ALERT Vaccini by Xagena

Vaccini

Vaccini Newsletter
Top News / Approvato nell’Unione Europea il primo vaccino anti-COVID

Unione Europea: l’EMA ha raccomandato l’autorizzazione per uso emergenziale di Comirnaty, un vaccino anti-COVID-19 sviluppato da BioNTech e Pfizer

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato alla Commissione Europea di concedere l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio del vaccino Comirnaty, sviluppato da BioNTech e Pfiz …

Approfondimenti

EMA: avvertenze e speciali precauzioni per l’uso di Comirnaty, un vaccino anti-COVID-19

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha autorizzato l’immissione in commercio condizionata del vaccino Comirnaty, sviluppato da BioNTech e Pfizer, per prevenire la malattia da coronavirus 2019 ( COVID- …

EMA: effetti indesiderati di Comirnaty, un vaccino anti-COVID-19

La sicurezza di Comirnaty è stata valutata in partecipanti di età pari o superiore a 16 anni in due studi clinici che hanno riguardato 21.744 partecipanti che avevano ricevuto almeno una dose di Comir …

FarmaExplorer
FDA & MHRA
La FDA ha autorizzato il vaccino Covid-19 di Pfizer e BioNTech per l’uso di emergenza

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha rilasciato la prima autorizzazione per l’uso di emergenza ( EUA ) di un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 …

MHRA: Gestione delle reazioni allergiche da vaccino

MHRA: Gestione delle reazioni allergiche a seguito della vaccinazione COVID-19 con il vaccino Pfizer / BioNTech

MHRA [ The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ] ha pubblicato una guida aggiornata per i Centri di vaccinazione COVID-19 sulla gestione dell’anafilassi, a seguito di due segnalazioni …


Vaccini News

www.vaccini.net
Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

Focus

I vaccini contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono stati …

Vaccino meningococcico

Mencevax ACWY è un vaccino meningococcico polisaccaridico …

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Le vaccinazioni per fascia d

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

Meningococco

Meningite da meningococco B: Bexsero, reazioni avverse. La …

Morbillo

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella …

Keywords

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

Vaccini.net | Virologia.net

M-M-RVaxPro per la vaccinazione contro morbillo, parotite e …

MM-RVaxPro per

M-M-RVaxPro contiene i virus vivi attenuati ( indeboliti ) di morbillo …

ALERT Infettivologia by Xagena

Virologia.net

Infettivologia ALERT
Top News /  COVID, OMS: “NESSUN BENEFICIO PER I MALATI DA REMDESIVIR”

Anche Idrossiclorochina, la combinazione Lopinavir / Ritonavir e i regimi a base di Interferone sembrano avere un piccolo o inesistente effetto sulla mortalità a 28 giorni. ” I risultati ad interim del Solidarity Therapeutics Trial, coordinato dall’Oms, indicano che il Remdesivir ( Veklury ), l’Idrossiclorochina, la combinazione Lopinavir / Ritonavir e i regimi a base di Interferone sembrano avere un piccolo o inesistente effetto sulla mortalità a 28 giorni o sul decorso ospedaliero del Covid-19 tra i pazienti ricoverati”. Lo scrive L’Organizzazione Mondiale della Sanità in un comunicato, secondo cui è ‘bocciato’ quindi anche il Remdesivir, uno dei due farmaci approvati in Europa contro il coronavirus.

 

Trattamento di COVID-19: prove conclusive sull’efficacia di Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone – Solidarity Therapeutics Trial dell’OMS

In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …

REPORT WHO: Solidarity Therapeutics Trial produces conclusive evidence on the effectiveness of repurposed drugs for COVID-19 in record time

News

Rischio di ictus, fenotipi e mortalità nei pazienti affetti da COVID-19

Uno studio ha indagato l’ipotesi che l’ictus che si verifica nei pazienti affetti da COVID-19 abbiano caratteristiche distintive. I ricercatori hanno eseguito una ricerca sistematica che ha portato …

Individui convalescenti: diminuzione delle risposte umorali contro la proteina spike di SARS-CoV-2

In assenza di vaccini efficaci e con opzioni terapeutiche limitate, il plasma convalescente viene raccolto in tutto il mondo per potenziali trasfusioni ai pazienti con malattia COVID-19. La terapia …

Effetti a medio termine dell’infezione da SARS-CoV-2 su organi vitali, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale, dimissione post-ospedaliera

Gli effetti a medio termine della malattia da nuovo coronavirus ( COVID-19 ) sulla salute di più organi, capacità allo sforzo, attivitàcognitiva, qualità di vita e salute mentale sono poco noti. U …

COVID-19 & Antinfiammatori

L’uso dei FANS non è associato a un aumento del rischio di mortalità a 30 giorni o di esiti avversi nei pazienti con infezione da SARS-CoV-2

Sono state sollevate preoccupazioni sulla sicurezza dell’uso dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante l’infezione da SARS-CoV-2 ( sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 …

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Antibiotici associati all’acquisizione di Pseudomonas aeruginosa resistente ai carbapenemi in terapia intensiva

I ceppi di Pseudomonas aeruginosa resistenti ai carbapenemi ( CRPA ) sono coinvolti in infezioni gravi, per lo più in…

Test della proteina C-reattiva per guidare la prescrizione degli antibiotici per esacerbazioni della BPCO

l test point-of-care ( POCT ) della proteina C-reattiva ( CRP ) possono essere un modo per ridurre l’uso non…

Studio SISCO: l’analisi ad interim ha mostrato un miglioramento clinico per i pazienti affetti da COVID-19 forma grave, trattati con Siltuximab

Sono stati presentati i primi risultati preliminari dello studio SISCO ( Siltuximab In Serious COVID-19 ) condotto presso l’Ospedale Papa…

Infettivologia Newsletter by Xagena

Infettivologia.net

Infettivologia ALERT
Top News / COVID-19: Efficacia di Anakinra e di Siltuximab

COVID-189: effetti positivi di Anakinra, un inibitore dell’interleuchina-1

In uno studio retrospettivo di piccole dimensioni, condotto da ricercatori dell’Ospedale San Raffaele di Milano su 29 pazienti colpiti da …

Studio SISCO: l’analisi ad interim ha mostrato un miglioramento clinico per i pazienti affetti da COVID-19 forma grave, trattati con Siltuximab

Sono stati presentati i primi risultati preliminari dello studio SISCO ( Siltuximab In Serious COVID-19 ) condotto presso l’Ospedale Papa Giovanni XXIII, basati su un’analisi pre-pianificata di dati a …

COVID-19:  Deprivazione androgenica / Coagulopatia

COVID-19: la deprivazione di androgeni sembra proteggere gli uomini dall’infezione da SARS-CoV-2

Uno studio condotto su un campione di 4.532 uomini nella Regione Veneto ( Italia ) ha messo in evidenza che i pazienti in cura per il tumore alla prostata con terapie di deprivazione androgenica ( ADT …

Trattamento delle coagulopatie nei pazienti affetti da COVID-19

Sebbene la maggior parte dei pazienti affetti da COVID-19 presenti una infezione del tratto respiratorio, alcuni pazienti con forma grave di COVID-19 presentano anomalie della coagulazione che imitano …

COVID-19 & Diabete

Pazienti diabetici con COVID-19, caratteristiche ed esito: uno studio caso-controllo a due Centri, retrospettivo

Da dicembre 2019 si è manifestata una polmonite causata dal virus SARS-CoV-2, che in seguito è stata denominata COVID-19, e molte persone hanno perso la vita a Wuhan, in Cina. Il diabete è risultata …

L’iperglicemia è un fattore di rischio indipendente di mortalità da COVID-19

Anche negli individui che non hanno il diabete, l’iperglicemia è un fattore di rischio indipendente per la mortalità da malattia di coronavirus 2019 ( COVID-19 ) dopo 28 giorni di ricovero. Dall’in … 

COVID-19 & Immunità

Valutazione clinica e immunologica delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Le caratteristiche cliniche e le risposte immunitarie di individui asintomatici infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 non sono state ben descritte. Sono stati studiati 37 individui asintomatici nel …

 MedicinaNews.it

OMS: utilizzo di corticosteroidi nelle forme gravi di COVID-19

L’Organizzazione mondiale della sanità ( OMS ) ha raccomandato l’uso di corticosteroidi sistemici per il trattamento dei pazienti con COVID-19 in condizioni gravi e critiche.I corticosteroidi per via endovenosa o orale devono essere impiegati per 7-10 giorni nei pazienti gravi e critici. I corticosteroidi non devono essere impiegati nei pazienti con forme non-gravi. Sono state prese in esame due meta-analisi che hanno incluso i dati di 8 studi randomizzati ( 7184 partecipanti ) sui corticosteroidi sistemici per COVID-19. Sono state anche esaminate altre 2 meta-analisi che avevano raccolto dati sulla sicurezza dei corticosteroidi sistemici in altre popolazioni di pazienti.

FarmaExplorer

Associazione tra trattamento antibiotico sistemico dell’acne e le caratteristiche del microbiota cutaneo

Dato l’uso diffuso di antibiotici sistemici per il trattamento dell’acne da moderata a grave, è importante capire le associazioni di…

Sospensione degli antibiotici guidati dalla procalcitonina e mortalità negli adulti critici

La sospensione degli antibiotici guidati dalla procalcitonina ( PCT ) sembra ridurre l’uso di antibiotici nei pazienti in condizioni critiche,…

Antibiotici orali versus antibiotici endovenosi per infezione delle ossa e delle articolazioni

La gestione delle infezioni ortopediche complesse di solito include un ciclo prolungato di antibiotici per via endovenosa. Si è studiato…

ALERT Vaccini !

Vaccini

 

ALERT Vaccini !
Top News / Approvato l’uso in emergenza del vaccino anti-COVID Pfizer & BioNTech in Gran Bretagna

Vaccino anti-COVID BNT162b2 di Pfizer / BioNTech

Il vaccino anti-COVID di Pfizer / BioNTech, BNT162b2, ha ricevuto l’autorizzazione all’uso in stato di emergenza da parte dell’Autorità regolatoria della Gran Bretagna, MHRA. Il vaccino BNT162b2, c …

Approfondimento

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( mRNA di COVID-19 ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione del …

Sicurezza del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione dell’a …

COVID Info

Mantenimento dell’immunità anti-SARS-CoV-2

Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l’infezione primaria

La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l’infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c’è il timore che le risposte immunitarie a seguito di …

COVID: Terapia in acuto

COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo

BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l’efficacia di una singola infusione endovenosa dell’anticorpo Bamlanivimab ( …

XagenaNewsletter

Vaccino SARS-CoV-2 mRNA-1273 negli anziani

Il vaccino SARS-CoV-2 mRNA-1273 è tollerato e immunogenico negli anziani. Tuttavia, per questa popolazione vulnerabile mancano ancora dati sull’immunogenicità prolungata e sull’efficacia nella prevenz …

Fluenz Tetra, un vaccino antinfluenzale: controindicazioni e avvertenze

Dal 1985 sono circolati nel mondo due distinti lineage di virus influenzali B ( Victoria e Yamagata ). Fluenz Tetra è un vaccino tetravalente che contiene antigeni di quattro ceppi di virus influenza …

Shingrix, vaccino per l’herpes zoster, negli adulti di età pari o superiore a 50 anni per prevenire le eruzioni cutanee vescicolari e la nevralgia post-erpetica

Shingrix è un vaccino impiegato per proteggere gli adulti di età pari o superiore a 50 anni contro le eruzioni cutanee vescicolari ( herpes zoster o fuoco di S. Antonio ) e la nevralgia post-erpetica …

COVID: Reazioni avverse del vaccino a RNA messaggero di Pfizer / BioNTech

COVID.2

EFFETTI COLLATERALI DEL VACCINO ANTI-COVID PFIZER / BIONTECH

L’Autorità regolatoria britannica, MHRA, consiglia che chiunque abbia una storia di reazioni allergiche “significative” a medicinali, alimenti o vaccini non dovrebbe sottoporsi alla vaccinazione anti-coronavirus di Pfizer / BioNTech.
Le reazioni allergiche al vaccino sono “rare”, secondo gli studi che hanno coinvolto più di 40.000 persone.
Pfizer ha trovato un “numero piccolo” durante i suoi studi clinici di fase tre, ovvero 137 persone su 19.000 che hanno ricevuto il vaccino. Ma 111 persone a cui era stato somministrato un placebo hanno manifestato reazioni allergiche.
Sono stati identificati 12 possibili effetti collaterali del vaccino di Pfizer / BioNTech, con 7 identificati come “molto comuni”, il che significa che è probabile che colpiscano più di una persona su dieci. Di seguito sono riportati gli effetti collaterali noti.
IL FOGLIO ILLUSTRATIVO DEL VACCINO PFIZER / BIONTECH AVVERTE CHE CHIUNQUE SIA ALLERGICO A UNO QUALSIASI DEI PRINCIPI ATTIVI DEL VACCINO NON DEVE ESSERE SOTTOPOSTO A VACCINAZIONE
Le reazioni allergiche al vaccino sono:
A) MOLTO COMUNE ( può interessare più di una persona su 10 ): dolore al sito di iniezione,
stanchezza, dolore muscolare, brividi, dolori articolari, febbre, mal di testa;
B) COMUNE ( che può interessare fino a 1 persona su 10 ): gonfiore nel sito di iniezione,
rossore al sito di iniezione, nausea;
C) NON-COMUNE ( può interessare 1 persona su 100 ): ingrossamento dei linfonodi, malessere generalizzato
INFORMAZIONE SUI VACCINI by XAGENA: Vaccini.net
NEWSLETTER XAGENA ( iscrizione gratuita ): XagenaWeb.it www.xagenaweb.it
Fonte. MHRA – Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2020 ( LINK: https://www.gov.uk/…/medicines-and-healthcare-products… )

Vaccini News

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Focus

I vaccini contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono stati …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

MM-RVaxPro per

M-M-RVaxPro contiene i virus vivi attenuati ( indeboliti ) di morbillo …

Vaccino meningococcico

Mencevax ACWY è un vaccino meningococcico polisaccaridico …

Meningite da meningococco

Menveo è un vaccino indicato per l’immunizzazione attiva di …

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Immunogenicità e sicurezza

La vaccinazione contro la febbre tifoide è una priorità di salute …

Keywords

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

Reazioni avverse associate

Reazioni avverse associate alla vaccinazione anti …

 

VIROLOGIA NEWS by XAGENA

 

Tocilizumab tra i pazienti con COVID-19 in terapia intensiva

Tocilizumab ( RoActemra ), un anticorpo monoclonale diretto contro il recettore dell’interleuchina-6 ( IL-6 ), è stato proposto per mitigare la sindrome da tempesta di citochine associata alla forma g …


 

Idrossiclorochina con o senza Azitromicina per Covid-19 in forma lieve – moderata

L’Idrossiclorochina ( Plaquenil ) e l’Azitromicina ( Zitromax ) sono state impiegate per trattare i pazienti con malattia da coronavirus 2019 ( Covid-19 ). Tuttavia, le evidenze sulla sicurezza e l’ef …


 

Effetto dell’Idrossiclorochina nei pazienti ospedalizzati con Covid-19

L’Idrossiclorochina ( Plaquenil ) e la Clorochina sono state proposte come trattamenti per la malattia da coronavirus 2019 ( Covid-19 ) sulla base dell’attività in vitro e dei dati di studi non-contro …


 

Baloxavir marboxil per la profilassi contro l’influenza nei contatti domestici

Baloxavir marboxil ( Baloxavir; Xofluza ) è un inibitore dell’endonucleasi della proteina acida della polimerasi ( PA ) con efficacia clinica nel trattamento dell’influenza non-complicata, anche nei p …


 

Tocilizumab nei pazienti con forma grave di COVID-19

Nessuna terapia è approvata per la polmonite COVID-19. È stato valutato il ruolo di Tocilizumab ( RoActemra ) nel ridurre il rischio di ventilazione meccanica invasiva e morte nei pazienti con grave p …


 

Blocco GM-CSF con Mavrilimumab nella polmonite grave da COVID-19 e nell’iperinfiammazione sistemica

La mortalità nei pazienti con polmonite da COVID-19 e iperinfiammazione sistemica è alta. Si è determinato se Mavrilimumab, un anticorpo monoclonale anti-recettore alfa del fattore stimolante le colon …


 

Anakinra per forme gravi di COVID-19: studio Ana-COVID

I coronavirus possono indurre la produzione di interleuchina-1beta ( IL-1beta ), interleuchina-6 ( IL-6 ), fattore di necrosi tumorale ( TNF ) e altre citochine implicate nei disturbi autoinfiammatori …


 

Remdesivir negli adulti con forma grave di COVID-19

Nessun farmaco antivirale specifico si è dimostrato efficace per il trattamento di pazienti con malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) grave. Remdesivir ( Veklury ), un profarmaco analogo nucleos …


 

Trattamento con Desametasone per la sindrome da distress respiratorio acuto

Non esiste un trattamento farmacologico specifico dimostrato per i pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto ( ARDS ). L’efficacia dei corticosteroidi nella sindrome ARDS rimane controver …


 

Blocco dell’interleuchina-1 con Anakinra ad alte dosi in pazienti con COVID-19, sindrome da distress respiratorio acuto e iperinfiammazione

La mortalità dei pazienti con malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ), sindrome da distress respiratorio acuto ( ARDS ) e infiammazione sistemica è elevata. Nelle aree di diffusione della pandemia, …


 

Lopinavir – Ritonavir negli adulti ricoverati in ospedale con Covid-19 grave

Nessuna terapia è stata ancora dimostrata efficace per il trattamento della malattia grave causata da virus SARS-CoV-2. È stato condotto uno studio randomizzato, controllato e in aperto su pazienti …


 

Esiti dell’utilizzo dell’Idrossiclorochina nei veterani degli Stati Uniti ricoverati in ospedale con COVID-19

Nonostante i dati limitati e contrastanti sull’uso dell’Idrossiclorochina nei pazienti affetti da COVID-19, la FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’uso di emergenza di questo far …


 

Uno studio sulla Clorochina ad alto dosaggio per COVID-19 è stato interrotto a causa di un aumento del tasso di mortalità

Un gruppo internazionale di ricercatori ha terminato uno studio di fase 2b sulla sicurezza e l’efficacia della Clorochina a dose più elevata come trattamento per i pazienti affetti da COVID-19 in fase …


 

Trattamento della coagulopatia da COVID-19

Il trattamento della coagulopatia nei pazienti COVID-19 si basa sui dati attualmente disponibili che hanno evidenziato che il D-dimero marcatamente aumentato è associato ad alta mortalità in questi pa …


 

Favipiravir nei pazienti con malattia da virus Ebola, Guinea 2015: studio osservazionale retrospettivo

Nel 2015, il laboratorio dell’ Ebola Treatment Center a Coyah in Guinea, ha confermato la malattia da virus Ebola ( EVD ) in 286 pazienti. La soglia del ciclo ( Ct ) di un test RT-PCR ( reazione a …

Infettivologia Newsletter by Xagena

Infettivologia.net

 

Infettivologia ALERT
Top News / Infezione da nuovo coronavirus & Effetti su SNC / Modello Immunologico di COVID-19

COVID-19: l’infezione da SARS-CoV-2 e complicanze neurologiche

Nuove ricerche hanno mostrato che COVID-19 è fortemente associato a manifestazioni neurologiche, tra cui malattie cerebrovascolari acute, compromissione dell’attività conoscitiva e lesioni del muscolo …

COVID-19: il primo modello immunologico completo. Implicazioni per la prevenzione, la diagnosi e la sanità pubblica

La storia naturale di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, è estremamente variabile, andando dall’infezione asintomatica alla polmonite e alle complicazioni eventualmente fatali. Ricer …

COVID-19 & Pediatria

COVID-19: stato iperinfiammatorio multisistemico nei bambini

Il NHS ( National Health Service ) inglese ha emesso un avviso di casi in aumento nelle ultime tre settimane di bambini che necessitano di ricovero in terapia intensiva; questi casi potrebbero essere …

Malattia di Kawasaki e COVID-19

La rapida diffusione della malattia di Coronavirus 2019 ( COVID-19 ) causata dal virus SARS-CoV-2 ha portato a una pandemia globale, con individui infetti di tutte le età residenti in quasi tutti i Pa …

Terapie sperimentali

Esiti dell’utilizzo dell’Idrossiclorochina nei veterani degli Stati Uniti ricoverati in ospedale con COVID-19

Nonostante i dati limitati e contrastanti sull’uso dell’Idrossiclorochina nei pazienti affetti da COVID-19, la FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’uso di emergenza di questo far …

Warning

FDA: l’uso improprio di Idrossiclorochina, Clorochina per COVID-19 può aumentare il rischio di aritmie, di mortalità

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food And Drug Adminsitration ) ha emesso un avviso di sicurezza ( warning ) avvisando gli operatori sanitari e i pazienti di evitare l’uso di Idrossiclorochina …

FarmaExplorer

Effetto della vaccinazione profilattica per papillomavirus umano sulle infezioni da HPV orale tra i giovani adulti negli Stati Uniti

L’incidenza dei tumori orofaringei positivi al papillomavirus umano ( HPV ) è aumentata rapidamente negli ultimi decenni tra gli uomini…

L’EMA ha consigliato di continuare a usare Ace inibitori e sartani durante la pandemia da virus SARS-CoV-2

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) è a conoscenza delle recenti notizie diffuse dai media e delle pubblicazioni…

Associazione tra trattamento antibiotico sistemico dell’acne e le caratteristiche del microbiota cutaneo

Dato l’uso diffuso di antibiotici sistemici per il trattamento dell’acne da moderata a grave, è importante capire le associazioni di…

 

Reumatologia Newsletter by Xagena

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Reumatologia ALERT
Top News / Artrite reumatoide: Inibitori JAK & Rischio di tromboembolismo

Inibitori JAK: Xeljanz deve essere usato con cautela in tutti i pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici

La revisione del Comitato di sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha concluso che Xeljanz ( Tofacitinib ) può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue nei polmoni e nelle vene profonde nei pazient …

Artrite psoriasica

Guselkumab migliora i sintomi articolari, cutanei e la funzione fisica nell’artrite psoriasica

Guselkumab ( Tremfya ), somministrato ogni 4 o 8 settimane, è efficace per i sintomi articolari e cutanei, nonché per la funzione fisica e la qualità di vita, tra i pazienti con artrite psoriasica att …

Lupus eritematoso sistemico

Studio TULIP-2 – Lupus eritematoso sistemico da moderato a grave: efficacia e sicurezza di Anifrolumab

Anifrolumab, un anticorpo monoclonale umano per la subunità 1 del recettore IFN di tipo I, ha mostrato una solida efficacia in uno studio di fase 2 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico ( SLE ) …

Vasculite

Rituximab a dosi ripetute è superiore ad Azatioprina nella prevenzione della recidiva della vasculite ANCA-associata

Il trattamento con dosi ripetute di Rituximab ( MabThera ) è superiore all’Azatioprina giornaliera per prevenire la ricaduta tra i pazienti con vasculite associata ad ANCA con una storia di recidiva. …

FarmaExplorer

Upadacitinib superiore ad Adalimumab nell’artrite reumatoide refrattaria al Metotrexato

Upadacitinib ( Rinvoq ), un inibitore di JAK1, è superiore ad Adalimumab ( Humira ) e al placebo nel migliorare…

I farmaci FANS possono contribuire al legame tra osteoartrosi e malattie cardiovascolari

I risultati di uno studio hanno mostrato l’uso di FANS ( farmaci antinfiammatori non-steroidei ) può contribuire al legame tra…

La terapia ormonale può proteggere dall’osteoartrosi al ginocchio

Uno studio osservazionale trasversale a livello nazionale ha mostrato che le donne in postmenopausa che assumevano la terapia ormonale sostitutiva…

Cardiologia Newsletter by Xagena

Cardiologia.net

Cardiologia ALERT

Top News / L’infezione da SARS-CoV-2 è più letale nei pazienti con malattia cardiovascolare

American College of Cardiology – Epidemia da coronavirus SARS-CoV-2: i pazienti a più alta incidenza di mortalità sono quelli con malattia cardiovascolare

L’American College of Cardiology ( ACC ) ha informato che durante l’epidemia da coronarovirus SARS-CoV-2 i pazienti che presentano un più alto rischio di mortalità sono quelli con disturbi cardiovasco …

 

EMA ( European Medicines Agency )

 

La Commissione europea ha approvato Vyndaqel per la cardiomiopatia amiloidotica da transtiretina

La Commissione europea ( CE ) ha approvato Vyndaqel ( Tafamidis ), una capsula orale da 61 mg una volta al giorno, per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina wild-type o ereditaria in pazient …

News

Farmacoterapie per smettere di fumare: Vareniclina non correlata al ricovero cardiovascolare, neuropsichiatrico

Da uno studio retrospettivo di coorte è emerso che la Vareniclina ( Champix ) non è risultata associata a un aumentato rischio di ricovero per cause cardiovascolari o neuropsichiatriche rispetto alle …

La gotta può rappresentare un fattore di rischio per la progressione della stenosi aortica

La stenosi aortica è stata riscontrata più frequentemente nei pazienti con gotta rispetto a coloro che non soffrono di questa patologia. In una revisione retrospettiva, sono stati esaminati i dati …

Studio CAS-CARE: il Cilostazolo può inibire la ristenosi dello stent dopo angioplastica carotidea con stent

Il Cilostazolo è risultato associato a una tendenza alla riduzione della ristenosi dello stent nei pazienti sottoposti ad angioplastica carotidea con stent ( CAS ) a 2 anni. Tuttavia, rispetto ad alt …

 

FarmaExplorer

Alcuni pazienti con scompenso cardiaco possono trarre beneficio da Rivaroxaban

L’anticogulante Rivaroxaban ( Xarelto ) è risultato associato a un ridotto rischio di eventi tromboembolici tra i pazienti con insufficienza…

Prevenzione della polmonite precoce associata alla ventilazione meccanica dopo arresto cardiaco

I pazienti sottoposti a una gestione mirata della temperatura dopo un arresto cardiaco extraospedaliero con ritmo defibrillabile sono ad aumentato…

Controversie sull’impiego della Digossina nei pazienti con fibrillazione atriale e con scompenso cardiaco

E’ controversa l’esistenza di una associazione causale tra Digossina e mortalità tra i pazienti con fibrillazione atriale, con o senza…

COVID.2

 

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA’: REPORT SU INFEZIONE DA CORONAVIRUS SARS-CoV-2

Il 22% dei pazienti positivi al tampone per il coronavirus ha tra i 19 e i 50 anni. A dirlo è un’analisi dell’Istituto superiore di sanità ( Iss ) che sottolinea come questi numeri rendano chiarissimo il fatto che tutti, compresi i giovani, debbano rispettare le norme di distanziamento sociale. Questi dati confermano come tutte le fasce di età contribuiscono alla propagazione dell’infezione e gli effetti peggiori colpiscono gli anziani fragili.

Dall’analisi dell’Iss, effettuata su 8.342 casi positivi alle ore 10 del 9 marzo ( saranno 9.172 alle 18 ), è emerso che l’1.4% ha meno di 19 anni, il 22% è nella fascia 19-50, il 37.4% tra 51 e 70 e il 39.2% ha più di 70 anni, per un’età mediana di 65 anni. Il 62.1% è rappresentato da uomini. Sono 583 gli operatori sanitari positivi. Il tempo mediano trascorso tra la data di insorgenza dei sintomi e la diagnosi è di 3-4 giorni.

Il 10% dei casi è asintomatico, il 5% con pochi sintomi, il 30% con sintomi lievi, il 31% è sintomatico, il 6% ha sintomi severi e il 19% critici. Il 24% dei casi esaminati era ospedalizzato.

L’analisi ha confermato che il 56.6% delle persone decedute ha più di 80 anni e due terzi di queste ha tre o più patologie croniche preesistenti. ( Xagena )

Fonte: Istituto Superiore di Sanità, 2020

Cina: Tocilizumab, un anticorpo anti-IL-6, per i pazienti con gravi complicanze polmonari da coronavirus

La Cina ha dato il via libera all’utilizzo del farmaco antinfiammatorio Tocilizumab ( Actemra; RoActemra nell’Unione Europea ) di Roche nei pazienti affetti da malattia da coronavirus ( COVID-19 ) con …

La Cina ha approvato il primo farmaco antivirale contro il coronavirus SARS-CoV-2: Favilavir

Il farmaco anti-virale Favilavir ( Favipiravir ) ha ottenuto l’approvazione del NMPA ( National Medical Products Administration ) cinese per il trattamento di Covid-19, la malattia causata dal virus S …

INFORMAZIONI SU COVID-19: Virologia.net

 

Neurologia Newsletter by Xagena

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Neurologia ALERT

Top News / Demenza

L’Aspirina a basso dosaggio assunta quotidianamente non protegge dalla demenza

Sebbene si sia ipotizzato che gli effetti antinfiammatori dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) possano risultare utili nelle demenze tipo Alzheimer o altre demenze, un ampio studio randomizzato ha …

Atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale: beneficio continuato con Onasemnogene abeparvovec

I nuovi dati degli studi STR1VE-US, SPR1NT, e START hano mostrato che i pazienti con atrofia muscolare spinale ( SMA ) trattati con un’infusione unica di Onasemnogene abeparvovec-xioi ( Zolgensma ) co …

Ictus

Valori di colesterolo LDL inferiori a 70 mg/dL nei 5 anni dopo l’ictus associati a riduzione dei principali eventi cardiovascolari

I risultati di uno studio hanno indicato che il raggiungimento di un livello target di colesterolo LDL al di sotto di 70 mg/dL nei 5 anni successivi a un ictus ischemico è associato a una riduzione de …

Sclerosi multipla secondariamente progressiva

Approvazione europea per Mayzent, primo farmaco orale per la sclerosi multipla secondariamente progressiva

Nell’Unione Europea è stato approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata d …

COVID.2

Perdita dell’olfatto: SARS-CoV-2 è in grado di infettare il cervello

L’infezione da virus SARS-CoV-2, che causa COVID-19, può comportare la perdita dell’olfatto, tanto che quest’ultima è ormai ritenuta uno dei diversi sintomi che possono aiutare ad individuare la malattia da coronavirus.

Secondo due articoli scientifici pubblicati da ricercatori cinesi, il cervello ricoprirebbe un ruolo importante in quanto il virus potrebbe essere capace di infettare il sistema nervoso centrale dei malati, in particolare la zona deputata alle funzioni olfattive.

Sono stati ipotizzati meccanismi d’azione in grado di spiegare questa potenziale abilità del virus SARS-CoV-19 di infettare il cervello.

A sostegno dell’ipotesi c’è l’analisi dei campioni prelevati nel 2003 su vittime del coronavirus SARS-CoV-1: tali campioni hanno mostrato la presenza di particelle del virus nei neuroni.

Altri studi sono stati invece condotti su topi transgenici, modificati per essere sensibili ai coronavirus che colpiscono l’uomo.

E’ emerso che i virus possono penetrare nel cervello, probabilmente attraverso i nervi olfattivi, e propagarsi rapidamente ad alcune zone specifiche del cervello.

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Efficacia, sicurezza e tollerabilità della compressa di Rimegepant a disintegrazione orale per il trattamento acuto dell’emicrania

Rimegepant, un antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina ( CGRP ) a piccole molecole, ha mostrato…

Sicurezza ed efficacia di CVT-301, polvere per inalazione di Levodopa, sulla funzione motoria durante periodi di sospensione dei farmaci nei pazienti con malattia di Parkinson

I pazienti con malattia di Parkinson trattati cronicamente con Levodopa hanno comunemente un inizio ritardato o imprevedibile dei benefici dopo…

Sicurezza ed efficacia della Co-Careldopa come terapia aggiuntiva alla terapia occupazionale e fisica nei pazienti colpiti da ictus: studio DARS

La dopamina è un modulatore chiave della funzione striatale e dell’apprendimento e potrebbe migliorare il recupero motorio dopo l’ictus. Precedenti…

 

Dermatologia Newsletter by Xagena

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Dermatologia ALERT
TOP NEWS / Possibile rischio di carcinoma cutaneo con Picato

EMA, sospeso a scopo precauzionale il medicinale Picato per il possibile rischio di carcinoma cutaneo

L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha raccomandato ai pazienti di cessare l’uso del medicinale Picato ( Ingenolo mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, mentr …

AIFA: Melanoma

Melanoma in stadio III e IV resecato: AIFA ha approvato Opdivo dopo chirurgia

L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di Opdivo ( Nivolumab ), farmaco immunoterapico, nei pazienti con melanoma in stadio III e … 
Acne

Acne vulgaris: rapporto rischio-beneficio favorevole per il Tazarotene in lozione

La lozione di Tazarotene 0.045% è risultata associata a una significativa riduzione della lesione con un profilo favorevole di eventi avversi nei pazienti con acne vulgaris da moderata a grave. Il …

Melanoma

Melanoma metastatico: la combinazione Nivolumab e Ipilimumab conferisce sopravvivenza globale durevole, beneficio di sopravvivenza senza progressione

Una analisi di 5 anni dello studio randomizzato di fase 3 CheckMate 067 ha mostrato che la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ) ha migliorato la sopravvivenza a lungo termine r …

Psoriasi

Ixekizumab e Brodalumab mostrano i maggiori benefici clinici nella psoriasi

Una meta-analisi ha mostrato che sia Ixekizumab sia Brodalumab sono associati a un migliore beneficio clinico rispetto ad altre terapie biologiche nel trattamento per 12 o 16 settimane della psoriasi. …

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Afamelanotide e fototerapia UV-B a banda stretta per il trattamento della vitiligine

La fototerapia UV-B a banda stretta ( NB-UV-B ) è ampiamente utilizzata per il trattamento della vitiligine. Afamelanotide ( Scenesse…

Dermatite atopica: il trattamento con Dupilumab associato a importanti benefici clinici nei pazienti che non raggiungono una cute clear o quasi clear secondo il punteggio IGA

Negli Stati Uniti, il punteggio alla scala IGA ( Investigator’s Global Assessment ) inferiore o uguale a 1 ( cute…

I farmaci anti-TNF associati a psoriasi di nuova insorgenza nei pazienti pediatrici con malattia infiammatoria intestinale

La psoriasi di nuova insorgenza si verifica più frequentemente nei bambini con malattia infiammatoria intestinale ( IBD ) che hanno…

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