Covid, AstraZeneca ha ritirato il suo vaccino dopo le ammissioni sugli effetti collaterali .. Trombosi con sindrome trombocitopenica ad esito anche fatale

AstraZeneca ha dichiarato oggi di aver avviato il ritiro mondiale del suo vaccino contro il Covid-19. Lo riportano i media internazionali. L’azienda farmaceutica ha aggiunto che procederà al ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio del Vaxzevria in Europa.

AstraZeneca giustifica la sua decisione parlando di un “eccedenza di vaccini aggiornati disponibili”. L’azienda anglo-svedese a fine aprile ha ammesso per la prima volta in documenti giudiziari nel corso di un procedimento legale a Londra che il suo vaccino anti Covid può causare trombosi come raro effetto collaterale. L’ammissione potrebbe aprire la strada a risarcimenti multimilionari, secondo i media britannici. ( Fonte ANSA )

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REAZIONI AVVERSE DA VACCINO ANTI-COVID DI ASTRAZENECA

Astrazeneca ha ammesso nei documenti giudiziari che il vaccino provoca effetti collaterali come coaguli di sangue e un basso numero di piastrine. La richiesta dell’azienda di ritirare il vaccino è stata presentata il 5 marzo ed è entrata in vigore il 7 maggio, secondo il Telegraph, che per primo ha riportato lo sviluppo.
AstraZeneca, quotata alla Borsa Londra, ha iniziato a dedicarsi ai vaccini contro il virus respiratorio sinciziale e ai farmaci per l’obesità attraverso diversi accordi lo scorso anno, dopo un rallentamento della crescita dovuto al calo delle vendite di medicinali per Covid-19. Il 2 dicembre 2021 i ricercatori annunciarono la scoperta dei rari casi di trombosi: una proteina presente nel sangue viene attratta da una componente chiave del vaccino di Oxford. E così innesca una reazione che coinvolge il sistema immunitario e che può culminare nei coaguli di sangue. «Quello che abbiamo è la causa scatenante, ma ci sono molti passaggi che ancora devono essere capiti», ha spiegato Alan Parker, uno dei ricercatori dell’Università di Cardiff che ha lavorato allo studio. ( Fonte: Open )

 

LA SCOPERTA SCIENTIFICA DEL 2021

ChAdOx1 interagisce con CAR e PF4 con implicazioni per la trombosi con sindrome trombocitopenica

I vaccini derivati dall’adenovirus Y25 dello scimpanzé ( ChAdOx1 ), dall’adenovirus umano di tipo 26 ( HAdV-D26 ) e dall’adenovirus umano di tipo 5 ( HAdV-C5 ) sono fondamentali nella lotta alla grave pandemia respiratoria acuta del coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ). Nell’ambito della più grande campagna di vaccinazione della storia, sono stati osservati effetti collaterali ultrarari non osservati negli studi di fase 3, tra cui la trombosi con sindrome trombocitopenica ( TTS ), una condizione rara simile alla trombocitopenia indotta dall’eparina ( HIT ). Questo studio dimostra che tutti e tre gli adenovirus utilizzati come vettori di vaccinazione contro SARS-CoV-2 si legano al fattore piastrinico 4 ( PF4 ), una proteina implicata nella patogenesi dell’HIT. Abbiamo determinato la struttura del vettore virale ChAdOx1 e l’abbiamo utilizzato in simulazioni computazionali all’avanguardia per dimostrare un meccanismo di interazione elettrostatica con PF4, che è stato confermato sperimentalmente dalla risonanza plasmonica di superficie. Questi dati confermano che PF4 è in grado di formare complessi stabili con adenovirus clinicamente rilevanti, un passo importante per svelare i meccanismi alla base della trombosi con sindrome trombocitopenica ( Fonte: Science Advances: LINK: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abl8213 )

ENGLISH VERSION

ChAdOx1 interacts with CAR and PF4 with implications for thrombosis with thrombocytopenia syndrome

Vaccines derived from chimpanzee adenovirus Y25 (ChAdOx1), human adenovirus type 26 (HAdV-D26), and human adenovirus type 5 (HAdV-C5) are critical in combatting the severe acute respiratory coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic. As part of the largest vaccination campaign in history, ultrarare side effects not seen in phase 3 trials, including thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS), a rare condition resembling heparin-induced thrombocytopenia (HIT), have been observed. This study demonstrates that all three adenoviruses deployed as vaccination vectors versus SARS-CoV-2 bind to platelet factor 4 (PF4), a protein implicated in the pathogenesis of HIT. We have determined the structure of the ChAdOx1 viral vector and used it in state-of-the-art computational simulations to demonstrate an electrostatic interaction mechanism with PF4, which was confirmed experimentally by surface plasmon resonance. These data confirm that PF4 is capable of forming stable complexes with clinically relevant adenoviruses, an important step in unraveling the mechanisms underlying TTS.