Vaccino Moderna per gli adolescenti: l’FDA sta valutando il rischio di miocardite in questa popolazione

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Rischio miocardite / pericardite con il vaccino COVID di Moderna nei giovani di 12-17 anni ? L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti attende ulteriori dati e per ora non ha concesso l’autorizzazione all’impiego

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’autorizzazione del vaccino COVID-19 a RNA messaggero ( mRNA ) di Moderna ( Spikevax ) per gli adolescenti ( 12-17 anni ).

Il motivo è il potenziale rischio di una condizione cardiaca infiammatoria ( miocardite / pericardite ), che potrebbe colpire persone che hanno familiarità con queste patologie.

La decisione è stata assunta dopo che quattro Paesi del Nord Europa si sono dichiarati preoccupati per la somministrazione del vaccino di Moderna ai giovani adulti.

La Svezia ha deciso di non somministrare il vaccino COVID alle persone nate nel 1991 e successivamente. Questo per il rischio di possibili reazioni avverse, seppur rare, come la miocardite. L’Agenzia svedese per la sanità pubblica ha invece raccomandato la somministrazione del vaccino Comirnaty di Pfizer / BioNtech. Le persone nate nel 1991 o successivamente che hanno già ricevuto una prima dose di Moderna, circa 81mila persone, riceveranno la seconda dose di un vaccino diverso.

La Danimarca ha invece sospeso la somministrazione del vaccino Spikevax alle persone al di sotto dei 18 anni, dopo le segnalazioni di miocardite / pericardite.

Fonte: Fox News ( LINK: https://www.foxbusiness.com/politics/fda-delays-moderna-adolescents-side-effect )

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Vaccino Moderna per gli adolescenti: l’FDA sta valutando il rischio di miocardite in questa popolazioneultima modifica: 2021-10-17T01:29:19+02:00da tiberis1

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