Aggiornamento sui Vaccini COVID & Reazioni allergiche

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Aggiornamento in Medicina

Rischio di seconda reazione allergica ai vaccini anti-SARS-CoV-2

La vaccinazione contro il virus SARS-CoV-2 è una strategia altamente efficace per prevenire l’infezione e gli esiti gravi di COVID-19.
La migliore strategia per una seconda dose di vaccino tra le persone che hanno avuto una reazione allergica immediata alla loro prima vaccinazione SARS CoV-2 non è chiara.
È stato valutato il rischio di gravi reazioni allergiche immediate ( anafilassi ) a una seconda dose di vaccino mRNA SARS-CoV-2 tra le persone con reazioni allergiche immediate alla loro prima dose di vaccino.
Sono stati consultati diversi database dall’inizio fino al 4 ottobre 2021. Gli studi inclusi hanno affrontato reazioni allergiche immediate di qualsiasi gravità a una seconda dose di vaccino SARS-CoV-2 in persone con una reazione allergica immediata nota o sospetta ( meno di 4 ore dopo la vaccinazione ) dopo la prima dose di vaccino SARS-CoV-2.
Sono stati esclusi gli studi che descrivevano una seconda dose di vaccino tra le persone che hanno riportato reazioni allergiche ritardate ( più di 4 ore dopo la vaccinazione ).
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La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

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AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Primo semestre 2021

Reazioni avverse con il vaccino anti-COVID Vaxzevria: primo …

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Reazioni avverse

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Sicurezza ed efficacia del vaccino monodose Ad26.COV2.S di …

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Efficacia del vaccino BNT162b2

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ). L’RNA …

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Vaccini.net. … Influenza A/H1N1: dati sulle sospette reazioni …

Aggiornamento su Vaccinazione anti-COVID & Precedenti infezioni

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Precedente infezione & Vaccinazione anti-Covid 

La durata e l’efficacia dell’immunità dall’infezione e dalla vaccinazione contro il virus SARS-CoV-2 sono rilevanti per gli interventi politici sulla pandemia, compresi i tempi dei richiami del vaccino.
Sono state studiate la durata e l’efficacia dell’immunità in una coorte prospettica di operatori sanitari asintomatici nel Regno Unito che sono stati sottoposti a test di routine della reazione a catena della polimerasi ( PCR ).
L’efficacia del vaccino ( 10 mesi o meno dopo la prima dose di vaccino ) e l’immunità acquisita dall’infezione sono state valutate confrontando il tempo all’infezione confermata dalla PCR nelle persone vaccinate con quello nelle persone non-vaccinate, stratificando in base allo stato di infezione precedente.
È stato utilizzato un modello di regressione di Cox con aggiustamento per il precedente stato di infezione da SARS-CoV-2, il tipo di vaccino e l’intervallo di dosaggio, le caratteristiche demografiche e l’esposizione sul posto di lavoro a SARS-CoV-2.
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La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

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Il vaccino esavalente ( DTP, IPV, HBV, Hib ), tra i vaccini …

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Lo studio aveva l’obiettivo di valutare se l’infezione del virus …

Le vaccinazioni per fascia d’età

La somministrazione delle 3 dosi iniziali del vaccino anti …

Aggiornamento sulla Vaccinazione COVID & Immunità

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Protezione contro SARS-CoV-2 dopo vaccinazione Covid-19 e precedente infezione

La durata e l’efficacia dell’immunità dall’infezione e dalla vaccinazione contro il virus SARS-CoV-2 sono rilevanti per gli interventi politici sulla pandemia, compresi i tempi dei richiami del vaccino.
Sono state studiate la durata e l’efficacia dell’immunità in una coorte prospettica di operatori sanitari asintomatici nel Regno Unito che sono stati sottoposti a test di routine della reazione a catena della polimerasi ( PCR ).
L’efficacia del vaccino ( 10 mesi o meno dopo la prima dose di vaccino ) e l’immunità acquisita dall’infezione sono state valutate confrontando il tempo all’infezione confermata dalla PCR nelle persone vaccinate con quello nelle persone non-vaccinate, stratificando in base allo stato di infezione precedente.
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Segnalazioni di reazioni avverse dopo vaccinazione anti …
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Vaccinazione COVID-19 di richiamo eterologa rispetto a omologa in precedenti destinatari di due dosi di vaccino COVID-19 CoronaVac in Brasile: studio RHH-001

Il vaccino SARS-CoV-2 a virione intero inattivato ( CoronaVac, Sinovac ) è stato ampiamente utilizzato in un programma a due dosi.
Si è valutato se una terza dose dell’omologo o un vaccino diverso possa aumentare le risposte immunitarie.
RHH-001 è uno studio di fase 4, con partecipanti in cieco, condotto in due Centri, sulla sicurezza e sull’immunogenicità di adulti brasiliani dai 18 anni in su a San Paolo o Salvador che avevano ricevuto due dosi di CoronaVac 6 mesi prima.
La terza dose eterologa era di un vaccino a vettore adenovirale ricombinante ( Ad26.COV2-S, Janssen ), un vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) ( BNT162b2, Pfizer-BioNTech ) o un vaccino a vettore adenovirale ricombinante ( ChAdOx1 nCoV-19, AZD1222, AstraZeneca ), rispetto a una terza dose omologa di CoronaVac.
I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale stratificando per sito, gruppo di età ( 18-60 anni o 61 anni e oltre ) e giorno di randomizzazione.
L’esito primario era la non-inferiorità degli anticorpi IgG anti-spike 28 giorni dopo la dose di richiamo nei gruppi eterologhi rispetto al regime omologo, utilizzando un margine di non-inferiorità per il rapporto medio geometrico ( eterologo vs omologo ) di 0.67.
Gli esiti secondari includevano la neutralizzazione dei titoli anticorpali al giorno 28, i profili di reattogenicità locale e sistemica, gli eventi avversi e gli eventi avversi gravi.
Tra il 16 agosto e il 1 settembre 2021, 1.240 partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno di quattro gruppi, di cui 1.239 vaccinati e 1.205 idonei per l’inclusione nell’analisi primaria.
Le concentrazioni di anticorpi erano basse prima della somministrazione di una dose di richiamo con anticorpi neutralizzanti rilevabili del 20.4% negli adulti di età compresa tra 18 e 60 anni e dell’8.9% negli adulti di età pari o superiore a 61 anni.
Dal basale al giorno 28 dopo il vaccino di richiamo, tutti i gruppi hanno avuto un aumento sostanziale delle concentrazioni di anticorpi IgG: il fold-rise geometrico è stato 77 per Ad26.COV2-S, 152 per BNT162b2, 90 per ChAdOx1 nCoV-19 e 12 per CoronaVac.
Tutti i regimi eterologhi hanno avuto risposte IgG anti-spike al giorno 28 superiori alle risposte di richiamo omologhe: i rapporti delle medie geometriche ( eterologo vs omologo ) sono stati 6.7 per Ad26.COV2-S, 13.4 per BNT162b2 e 7.0 per ChAdOx1 nCoV-19.
Tutti i regimi di richiamo eterologhi hanno indotto alte concentrazioni di anticorpi neutralizzanti lo pseudovirus.
Al giorno 28, tutti i gruppi ad eccezione del richiamo omologo negli anziani hanno raggiunto il 100% di sieropositività: i rapporti delle medie geometriche ( eterologo vs omologo ) sono stati 8.7 per il vaccino Ad26.COV2-S, 21.5 per BNT162b2 e 10.6 per ChAdOx1 nCoV-19.
Gli anticorpi neutralizzanti virus vivi sono stati potenziati anche contro le varianti delta ( B.1.617.2 ) e omicron ( B.1.1.529 ).
Si sono verificati 5 eventi avversi gravi, 3 dei quali sono stati considerati possibilmente correlati al vaccino ricevuto: uno nel gruppo BNT162b2 e due nel gruppo Ad26.COV2-S. Tutti i partecipanti si sono ripresi e sono stati dimessi.
Le concentrazioni di anticorpi erano basse 6 mesi dopo la precedente immunizzazione con due dosi di CoronaVac.
Tuttavia, tutti e quattro i vaccini somministrati come terza dose hanno indotto un aumento significativo degli anticorpi leganti e neutralizzanti, che potrebbe migliorare la protezione contro le infezioni.
Il richiamo eterologo ha prodotto risposte immunitarie più solide rispetto al richiamo omologo e potrebbe migliorare la protezione. ( Xagena2022 )
Costa Clemens SA et al, Lancet 2022; 399: 521-529

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Vaccinazione contro l’antrace e profilassi post-esposizione

L’Advisory Commitee on Immunization Practices ( ACIP ) U.S. ha raccomandato la vaccinazione pre-esposizione contro le spore del Bacillus anthracis solo sulla base di un rischio quantificabile di esp …


 

Infezione da virus varicella-zoster: presentazioni atipiche e complicanze inusuali

Il virus varicella-zoster è l’agente eziologico della varicella ( infezione primaria ) e dell’herpes zoster ( riattivazione dell’infezione latente ). Di norma la varicella è una malattia benigna dell’ …


 

La varicella dopo l’introduzione del vaccino antivaricella negli Stati Uniti

Prima dell’introduzione del vaccino antivaricella ( Varivax ) nel 1995, la varicella colpiva ogni anno negli Stati Uniti 4 milioni di bambini , causando 11.000 ospedalizzazioni e 100 decessi. I R …


 

Vaccino antivaricella

Negli Usa l’FDA ha approvato il vaccino antivaricella della Merck , Varivax , ora disponibile anche in Italia. La varicella è una malattia altamente infettiva. Prima dell’introduzione del vaccino ogni …


 

Efficacia del vaccino anti influenzale nel prevenire l’ospedalizzazione e la morte nei soggetti di 65 anni ed oltre

L’obiettivo dello studio compiuto dall’Health Partners Research Foundation di Minneapolis in Usa è stato quello di verificare l’impatto della vaccinazione antiinfluenzale sulle persone anziane. I dati …


 

Il vaccino antiinfluenzale somministrato ai bambini protegge anche gli anziani

Le epidemie influenzali provocano un aumento della mortalità, principalmente tra le persone anziane e le persone ad alto rischio. In molti Paesi la vaccinazione anti-influenzale viene somministrata so …


 

Disponibile in Italia Hexavac, un vaccino che protegge contro sei malattie infettive

Un nuovo vaccino esavalente il cui nome commerciale è Hexavac, è disponibile in Italia. Protegge contro la difterite, tetano, pertosse ( acellulare ), poliomielite, le infezioni da Haemophilus influen …


 

La vaccinazione antiinfluenzale negli adulti di età inferiore ai 65 anni produce una riduzione della perdita dei giorni lavorativi

Il rapporto costo-beneficio della vaccinazione anti-influenzale nei soggetti di età inferiore ai 65 anni è stato ben stabilito, mancano dati invece riguardo alla vaccinazione dei soggetti lavoratori a …


 

Le persone colpite da sindrome della Guerra del Golfo presentano anticorpi contro lo squalene

La sindrome della Guerra del Golfo è una malattia multisistemica che ha colpito i veterani della Guerra del Golfo.La base molecolare patologica per la sindrome della Guerra del Golfo non è stata stabi …


 

Morbidità della pertosse negli adolescenti e negli adulti

Le complicanze della pertosse risultano più frequenti negli adulti che negli adolescenti (28% vs 16%).La polmonite si presenta in circa il 2% dei pazienti di età maggiore ai 30 anni e nel 5-9% dei sog …

 

 

 

Crisanti: perchè il Green Pass dura 12 mesi quando i vaccini proteggono solo per 6 mesi ?

Green Pass

CRISANTI: PERCHE’ IL GREEN PASS DURA 12 MESI QUANDO I VACCINI HANNO UN’EFFICACIA DI SOLO 6 MESI ?

” Il vaccino dura solo sei mesi. La maggior parte delle vaccinazioni risale ad aprile-luglio, quelle persone dovrebbero essere rivaccinate: dovremmo fare 8 milioni di vaccinazioni al mese per 6 mesi per avere 48 milioni di persone protette “, ha dichiarato Andrea Crisanti, direttore della Microbiologia dell’Università di Padova.
E visto che la durata dell’efficacia del vaccino è limitata, perchè far valere il Green Pass per ben 12 mesi ?

Dopo 6 mesi, in particolare, “scende fino al 40% la protezione dell’infezione, al 65-70% contro la malattia grave”. Secondo Crisanti, inoltre, la battaglia non è ancora finita: ” Siamo ancora in trincea. Stiamo cercando di guadagnare tempo in attesa di un vaccino più efficace e di farmaci più efficaci. Oggi abbiamo un vaccino che funziona solo un po’ “.

Fonte: Libero Quotidiano ( LINK: https://lnkd.in/deaXaJWe )

QUESTA NON-CORRELAZIONE TRA DURATA DEL GREEN PASS ED EFFICACIA DEL VACCINO POTREBBE PROVOCARE A GENNAIO-FEBBRAIO UNA RECRUDESCENZA DEI CONTAGI TRA I VACCINATI

NOTA: IN ORIGINE IL CTS AVEVA PROPOSTO 9 MESI. FU POI IL GOVERNO A CHIEDERE UN PROLUNGAMENTO A 12 MESI.
ORA L’INTENZIONE E’ DI RIDURRE A 9 MESI LA VALIDITA’ DEL GREEN PASS. I NUOVI CERTIFICATI VERRANNO RILASCIATI SOLO DOPO LA TERZA DOSE


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Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Vaccino Moderna per gli adolescenti: l’FDA sta valutando il rischio di miocardite in questa popolazione

Teenager

Rischio miocardite / pericardite con il vaccino COVID di Moderna nei giovani di 12-17 anni ? L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti attende ulteriori dati e per ora non ha concesso l’autorizzazione all’impiego

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’autorizzazione del vaccino COVID-19 a RNA messaggero ( mRNA ) di Moderna ( Spikevax ) per gli adolescenti ( 12-17 anni ).

Il motivo è il potenziale rischio di una condizione cardiaca infiammatoria ( miocardite / pericardite ), che potrebbe colpire persone che hanno familiarità con queste patologie.

La decisione è stata assunta dopo che quattro Paesi del Nord Europa si sono dichiarati preoccupati per la somministrazione del vaccino di Moderna ai giovani adulti.

La Svezia ha deciso di non somministrare il vaccino COVID alle persone nate nel 1991 e successivamente. Questo per il rischio di possibili reazioni avverse, seppur rare, come la miocardite. L’Agenzia svedese per la sanità pubblica ha invece raccomandato la somministrazione del vaccino Comirnaty di Pfizer / BioNtech. Le persone nate nel 1991 o successivamente che hanno già ricevuto una prima dose di Moderna, circa 81mila persone, riceveranno la seconda dose di un vaccino diverso.

La Danimarca ha invece sospeso la somministrazione del vaccino Spikevax alle persone al di sotto dei 18 anni, dopo le segnalazioni di miocardite / pericardite.

Fonte: Fox News ( LINK: https://www.foxbusiness.com/politics/fda-delays-moderna-adolescents-side-effect )

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