FDA: l’analisi preliminare sulla autorizzazione all’impiego della terza dose del vaccino COVID di Moderna è negativa

Moderna vaccino

BREAKING NEWS – STAFF DELLA FDA: IL VACCINO COVID DI MODERNA NON HA SODDISFATTO TUTTI I CRITERI PER ESSERE IMPIEGATO COME BOOSTER

COMMENTI

C’è molta confusione sui dati presentati da Moderna. Le parole di John Moore, professore di microbiologia e immunologia al Weill Cornell Medical College di New York, sono esplicative: ” C’era un potenziamento, certo. C’era abbastanza potenziamento ? Chi lo sa ? Non c’è una quantità standard di potenziamento che è nota per essere necessaria, e non è nemmeno chiaro quanto potenziamento sia avvenuto nello studio “.

Le prove per la dose di richiamo di Moderna sembrano avere “molti buchi”, ha detto Eric Topol, professore di medicina molecolare e direttore dello Scripps Research Translational Institute di La Jolla, in California, osservando che i dati forniti erano limitati e non offrono informazioni su come i booster si comportino effettivamente sulla immunità dei vaccinati.

MEETING DEGLI ESPERTI

Venerdì 15 ottobre i consulenti della FDA prenderanno in considerazione sia la richiesta di Moderna sia la richiesta di Janssen per la dosi di richiamo.

IPOTESI

Dalle parole di Eric Topol si ipotizza che probabilmente la terza dose del vaccino di Moderna non sembra produrre aumenti sensibili di protezione immunitaria. Dai dati israeliani si è invece osservato un ripristino dell’immunità con la terza dose di Pfizer-BioNTech. Questo potrebbe dipendere dalla maggiore efficacia del vaccino Moderna ( 8 mesi ? ) rispetto al vaccino di Pfizer-BioNTech, che dopo 4-6 mesi va incontro a una importante perdita di efficacia, come dichiarato dalla stessa Pfizer.

Fonte: REUTERS https://news.yahoo.com/moderna-seeks-covid-19-vaccine-130758511.html

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FDA: l’analisi preliminare sulla autorizzazione all’impiego della terza dose del vaccino COVID di Moderna è negativaultima modifica: 2021-10-13T00:44:06+02:00da tiberis1

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