PHARMABUSINESS – Con l’acquisizione di Seagen Pfizer diventa leader in oncologia

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DOPO L’ACQUISIZIONE DI SEAGEN, PFIZER DIVENTA LEADER IN ONCOLOGIA

BOURLA “ Grazie alla tecnologia proprietaria Seagen del coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), leader a livello mondiale, insieme alla portata e alla forza delle capacità e dell’esperienza di Pfizer, siamo pronti a cambiare il paradigma del trattamento del cancro. Riteniamo che l’oncologia rappresenterà un significativo motore di crescita per Pfizer e contribuirà in modo significativo al raggiungimento dei nostri obiettivi finanziari a breve e lungo termine. “

Seagen è leader mondiale nella tecnologia ADC, una modalità di trasformazione che sta emergendo come un potente strumento per un’ampia gamma di tumori, progettata per uccidere preferenzialmente le cellule tumorali e limitare le tossicità fuori bersaglio. Con l’aggiunta dei quattro medicinali in linea di Seagen, ADCETRIS ( Brentuximab vedotin ), PADCEV ( Enfortumab vedotin ), TIVDAK ( Tisotumab vedotin ) e TUKYSA ( Tucatinib ), il portafoglio oncologico leader del settore di Pfizer comprende ora oltre 25 farmaci e biosimilari approvati in più più di 40 indicazioni, tra cui nove farmaci che sono o hanno il potenziale per diventare un blockbuster.

Con l’aggiunta di Seagen, la pipeline oncologica di Pfizer ha raddoppiato le sue dimensioni con 60 Programmi che abbracciano più modalità, tra cui ADC, piccole molecole, bispecifici e altre immunoterapie.
Guardando al futuro, Pfizer sfrutterà le sue principali capacità di ingegneria proteica e di chimica farmaceutica per far avanzare la tecnologia ADC di Seagen, sbloccando potenziali nuove combinazioni e farmaci biologici di prossima generazione. ( Fonte: Pfizer )

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ENGLISH VERSION

BOURLA “ With Seagen’s proprietary, world-leading Antibody-Drug Conjugate (ADC) technology, together with the scale and strength of Pfizer’s capabilities and expertise, we are poised to change the cancer treatment paradigm. We believe Oncology will be a significant growth driver for Pfizer and contribute meaningfully to the achievement of our near- and long-term financial goals. ”
Seagen is a world-leader in ADC technology, a transformative modality that is emerging as a powerful tool across a broad range of cancers designed to preferentially kill cancer cells and limit off-target toxicities. With the addition of Seagen’s four in-line medicines, ADCETRIS ( brentuximab vedotin ), PADCEV ( enfortumab vedotin ), TIVDAK ( tisotumab vedotin ) and TUKYSA ( tucatinib ), Pfizer’s industry-leading Oncology portfolio now includes over 25 approved medicines and biosimilars across more than 40 indications, including nine medicines that are either blockbuster or have the potential to be blockbuster.
With the addition of Seagen, Pfizer’s Oncology pipeline has doubled in size with 60 programs spanning multiple modalities, including ADCs, small molecules, bispecifics and other immunotherapies. Moving forward, Pfizer will leverage its leading protein engineering and medicinal chemistry capabilities to advance Seagen’s ADC technology, unlocking potential novel combinations and next-generation biologics.

 

 

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Pfizer ha acquisito per 43 miliardi Seagen, una società biotech pioniera degli anticorpi coniugati in oncologia

Pfizer Seagen

Pfizer ha raggiunto un accordo per acquistare Seagen per 43 miliardi di dollari, incluso il debito. Pfizer pagherà 229 dollari per azione in contanti, un premio del 32.7% rispetto al prezzo di chiusura borsistica di venerdì

Seagen è una delle pioniere di una nuova classe di trattamenti condotti con anticorpi che agiscono guidando gli agenti tossici ad attaccare i tumori. Le sue terapie sono state approvate per alcuni tipi di linfoma e di recente hanno mostrato effetti positivi anche sul carcinoma mammario se usate insieme ad altre immunoterapie.

L’operazione ha ricevuto il via libera unanime dei Consigli di amministrazione di entrambe le aziende.

Pfizer ritiene che Seagen, pioniera nella tecnologia dei farmaci anticorpo coniugati ( ADC ), possa contribuire con oltre 10 miliardi di dollari ai ricavi nel 2030, rettificati per il rischio, con un potenziale di crescita significativo oltre il 2030.

Per il CEO di Pfizer Bourla « l’oncologia continua a essere il più grande motore di crescita nella medicina globale, e questa acquisizione rafforzerà la posizione di Pfizer in questo importante settore e contribuirà in modo significativo al raggiungimento degli obiettivi finanziari » della compagnia «a breve e lungo termine».

Lìobiettivo di Pfizer è rafforzare il suo portafoglio di terapie oncologiche, dato che si prepara a un forte calo delle vendite dei vaccini contro il coronavirus e alla scadenza dei brevetti per alcuni dei suoi trattamenti più venduti. ( Fonte: Il Sole24Ore )

Seagen: portfolio prodotti

Seagen è un pioniere nella tecnologia ADC, con quattro dei dodici ADC totali approvati dalla Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e commercializzati che utilizzano la sua tecnologia a livello di settore.

Gli ADC sono una modalità trasformativa che sta emergendo come un potente strumento in un’ampia gamma di tumori, progettati per uccidere preferenzialmente le cellule tumorali e limitare le tossicità extra-bersaglio.

Il portafoglio di Seagen comprende 4 farmaci approvati che sono i primi o i migliori della categoria nelle rispettive indicazioni per i tumori solidi e le neoplasie ematologiche, tra cui tre ADC: ADCETRIS ( Brentuximab vedotin ), PADCEV ( Enfortumab vedotin ) e TIVDAK ( Tisotumab vedotin ).

Seagen commercializza anche TUKYSA ( Tucatinib ). Sono in corso programmi di sviluppo clinico per ciascuno di questi medicinali per potenziali nuovi tipi di tumore o indicazioni ampliate nelle linee terapeutiche precedenti, con catalizzatori previsti ogni anno fino al 2027.

La pipeline di Seagen include 11 nuove entità molecolari, molte con il potenziale per trattare grandi popolazioni di pazienti e tutte con diritti commerciali globali.

ADCETRIS ( Brentuximab vedotin ) is indicated for the treatment of:

Previously untreated Stage III/IV cHL

Adult patients with previously untreated Stage III/IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine.

Previously untreated high risk cHL

Pediatric patients 2 years and older with previously untreated high risk cHL, in combination with doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, and cyclophosphamide.

cHL post-auto-HSCT consolidation

Adult patients with cHL at high risk of relapse or progression as post-autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) consolidation.

Relapsed cHL

Adult patients with cHL after failure of auto-HSCT or after failure of at least two prior multi-agent chemotherapy regimens in patients who are not auto-HSCT candidates.

Previously untreated sALCL or other CD30-expressing PTCL

Adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone.

Relapsed sALCL

Adult patients with sALCL after failure of at least one prior multi-agent chemotherapy regimen.

Relapsed pcALCL or CD30-expressing MF

Adult patients with primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL) or CD30-expressing mycosis fungoides (MF) who have received prior systemic therapy.

PADCEV ( Enfortumab vedotin ) is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer (mUC) who:

have previously received a programmed death receptor-1 (PD-1) or programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor and platinum-containing chemotherapy, or
are ineligible for cisplatin-containing chemotherapy and have previously received one or more prior lines of therapy.

TIVDAK ( Tisotumab vedotin ) is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer with disease progression on or after chemotherapy

This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.

TUKYSA ( Tucatinib ) is a kinase inhibitor indicated:

A) BREAST CANCER in combination with Trastuzumab and Capecitabine for the treatment of adult patients with advanced unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer, including patients with brain metastases, who have received one or more prior anti-HER2-based regimens in the metastatic setting.
B) COLORECTAL CANCER in combination with trastuzumab for the treatment of adult patients with RAS wild-type, HER2-positive unresectable or metastatic colorectal cancer that has progressed following treatment with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy.
This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.

Source: Seagen

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