MHRA: Le persone con allergie dovute a vaccino farmaci e cibo non devono essere vaccinate con il vaccino anti-COVID

Medicina

 

Vaccini

–

MHRA, GRAN BRETAGNA: LE PERSONE CON ALLERGIE GRAVI NON DEVONO ESSERE VACCINATE CON IL VACCINO BNT162B2 ( COVID-19 MRNA )

–

L’Autorità di regolamentazione della Gran Bretagna, MHRA, ha informato che le persone con una storia di reazioni allergiche significative non devono ricevere il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer / BioNTech dopo che due persone hanno manifestato reazioni avverse nel primo giorno di vaccinazione contro il virus SARS-CoV-2, che causa il COVID-19

L’MHRA è stata la prima Agenzia al mondo ad approvare il vaccino sviluppato da BioNTech e Pfizer.

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione dell’antigene S di SARS-CoV-2. CONTINUA: https://xagena.it/articolo/mhra-gran-bretagna-le-persone-con-allergie-gravi-non-devono-essere-vaccinate-con-il-vaccino-bnt162b2-covid-19-mrna

–

PER RIMANERE AGGIORNATI IN MEDICINA CONSULTA XAGENA.IT & ISCRIVITI ALLE NEWSLETTER: www.xagenaweb.it

XagenaNewsletter


Vaccini News

www.vaccini.net
Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

Focus

I vaccini contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono stati …

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Morbillo

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella …

MM-RVaxPro per

M-M-RVaxPro contiene i virus vivi attenuati ( indeboliti ) di morbillo …

Vaccino meningococcico

Mencevax ACWY è un vaccino meningococcico polisaccaridico …

Immunogenicità e sicurezza di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

Meningite da meningococco

Menveo è un vaccino indicato per l’immunizzazione attiva di …

Le vaccinazioni per fascia d

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

Immunogenicità e sicurezza

La vaccinazione contro la febbre tifoide è una priorità di salute …
Altri risultati in vaccini.net »

 

 

 

 

, , , , , , , , ,

Oncologia Newsletter by Xagena

Medicina

 

OncologiaOnline.net

–

Oncologia ALERT

–

Top News / Aspirina & Carcinoma epatocellulare
–

L’Aspirina sembra ridurre il rischio di carcinoma epatocellulare e la mortalità epatica correlati all’epatite virale cronica

L’impiego di Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basso dosaggio è apparso associato a un rischio significativamente più basso di carcinoma epatocellulare e a una bassa mortalità epatica tra i pazien …

Carcinoma ovarico

Studio SOLO3: Olaparib superiore alla chemioterapia nel carcinoma ovarico pesantemente pretrattato

I risultati dello studio SOLO3 hanno mostrato che per i pazienti pesantemente pretrattati con carcinoma ovarico con mutazione BRCA, Olaparib ( Lynparza ) è più efficace della chemioterapia senza Plati …

Carcinoma uroteliale

La combinazione Enfortumab vedotin e Pembrolizumab induce risposte durature nel carcinoma uroteliale metastatico

Dallo studio EV-103 è emerso che la combinazione di Enfortumab vedotin e Pembrolizumab ( Keytruda ) ha conferito alti tassi di risposte durature tra i pazienti non-ammissibili al Cisplatino con carci …

Epatocarcinoma

L’FDA ha approvato la combinazione Opdivo – Yervoy per il carcinoma epatocellulare precedentemente trattato

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con carc …

Tumori GIST

La FDA ha approvato Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di una rara mutazione in pazienti con tumori stromali gastrointestinali

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale ( GIST ) non-resecabile o metastatico, un tipo di …

FarmaExplorer

Recidiva dopo ablazione con radioiodio a basso dosaggio e rhTSH per il tumore tiroideo differenziato: studio HiLo

Due ampi studi randomizzati su pazienti con tumore tiroideo ben differenziato riportati nel 2012 ( HiLo e ESTIMABL1 ) hanno…

Esiti di donne anziane con tumore alla mammella metastatico HR-positivo, HER2-negativo trattato con un inibitore CDK4/6 e un inibitore dell’aromatasi

Molte donne anziane saranno trattate con un inibitore delle chinasi ciclina-dipendente 4/6 ( CDK4/6 ) e un inibitore dell’aromatasi, data…

Pembrolizumab versus Metotrexato, Docetaxel o Cetuximab per carcinoma a cellule squamose del testa-collo recidivato o metastatico: studio KEYNOTE-040

Esistono poche opzioni di trattamento efficaci per i pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente…

 

 

, , , , , , , , , , , , ,

Ematologia Newsletter by Xagena

Medicina

Ematologia.it

 

–

Ematologia ALERT

–

Top News / Leucemia mieloide acuta

–

NUOVO PARADIGMA NEL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA
A) Mutazioni IDH: Ivosidenib ( Tibsovo ) un inibitore di muIDH1, Enasidenib ( Idhifa ) un inibitore di muIDH2

Combinazione di Ivosidenib e Azacitidina nei pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi con mutazione del gene IDH1

I pazienti anziani con leucemia mieloide acuta ( LMA ) non-adatti alla chemioterapia ad alte dosi hanno opzioni di trattamento limitate e una prognosi sfavorevole. L’approvazione di agenti ipometila …

B) Mutazioni in FLT3

Leucemia mieloide acuta con mutazione in FLT3: approvato in Europa Xospata

La Commissione Europea ha approvato Xospata, il cui principio attivo è Gilteritinib, in monoterapia per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata / refrattaria, associata a una mutazione …

Approfondimento

Xospata in monoterapia per i pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria con mutazione FLT3, approvato nell’Unione Europea

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xospata ( Gilteritinib ), per os una volta al giorno, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refra …

Beta-Talassemia

FDA: Reblozyl per il trattamento dell’anemia nei pazienti adulti con beta-talassemia che richiedono regolari trasfusioni di eritrociti

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione a Reblozyl ( Luspatercept-aamt; Luspatercept ) per il trattamento dell’anemia nei pazienti adulti con beta-talassemia che richie …

Linfoma follicolare

La combinazione Obinutuzumab e Lenalidomide efficace nei pazienti con linfoma follicolare recidivante o refrattario, che avevano fallito trattamenti precedenti

Una combinazione di Obinutuzumab ( Gazyvaro ) e Lenalidomide ( Revlimid ) è efficace per alcuni pazienti con linfoma follicolare che hanno fallito trattamenti precedenti, compresi quelli con recidive …

Malattie rare / Anemia emolitica da deficit di PK

Studio DRIVE PK nei pazienti con deficit di piruvato chinasi trattati con Mitapivat: dati dalle fasi Core ed Extension

Nuovi dati dalle fasi Core ed Extension dello studio di fase 2 DRIVE PK di Mitapivat ( AG-348 ) negli adulti con carenza di piruvato chinasi ( PK ) sono stati pubblicati su The New England Journal of …

FarmaExplorer

La durata fissa di Venetoclax – Rituximab nella leucemia linfatica cronica recidivata / refrattaria eradica la malattia minima residua e prolunga la sopravvivenza: studio MURANO

Lo studio MURANO ha dimostrato un significativo beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) per la…

Mantenimento con Lenalidomide verso osservazione per i pazienti con mieloma multiplo nuova diagnosi

I pazienti con mieloma multiplo trattati con terapia di mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) hanno una migliore sopravvivenza libera…

Tollerabilità e attività di Ublituximab, Umbralisib e Ibrutinib nei pazienti con leucemia linfatica cronica e linfoma non-Hodgkin

Gli approcci terapeutici per le neoplasie delle cellule B continuano ad evolversi, specialmente per quanto riguarda gli approcci combinati. Sono…

Ematologia News

www.ematologia.it
Ematologia – Aggiornamenti in Ematologia. Ematologia.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulla terapia delle Malattie ematologiche. Focus su Leucemia e …

Farmaci

I risultati di uno studio di fase 2, che ha valutato tre farmaci …

Keytruda

Risultati ricerca per “Keytruda”. Pembrolizumab più …

Focus

Ematologia.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulla terapia …

Calquence

Risultati ricerca per “Calquence”. Acalabrutinib versus Idelalisib …

Terapia CAR-T

Linfoma mantellare BTK-refrattario: la terapia CAR-T KTE-X19 …
Altri risultati in ematologia.it »
, , , , , , , , , , , , ,

Vaccinazione anti-COVID-19: vaccino Oxford-AstraZeneca

Medicina

 

XagenaNewsletter

–

Il vaccino AZD1222 ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia nella prevenzione del COVID-19

I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, l’endpoint primario, e non sono stati riportati ricoveri o casi gravi della malattia nei partecipanti che avevano ricevuto il vaccino.
Ci sono stati un totale di 131 casi di COVID-19 nell’analisi ad interim.

Un regime di dosaggio ( n = 2.741 ) ha mostrato un’efficacia del vaccino del 90% quando AZD1222 è stato somministrato come mezza dose, seguita da una dose completa ad almeno un mese di distanza, e un altro regime di dosaggio ( n = 8.895 ) ha mostrato un’efficacia del 62% quando somministrato in due dosi intere ad almeno un mese di distanza.
L’analisi combinata di entrambi i regimi di dosaggio ( n = 11.636 ) ha prodotto un’efficacia media del 70%.
Tutti i risultati erano statisticamente significativi ( p inferiore o uguale a 0.0001 ).

Con il tempo andranno ad accumularsi ulteriori dati e verranno condotte altre analisi, affinando la lettura dell’efficacia e stabilendo la durata della protezione. CONTINUA

 

ISCRIZIONE ( gratuita ) ALLE NEWSLETTER DI MEDICINA by XAGENA: XagenaWeb.it 

Medicina News

xagena.it
Medicina – Xagena Medicina. Xagena.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Patologie e sulla Terapia medica. Focus su Nuove Terapie per i Tumori.

Xagena Medicina

Xapedia è l’Enciclopedia delle Novità in Medicina realizzata da …

Xagena – News

Salute & Medicina by Xagena.

Farmaci – News

Farmaci – Xagena Medicina.

Dolore – News

Molte persone con lesioni del midollo spinale considerano il …

Il vaccino AZD1222 ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia nella prevenzione del COVID-19

I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, …

 

L’FDA ha autorizzato Baricitinib in associazione a Remdesivir per il trattamento di COVID-19

L’FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per l’inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes …

 

COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

 

Leucemia linfatica cronica: Calquence, un inibitore selettivo di BTK, approvato nell’Unione Europea

Acalabrutinib ( Calquence ), un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton ( BTK ) di nuova generazione, è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti adulti co …

 

Il vaccino sperimentale BNT162b2 ha mostrato una efficacia del 90% in una prima analisi ad interim

Pfizer e BioNTech hanno annunciato che il vaccino sperimentale BNT162b2 è efficace nel 90% dei casi. I risultati sono incoraggianti. Le fasi 1 e 2 degli studi, nel corso dell’estate, avevano misura …

 

Trattamento di COVID-19: prove conclusive sull’efficacia di Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone – Solidarity Therapeutics Trial dell’OMS

In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …

 

Studio ACTT-2: Baricitinib esercita un effetto significativo sul tempo di recupero nei pazienti COVID-19 che richiedono Ossigeno

Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …

 

Eli Lilly e Johnson & Johnson hanno sospeso due studi su COVID-19

Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …

 

Bamlanivimab ed Etesevimab, due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2

I dati di una nuova analisi ad interim dello studio clinico BLAZE-1 hanno mostrato che la terapia di combinazione con due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2 ha ridotto la carica virale, i sintomi …

 

Mesotelioma pleurico maligno: l’FDA ha approvato la combinazione di Opdivo e Yervoy

Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato dalla FDA in combinazione con Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento degli adulti con mesotelioma pleurico maligno non-resecabile. Questo è il primo regime fa …

 

Carcinoma a cellule renali: risultati positivi per Nivolumab associato a Cabozantinib

Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l’inibitore della tir …

 

Immunoterapia: Pembrolizumab raddoppia il tasso di sopravvivenza a 5 anni nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule

Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu …

 

Tumore alla mammella HR+ HER2- ad alto rischio: Abemaciclib ha ridotto del 25% il rischio di recidive rispetto alla terapia endocrina standard

Nel corso dell’ESMO ( European Society for Medical Oncology ) Virtual Meeting sono stati presentati i risultati di Abemaciclib ( Verzenios ) nel carcinoma mammario in fase iniziale. E’ stata riscontr …

 

Tagrisso come adiuvante riduce il rischio che i pazienti affetti da cancro al polmone non-a-piccole cellule EGFR-positivo sviluppino metastasi cerebrali

Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore di EGFR di terza generazione, ha dimostrato un miglioramento clinicamente significativo della sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) del sistema nervoso centra …

 

Empagliflozin migliora i risultati nei pazienti con insufficienza cardiaca, con o senza diabete, nello studio EMPEROR-Reduced

È stato dimostrato che gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ) riducono il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori e ospedalizzazioni per scompenso cardiaco nei pazien …

 

, , , , , , , , ,

Aggiornamenti in Medicina by Xagena

Medicina

MedicinaNews.it

–

Medicina News

www.medicinanews.it
MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla Salute e sulla Medicina. Le novità terapeutiche. Corretto impiego dei farmaci e dei vaccini. Xagena …

Infezione da Citomegalovirus

Risultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …

Nivolumab

Risultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …

Ipercolesterolemia familiare

Risultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …

Tumore alla mammella

Tumore alla mammella: l’Acido Zoledronico non migliora la …

Tumore

Tumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …

Sildenafil mantiene la funzione

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Ipertensione

Risultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …

Cancro

Risultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …

Blinatumomab

Risultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …

Epatocarcinoma

Epatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …
Altri risultati in medicinanews.it »

Medicina 

OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …

 

EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella

Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …

 

Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di tumori GIST con mutazione PDGFRA D842V

L’Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile …

 

Tepezza per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea, u …

 

Trattamento specifico per il sarcoma epitelioide: Tazverik

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età par …

 

Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …

 

L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet

La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …

 

Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV

L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …

 

L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …

 

L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …

 

Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%

Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …

 

Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica

L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …

 

FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …

 

I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente

I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …

 

Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2

Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …

 

 

, , , , ,

Newsletter Gastroenterologia by Xagena

Medicina

Gastroenterologia.net

–

Gastroenterologia ALERT
–
Corretto impiego dei Farmaci / Colite ulcerosa: Inibitori JAK & Rischio di tromboembolismo
–

Inibitori JAK: Xeljanz deve essere usato con cautela in tutti i pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici

La revisione del Comitato di sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha concluso che Xeljanz ( Tofacitinib ) può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue nei polmoni e nelle vene profonde nei pazient …

News

Adalimumab associato a un basso tasso di eventi avversi di malattia infiammatoria intestinale

Una revisione di 75 studi clinici di Adalimumab ( Humira ) su pazienti adulti e pediatrici ha dimostrato bassi tassi di eventi avversi della malattia infiammatoria intestinale. Adalimumab è approva …

Stati Uniti: l’FDA ha emesso un avviso di sicurezza per il trapianto di microbiota fecale

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato che due pazienti sono deceduti e quattro sono stati ricoverati in ospedale dopo aver ricevuto trapianto di m … 

Carcinoma epatocellulare

Atezolizumab associato a Bevacizumab prolunga la sopravvivenza nell’epatocarcinoma non-resecabile

Lo studio randomizzato di fase 3 IMbrave150 ha mostrato che la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) è in grado di produrre miglioramenti statisticamente e clinicament …

Tumori GIST

La FDA ha approvato Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di una rara mutazione in pazienti con tumori stromali gastrointestinali

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale ( GIST ) non-resecabile o metastatico, un tipo di …

 FarmaExplorer

L’Aspirina sembra ridurre il rischio di carcinoma epatocellulare e la mortalità epatica correlati all’epatite virale cronica

L’impiego di Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basso dosaggio è apparso associato a un rischio significativamente più basso di…

Resmetirom per il trattamento della steatoepatite non-alcolica

La steatoepatite non-alcolica ( NASH ) è caratterizzata da steatosi epatica, infiammazione, danno epatocellulare e fibrosi epatica progressiva. Resmetirom è…

Ustekinumab come terapia di induzione e mantenimento della colite ulcerosa

Non è nota l’efficacia di Ustekinumab ( Stelara ), un antagonista della subunità p40 dell’interleuchina-12 e dell’interleuchina-23, come terapia di…

 

 

, , , , , , , , , , , , , , ,

COVID: Report by Istituto Superiore di Sanità

Medicina

Infettivologia.net

–

Istituto Superiore di Sanità: decessi in Italia dopo l’inizio della diffusione del virus

–

La letalità, intesa come numero dei morti sul totale malati, provocata dalla diffusione del virus che causa Covid-19 in Italia è pari, al momento, al 5.8% dei casi totali. Il dato è aggiornato al 13 marzo, quando l’Istituto Superiore di Sanità ( ISS ) ha pubblicato un report sul tema, analizzando nel dettaglio alcuni dati relativi ai deceduti in Italia, dall’inizio della diffusione del nuovo coronavirus.

L’età media dei decessi

Il report ha evidenziato come l’età media dei pazienti deceduti e positivi a Covid-19 sia pari ad 80 anni, più alta di circa 15 anni rispetto ai casi di persone risultate positive. Le donne coinvolte sono il 28.4%. Sempre considerando i dati in mani agli esperti in data 13 marzo, sono stati due i pazienti deceduti e positivi di età inferiore ai 40 anni. Si tratta di una persona di età di 39 anni, di sesso maschile, con pregresse patologie psichiatriche, diabete e obesità e di una persona di 39 anni, di sesso femminile, anch’essa con pregresse patologie. Proprio a proposito delle donne decedute dopo aver contratto infezione da Covid-19, queste hanno un’età più alta rispetto agli uomini ( l’età media per le donne è di 84.2 anni, mentre negli uomini di 80.3 ). Un altro dato segnalato è che la letalità aumenta in maniera marcata dopo i 70 anni.

Due fattori di rischio

La letalità stratificata per fasce di età non è più alta di quella di altri Paesi. In Italia l’età media è molto alta e una percentuale significativa della popolazione ha più patologie, un fattore che aumenta il rischio di morte. Non a caso il numero medio di patologie osservate nei deceduti è di 2.7.

La letalità in uomini e donne

Negli uomini la letalità risulta più alta, il 7.2%, mentre nelle donne è del 4.1%. La differenza nel numero di casi segnalato per sesso aumenta progressivamente in favore di soggetti di sesso maschile fino alla fascia di età compresa tra i 70 ed i 79 anni. Infine, nella fascia di età che contempla pazienti con più di 90 anni, il numero di casi di sesso femminile supera quello dei casi di sesso maschile, probabilmente per la struttura demografica della popolazione.

Fonte: ISS, 2020

 

, , , , , , , , , , , ,

Newsletter Ematologia by Xagena

Medicina

Ematologia.it

–

Ematologia ALERT – Top News : Linfoma DLBCL / Leucemia linfatica cronica
–

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario: approvazione Europea per Polivy, un coniugato anticorpo-farmaco diretto contro l’antigene CD79b

La Commissione europea ( CE ) ha approvato in via condizionata Polivy ( Polatuzumab vedotin ) in combinazione con Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( MabThera ) per il trattamento degli adulti con …

Leucemia linfatica cronica, Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab approvato nell’Unione Europea come trattamento di prima linea

La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced …

Focus su Linfoma

Terapia con cellule CAR-NK nei pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma non-Hodgkin

Uno studio di fase 1/2 ha mostrato che le cellule natural killer ( NK ) trasdotte con i recettori dell’antigene chimerico ( CAR ) hanno indotto alti tassi di risposta tra i pazienti con linfoma non-Ho …

Alto tasso di risposta nel linfoma ENKTL trattato con CS1001, un anticorpo anti-PD-L1

Da uno studio di fase 2 è emerso che il trattamento con CS1001, una immunoterapia sperimentale, presenta una promettente attività antitumorale contro il linfoma extranodale a cellule T/NK ( ENKTL ) re …

Leucemia News

Ibrutinib più Venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivante / refrattaria: studio CLARITY

Il trattamento della leucemia linfatica cronica ( CLL ) è stato rivoluzionato dalle terapie mirate che inibiscono la proliferazione (…

Mantenimento con Lenalidomide verso osservazione per i pazienti con mieloma multiplo nuova diagnosi

I pazienti con mieloma multiplo trattati con terapia di mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) hanno una migliore sopravvivenza libera…

Luspatercept riduce il carico trasfusionale per alcuni pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio

I risultati di uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che Luspatercept ( Reblozyl ) ha ridotto la gravità…

Motore di Ricerca in Ematologia

EmatoBase.2

, , , , , , , , , , , , ,

Farmaci Newsletter by Xagena

Medicina
Farmaci.net
–
Pharma ALERT

PharmaTrend: immuno-oncologia e medicina personalizzata

L’immuno-oncologia e la medicina personalizzata continueranno a rappresentare i target di sviluppo dell’industria farmaceutica nel 2020, secondo un sondaggio GlobalData. Per il secondo anno consecutivo, il sondaggio ha rilevato che la maggior parte degli intervistati ha ritenuto che l’immuno-oncologia e la medicina personalizzata siano le principali tendenze da tenere d’occhio, rispettivamente con il 40% e il 34%, selezionandole come le aree di investimento e innovazione più rilevanti. Tuttavia è anche emerso scetticismo sull’accessibilità per le nuove terapie. A causa del fatto che gli studi riguardanti i medicinali personalizzati sono più complessi e costosi da condurre, questi costi alla fine vengono trasferiti all’utente finale, con il risultato che questi farmaci hanno un prezzo premium e probabilmente vengono esaminati con più rigore a livello di rimborso

 

FarmaciaOnline.net

 

Cardiologia

Dapagliflozin, un inibitore di SGLT2, rallenta la malattia renale: lo studio DAPA-CKD è stato interrotto precocemente

Lo studio di fase 3 DAPA-CKD riguardante Dapagliflozin ( Farxiga ) nei pazienti con malattia renale cronica è stato interrotto precocemente a causa della evidente efficacia del farmaco, su raccomandaz …

Vericiguat riduce gli eventi nei pazienti con insufficienza cardiaca ad alto rischio: studio VICTORIA

Vericiguat, un nuovo stimolatore orale della guanilato-ciclasi solubile, ha ridotto l’incidenza di ricovero in ospedale per scompenso cardiaco o di morte per cause cardiovascolari rispetto al placebo …

Ematologia

FDA: Reblozyl per il trattamento dell’anemia nei pazienti adulti con beta-talassemia che richiedono regolari trasfusioni di eritrociti

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione a Reblozyl ( Luspatercept-aamt; Luspatercept ) per il trattamento dell’anemia nei pazienti adulti con beta-talassemia che richie …

Polatuzumab Vedotin più Bendamustina / Rituximab ha mostrato attività nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario

La combinazione del coniugato anticorpo-farmaco Polatuzumab vedotin ( Polivy ) con Bendamustina e Rituximab [ Pola-BR ] ha prodotto un tasso di risposta completa ( CR ) significativamente più alto nei …

Oncologia

Keytruda in monoterapia nei pazienti con tumori ad alto carico mutazionale che sono progrediti dopo il precedente trattamento: sBLA accettato dalla FDA

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha accettato e concesso la revisione prioritaria per una nuova domanda di licenza biologica supplementare ( sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una tera …

Imfinzi per il carcinoma polmonare a piccole cellule a stadio esteso, approvato dalla FDA

Imfinzi ( Durvalumab ) è stato approvato negli Stati Uniti come trattamento di prima linea per i pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule a stadio esteso ( ES-SCLC ) in combinazione c …

Studio CheckMate -9ER: Cabozantinib associato a Nivolumab ha mostrato efficacia clinicamente significativa in tutti gli endpoint nel carcinoma a cellule renali avanzato non-trattato

CheckMate -9ER, uno studio di fase III che sta valutando Cabozantinib ( Cabometyx ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) nel carcinoma a cellule renali ( RCC ) avan …

Cabozantinib nei pazienti con sarcoma di Ewing o osteosarcoma in fase avanzata: studio CABONE

I pazienti con sarcoma di Ewing o osteosarcoma hanno una sopravvivenza globale mediana inferiore a 12 mesi dopo la diagnosi e non è stata ancora stabilita una strategia di trattamento standard. L’i …

La FDA ha approvato Pemazyre per i pazienti con colangiocarcinoma e un riarrangiamento o fusione di FGFR2

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Pemazyre ( Pemigatinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcin …

Virologia

Uno studio sulla Clorochina ad alto dosaggio per COVID-19 è stato interrotto a causa di un aumento del tasso di mortalità

Un gruppo internazionale di ricercatori ha terminato uno studio di fase 2b sulla sicurezza e l’efficacia della Clorochina a dose più elevata come trattamento per i pazienti affetti da COVID-19 in fase …

Dati su 53 pazienti trattati con Remdesivir antivirale sperimentale attraverso il programma di uso compassionevole

L’analisi dettagliata su 53 pazienti ricoverati in ospedale con gravi complicanze di infezione da SARS-CoV-19 ( COVID-19 ) che sono stati trattati con Remdesivir, un antivirale sperimentale, su base i …

Articoli recenti

 

, , , , , , , , , , , , , ,

Farmacia News by Xagena

Medicina

FarmaciaOnline.net

.

Farmacia News

www.farmaciaonline.net
Farmacia, Le Novità in Farmacia. FarmaciaOnline.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Novità in Farmacia.

Pulizia del colon

La pulizia del colon non ha prove a sostegno del suo utilizzo e …

Pericolosi gli integratori

Pericolosi gli integratori dietetici a base di Efedrina. L’Efedrina è …

More Links

Farmacia, Le Novità in Farmacia. FarmaciaOnline.net fornisce …

Farmaci antidiabetici

Farmaci antidiabetici: i preparati a base di Metformina possono …

EMA

EMA: impiego dei farmaci antinfiammatori non-steroidei …

Sicurezza dei farmaci: giudizi …

Sicurezza dei farmaci: giudizi discordanti tra FDA ed EMEA …

Cheratosi attinica

Il PRAC ritiene che ci possa essere un possibile legame tra l …

Fosfomicina trometamina

Monurol, il cui principio attivo è la Fosfomicina trometamina, trova …

HTA

Sono stati presentati i dati del primo Rapporto italiano di …

I farmaci per i bruciori di

I farmaci per i bruciori di stomaco assunti durante la gravidanza …
Altri risultati in farmaciaonline.net »

Mezzi di contrasto contenenti Gadolinio: raccomandazioni a seguito della valutazione scientifica sul deposito di Gadolinio nel cervello ed in altri tessuti

Una revisione condotta dall’EMA ( European Medicines Agency ) ha confermato che a seguito dell’uso di mezzi di contrasto a base di Gadolinio si ha accumulo di piccole quantità di Gadolinio nei tessuti …

 

Fibromi uterini: limitazioni nell’uso di Esmya compresse da 5 mg a causa di grave danno epatico

L’EMA ( European Medicines Agency ) sta riesaminando i benefici e i rischi di Ulipristal acetato ( Esmya ). Tale revisione ha avuto inizio a seguito di segnalazioni di grave danno epatico, compresa …

 

Cingal, combinazione di Acido Ialuronico reticolato e Triamcinolone esacetonide, come integratore viscoelastico o sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da osteoartrosi

Cingal è una sospensione biancastra, opaca, sterile, monouso di un gel di Acido Ialuronico reticolato con aggiunta di un corticosteroide ( Triamcinolone esacetonide ). L’ Acido Ialuronico è un comp …

 

Zyclara crema a base di Imiquimod nel trattamento della cheratosi attinica sul viso e su zone calve del cuoio capelluto

Zyclara è una crema usata nel trattamento della cheratosi attinica sul viso e su zone calve del cuoio capelluto. La cheratosi attinica è un’anomala escrescenza della cute precancerosa, che si sviluppa …

 

Frequil, un antiaritmico a base di Flecainide

Frequil capsule rigide a rilascio prolungato appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono contro l’aritmia cardiaca, e sono noti come farmaci antiaritmici. Il principio attivo di Frequil è la F …

 

Necitile nelle lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico

Nicetile contiene il principio attivo L-AcetilCarnitina, che svolge una azione protettiva, nutritiva e antiossidante nei confronti delle cellule del cervello, del midollo spinale e dei nervi periferi …

 

L-Polamidon per il trattamento dei dolori acuti e persistenti e per la terapia di sostituzione nella dipendenza da oppioidi

L-Polamidon contiene il principio attivo Levometadone; appartiene al gruppo degli oppioidi e presenta qualitativamente gli stessi effetti della Morfina. L-Polamidon è un analgesico per il trattamen …

 

Sevre-Long per il trattamento di dolori persistenti di intensità media-forte e per la terapia di sostituzione nella dipendenza da oppioidi

Sevre-Long è un analgesico per il trattamento di dolori persistenti di intensità media o forte. È inoltre utilizzato per la terapia di sostituzione nella dipendenza da oppioidi nell’ambito di un inter …

 

EMA: i prodotti a base di Paracetamolo a rilascio prolungato non più commercializzati nell’Unione Europea

Il Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures-Human ( CMDh ) dell’EMA ( European Medicines Agency ), ha accolto la raccomandazione di sospendere i prodotti a base di Parace …

 

Antiacidi: l’impiego nel lungo periodo degli inibitori della pompa protonica è correlato a un aumentato rischio di tumore gastrico

Uno studio basato sulla popolazione ha mostrato che l’impiego di un inibitore della pompa protonica ( PPI ), un farmaco impiegato per l’acidità gastrica, dopo l’eradicazione di Helicobacter pylori aum …

 

Acidi grassi polinsaturi Omega-3: Olevia per il trattamento della ipertrigliceridemia e nel post-infarto miocardico

I principi attivi di Olevia sono Acidi grassi polinsaturi Omega-3 esteri etilici altamente purificati. Olevia riduce alcuni grassi del sangue ( trigliceridi ). Olevia è impiegato: insieme ad altre …

 

Stilnox nel trattamento dell’insonnia

Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, é un sonnifero indicato per le diverse forme di forma grave di insonnia, in particolare in caso d’assopimento difficoltoso, d’interruzione del sonno, come …

 

Pulmicort Turbuhaler nella terapia inalatoria di affezioni delle vie respiratorie a carattere infiammatorio, come asma e bronchite cronica

Pulmicort Turbuhaler contiene il principio attivo Budesonide, appartenente al gruppo dei corticosteroidi. La Budesonide ha un effetto antinfiammatorio e trova impiego nella terapia inalatoria di aff …

 

Analgesici oppioidi, derivati del Benzomorfano: Pentazocina

La Pentazocina, fa parte della serie della Benzazocina, conosciuta anche come serie dei benzomorfani. Si presenta come una sostanza bianca cristallina, solubile in soluzione acquosa acida. La Pen …

 

Antiaritmici: la posologia di Frequil

Frequil è un farmaco a base del principio attivo Flecainide acetato, appartenente alla categoria dei farmaci antiaritmici e nello specifico antiaritmici di classe IC. Frequil trova indicazione nel …

, , , , , ,
1 … 8 9 10 11 12 … 67