Malattie rare:aggiornamenti e novità terapeutiche da Xagena
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Aggiornamento in Medicina
Terapia sostitutiva con plasminogeno per il trattamento di bambini e adulti con deficit congenito di plasminogeno
Il deficit congenito di plasminogeno è causato da mutazioni in PLG, il gene che codifica per la produzione del plasminogeno zimogeno, ed è un disturbo ultra-raro associato ad accumulo anormale o …
Mogamulizumab, un anticorpo anti-CCR4, nella mielopatia associata a HTLV-1
Il virus T-linfotropico umano di tipo 1 ( HTLV-1 ) causa la malattia debilitante neuroinfiammatoria mielopatia – paraparesi spastica tropicale HTLV-1-associata ( HAM-TSP ), così come leucemia – linfom …
Ipofosfatemia legata all’X: benefici dal trattamento con Burosumab nei bambini di età compresa tra 5 e 12 anni
Uno studio clinico condotto su bambini affetti da rachitismo ipofosfatemico legato all’X ( ipofosfatemia legata all’X, XLH ) ha mostrato benefici con il farmaco Burosumab ( Crysvita ): attenuazione de …
Nusinersen versus controllo simulato nella atrofia muscolare spinale a insorgenza tardiva
Nusinersen ( Spinraza ) è un oligonucleotide antisenso che modula lo splicing di RNA pre-messaggero del gene di sopravvivenza del motoneurone 2 ( SMN2 ). È stato sviluppato per il trattamento dell’at …
Crysvita per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
Crysvita è un medicinale usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked, un disturbo ereditario caratterizzato da bassi livelli di fosfato nel sangue ( ipofosfatemia ). Il fosfato è fondamenta …