Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uno studio ha cercato di chiarire l’influenza della terapia a base di Candesartan ( Blopress, Ratacand ) sulla successiva carcinogenesi e morte per cancro nei pazienti con malattia coronarica e con … leggi
Blopress ( Candesartan cilexetil ) è indicato per il trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra ( frazione di eiezione ventricolare sinistra 40 … leggi
Blopress ( Candesartan cilexetil ) è indicato per il trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra ( frazione di eiezione ventricolare sinistra 40 … leggi
Il Candesartan Cilexetil appartiene alla classe farmacologica degli antagonisti dei recettori dell’angiotensina II, selettivo per tutti i recettori AT1. Il Candesartan ha un’alta affinità per il rece … leggi
Ricercatori del Cardiovascular Institute a Parigi ( Francia ), hanno studiato l’effetto del Candesartan Cilexetil ( Blopress ) nel trattamento della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi diabeti … leggi
L’associazione di un Ace-inibitore, Ramipril ( Unipril ), con un bloccante del recettore dell’angiotensina, Candesartan ( Blopress ), migliora la risposta vascolare e metabolica in misura maggiore ris … leggi
Il trattamento a base di un bloccante del recettore dell’angiotensina ( sartano ) è in grado di ridurre gli eventi cardiovascolari e l’ictus in misura maggiore rispetto al trattamento a base di beta- … leggi
La preipertensione è considerata un precursore dell’ipertensione stadio 1 ed un predittore di alto rischio cardiovascolare. I Ricercatori dello studio TROPHY ( Trial of Preventing Hypertension ) h … leggi
Uno studio, compiuto da Ricercatori del Grenoble University Hospital ( Francia ), ha confrontato l’efficacia di Candesartan ( Blopress ) 8mg con quella di Losartan ( Lortaan ) 50mg, una volta al giorn … leggi
Si osserva un aumento dell’evidenza riguardo alla relazione dislipidemia e sistema renina-angiotensina nell’aterogenesi. Sia la dislipidemia che l’attivazione del sistema RAS favoriscono l’espressi … leggi
L’ipertensione è la più comune malattia cardiovascolare. Nei soli Stati Uniti circa ¼ della popolazione presenta una pressione sistolica e/o diastolica superiore a 140/90 mmHg. L’ipertensione è un fat … leggi
Lo studio AMAZE ( A Multicenter Trial Atacand and Zestril versus Zestril to Evaluate the Effects on Lowering Blood Pressure ) comprende due studi clinici il cui obbiettivo è stato quello di verificare … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. La FDA ( Food and Drug Administra … leggi
I principali studi randomizzati riguardanti la terapia con fibrati hanno mostrato una correlazione inversa tra aumento del colesterolo HDL e gli esiti clinici. Ricercatori del Sheba Medical Center a … leggi
Il Bezafibrato appartiene alla classe dei fibrati; agisce interagendo con i recettori nucleari PPAR-alfa ( recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi ), provocando un effetto ipolipemizzante … leggi
I fibrati trovano impiego nel trattamento della dislipidemia mista. Tuttavia questi farmaci sono associati a potenziale rischio di indurre rabdomiolisi. Ricercatori della Zhejiang University nell … leggi
I fibrati sono farmaci ampiamente utilizzati nel trattamento dei pazienti con iperlipidemia. Il deterioramento della funzione renale non è un effetto indesiderato molto noto dei derivati dell’Acido Fi … leggi
E’ stata ipotizzata un’associazione tra virus dell’epatite C ( HCV ) e lipoproteine a bassa densità ( LDL ) nel siero dei pazienti con epatite C cronica. Ricercatori giapponesi hanno condotto uno … leggi
Lo sviluppo della resistenza all’insulina può essere importante nella patogenesi sia della sindrome metabolica che del diabete mellito di tipo 2. Pochi sono i dati disponibili riguardanti l’effic … leggi
Gli inibitori EFGR ( Epidermal Growth Factor Receptors ) rappresentano un nuovo trattamento alternativo nei pazienti con tumori solidi in fase avanzata ( intestino, mammella e ovaio ). Gli effetti in … leggi
Non c’è nessun trattamento efficace per l’ipomelanosi maculare progressiva. Recenti scoperte hanno indicato un ruolo patogenetico del Propionilbacterium acnes. Ricercatori olandesi hanno confr … leggi
L’acne è una malattia dell’unità pilosebacea, caratterizzata da accumulo di sebo, crescita del Propionibacterium acnes ed infiammazione. Il trattamento antiacne deve essere iniziato precocemente in m … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
L’acne comedonica , una variante dell’acne volgare, caratterizzata da numerosi comedoni. Si osserva nei giovani, nei neonati ( acne del neonato). Può anche presentarsi nel corso della terapia steroide … leggi
A cura di Sonia Devillanova, Spec. in Dermatologia, Cagliari Il benzoil-perossido (BP) svolge un ruolo importante nel trattamento dell’acne lieve e moderata, per gli effetti cheratolitici e batter … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
La scelta della terapia dovrebbe essere principalmente basata sul tipo di lesioni e sulla gravità dell’acne, ma i problemi psicologici correlati alla malattia e la presenza di cicatrizzazione possono … leggi
Diversi anticorpi monoclonali ( mAb ) sono stati associati a effetti avversi neuropsichiatrici nei pazienti, inclusa depressione e ideazione e comportamento suicidari. Lo scopo di uno studio è stat … leggi
L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) come terapia addizionale nei pazienti adulti con lupus eritematoso … leggi
Nel corso del Congresso annuale europeo di reumatologia ( EULAR ), Human Genome Sciences ( HGS ) e GlaxoSmithKline ( GSK ) hanno presentato i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico. L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli St … leggi
I dati di sicurezza riguardo a Belimumab ( Benlysta ) sono basati principalmente su 3 studi randomizzati, controllati con placebo ( L02, C1056, C1057 ) e sulle loro estensioni di sicurezza. L’an … leggi
Nello studio BLISS-76, Belimumab ( Benlysta ) ha incontrato l’endpoint primario nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico. I risultati dello studio hanno mostrato che nel corso di 52 settim … leggi
Il programma di sviluppo di fase 3 per Belimumab ( Benlysta ) comprende due sperimentazioni di superiorità di fase 3, multicentriche, in doppio cieco e controllate con placebo, BLISS-52 e BLISS-76, vo … leggi
Sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due sperimentazioni di fase III di Belimumab ( Benlysta ) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritema … leggi
Il trattamento con Belimumab ha prodotto un sostanziale miglioramento dell’attività di malattia del lupus eritematoso sistemico nel 46% dei pazienti, alla 52.a settimana. Per valutare la risposta a … leggi
Il lupus eritematoso sistemico ( LES ) è una malattia complessa, caratterizzata da numerosi autoanticorpi. Gli eventi immunologici che innescano le manifestazioni cliniche non sono stati ancora ben … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( CAP ) e delle infezioni complicate della cute e dei tessu … leggi
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency … leggi
Tygacil, il cui principio attivo è la Tigeciclina, trova indicazione nel trattamento di adulti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, tranne le infezioni ai piedi in soggetti affe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Teflaro ( Ceftarolina fosamil ), un antibiotico iniettabile per il trattamento dei pazienti adulti con polmonite batterica acquisita in comunità e i … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
L’FDA ha approvato Tygacil ( Tigeciclina ) per il trattamento delle infezioni intra-addominali e cutanee, complicate. Il farmaco appartiene ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicli … leggi
Nel corso dell’ASH ( American Society of Hematology ) Meeting sono stato presentati i dati di fase 3 dello studio AGILE, che hanno mostrato come Ivosidenib ( Tibsovo ) in combinazione con Azacitidina … leggi
La Commissione europea ha approvato Vidaza ( Azacitidina per iniezione ) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di età maggiore o uguale a 65 anni non-eleggibili al trapiant … leggi
La prognosi dei pazienti con più di 50 anni con leucemia mieloide acuta ( LMA ) recidivante o refrattaria è sfavorevole. L’Azacitidina ( Vidaza ) è stata studiata nei pazienti con anziani con leucem … leggi
L’Azacitidina ( Vidaza ) è l’attuale cura standard della sindrome mielodisplastica ad alto rischio ( International Prognostic Scoring System alto o intermedio 2 ), ma nella maggior parte dei pazienti … leggi
Vidaza, il cui principio attivo è l’Azacitidina, trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti dalle malattie indicate di seguito e che non possono sottoporsi a trapianto di midollo oss … leggi
La combinazione di un agente che causa ipometilazione del DNA con un inibitore dell’istone deacetilasi ha un’attività sinergistica di tipo antileucemico e potrebbe ripristinare la sensibilità all’Acid … leggi
L’FDA ha approvato Azacitidina ( Vidaza ) nel trattamento dei pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ). La sindrome mielodisplastica, o mielodisplasica, è un insieme di disordini in cui il mido … leggi
L’FDA ha approvato Azacitidina ( Vidaza ) nel trattamento dei pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ). La sindrome mielodisplastica, o mielodisplasica, è un insieme di disordini in cui il mido … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell’inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in combinazione con Bevacizumab ( Avastin ), alla chemioterapia FOLFOX-6 per il trattame … leggi
La combinazione di un immunoterapico, Pembrolizumab ( Keytruda ) e di Axitinib ( Inlyta ) ha raddoppiato l’efficacia dei farmaci utilizzati in monoterapia e il trattamento è risultato tollerabile. … leggi
Axitinib ( Inlyta ) e Bevacizumab ( Avastin ) sono terapie mirate contro il fattore di crescita dell’endotelio vascolare ( VEGF ). In uno studio, i pazienti con tumori solidi precedentemente tratta … leggi
Il farmaco sperimentale Axitinib ( Inlyta ) può presentare attività nei confronti del tumore della tiroide. Attualmente, negli Stati Uniti, 30.000 persone all’anno si ammalano di carcinoma tiroid … leggi
Axitinib associato alla Gemcitabina ( Gemzar ) ha mostrato un trend verso un prolungamento della sopravvivenza generale nei pazienti con carcinoma pancreatico avanzato, rispetto alla sola Gemcitabina. … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento iniziale di adulti con car … leggi
Una analisi esploratoria predefinita dello studio di fase III IMpower150 ha prodotto risultati positivi. L’analisi, condotta su pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) non-s … leggi
I dati presentati in occasione del congresso dell’American Association for Cancer Research ( AACR ), hanno confermato l’efficacia dell’immunoterapia personalizzata in due passaggi, costituita da un va … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell’inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in combinazione con Bevacizumab ( Avastin ), alla chemioterapia FOLFOX-6 per il trattame … leggi
Uno studio ha dimostrato che bloccare la formazione dei vasi sanguigni tumorali con un nuovo inibitore specifico arresta la crescita dei tumori e previene le metastasi. Lo studio, coordinato da Mich … leggi
IMmotion150 è il primo studio clinico randomizzato disegnato per valutare la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule … leggi
Al 51° Meeting dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) sono stati presentati aggiornamenti dello studio clinico ICON7, dati preliminari dello studio dei gruppi cooperativi MITO e MANGO e u … leggi
Una analisi dello studio ARIES ( Avastin Registries: Investigation of Effectiveness and Safety ) ha verificato l’esistenza di una associazione tra esposizione a Bevacizumab ( Avastin ) dopo la progres … leggi
Roche ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo impiego di Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia con Irinotecan-fluoropirimidina oppure … leggi
Nel corso del Congresso ESMO ( European Society of Medical Oncology ) sono stati presentati i risultati dello studio clinico IMELDA di fase III che ha evidenziato come Bevacizumab ( Avastin ) associat … leggi
Bevacizumab ( Avastin ), un anticorpo monoclonale contro il fattore di crescita dell’endotelio vascolare A ( VEGF-A ), ha mostrato efficacia clinica in pazienti con carcinoma alla mammella metastati … leggi
È stato dimostrato che Bevacizumab ( Avastin ) e gli antimetaboliti Capecitabina ( Xeloda ) e Gemcitabina ( Gemzar ) migliorano gli esiti quando vengono aggiunti ai taxani nel tumore mammario metast … leggi
La combinazione Gemcitabina ( Gemzar ) più Cisplatino ( Platinex ) è attiva nel mesotelioma maligno, benché siano stati ottenuti esiti variabili in studi clinici a singolo braccio e di fase II. … leggi
Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) corrono un rischio maggiore di sviluppare il cancro alla vescica, rispetto ai pazienti che … leggi
Una combinazione di due farmaci per il diabete mellito, Metformina e Rosiglitazone, è risultata più efficace rispetto alla sola Metformina ( Glucophage ) nei giovani con recente insorgenza di diabete … leggi
E’ stata condotta una revisione della letteratura e una meta-analisi per determinare gli effetti comparativi dei tiazolidinedioni ( Rosiglitazone [ Avandia ] e Pioglitazone [ Actos ] ) sull’infarto d … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet e Avaglim ) con particolare attenzione al … leggi
Diversi studi hanno indicato che l’uso di Rosiglitazone ( Avandia ) possa essere associato a un aumento del rischio di eventi cardiovascolari gravi rispetto ad altri trattamenti contro il diabete me … leggi
La controversia riguardante gli effetti della terapia con Rosiglitazone ( Avandia ) sull’infarto miocardico e sulla mortalità cardiovascolare persiste da 3 anni dopo che una meta-analisi aveva evide … leggi
Secondo GlaxoSmithKline ( GSK ), il farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2, Avandia ( Rosiglitazone ), quando impiegato in modo appropriato presenta un profilo rischio-beneficio positivo, … leggi
Ricercatori della Medco Health Solutions negli Stati Uniti si sono posti l’obiettivo di verificare se l’uso dei tiazolidinedioni fosse associato ad un aumento del rischio di fratture negli uomini e ne … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio di ampie dimensioni sul possibile rischio con il farmaco per il diabete mellito Avandia ( Rosiglitazone ). Lo … leggi
Il Senate Committee on Finance degli Stati Uniti iniziò le indagini dopo che uno studio, pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) nel maggio 2007 a firma di Steven Nissen della Clev … leggi
A causa della naturale progressione del diabete mellito di tipo 2, la maggior parte dei pazienti richiede una terapia di combinazione per mantenere il controllo glicemico. Uno studio multicentri … leggi
Uno studio ha valutato l’effetto dell’Ace inibitore Ramipril ( Triatec ) e del tiazolinedione Rosiglitazone ( Avandia ) sullo spessore dell’intima media carotidea in persone con ridotta tolleranza a … leggi
Studi clinici hanno indicato che i tiazolidinedioni, Actos ( Pioglitazone ) e Avandia ( Rosiglitazone ), sono associati a un aumento del rischio di fratture; tuttavia questi studi avevano una pote … leggi
Agli operatori sanitari è stata inviata una lettera, concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), per fornire importanti informazioni di sicurezza sui medicinali per uso sistemico contene … leggi
Nel maggio 2007 l’EMA ( European Medicines Agency ) diede avvio a una revisione complessiva della sicurezza epatica di Nimesulide ( Aulin ) a seguito di casi di insufficienza epatica grave, alcuni d … leggi
La Nimesulide è un farmaco antinfiammatorio indicato per il trattamento del dolore acuto e, in particolare, dell’osteoartrosi dolorosa e della dismenorrea primaria. E’ disponibile solo con prescrizio … leggi
Dopo il caso Vioxx ( Rofecoxib ), i farmaci antinfiammatori sono al centro di particolare attenzione da parte delle Autorità regolatorie internazionali per il possibile presentarsi di gravi effetti i … leggi
La Vitamina C potrebbe essere utile nel trattamento dei tumori, sebbene siano necessari studi sull’uomo. L’idea che la Vitamina C potesse avere un ruolo nella terapia antitumorale venne a Linus Pau … leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMEA ) ha concluso il processo di revisione dei prodotti medicinali a base di Nimesulide, iniziata nel Maggio 2007 dall’Irlanda, in seguito alla segnalazione di un … leggi
La Nimesulide ( Aulin, Mesulid ) è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS ) indicato per il trattamento del dolore acuto, della dismenorrea primaria e per il trattamento sintomatico dell’ost … leggi
La Nimesulide ( Aulin, Mesulid ) è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS ) indicato per il trattamento del dolore acuto, della dismenorrea primaria e per il trattamento sintomatico dell’ost … leggi
I pazienti che stavano assumendo l’antinfiammatorio Nimesulide, sono stati invitati ad interrompere immediatamente l’assunzione del farmaco. La National Liver Transplant Unit del St Vincent’s Univ … leggi
La sospensione dal commercio in Irlanda per tutti i prodotti a base di Nimesulide ripropone il tema sicurezza per questo antinfiammatorio. Fu la Finlandia nel marzo 2002 a decidere la sospensione d … leggi
L’Aulin è il marchio più famoso della Nimesulide, un antinfiammatorio non steroideo ( FANS ). Nel 2002 i prodotti a base di Nimesulide sono stati ritirati dal commercio in Finlandia a causa di un’ … leggi
L’Irish Medicines Board ( IMB ) ha annunciato la sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti la Nimesulide. I marchi più famosi a base di Nimesulide sono: Aulin e Mesulid. La … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco è stata informata della immediata sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti Nimesulide da parte dell’Agenzia del Farmaco Irlandese. La decisione è … leggi
La Nimesulide ( Aulin ) è un farmaco antinfiammatorio non-steroideo ( FANS ), dotato anche di attività analgesica ed antipiretica. Farmacocinetica Dopo somministrazione orale, la Nimesulide è be … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’Turku University, in Finlandia, ha valutato il rischio di infarto miocardico associato all’impiego di vari farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) ne … leggi
