Aggiornamenti sui Farmaci by Xagena
Contraccettivi ormonali combinati: differenza di rischio di tromboembolia tra i medicinali, importanza dei fattori di rischio individuali
Gli operatori sanitari sono stati informati sui risultati di una rivalutazione a livello europeo e sulle ultime evidenze relative al rischio di tromboembolia in associazione con alcuni contraccettivi …
Metoclopramide: indicazioni aggiornate e posologia per minimizzare il rischio di effetti
Le aziende titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali a base di Metoclopramide, l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’AIFA hanno informato gli operatori sanitari delle …
Ranelato di Stronzio, un farmaco per il trattamento della osteoporosi: il PRAC ha raccomandato la sospensione dell’uso di Protelos / Osseor
Il Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) ha raccomandato che Protelos / Osselor, non debbano più essere usati per il trattamento della osteoporosi.In aprile 2013 l’EMA ( …
Diagnostica cardiaca – Lexiscan e Adenoscan: raro ma grave rischio di infarto miocardico e mortalità
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari riguardo al rischio raro, ma grave, di infarto miocardico e di mortalità con l’uso degli agenti per gli stress test nucleari, …
Iclusig: aumento delle segnalazioni di gravi coaguli ematici in arterie e vene
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administraion ) sta fornendo informazioni agli operatori sanitari i cui pazienti hanno assunto Iclusig ( Ponatinib ) e hanno tratto benefic …
Eparine a basso peso molecolare: raccomandazioni per ridurre il rischio di emorragie della colonna vertebrale e paralisi
La US Food and Drug Administration ( FDA ) ha raccomandato agli operatori sanitari di valutare attentamente i tempi di posizionamento del catetere spinale e la rimozione in pazienti che assumono farma …
Linfomi non-Hodgkin a cellule T associati agli inibitori TNF-alfa
Il rischio di linfoma non-Hodgkin ( NHL ) con inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) non è ben definito, se in relazione al concomitante utilizzo di tiopurine o a causa della mala …
Effetti vascolari e sul tratto gastrointestinale superiore dei farmaci anti-infiammatori non-steroidei
Gli effetti a livello vascolare e gastrointestinale dei farmaci anti-infiammatori non-steroidei ( FANS ), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 ( coxib ) e i farmaci antinfiammatori non-steroide …
Rischio di comportamenti suicidari con Roflumilast: evitare l’uso in pazienti con precedenti o già esistenti sintomi psichiatrici e di sospendere il trattamento in caso di insorgenza di nuovi sintomi o di peggioramento
Roflumilast ( Daxas ) è un inibitore della fosfodiesterasi di tipo-4 ( PDE4 ) che viene utilizzato per il trattamento di mantenimento della forma grave della malattia polmonare ostruttiva cronica ( BP …
HLA-B*13:01 e la sindrome di ipersensibilità da Dapsone
Dapsone è utilizzato nel trattamento delle infezioni e delle malattie infiammatorie. La sindrome di ipersensibilità da Dapsone, che è associata a a una mortalità riferita del 9.9%, si sviluppa in perc …
FDA: raro rischio di erezioni durature nei maschi che assumono farmaci a base di Metilfenidato per disturbo da deficit di attenzione ed iperattività
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration), ha avvertito che i prodotti a base di Metilfenidato, uno stimolante usato per trattare il disturbo da deficit di attenzion …
Reazioni cutanee gravi associate a Capecitabina, un farmaco antitumorale
Agli operatori sanitari sono state fornite le seguenti informazioni relative alla sicurezza dell’uso di Xeloda ( Capecitabina ).Durante il trattamento con Xeloda sono stati segnalati casi molto rari d …
Contraccezione d’emergenza: Norlevo non è più efficace nelle donne con peso corporeo superiore a 80 kg
Norlevo ( Levonorgestrel ) è un contraccettivo d’emergenza, comunemente chiamato pillola del giorno dopo. Agisce ritardando l’ovulazione, impedendo così la fecondazione. Questa pillola del giorno dopo …
PRAC: i benefici di Kogenate Bayer / Helixate NexGen superano i rischi nei pazienti precedentemente non-trattati
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) dell’Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha esaminato i medicinali Kogenate Bayer e Helixate NexGen e ha concluso che le evide …
Avviata una ulteriore revisione del farmaco antileucemico Iclusig
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una approfondita revisione dei benefici e dei rischi del farmaco per la leucemia Iclusig ( Ponatinib ) e in particolare del rischio di coaguli di sangue, …