Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) come terapia addizionale nei pazienti adulti con lupus eritematoso … leggi
20 Giugno 2010 – Nel corso del Congresso annuale europeo di reumatologia ( EULAR ), Human Genome Sciences ( HGS ) e GlaxoSmithKline ( GSK ) hanno presentato i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico. L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli St … leggi
I dati di sicurezza riguardo a Belimumab ( Benlysta ) sono basati principalmente su 3 studi randomizzati, controllati con placebo ( L02, C1056, C1057 ) e sulle loro estensioni di sicurezza. L’an … leggi
Nello studio BLISS-76, Belimumab ( Benlysta ) ha incontrato l’endpoint primario nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico. I risultati dello studio hanno mostrato che nel corso di 52 settim … leggi
Il programma di sviluppo di fase 3 per Belimumab ( Benlysta ) comprende due sperimentazioni di superiorità di fase 3, multicentriche, in doppio cieco e controllate con placebo, BLISS-52 e BLISS-76, vo … leggi
Sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due sperimentazioni di fase III di Belimumab ( Benlysta ) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritema … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
L’Azatioprina ( Imuran ) è prescritta come agente risparmiatore dei corticosteroidi per molte condizioni infiammatorie, tra cui la dermatite atopica refrattaria. Esistono limitati dati prospettici d … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato che la positività al test per gli anticorpi anti-virus JC ( JCV ) è stata identificata come un fattore di rischio per la leucoencefalopatia multi … leggi
Eculizumab ( Soliris ), un anticorpo monoclonale umanizzato che inibisce la scissione della componente C5 del complemento a forme attive, ha significativamente ridotto il tasso annuale di attacchi di … leggi
La terapia di mantenimento, spesso con Azatioprina ( Imuran ) o Micofenolato mofetile ( CellCept ), è necessaria per consolidare la remissione e prevenire la recidiva dopo il controllo iniziale della … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di un raro tumore dei globuli bianchi, noto come linfoma epatosplenico a cellule T, soprattutto negli adolescenti e nei giovani … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ma … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia, la tollerabilità, il dosaggio ottimale dell’Azatioprina ( Imuran ) nei pazienti con neuromielite ottica. Lo studio prevedeva una revisione delle cartelle clini … leggi
Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato di recente nei pazienti adulti ( di età pari o superiore a … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Le terapie attuali per mantenere lo stato di remissione della vasculite associata agli anticorpi citoplasmatici antineutrofili ( ANCA ) sono limitate dalla loro efficacia parziale e dalla tossicità … leggi
Regimi di induzione con Ciclofosfamide per la vasculite ANCA-associata ( ANCA: anticorpo antineutrofili citoplasmico ) sono efficaci nel 70-90% dei pazienti, ma sono associate a elevati tassi di mor … leggi
Le vasculiti ANCA-associate ( anticorpo antineutrofilo citoplasmatico ), comprendenti la granulomatosi di Wegener, la sindrome di Churg-Strauss e la poliangioite microscopica, possono avere un decor … leggi
Le opzioni di trattamento per i pazienti con porpora trombocitopenica idiopatica cronica refrattaria sono limitate. Poiché la terapia immunosoppressiva di combinazione sembra essere efficace nella p … leggi
Sono disponibili molti farmaci topici e sistemici per trattare la sindrome di Sjögren primaria benché non siano attualmente disponibili lineeguida terapeutiche. E’ stata compiuta una revisione si … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet e Avaglim ) con particolare attenzione al … leggi
Nell’Unione Europea, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha sospeso l’autorizzazione all’immissione in commercio per tutti i medicinali contenenti Rosiglitazone (Avandia, Avandame … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio di ampie dimensioni sul possibile rischio con il farmaco per il diabete mellito Avandia ( Rosiglitazone ). Lo … leggi
Il Rosiglitazone ( Avandia ) è un insulino-sensibilizzante, utilizzato in combinazione con la Metformina ( Avandamet ), sulfonilurea ( Avandaryl ) o di entrambe, per ridurre i livelli di glicemia nell … leggi
Il Rosiglitazone è un ipoglicemizzante orale che appartiene alla categoria dei glitazoni, abbassa la glicemia a livello del tessuto adiposo, del fegato e a livello muscoloscheletrico, aumentando, in c … leggi
L’EMEA ( Eueopean Medicines Agency ) ha raccomandato l’inserimento di nuove avvertenze e controindicazioni per il Rosiglitazone. Il Rosiglitazone è disponibile in commercio nell’Unione Europea … leggi
Il Rosiglitazone ( Avandia; Avandamet ) ed il Pioglitazone ( Actos; Competact ) sono farmaci per il diabete di tipo 2 ed appartengono alla classe dei tiazolidinedioni. Sono sorti dubbi sulla sicure … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha compiuto una revisione dei benefici e dei rischi dei tiazolidinedioni, Rosiglitazone ( Avandia ) e Pioglitazone ( Actos ), ed ha concluso che, nelle indicazioni … leggi
I tiazolidinedioni, detti anche glitazoni, sono farmaci impiegati nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici che le donne che assumo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l’inserimento di un boxed warning riguardo al rischio di insufficienza cardiaca per i due tiazolidinedioni, Avandia ( Rosiglitazone ) ed Actos ( Pi … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con le Autorità Regolatorie Europee, ha informato i medici in merito ad un’importante nuova informazione di tollerabilità riguardante il rischio d … leggi
Un articolo pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha sollevato l’attenzione su un modesto incremento di rischio di infarto del miocardio e morte cardiovascolare nei pazienti con … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto i dati di sicurezza di una meta-analisi di 42 studi clinici per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 con il Rosiglitazone ( Avandia ), da par … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo a recenti dati di sicurezza relativi a Avandia, il cui principio attivo è il Rosiglitazone, e ad Avandamet ( Rosiglitazone e M … leggi
Le donne affette da diabete di tipo 2 che assumono il Rosiglitazone ( Avandia ) sono ad aumentato rischio di fratture dell’omero, della mano e del piede. L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha … leggi
Una sottoanalisi dello studio BOLERO-2 ( Initial Breast Cancer Trials of OraL EveROlimus-2 ) ha mostrato che l’aggiunta di Everolimus ( Afinitor ) a Exemestano ( Aromasin ) può prolungare in modo sign … leggi
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che l’associazione Ribociclib ( Kisqali ) più Letrozolo ( Femara ) ha ridotto del 44% il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto a Letro … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
Alcune pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario precoce ormone-sensibile restano ad alto rischio di recidiva, nonostante la terapia endocrina e, inoltre, potrebbero trarre beneficio dalla ch … leggi
Uno studio ha valutato l’influenza di terapia adiuvante con Tamoxifene ( Nolvadex ) ed Exemestane ( Aromasin ) sul funzionamento cognitivo nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario. Pri … leggi
Non è stata riscontrata una differenza significativa tra due inibitori dell’aromatasi riguardo alla sopravvivenza libera da eventi in uno studio che ha messo a confronto questi farmaci nel tumore in … leggi
La terapia endocrina rimuove l’influenza degli estrogeni sulle cellule del tumore del seno e per questo motivo i trattamenti ormonali come Tamoxifene ( Nolvadex ), Megestrolo acetato ( Megace ) e Me … leggi
L’aromatasi è l’enzima che catalizza la conversione degli androgeni a estrogeni. I Ricercatori compresero che l’inibizione di questo enzima avrebbe potuto avere importanti applicazioni pratiche nel … leggi
Il trattamento adiuvante nelle donne con tumore mammario precoce endocrino-sensibile è stato dominato negli ultimi 40 anni dal Tamoxifene ( Nolvadex ). Tuttavia, gli effetti indesiderati associati a … leggi
Uno studio di fase III, EFECT ( Evaluation of Faslodex vs Exemestane Clinical Trial ), ha valutato Fulvestrant ( Faslodex ), un antagonista del recettore dell’estrogeno, nelle donne in post-menopaus … leggi
Il Tamoxifene, un farmaco che modula in modo selettivo il recettore degli estrogeni, ha rappresentato una pietra miliare nel trattamento del tumore alla mammella positivo per i rece … leggi
Le donne in post-menopausa con tumore alla mammella in fase precoce, ormone-sensibile, che dopo alcuni anni passano dal trattamento con Tamoxifene a quello con Exemestane ( Aromasin ) riducono il ris … leggi
Lo studio IES ( Intergroup Exemestane Study ) ha mostrato che le pazienti in menopausa con tumore mammario precoce che passano ad Exemestane ( Aromasin ) dopo 2-3 anni di Tamoxifene ( Nolvadex ) pre … leggi
Il trattamento preoperatorio con un inibitore dell’aromatasi può risultare efficace nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato. Lo studio, coordinato da Vladimir Semiglazov del Pet … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aromasin ( Exemestane ) come terapia adiuvante nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario in fase precoce ER-positivo, dopo 2-3 anni di tr … leggi
L’inibitore selettivo della tirosin chinasi 2 ( TYK2 ) Deucravacitinib è risultato superiore ad Apremilast ( Otezla ) in due studi di fase III sulla psoriasi a placche. I due studi, POETYK PSO-1 e … leggi
Apremilast ( Otezla ) è un nuovo inibitore della fosfodiesterasi-4 orale approvato per il trattamento della psoriasi. Gli studi randomizzati hanno documentato la sua efficacia e sicurezza, ma i dati … leggi
I pazienti con psoriasi a placche cronica nella forma moderata-grave, trattati con Apremilast ( Otezla ) in monoterapia al dosaggio di 30 mg BID ( due volte al giorno ), hanno raggiunto la significati … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
Biobadaderm è il Registro spagnolo dei pazienti affetti da psoriasi in trattamento sistemico. È stata confrontata la sicurezza dei farmaci biologici e e dei farmaci classici nel trattamento sistemic … leggi
La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artri … leggi
Diversi studi hanno dimostrato l’efficacia del laser pulsato nel trattamento della psoriasi tipo a placche. Tuttavia, solo due studi pubblicati indicano l’efficacia del laser pulsato sulla psoriasi un … leggi
Anticorpi antifosfolipidi ( aPL ) persistenti sono occasionalmente riscontrati anche in soggetti senza precedente storia di eventi tromboembolici, sollevando il dubbio sull’opportunità di avviare o … leggi
L’intensità ottimale della terapia anticoagulante orale per la prevenzione della trombosi ricorrente nei pazienti con sindrome da anticorpi antifosfolipidi ( WAPS ) è incerta. Studi retrospettivi ha … leggi
Yaz è un contraccettivo orale combinato con Etinilestradiolo e il progestinico Drospirenone. I contraccettivi orali combinati non devono essere usati in presenza delle condizioni elencate: trombosi … leggi
Ipertensione La terapia anti-ipertensiva deve essere valutata durante la gravidanza e l’allattamento. Gravidanza: l’Alfametildopa è il farmaco di elezione anti-ipertensivo perché è quello maggio … leggi
L’embolia polmonare è causata nella quasi totalità dei casi dal distacco di un embolo proveniente da una trombosi venosa profonda. Altri fattori di rischio sono costituiti da vizi valvolari, fibrilla … leggi
Le donne incinte affette da lupus eritematoso sistemico ( SLE ) sono ad alto rischio di ipertensione gestazionale e preeclampsia ( 32-50% ). Questo rischio è particolarmente elevato nel caso in cui … leggi
Klaira, compresse rivestite con film, è un contraccettivo orale. Ogni confezione calendario ( 28 compresse rivestite con film ) contiene nel seguente ordine: 2 compresse giallo scuro, ciascuna contene … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori del Chaim Sheba Medical Center a Tel-Hashomer in Israele, ha valutato la prevalenza di anticorpi contro il virus dell’epatite C ( HCV ) e altri agenti infettivi i … leggi
Il 5-25 % dei pazienti con sclerosi multipla, trattati con Interferone beta ( IFN-beta ), sviluppa anticorpi neutralizzanti anti-IFN-beta . Tuttavia, sono poco note le cause associate al rischio di … leggi
La perdita dell’udito può essere associata al lupus eritematoso sistemico ( SLE ). Ricercatori argentini hanno valutato l’incidenza di perdita dell’udito neurosensoriale, in assenza di sintomi, n … leggi
I pazienti affetti da tumori hanno un’aumentata prevalenza di anticorpi anti-fosfolipidi ( APA ). Ricercatori israeliani hanno valutato la prevalenza di anticorpi anti-cardiolipina ( aCL ) ed ant … leggi
E’ stato condotto uno studio allo scopo di valutare i predittori di disfunzione cognitiva nei pazienti con lupus eritematoso sistemico. Sono stati analizzati 123 pazienti ( 116 donne e 7 uomini, d … leggi
I Ricercatori del Dipartimento di Neurologia dell’University of Munster (Germania) hanno segnalato il caso di una giovane donna con progressivo declino cognitivo ed epilessia. La paziente ha presen … leggi
E’ stata compiuta una revisione della letteratura dal 1966 al 2002. Gli studi di coorte controllati hanno mostrato che il rischio di pre-eclampsia risulta aumentato nelle donne con una precedente s … leggi
L’emofilia acquisita di tipo A è un raro disturbo di coagulazione, causato da anticorpi contro il fattore VIII. Il sanguinamento è spesso grave. Medici del Dipartimento di Ematologia dell’Ospedale U … leggi
Il Glicopirronio bromuro ( NVA237; Seebri ) è un antagonista muscarinico a lunga durata d’azione, da assumere una volta al giorno per via inalatoria, in via di sviluppo per il trattamento della bronco … leggi
Il Glicopirronio bromuro ( NVA237; Seebri Breezhaler ) è un antagonista muscarinico a lunga durata d’azione ( LAMA ), da assumere una volta al giorno, per la malattia polmonare cronica ostruttiva ( BP … leggi
Lo studio ATTAIN ( Aclidinium To Treat Airway obstruction In COPD patieNts ), della durata di 6 mesi, in doppio cieco e controllato con placebo, ha messo a confronto l’efficacia e la sicurezza del b … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Aclidinio bromuro ( Eklira Genuair; Bretaris Genuair ), un nuovo antagonista muscarinico a lunga durata d’azione, due volte al giorno in pazienti con B … leggi
La Pirenzepina, un antagonista del recettore muscarinico M1 relativamente selettivo, è efficace nel rallentare la progressione della miopia nei bambini. Lo studio, eseguito negli Usa, ha interessato … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
Non è noto se la Bivalirubina ( Angiox, Angiomax ) sia superiore all’Eparina non-frazionata nei pazienti con angina stabile o instabile, sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo pr … leggi
L’anticoagulante trombina-specifico Bivalirudina ( Angiomax ) in monoterapia nelle sindromi coronariche acute è in grado di ridurre il rischio di sanguinamento maggiore del 47% rispetto all’Eparina e … leggi
Lo studio ACUIVY, coordinato da Ricercatori della Columbia University Medical Center a New York, ha mostrato che l’anticoagulante Bivalirudina ( Angiox / Angiomax ) riduce il rischio di sanguinamento … leggi
Le lineeguida per i pazienti con sindromi coronariche acute sia moderate che ad alto rischio raccomandano un precoce approccio invasivo con concomitante terapia antitrombotica tra cui Acido Acetilsal … leggi
Lo studio REPLACE 2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduce Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax/Angiox ) con temporanea inibizione della glicoproteina IIb … leggi
Lo studio REPLACE-2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduced Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax ) con inibizione temporanea della glicoproteina IIb/III … leggi
Lo studio REPLACE-1 ( Randomized Evaluation of PCI Linking Angiomax to Reduced Clinical Events ) ha valutato l’efficacia della Bivalirudina ( Angiomax ), un inibitore diretto della trombina, rispetto … leggi
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che l’associazione Ribociclib ( Kisqali ) più Letrozolo ( Femara ) ha ridotto del 44% il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto a Letro … leggi
Gli inibitori dell’aromatasi sono efficaci come trattamento endocrino nei pazienti con carcinoma mammario positivo per il recettore dell’ormone ( ER+ ). In base all’ipotesi che le pazienti in so … leggi
Il tumore alla mammella pre-menopausale con alto indice Ki-67 ed esteso coinvolgimento dei linfonodi ascellari, positivo per il recettore degli estrogeni e/o del progesterone ( ER+, PGR+ ) è associat … leggi
Uno studio ha esplorato l’attività antitumorale dell’inibitore dell’aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) nel trattamento di donne in premenopausa con tumore mammario metastatico positivo per il recett … leggi
L’assunzione di isoflavoni della soia da parte di donne con carcinoma mammario è diventata una questione di salute pubblica, poiché questi composti hanno deboli effetti estrogenici, e ci sono poche … leggi
Non è stata riscontrata una differenza significativa tra due inibitori dell’aromatasi riguardo alla sopravvivenza libera da eventi in uno studio che ha messo a confronto questi farmaci nel tumore in … leggi
La relazione tra obesità e tumore al seno è complessa. L’obesità è associata al rischio di cancro alla mammella in modo qualitativamente diverso prima e dopo la menopausa ( con diminuzione del risch … leggi
La terapia endocrina rimuove l’influenza degli estrogeni sulle cellule del tumore del seno e per questo motivo i trattamenti ormonali come Tamoxifene ( Nolvadex ), Megestrolo acetato ( Megace ) e Me … leggi
Lo studio TAnDEM è il primo studio randomizzato di fase III che ha studiato una combinazione tra un agente ormonale e Trastuzumab ( Herceptin ) come trattamento per il tumore del seno metastatico po … leggi
L’invecchiamento è associato a un declino della produzione di steroidi gonadici, una bassa densità minerale ossea e a fratture da fragilità. La sicurezza e l’efficacia della terapia sostitutiva con … leggi
E’ stata confrontata l’attività del puro antiestrogeno Fulvestrant ( Faslodex ) 500 mg/mese ( il doppio della dose approvata ) con quella dell’inibitore dell’aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) come … leggi
L’aromatasi è l’enzima che catalizza la conversione degli androgeni a estrogeni. I Ricercatori compresero che l’inibizione di questo enzima avrebbe potuto avere importanti applicazioni pratiche nel … leggi
Il trattamento adiuvante nelle donne con tumore mammario precoce endocrino-sensibile è stato dominato negli ultimi 40 anni dal Tamoxifene ( Nolvadex ). Tuttavia, gli effetti indesiderati associati a … leggi
Ricercatori tedeschi e austriaci hanno scoperto che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) alla terapia endocrinologia migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle donne in premenopausa con … leggi
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m … leggi
È stata condotta una revisione degli studi che hanno confrontato l’efficacia di Metotrexato ( Methotrexate ) con quella di farmaci biologici. Ad oggi sono state pubblicate le valutazioni clinich … leggi
Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno confrontato i benefici e la sicurezza di 6 farmaci biologici [ Abatacept ( Orencia ), Adalimumab ( Humira ), Anakinra ( Kineret … leggi
Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione sistematica della letteratura sull’efficacia clinica e la sicurezza di Anakinra ( Kineret ) nell’artrite r … leggi
Anakinra ( Kineret ) è un antagonista del recettore dell’interleuchina approvato nel trattamento dell’artrite reumatoide, forma moderata-grave, non responsiva alla terapia con DMARD ( farmaci antire … leggi
L’herpes zoster appare essere una delle reazioni avverse tra coloro che assumono Humira ( Adalimumab ), Kineret ( Anakinra ), Remicade ( Infliximab ) per il trattamento dell’artrite reumatoide. Uno … leggi
Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezi … leggi
L’insorgenza di tumore nei pazienti con artrite reumatoide, trattati con terapia biologica, è un tema dibattuto. Una meta-analisi ha trovato un aumento del rischio di malignità, a differenza di uno s … leggi
Humira ( Adalimumab ) è un anticorpo monoclonale interamente umano, approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante. Humira agisce bloccando il T … leggi
L’obiettivo di uno studio compiuto in Germamia è stato quello di verificare se il trattamento con Leflunomide ( Arava ) aumentasse il rischio di complicanze riguardo alla guarigione delle ferite dopo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella riduzione dei segni e dei sintomi dell’artrite attiva nei pazienti con artrite psoriasica. L’approvazione di Humira … leggi
L’FDA ha ricevuto segnalazioni di gravi infezioni osservate con l’impiego di Anakinra ( Kineret ) in associazione ad un farmaco bloccante il TNF, ed ha imposto nuove informazioni nella sezione warning … leggi
Lo studio ha valutato la sicurezza di Anakinra ( Kineret ), un antagonista del recettore dell’Interleuchina-1 , ricombinante, in un’ampia popolazione di pazienti con artrite reumatoide. Un totale … leggi
Secondo il NICE ( National Institute of Clinical Excellence ) la terapia farmacologia convenzionale dell’artrite reumatoide si basa sulla combinazione di diversi farmaci, tra cui: farmaci antinfiamma … leggi
