Sindrome di Guillain-Barrè: vaccino AstraZeneca nuovo effetto collaterale ?

Sindrome-di-Guillain-BarréSindrome di Guillain-Barrè & vaccino AstraZeneca, nuovo effetto collaterale ?

Un nuovo effetto collaterale potrebbe essere legato al vaccino Astrazeneca: si tratta della sindrome di Guillain-Barrè: secondo le analisi effettuate dall’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ), sono stati riscontrati significativi casi fra le persone vaccinate col siero in questione. Tuttavia, poiché le informazioni sono ancora scarse e imprecise, l’EMA sta acquisendo più documentazione dall’azienda farmaceutica. L’indagine fa parte della procedura di routine del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC). Riesaminando le informazioni esistenti sul vaccino Vaxzevria ( AstraZeneca ), il PRAC ha scoperto che c’erano stati diversi rari casi di questa malattia.Tuttavia, dal PRAC erano già in allerta, poiché questo effetto collaterale era già stato scoperto durante gli studi clinici con il vaccino. ( Fonte: ANSA )

Sindrome di Guillain-Barré

La sindrome di Guillain-Barré, chiamata a volte paralisi di Landry o sindrome di Guillain-Barré-Strohl, è una radicolo-polinevrite acuta ( AIDP, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy ) che si manifesta con paralisi progressiva agli arti con andamento disto-prossimale ( di solito prima le gambe e poi le braccia ). Il suo esordio è alquanto rapido ed è causata dal sistema immunitario del paziente stesso che attacca il proprio sistema nervoso periferico. I tipici sintomi sono modificazioni nella sensibilità o nella percezione del dolore e debolezza muscolare, a cominciare dai piedi e dalle mani. Ciò, spesso, si diffonde alle braccia e alla parte superiore del corpo, coinvolgendo entrambi i lati. I sintomi si sviluppano nell’arco di poche ore fino a qualche settimana. Durante la fase acuta, la malattia può essere pericolosa per la vita, con circa il 15% dei pazienti che sviluppa debolezza dei muscoli respiratori che richiedono il ricorso alla ventilazione meccanica. Alcuni possono sperimentare cambiamenti nella funzione del sistema nervoso autonomo, comportando anche pericolose anomalie nella frequenza cardiaca e nella pressione sanguigna.

La causa è sconosciuta. Il meccanismo sottostante comporta una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i nervi periferici e danneggia il loro isolamento mielinico. A volte questa disfunzione immunitaria è scatenata da un’infezione o, meno comunemente, da un intervento chirurgico e ancora più raramente dalla vaccinazione. La diagnosi viene solitamente formulata sulla base di segni e sintomi, attraverso l’esclusione di cause alternative, e supportata da test come studi sulla conduzione nervosa elettromiografia e l’esame del liquido cerebrospinale. Esistono numerosi sottotipi della condizione, in base alle aree di debolezza, ai risultati degli studi sulla conduzione nervosa e alla presenza di determinati anticorpi. È classificato come una polineuropatia acuta.

In quelli con grave debolezza, un trattamento tempestivo con la somministrazione di immunoglobuline per via endovenosa o plasmaferesi, insieme a terapie di supporto, porterà nella maggioranza dei casi a una buona ripresa. Un pieno recupero potrebbe, comunque, richiedere settimane o anni. Circa un terzo accuserà una debolezza permanente. Il 20%, anche con trattamento, conserva a vita disturbi neuromuscolari legati alla GBS dopo la totale guarigione nervosa.

Globalmente, la morte si verifica in circa il 7.5% delle persone colpite. La sindrome di Guillain-Barré è rara con 1 o 2 casi per 100.000 individui all’anno, ma è la causa più comune di paralisi acuta non traumatica in tutto il mondo. Entrambi i sessi e tutte le zone del mondo presentano un’incidenza simile. La sindrome prende il nome dai neurologi francesi Georges Guillain e Jean Alexandre Barré, che la descrissero insieme al medico francese André Strohl nel 1916. ( Wikipedia )

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Sindrome di Guillain-Barrè: vaccino AstraZeneca nuovo effetto collaterale ?ultima modifica: 2021-05-10T14:50:09+02:00da tiberis1

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