Report EMA sulle Sospette Reazioni avverse del Vaccino Pfizer – BioNTech
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EudraVigilance è un database dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), operativo da dicembre 2001, per raccogliere segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e vaccini autorizzati nell’Unione Europea ( UE ) e nello Spazio economico europeo ( SEE )
LINK ALLE SOSPETTE REAZIONI AVVERSE DEL VACCINO ANTI-COVID PFIZER – BIONTECH
Comirnaty ( Pfizer – BioNTech ) Stato al 02/01/2022
Dosi somministrate a persone nell’UE/SEE: 545.000.000
Segnalazioni di sospetti effetti collaterali nell’UE/SEE: 522.530
* I casi segnalati riguardano sospetti effetti collaterali, ovvero eventi medici che sono stati osservati dopo la vaccinazione, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino.
Fonte: EMA [ European Medicines Agency ] – LINK
REAZIONI AVVERSE GRAVI:
- Neurologiche ( casi: 116291 )
- Tessuto connettivo e muscoloscheletrico ( casi: 64285 )
- Infezioni & Infestazioni ( casi: 57023 )
- Gastrointestinali ( casi: 53338 )
- Respiratorie, Toraciche, Mediastino ( casi: 47384 )
- Cardiache ( casi: 43309 )
- Tessuto cutaneo & sottocutaneo ( casi: 36595 )
- Vascolari ( casi: 29072 )
- Psichiatriche ( casi: 18779 )
- Sistema riproduttivo & Disturbi alla mammella ( casi: 18218 )
Report EMA sulle Sospette Reazioni avverse del Vaccino Pfizer – BioNTechultima modifica: 2022-02-07T00:11:50+01:00da