Leqvio: il primo piccolo RNA interferente nel trattamento dell’ipercolesterolemia – Approvazione dell’FDA
L’FDA ha approvato Leqvio ( Inclisiran ), il primo siRNA per abbassare il colesterolo e mantenerlo basso con due dosi all’anno
Leqvio fornisce una riduzione efficace e prolungata del colesterolo LDL fino al 52% rispetto al placebo per alcune persone con malattia cardiovascolare aterosclerotica ( ASCVD ) in terapia con statine massimamente tollerate. Circa 16 milioni di statunitensi con malattia ASCVD che assumono statine per abbassare il colesterolo, compresi quelli che hanno subito un infarto del miocardio o un ictus, e non hanno raggiunto il target di colesterolo LDL raccomandato.
Secondo Novartis: ” Leqvio è un approccio rivoluzionario per ridurre il colesterolo LDL “
FDA has approved Leqvio ( Inclisiran ), first-in-class siRNA to lower cholesterol and keep it low with two doses a year
Leqvio provides effective and sustained LDL-C reduction of up to 52% vs. placebo for certain people with atherosclerotic cardiovascular disease ( ASCVD ) on maximally tolerated statin therapy. Approximately 16 million Americans with ASCVD taking statins to lower cholesterol—including those who have experienced a myocardial infarction or stroke – are not at recommended LDL-C target.
According to Novartis: “ Leqvio is a revolutionary approach to lower LDL-C “
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