L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iclusig ( Ponatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica ( LMC ) e con leucemia li … leggi

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all’1.5% ( Opzelura ) per il trattamento topico della vitiligine non-segmentale nei pazient … leggi

I sintomi più comuni di un’infezione delle alte vie respiratorie da parte dei coronavirus nell’uomo comprendono: febbre, tosse, cefalea, faringodinia, difficoltà respiratorie, malessere generale per u … leggi

Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc … leggi

Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( Iclusig ) nel trattamento dei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cron … leggi

Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici ( TKI ) ha permesso di migliorare la sopravvivenza dei paz … leggi

La Commissione europea ha approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata da … leggi

I dati di uno studio di estensione in aperto ( OLE, open-label extension ) della durata di 1 anno, che ha fatto seguito a uno studio in doppio cieco di 3 mesi condotto su pazienti con emicrania cronic … leggi

La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri ( spirochete ) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta. La malattia dete … leggi

Un neurostimolatore ( Eon Mini, St. Jude Medical ) ha ricevuto la Certificazione CE dell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dell’emicrania cronica intrattabile. Il dispositivo fornisce la sti … leggi

La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del sovraccarico di ferro per i pazienti con la forma intermedia di talassemia, no … leggi

La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell’emicrania l’obiettivo è quello di bloccare il pept … leggi

La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r … leggi

Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral … leggi

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen … leggi