con quella di Losartan ( Lortaan ) 50mg, una volta al giorn … leggi
Si osserva un aumento dell’evidenza riguardo alla relazione dislipidemia e sistema renina-angiotensina nell’aterogenesi. Sia la dislipidemia che l’attivazione del sistema RAS favoriscono l’espressi … leggi
L’ipertensione è la più comune malattia cardiovascolare. Nei soli Stati Uniti circa ¼ della popolazione presenta una pressione sistolica e/o diastolica superiore a 140/90 mmHg. L’ipertensione è un fat … leggi
Lo studio AMAZE ( A Multicenter Trial Atacand and Zestril versus Zestril to Evaluate the Effects on Lowering Blood Pressure ) comprende due studi clinici il cui obbiettivo è stato quello di verificare … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. La FDA ( Food and Drug Administra … leggi
I principali studi randomizzati riguardanti la terapia con fibrati hanno mostrato una correlazione inversa tra aumento del colesterolo HDL e gli esiti clinici. Ricercatori del Sheba Medical Center a … leggi
Il Bezafibrato appartiene alla classe dei fibrati; agisce interagendo con i recettori nucleari PPAR-alfa ( recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi ), provocando un effetto ipolipemizzante … leggi
I fibrati trovano impiego nel trattamento della dislipidemia mista. Tuttavia questi farmaci sono associati a potenziale rischio di indurre rabdomiolisi. Ricercatori della Zhejiang University nell … leggi
I fibrati sono farmaci ampiamente utilizzati nel trattamento dei pazienti con iperlipidemia. Il deterioramento della funzione renale non è un effetto indesiderato molto noto dei derivati dell’Acido Fi … leggi
E’ stata ipotizzata un’associazione tra virus dell’epatite C ( HCV ) e lipoproteine a bassa densità ( LDL ) nel siero dei pazienti con epatite C cronica. Ricercatori giapponesi hanno condotto uno … leggi
Lo sviluppo della resistenza all’insulina può essere importante nella patogenesi sia della sindrome metabolica che del diabete mellito di tipo 2. Pochi sono i dati disponibili riguardanti l’effic … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
È stata valutata la frequenza e i fattori predittivi legati all’innalzamento della pressione intraoculare nei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare sottoposti a iniezioni intravitrea … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha richiamato l’attenzione degli operatori sanitari coinvolti nel trattamento dei pazienti con il farmaco per uso intravitreale Avastin ( Bevacizumab ) sulle modifiche/i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert rivolto agli operatori sanitari riguardo al riconfezionamento di iniezioni per via intravitreale di Avastin ( Bevacizumab ), che ha causato u … leggi
A due anni, Avastin ( Bevacizumab ) e Lucentis ( Ranibizumab per iniezione ), due farmaci largamente impiegati per trattare la degenerazione maculare senile ( AMD ), migliorano la visione quando sono … leggi
Negli Stati Uniti, la società di biotecnologie Genentech è giunta ad un accordo con gli oftalmologi per permettere l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento della degenerazione maculare senile. … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) è una proteina che è secreta dalle cellule in condizioni ischemiche, cioè in condizioni di scarsa ossigenazione, e dalle cellule tumorali. Il VEGF stimola l … leggi
Gli inibitori EFGR ( Epidermal Growth Factor Receptors ) rappresentano un nuovo trattamento alternativo nei pazienti con tumori solidi in fase avanzata ( intestino, mammella e ovaio ). Gli effetti in … leggi
Non c’è nessun trattamento efficace per l’ipomelanosi maculare progressiva. Recenti scoperte hanno indicato un ruolo patogenetico del Propionilbacterium acnes. Ricercatori olandesi hanno confr … leggi
L’acne è una malattia dell’unità pilosebacea, caratterizzata da accumulo di sebo, crescita del Propionibacterium acnes ed infiammazione. Il trattamento antiacne deve essere iniziato precocemente in m … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
L’acne comedonica , una variante dell’acne volgare, caratterizzata da numerosi comedoni. Si osserva nei giovani, nei neonati ( acne del neonato). Può anche presentarsi nel corso della terapia steroide … leggi
A cura di Sonia Devillanova, Spec. in Dermatologia, Cagliari Il benzoil-perossido (BP) svolge un ruolo importante nel trattamento dell’acne lieve e moderata, per gli effetti cheratolitici e batter … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
La scelta della terapia dovrebbe essere principalmente basata sul tipo di lesioni e sulla gravità dell’acne, ma i problemi psicologici correlati alla malattia e la presenza di cicatrizzazione possono … leggi
Diversi anticorpi monoclonali ( mAb ) sono stati associati a effetti avversi neuropsichiatrici nei pazienti, inclusa depressione e ideazione e comportamento suicidari. Lo scopo di uno studio è stat … leggi
L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) come terapia addizionale nei pazienti adulti con lupus eritematoso … leggi
Nel corso del Congresso annuale europeo di reumatologia ( EULAR ), Human Genome Sciences ( HGS ) e GlaxoSmithKline ( GSK ) hanno presentato i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico. L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli St … leggi
I dati di sicurezza riguardo a Belimumab ( Benlysta ) sono basati principalmente su 3 studi randomizzati, controllati con placebo ( L02, C1056, C1057 ) e sulle loro estensioni di sicurezza. L’an … leggi
Nello studio BLISS-76, Belimumab ( Benlysta ) ha incontrato l’endpoint primario nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico. I risultati dello studio hanno mostrato che nel corso di 52 settim … leggi
Il programma di sviluppo di fase 3 per Belimumab ( Benlysta ) comprende due sperimentazioni di superiorità di fase 3, multicentriche, in doppio cieco e controllate con placebo, BLISS-52 e BLISS-76, vo … leggi
Sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due sperimentazioni di fase III di Belimumab ( Benlysta ) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritema … leggi
Il trattamento con Belimumab ha prodotto un sostanziale miglioramento dell’attività di malattia del lupus eritematoso sistemico nel 46% dei pazienti, alla 52.a settimana. Per valutare la risposta a … leggi
Il lupus eritematoso sistemico ( LES ) è una malattia complessa, caratterizzata da numerosi autoanticorpi. Gli eventi immunologici che innescano le manifestazioni cliniche non sono stati ancora ben … leggi
