Pfizer ha acquisito per 43 miliardi Seagen, una società biotech pioniera degli anticorpi coniugati in oncologia
Pfizer ha raggiunto un accordo per acquistare Seagen per 43 miliardi di dollari, incluso il debito. Pfizer pagherà 229 dollari per azione in contanti, un premio del 32.7% rispetto al prezzo di chiusura borsistica di venerdì
Seagen è una delle pioniere di una nuova classe di trattamenti condotti con anticorpi che agiscono guidando gli agenti tossici ad attaccare i tumori. Le sue terapie sono state approvate per alcuni tipi di linfoma e di recente hanno mostrato effetti positivi anche sul carcinoma mammario se usate insieme ad altre immunoterapie.
L’operazione ha ricevuto il via libera unanime dei Consigli di amministrazione di entrambe le aziende.
Pfizer ritiene che Seagen, pioniera nella tecnologia dei farmaci anticorpo coniugati ( ADC ), possa contribuire con oltre 10 miliardi di dollari ai ricavi nel 2030, rettificati per il rischio, con un potenziale di crescita significativo oltre il 2030.
Per il CEO di Pfizer Bourla « l’oncologia continua a essere il più grande motore di crescita nella medicina globale, e questa acquisizione rafforzerà la posizione di Pfizer in questo importante settore e contribuirà in modo significativo al raggiungimento degli obiettivi finanziari » della compagnia «a breve e lungo termine».
Lìobiettivo di Pfizer è rafforzare il suo portafoglio di terapie oncologiche, dato che si prepara a un forte calo delle vendite dei vaccini contro il coronavirus e alla scadenza dei brevetti per alcuni dei suoi trattamenti più venduti. ( Fonte: Il Sole24Ore )
Seagen: portfolio prodotti
Seagen è un pioniere nella tecnologia ADC, con quattro dei dodici ADC totali approvati dalla Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e commercializzati che utilizzano la sua tecnologia a livello di settore.
Gli ADC sono una modalità trasformativa che sta emergendo come un potente strumento in un’ampia gamma di tumori, progettati per uccidere preferenzialmente le cellule tumorali e limitare le tossicità extra-bersaglio.
Il portafoglio di Seagen comprende 4 farmaci approvati che sono i primi o i migliori della categoria nelle rispettive indicazioni per i tumori solidi e le neoplasie ematologiche, tra cui tre ADC: ADCETRIS ( Brentuximab vedotin ), PADCEV ( Enfortumab vedotin ) e TIVDAK ( Tisotumab vedotin ).
Seagen commercializza anche TUKYSA ( Tucatinib ). Sono in corso programmi di sviluppo clinico per ciascuno di questi medicinali per potenziali nuovi tipi di tumore o indicazioni ampliate nelle linee terapeutiche precedenti, con catalizzatori previsti ogni anno fino al 2027.
La pipeline di Seagen include 11 nuove entità molecolari, molte con il potenziale per trattare grandi popolazioni di pazienti e tutte con diritti commerciali globali.
ADCETRIS ( Brentuximab vedotin ) is indicated for the treatment of:
Previously untreated Stage III/IV cHL
Adult patients with previously untreated Stage III/IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine.
Previously untreated high risk cHL
Pediatric patients 2 years and older with previously untreated high risk cHL, in combination with doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, and cyclophosphamide.
cHL post-auto-HSCT consolidation
Adult patients with cHL at high risk of relapse or progression as post-autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) consolidation.
Relapsed cHL
Adult patients with cHL after failure of auto-HSCT or after failure of at least two prior multi-agent chemotherapy regimens in patients who are not auto-HSCT candidates.
Previously untreated sALCL or other CD30-expressing PTCL
Adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone.
Relapsed sALCL
Adult patients with sALCL after failure of at least one prior multi-agent chemotherapy regimen.
Relapsed pcALCL or CD30-expressing MF
Adult patients with primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL) or CD30-expressing mycosis fungoides (MF) who have received prior systemic therapy.
PADCEV ( Enfortumab vedotin ) is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer (mUC) who:
have previously received a programmed death receptor-1 (PD-1) or programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor and platinum-containing chemotherapy, or
are ineligible for cisplatin-containing chemotherapy and have previously received one or more prior lines of therapy.
TIVDAK ( Tisotumab vedotin ) is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer with disease progression on or after chemotherapy
This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.
TUKYSA ( Tucatinib ) is a kinase inhibitor indicated:
A) BREAST CANCER in combination with Trastuzumab and Capecitabine for the treatment of adult patients with advanced unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer, including patients with brain metastases, who have received one or more prior anti-HER2-based regimens in the metastatic setting.
B) COLORECTAL CANCER in combination with trastuzumab for the treatment of adult patients with RAS wild-type, HER2-positive unresectable or metastatic colorectal cancer that has progressed following treatment with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy.
This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.
Source: Seagen
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