Aggiornamenti sui Farmaci by Xagena
Farmaci per la riduzione del colesterolo – Reazioni avverse delle statine: Torvast a base di Atorvastatina
In studi clinici controllati condotti con Atorvastatina ( Torvast & farmaci generici ) verso placebo, su un database di 16.066 …
I farmaci anti-TNF alfa, in particolare nei pazienti con malattia reumatica, associati a rischio di sclerosi multipla
Gli agenti anti-fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) sono una classe di farmaci biologici utilizzati per il trattamento …
Terapia con inibitori del TNF-alfa e ipoglicemia
In alcuni case report e in case series è stata riscontrata un’associazione tra gli inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa …
Associazione tra anticorpi monoclonali e depressione e ideazione e comportamento suicidario
Diversi anticorpi monoclonali ( mAb ) sono stati associati a effetti avversi neuropsichiatrici nei pazienti, inclusa depressione e ideazione e …
Chinolonici e fluorochinolonici: reazioni avverse invalidanti e potenzialmente permanenti
L’ EMA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato gli effetti indesiderati gravi, invalidanti e potenzialmente permanenti associati all’uso di …
Aldara 5% crema: effetti indesiderati
Condilomi genitali esterni Negli studi clinici effettuati al dosaggio di tre applicazioni alla settimana, le reazioni indesiderate da farmaco riscontrate più di …
Minimizzazione del rischio di lesioni epatiche rare ma gravi con Esmya per il trattamento dei fibromi uterini
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato …
L’EMA ha limitato l’uso di Zinbryta nella sclerosi multipla, e ha avviato revisioni su Efiret e Amido idrossietilico
L’Agenzia europea del farmaco ( EMA ) ha deciso di limitare l’uso di un farmaco per la sclerosi multipla, e …
Restrizione all’uso di Protelos / Osseor, farmaci per la grave osteoporosi, a causa di reazioni avverse cardiovascolari
Il Comitato scientifico, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ), ha raccomandato una restrizione d’uso dei medicinali per l’osteoporosi Protelos …
EMA raccomanda di sospendere Tredaptive, Pelzont e Trevaclyn
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) della Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha …
Sclerosi multipla recidivante-remittente: ripetizione del monitoraggio previsto dopo la prima dose di Gilenya
Nel mese di aprile 2012, la società farmaceutica Novartis aveva comunicato il rinforzo delle procedure di monitoraggio dopo la prima …
Associazione tra Calcitonina e cancro
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei benefici e dei rischi della Calcitonina essendo emersa, da …
Monitoraggio cardiovascolare e trattamento con Gilenya nella sclerosi multipla recidivante-remittente
In precedenza Novartis aveva comunicato alcune misure da adottare temporaneamente per il monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya in …
Codeina e bambini metabolizzatori ultra-rapidi di CYP2D6 nel dolore post-operatorio
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha avviato una revisione sui medicinali contenenti Codeina quando sono utilizzati nei bambini per …
Rischio di interazione fatale tra l’antivirale Brivudina e gli antineoplastici 5-fluoropirimidinici
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo all’interazione potenzialmente fatale tra Brivudina e 5-fluoropirimidine. La Brivudina ( Zecovir, Brivirac, Viruselect ) …