Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Una meta-analisi che ha preso in esame diversi studi clinici ha indicato che gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II, anche noti come sartani, possono essere associati a piccolo aumento d … leggi
In una meta-analisi, i bloccanti del recettore dell’angiotensina II, anche noti come sartani, sono stati associati a rischio di sviluppo di tumori, con un significativo aumento del 25% del rischio d … leggi
In uno studio clinico Losartan ( Cozaar; in Italia Lortaan ) 150 mg, somministrato una volta al giorno, ha ridotto in maniera significativa il rischio di mortalità o ricovero per insufficienza car … leggi
L’ipertrofia ventricolare sinistra, un marcatore di danno cardiaco, è associata a un aumento del rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare, e gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldos … leggi
L’allargamento progressivo della radice aortica, che porta alla dissezione, è la principale causa della morte prematura dei pazienti con sindrome di Marfan. Recenti dati di modelli murini della sin … leggi
La renina è un enzima che catalizza la conversione dell’angiotensinogeno ad angiotensina 1. La variante all’allelica T in posizione -5312 entro una regione distale enhancer aumenta in vitro la trascri … leggi
Ricercatori della Nova Southeastern University negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione della letteratura riguardo all’efficacia, tollerabilità ed utilità d’impiego della Lercanidipina ( Cardio … leggi
Lo studio COURAGE ha valutato l’efficacia dell’intervento coronarico percutaneo ( PCI ) rispetto alla terapia medica ottimale tra i pazienti con malattia coronarica stabile. I pazienti sono stati … leggi
Il trattamento con i più recenti bloccanti il recettore dell’angiotensina di tipo 1, noti anche come spartani, ha dimostrato di migliorare l’omeostasi del glucosio in condizioni di alterati valori gl … leggi
I bloccanti del recettore dell’angiotensina II, Irbesartan ( Aprovel ) e Losartan ( Cozaar/Lortaan ), hanno dimostrato di ridurre la pressione sanguigna e la proteinuria nei pazienti in età pediatric … leggi
Ricercatori cinesi hanno confrontato l’efficacia nel lungo periodo di bassi dosaggi dell’antiaritmico Amiodarone ( Cordarone ) associato al sartano Losartan ( Lortaan, Cozaar ) o all’Ace inibitore Pe … leggi
Tivantinib aggiunto a Irinotecan e Cetuximab non ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia in uno studio di fase II condotto su pazienti con tumore al colon-retto refrattario o recidivante. Inoltr … leggi
I pazienti con un tumore del colon-retto e con metastasi epatiche trattati con Cetuximab ( Erbitux ) più chemioterapia ( con i regimi FOLFIRI o mFOLFOX6 ) hanno ottenuto un prolungamento della sopravv … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’aggiornamento dell’indicazione di Cetuximab ( Erbitux ) nel tumore metastatico del colon-retto nei pazienti con tumori RAS wild-type. L’approvazione della Commiss … leggi
Nel corso degli ultimi 10 anni è stato riscontrato un aumento del 250% dei carcinomi oro-faringei ( tumori che si formano nella parte posteriore della gola e coinvolgono le tonsille o la base della li … leggi
Il recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) è un recettore bersaglio frequentemente iperespresso nel carcinoma mammario basale-simile, che include la maggior parte dei carcinomi mammari … leggi
Il rash cutaneo durante il primo ciclo di terapia con Cetuximab ( Erbitux ) può identificare i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con maggiore probabilità di rispondere al trattame … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Cetuximab ( Erbitux ), Gemcitabina ( Gemzar ) e Oxaliplatino ( Eloxatin ), seguiti da Cetuximab, Capecitabina ( Xeloda ) e radioterapi … leggi
Le mutazioni di KRAS sono state ampiamente studiate come biomarcatori predittivi per il trattamento del tumore del colon-retto avanzato con anticorpi anti-recettore del fattore di crescita dell’epid … leggi
In seguito alla scoperta che KRAS mutato è associato a resistenza ad anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide), i tumori dei pazienti con carcinoma colorettale metastati … leggi
I pazienti con carcinoma del tratto biliare hanno una prognosi sfavorevole, e fino a poco tempo fa non era stata definita una chemioterapia palliativa standard. Uno studio ha valutato l’efficacia … leggi
I primi risultati dello studio BALI-1, nel trattamento del tumore metastatico al seno triplo negativo ( TNBC, metastatic Triple Negative Breast Cancer ), un tumore aggressivo che spesso presenta recid … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) hanno informato gli operatori sanitari di nuovi casi di gravi reazioni di ipersensibilità, inclusa anafila … leggi
Per determinare la potenziale efficacia di una combinazione di Cetuximab ( Erbitux ) con chemioterapia in pazienti con malattia nodale in fase avanzata, i ricercatori del MD Anderson Cancer Center … leggi
Erbitux, il cui principio attivo è Cetuximab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto con espressione del recettore per il fattore di crescita … leggi
Erbitux, il cui principio attivo è Cetuximab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto con espressione del recettore per il fattore di crescita ep … leggi
La causa di mortalità per malattia cardiaca è rappresentata dallo scompenso cardiaco o da un’aritmia cardiaca maligna ( soprattutto fibrillazione ventricolare ). Nei disturbi cardiaci acquisiti, q … leggi
L’uso dei beta-bloccanti in associazione ai bloccanti il recettore dell’angiotensina nei pazienti con scompenso cardiaco è al centro di controversie. E’stata compiuta un’analisi dei dati dello s … leggi
Gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace inibitori ) e gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II ( sartani ) sono stati approvati per diverse indicazioni, tra cui l’ … leggi
Il Captopril appartiene alla classe farmacologica degli ACE-inibitori, e il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione dell’enzima che converte l’Angiotensina I in Angiotensina II nel sistema Ren … leggi
Nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, i livelli di eritropoietina risultano aumentati e correlati a una prognosi non-favorevole. Inoltre, i livelli di eritropoietina in questi pazienti mos … leggi
Lo studio ONTARGET ( Ongoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial ) ha importanti ricadute per la pratica clinica. Lo studio ONTARGET ha confermato che i bloccan … leggi
Ricercatori della Nova Southeastern University negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione della letteratura riguardo all’efficacia, tollerabilità ed utilità d’impiego della Lercanidipina ( Cardio … leggi
Gli Ace inibitori, farmaci ampiamente impiegati nel trattamento dell’ipertensione, possono essere associati ad un aumentato rischio di gravi malformazioni congenite quando vengono utilizzati dalle d … leggi
Gli Ace inibitori inibiscono la conversione da angiotensina I ad angiotensina II ad opera dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace ). L’angiotensina II è una sostanza dotata di effetto di v … leggi
I pazienti anziani che soffrono di insufficienza cardiaca o alterata funzione ventricolare sinistra dopo un infarto miocardico acuto ( IMA ) presentano un’alta incidenza di complicanze e di mortalità … leggi
Il rimodellamento ventricolare dopo infarto miocardico acuto è associato ad un’aumentata morbilità e mortalità. Lo studio ELITE II ha mostrato che il Losartan ( Cozaar ), un bloccante il recettor … leggi
Quasi 5 milioni di soggetti negli Usa soffrono di insufficienza cardiaca cronica. Gli Ace inibitori rappresentano la terapia standard per l’insufficienza cardiaca. Tuttavia il 10% dei pazienti con … leggi
Lo studio OPTIMAAL ( OPtimal Trial IN Myocardial infarction with Angiotensin II Antagonist Losartan ) ha valutato l’effetto del sartano Losartan 50 mg/die ( Lortaan, Losaprex, Neo Lotan ) in confront … leggi
Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia renale cronica, l’inibitore di SGLT-2 Canagliflozin ( Invokana ) è risultato associato a un minor rischio di insufficienza renale ed eventi cardio … leggi
La maggior parte della morbilità e della mortalità nel diabete mellito di tipo 2 derivano da eventi macrovascolari; pertanto, i cardiologi hanno un ruolo chiave nell’ottimizzare l’assistenza di questi … leggi
Il diabete mellito di tipo 2 è il principale fattore di rischio per le malattie cardiovascolari e mortalità totale, nonostante l’evoluzione del trattamento. Lo scompenso cardiaco è una complicanza m … leggi
In un importante Centro di cura terziario, i cardiologi hanno prescritto solo circa il 5% di tutti gli inibitori del cotrasportatore di sodio-glucosio di tipo 2 ( SGLT2 ) dal 2013 al 2017, senza alcun … leggi
Nello studio CANVAS, l’incidenza complessiva di eventi avversi è stata simile tra i gruppi di trattamento e placebo, circa il 60%, e gli eventi erano per lo più da lievi a moderati. Lo studio era st … leggi
Il trattamento con Cabergolina è stato associato all’insorgenza di valvulopatia cardiaca fibrotica. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) della Cabergolina nel trattamento della … leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove avvertenze e controindicazioni in relazione al rischio di f … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
Percentuali di remissione del 76, 69,5 e del 64,3% sono state riportate nei pazienti con iperprolattinemia non-tumorale, microprolattinoma e macroprolattinoma, rispettivamente, 2-5 anni dopo interruzi … leggi
L’iperprolattinemia è spesso osservata nell’ipofisite linfocitica. Per chiarire il possibile coinvolgimento pituitario autoimmune nei pazienti con iperprolattinemia apparentemente idiopatica, è stata … leggi
L’apoplessia pituitaria è una condizione clinica minacciante la vita, seppur rara, causata da emorragia ed infarto della ghiandola pituitaria, o da adenoma. L’apoplessia pituitaria è generalmente s … leggi
I tumori pituitari secernenti TSH ( ormone tireotropo ), detti anche tireotropinomi ( TSH-omi ) sono una rara causa di ipertiroidismo e sono responsabili di meno dell’1% di tutti gli adenomi pituitari … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso valvolare clinicamente importante nei pazienti in trattamento con … leggi
Negli Stati Uniti sono stati ritirati dal mercato tutti i prodotti a base di Pergolide ( Permax e farmaci generici ), causa di potenziali danni a livello cardiaco. La Pergolide è un’agonista della … leggi
Il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) australiano sta riesaminando due farmaci per la malattia di Parkinson, dopo che uno di questi è stato ritirato dal commercio negli Stati Uniti. Due farm … leggi
Da un’analisi delle segnalazioni spontanee e della letteratura, il Comitato che si occupa della valutazione delle reazioni avverse nell’Unione Europea ( EU Pharmacovigilance Working Party, PhVWP ) ha … leggi
Due studi caso-controllo hanno fornito evidenza che 2 agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), comunemente impiegati nel trattamento della malattia d … leggi
Gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, spesso impiegati nel trattamento della malattia di Parkinson, sono associati ad un aumentato rischio di cardiopatia valvolare. Ricercatori degli Is … leggi
Case report e studi di ecocardiologia hanno indicato che gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Permax / Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), che sono impiegati nella malattia di … leggi
Sebbene diversi farmaci siano disponibili nel trattamento dell’osteoporosi, l’efficacia e la tossicità relativa di questi farmaci nel prevenire le fratture non è stata descritta. Una ricerca ha con … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
Novartis ha comunicato che la Commissione Europea ha approvato Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg ) nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Aclasta, già approvato negli Stati U … leggi
I bifosfonati sono impiegati nel management dell’osteoporosi e dell’ipercalcemia della malattia ossea maligna. Medici della McMaster University di Hamilton, in Canada, hanno compiuto una revisione … leggi
Studi clinici stanno esaminando l’impiego dei bifosfonati nei pazienti con tumore mammario precoce ( non metastatico ). I risultati di studi clinici con Clodronato ( Clasteon ) sono stati incorag … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
L’Advisory Board CPMP dell’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ) ha espresso un parere positivo riguardo all’impiego per via orale e per via endovenosa dell’Ibandronato ( … leggi
Dallo studio RAPID ( Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drug Study ) nei pazienti che soffrono di infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST ( STEMI ) e sottoposti a intervento coronar … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
E’ stata valutata l’incidenza, i predittori e gli esiti di sanguinamento gastrointestinale nei pazienti con sindromi coronariche acute. Il sanguinamento gastrointestinale è una potenziale compli … leggi
La trombocitopenia indotta dall’Eparina è una reazione immunitaria in risposta al complesso Eparina – fattore piastrinico 4 ( PF4 ), che comporta un aumento dell’attivazione piastrinica e trombocitope … leggi
I predittori clinici e angiografici della trombosi precoce ( inferiore a 30 giorni ) dello stent non sono stati valutati nei pazienti ad alto rischio con sindromi coronariche acute. I Ricercatori … leggi
Scopo dello studio è stato quello di identificare un sottogruppo di pazienti ad alto rischio di sanguinamento o di infarto miocardico quando sottoposti a intervento coronarico percutaneo ( PCI ), e se … leggi
Angiox, il cui principio attivo è la Bivalirudina, trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da sindromi coronariche acute ( ACS ) quali l’angina instabile oppure l’infarto del miocardio senz … leggi
Non è noto se la Bivalirubina ( Angiox, Angiomax ) sia superiore all’Eparina non-frazionata nei pazienti con angina stabile o instabile, sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo pr … leggi
I pazienti che si sottopongono ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) presentano un significativo rischio di complicanze emorragiche. I predittori di emorragia maggiore e la sua relazione alla m … leggi
L’anticoagulante trombina-specifico Bivalirudina ( Angiomax ) in monoterapia nelle sindromi coronariche acute è in grado di ridurre il rischio di sanguinamento maggiore del 47% rispetto all’Eparina e … leggi
Lo studio ACUIVY, coordinato da Ricercatori della Columbia University Medical Center a New York, ha mostrato che l’anticoagulante Bivalirudina ( Angiox / Angiomax ) riduce il rischio di sanguinamento … leggi
Le lineeguida per i pazienti con sindromi coronariche acute sia moderate che ad alto rischio raccomandano un precoce approccio invasivo con concomitante terapia antitrombotica tra cui Acido Acetilsal … leggi
Lo studio REPLACE 2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduce Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax/Angiox ) con temporanea inibizione della glicoproteina IIb … leggi
Ricercatori del Green Lane Hospital di Auckland in Nuova Zelanda hanno valutato se la presenza o l’assenza di onde Q al momento della presentazione potesse essere un indicatore della durata dell’infa … leggi
L’edema maculare causa visione offuscata o distorta come conseguenza del rigonfiamento doloroso della macula. La condizione è relativamente comune ed è frequentemente associata a varie condizioni … leggi
Ganfort è un collirio che si presenta sotto forma di soluzione da incolore a leggermente gialla. I principi attivi sono il Bimatoprost ( 0,3 mg/ml ) e il Timololo ( 5 mg/ml ). Ganfort trova indica … leggi
Lumigan è una soluzione di collirio chiara contenente il principio attivo Bimatoprost; che trova indicazione nella riduzione della pressione intraoculare. Il farmaco è impiegato nei pazienti affetti … leggi
Il glaucoma è una neuropatia ottica progressiva, caratterizzata dalla perdita del campo visivo ed associata, in genere, ad un aumento patologico della pressione intraoculare. Anche se l’aumento del … leggi
Sono stati esaminati i cambiamenti dell’iperpigmentazione cutanea indotta dal farmaco anti-glaucoma Bimatoprost ( Lumigan ). Al microscopio a luce è stato osservato un aumentato numero di granuli … leggi
Lo studio ha confrontato il Bimatoprost ( Lumigan ) con il Timololo ( Cusimolol ) nei pazienti con glaucoma o ipertensione oculare. I pazienti sono stati trattati con Bimatoprost 0,03% una volta die … leggi
Il glaucoma primario ad angolo aperto è una neuropatia ottica progressiva e, forse, la forma più comune di glaucoma. Poiché la malattia è curabile e il danno alla vista è irreversibile, è essenziale … leggi
L’Agenzia Usa per il controllo dei farmaci ha approvato due farmaci per il trattamento del glaucoma: Bimatoprost ( Lumigan, soluzione oculare 0,03%) e Travaprost (Travatan, soluzione oftalmica 0,004% … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
È stata valutata la frequenza e i fattori predittivi legati all’innalzamento della pressione intraoculare nei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare sottoposti a iniezioni intravitrea … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha richiamato l’attenzione degli operatori sanitari coinvolti nel trattamento dei pazienti con il farmaco per uso intravitreale Avastin ( Bevacizumab ) sulle modifiche/i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert rivolto agli operatori sanitari riguardo al riconfezionamento di iniezioni per via intravitreale di Avastin ( Bevacizumab ), che ha causato u … leggi
A due anni, Avastin ( Bevacizumab ) e Lucentis ( Ranibizumab per iniezione ), due farmaci largamente impiegati per trattare la degenerazione maculare senile ( AMD ), migliorano la visione quando sono … leggi
Negli Stati Uniti, la società di biotecnologie Genentech è giunta ad un accordo con gli oftalmologi per permettere l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento della degenerazione maculare senile. … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) è una proteina che è secreta dalle cellule in condizioni ischemiche, cioè in condizioni di scarsa ossigenazione, e dalle cellule tumorali. Il VEGF stimola l … leggi
L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) come terapia addizionale nei pazienti adulti con lupus eritematoso … leggi
20 Giugno 2010 – Nel corso del Congresso annuale europeo di reumatologia ( EULAR ), Human Genome Sciences ( HGS ) e GlaxoSmithKline ( GSK ) hanno presentato i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico. L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli St … leggi
I dati di sicurezza riguardo a Belimumab ( Benlysta ) sono basati principalmente su 3 studi randomizzati, controllati con placebo ( L02, C1056, C1057 ) e sulle loro estensioni di sicurezza. L’an … leggi
Nello studio BLISS-76, Belimumab ( Benlysta ) ha incontrato l’endpoint primario nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico. I risultati dello studio hanno mostrato che nel corso di 52 settim … leggi
Il programma di sviluppo di fase 3 per Belimumab ( Benlysta ) comprende due sperimentazioni di superiorità di fase 3, multicentriche, in doppio cieco e controllate con placebo, BLISS-52 e BLISS-76, vo … leggi
Sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due sperimentazioni di fase III di Belimumab ( Benlysta ) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritema … leggi
