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FDA: APPROVAZIONE DI LIBTAYO IN MONOTERAPIA COME PRIMA LINEA PER I PAZIENTI CON CANCRO DEL POLMONE NON A PICCOLE CELLULE AVANZATO CON ESPRESSIONE DI PD-L1 DEL 50% O SUPERIORE

L’FDA ha approvato l’inibitore del PD-1 Libtayo ( Cemiplimab-rwlc ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule ( NSCLC ) i cui tumori hanno un’elevata espressione di PD-L1 ( TPS maggiore o uguale a 50% ).
I pazienti devono avere tumori metastatici o localmente avanzati che non sono candidati alla resezione chirurgica o alla chemioradioterapia definitiva e i tumori non devono presentare aberrazioni EGFR, ALK o ROS1.