Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Sebbene diversi farmaci siano disponibili nel trattamento dell’osteoporosi, l’efficacia e la tossicità relativa di questi farmaci nel prevenire le fratture non è stata descritta. Una ricerca ha con … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
Novartis ha comunicato che la Commissione Europea ha approvato Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg ) nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Aclasta, già approvato negli Stati U … leggi
I bifosfonati sono impiegati nel management dell’osteoporosi e dell’ipercalcemia della malattia ossea maligna. Medici della McMaster University di Hamilton, in Canada, hanno compiuto una revisione … leggi
Studi clinici stanno esaminando l’impiego dei bifosfonati nei pazienti con tumore mammario precoce ( non metastatico ). I risultati di studi clinici con Clodronato ( Clasteon ) sono stati incorag … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
L’Advisory Board CPMP dell’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ) ha espresso un parere positivo riguardo all’impiego per via orale e per via endovenosa dell’Ibandronato ( … leggi
Dallo studio RAPID ( Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drug Study ) nei pazienti che soffrono di infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST ( STEMI ) e sottoposti a intervento coronar … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
E’ stata valutata l’incidenza, i predittori e gli esiti di sanguinamento gastrointestinale nei pazienti con sindromi coronariche acute. Il sanguinamento gastrointestinale è una potenziale compli … leggi
La trombocitopenia indotta dall’Eparina è una reazione immunitaria in risposta al complesso Eparina – fattore piastrinico 4 ( PF4 ), che comporta un aumento dell’attivazione piastrinica e trombocitope … leggi
I predittori clinici e angiografici della trombosi precoce ( inferiore a 30 giorni ) dello stent non sono stati valutati nei pazienti ad alto rischio con sindromi coronariche acute. I Ricercatori … leggi
Scopo dello studio è stato quello di identificare un sottogruppo di pazienti ad alto rischio di sanguinamento o di infarto miocardico quando sottoposti a intervento coronarico percutaneo ( PCI ), e se … leggi
Angiox, il cui principio attivo è la Bivalirudina, trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da sindromi coronariche acute ( ACS ) quali l’angina instabile oppure l’infarto del miocardio senz … leggi
Non è noto se la Bivalirubina ( Angiox, Angiomax ) sia superiore all’Eparina non-frazionata nei pazienti con angina stabile o instabile, sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo pr … leggi
I pazienti che si sottopongono ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) presentano un significativo rischio di complicanze emorragiche. I predittori di emorragia maggiore e la sua relazione alla m … leggi
L’anticoagulante trombina-specifico Bivalirudina ( Angiomax ) in monoterapia nelle sindromi coronariche acute è in grado di ridurre il rischio di sanguinamento maggiore del 47% rispetto all’Eparina e … leggi
Lo studio ACUIVY, coordinato da Ricercatori della Columbia University Medical Center a New York, ha mostrato che l’anticoagulante Bivalirudina ( Angiox / Angiomax ) riduce il rischio di sanguinamento … leggi
Le lineeguida per i pazienti con sindromi coronariche acute sia moderate che ad alto rischio raccomandano un precoce approccio invasivo con concomitante terapia antitrombotica tra cui Acido Acetilsal … leggi
Lo studio REPLACE 2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduce Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax/Angiox ) con temporanea inibizione della glicoproteina IIb … leggi
Ricercatori del Green Lane Hospital di Auckland in Nuova Zelanda hanno valutato se la presenza o l’assenza di onde Q al momento della presentazione potesse essere un indicatore della durata dell’infa … leggi
L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) come terapia addizionale nei pazienti adulti con lupus eritematoso … leggi
20 Giugno 2010 – Nel corso del Congresso annuale europeo di reumatologia ( EULAR ), Human Genome Sciences ( HGS ) e GlaxoSmithKline ( GSK ) hanno presentato i risultati definitivi di BLISS-76, uno dei … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico. L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli St … leggi
I dati di sicurezza riguardo a Belimumab ( Benlysta ) sono basati principalmente su 3 studi randomizzati, controllati con placebo ( L02, C1056, C1057 ) e sulle loro estensioni di sicurezza. L’an … leggi
Nello studio BLISS-76, Belimumab ( Benlysta ) ha incontrato l’endpoint primario nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico. I risultati dello studio hanno mostrato che nel corso di 52 settim … leggi
Il programma di sviluppo di fase 3 per Belimumab ( Benlysta ) comprende due sperimentazioni di superiorità di fase 3, multicentriche, in doppio cieco e controllate con placebo, BLISS-52 e BLISS-76, vo … leggi
Sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due sperimentazioni di fase III di Belimumab ( Benlysta ) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritema … leggi
Ricercatori del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia dell’Università di Cagliari hanno valutato se il trattamento di 6 cicli con un contraccettivo orale contenente 30 microg di Etinilestradiolo e … leggi
Uno studio prospettico osservazionale su 16.781 donne ha preso in esame gli effetti del cambiamento del contraccettivo orale, e passaggio a Belara,. sul controllo del ciclo, sulla dismenorrea, sulle c … leggi
E’ stato condotto uno studio di sorveglianza postmarketing per valutare l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del contraccettivo orale Belara ( Clormadinone 2.0 mg / Etinilestradiolo 0.03 mg … leggi
I contraccettivi ormonali moderni, oltre a prevenire la gravidanza, mostrano anche effetti terapeutici. Nelle pazienti trattate con contraccettivi orali, i cicli irregolari sono normalizzati e la per … leggi
Sebbene i moderni contraccettivi orali siano sicuri e abbiano pochi effetti collaterali, la compliance è talvolta inferiore rispetto a quella ideale. La compliance può essere ottenuta solo quando il … leggi
Uno studio clinico ha valutato l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del contraccettivo orale monofasico combinato a basso dosaggio, Etinilestradiolo 30 mcg e Clormadinone 2 mg ( Belara ). … leggi
Quasi 80 milioni di donne utilizzano quotidianamente un contraccettivo orale nel mondo. L’uso degli anticoncezionali orali può essere associato a sintomi avversi, come scarso controllo del ciclo, dis … leggi
Uno studio prospettico, osservazionale, ha raccolto informazioni sui cambiamenti associati al controllo del ciclo, dismenorrea, condizioni cutanee correlate agli androgeni, e sulla tollerabilità in un … leggi
Esistono diversi metodi per il controllo delle nascite. Metodi di barriera I metodi di barriera comprendono spermicidi, preservativo ( maschile e femminile ), diaframma, cappuccio cervicale, … leggi
Belara è un contraccettivo con marcate proprietà androgeniche, costituito da 0.03mg di Etinil-Estradiolo e da 2mg di Clormadinone. Uno studio di fase III in aperto, non controllato, ha valutato l … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
L’Azatioprina ( Imuran ) è prescritta come agente risparmiatore dei corticosteroidi per molte condizioni infiammatorie, tra cui la dermatite atopica refrattaria. Esistono limitati dati prospettici d … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato che la positività al test per gli anticorpi anti-virus JC ( JCV ) è stata identificata come un fattore di rischio per la leucoencefalopatia multi … leggi
Eculizumab ( Soliris ), un anticorpo monoclonale umanizzato che inibisce la scissione della componente C5 del complemento a forme attive, ha significativamente ridotto il tasso annuale di attacchi di … leggi
La terapia di mantenimento, spesso con Azatioprina ( Imuran ) o Micofenolato mofetile ( CellCept ), è necessaria per consolidare la remissione e prevenire la recidiva dopo il controllo iniziale della … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di un raro tumore dei globuli bianchi, noto come linfoma epatosplenico a cellule T, soprattutto negli adolescenti e nei giovani … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ma … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia, la tollerabilità, il dosaggio ottimale dell’Azatioprina ( Imuran ) nei pazienti con neuromielite ottica. Lo studio prevedeva una revisione delle cartelle clini … leggi
Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato di recente nei pazienti adulti ( di età pari o superiore a … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Le terapie attuali per mantenere lo stato di remissione della vasculite associata agli anticorpi citoplasmatici antineutrofili ( ANCA ) sono limitate dalla loro efficacia parziale e dalla tossicità … leggi
Regimi di induzione con Ciclofosfamide per la vasculite ANCA-associata ( ANCA: anticorpo antineutrofili citoplasmico ) sono efficaci nel 70-90% dei pazienti, ma sono associate a elevati tassi di mor … leggi
Le vasculiti ANCA-associate ( anticorpo antineutrofilo citoplasmatico ), comprendenti la granulomatosi di Wegener, la sindrome di Churg-Strauss e la poliangioite microscopica, possono avere un decor … leggi
Le opzioni di trattamento per i pazienti con porpora trombocitopenica idiopatica cronica refrattaria sono limitate. Poiché la terapia immunosoppressiva di combinazione sembra essere efficace nella p … leggi
Sono disponibili molti farmaci topici e sistemici per trattare la sindrome di Sjögren primaria benché non siano attualmente disponibili lineeguida terapeutiche. E’ stata compiuta una revisione si … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet e Avaglim ) con particolare attenzione al … leggi
Nell’Unione Europea, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha sospeso l’autorizzazione all’immissione in commercio per tutti i medicinali contenenti Rosiglitazone (Avandia, Avandame … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio di ampie dimensioni sul possibile rischio con il farmaco per il diabete mellito Avandia ( Rosiglitazone ). Lo … leggi
Il Rosiglitazone ( Avandia ) è un insulino-sensibilizzante, utilizzato in combinazione con la Metformina ( Avandamet ), sulfonilurea ( Avandaryl ) o di entrambe, per ridurre i livelli di glicemia nell … leggi
Il Rosiglitazone è un ipoglicemizzante orale che appartiene alla categoria dei glitazoni, abbassa la glicemia a livello del tessuto adiposo, del fegato e a livello muscoloscheletrico, aumentando, in c … leggi
L’EMEA ( Eueopean Medicines Agency ) ha raccomandato l’inserimento di nuove avvertenze e controindicazioni per il Rosiglitazone. Il Rosiglitazone è disponibile in commercio nell’Unione Europea … leggi
Il Rosiglitazone ( Avandia; Avandamet ) ed il Pioglitazone ( Actos; Competact ) sono farmaci per il diabete di tipo 2 ed appartengono alla classe dei tiazolidinedioni. Sono sorti dubbi sulla sicure … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha compiuto una revisione dei benefici e dei rischi dei tiazolidinedioni, Rosiglitazone ( Avandia ) e Pioglitazone ( Actos ), ed ha concluso che, nelle indicazioni … leggi
I tiazolidinedioni, detti anche glitazoni, sono farmaci impiegati nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici che le donne che assumo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l’inserimento di un boxed warning riguardo al rischio di insufficienza cardiaca per i due tiazolidinedioni, Avandia ( Rosiglitazone ) ed Actos ( Pi … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con le Autorità Regolatorie Europee, ha informato i medici in merito ad un’importante nuova informazione di tollerabilità riguardante il rischio d … leggi
Un articolo pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha sollevato l’attenzione su un modesto incremento di rischio di infarto del miocardio e morte cardiovascolare nei pazienti con … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto i dati di sicurezza di una meta-analisi di 42 studi clinici per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 con il Rosiglitazone ( Avandia ), da par … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo a recenti dati di sicurezza relativi a Avandia, il cui principio attivo è il Rosiglitazone, e ad Avandamet ( Rosiglitazone e M … leggi
Le donne affette da diabete di tipo 2 che assumono il Rosiglitazone ( Avandia ) sono ad aumentato rischio di fratture dell’omero, della mano e del piede. L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha … leggi
Una sottoanalisi dello studio BOLERO-2 ( Initial Breast Cancer Trials of OraL EveROlimus-2 ) ha mostrato che l’aggiunta di Everolimus ( Afinitor ) a Exemestano ( Aromasin ) può prolungare in modo sign … leggi
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che l’associazione Ribociclib ( Kisqali ) più Letrozolo ( Femara ) ha ridotto del 44% il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto a Letro … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
Alcune pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario precoce ormone-sensibile restano ad alto rischio di recidiva, nonostante la terapia endocrina e, inoltre, potrebbero trarre beneficio dalla ch … leggi
Uno studio ha valutato l’influenza di terapia adiuvante con Tamoxifene ( Nolvadex ) ed Exemestane ( Aromasin ) sul funzionamento cognitivo nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario. Pri … leggi
Non è stata riscontrata una differenza significativa tra due inibitori dell’aromatasi riguardo alla sopravvivenza libera da eventi in uno studio che ha messo a confronto questi farmaci nel tumore in … leggi
La terapia endocrina rimuove l’influenza degli estrogeni sulle cellule del tumore del seno e per questo motivo i trattamenti ormonali come Tamoxifene ( Nolvadex ), Megestrolo acetato ( Megace ) e Me … leggi
L’aromatasi è l’enzima che catalizza la conversione degli androgeni a estrogeni. I Ricercatori compresero che l’inibizione di questo enzima avrebbe potuto avere importanti applicazioni pratiche nel … leggi
Il trattamento adiuvante nelle donne con tumore mammario precoce endocrino-sensibile è stato dominato negli ultimi 40 anni dal Tamoxifene ( Nolvadex ). Tuttavia, gli effetti indesiderati associati a … leggi
Uno studio di fase III, EFECT ( Evaluation of Faslodex vs Exemestane Clinical Trial ), ha valutato Fulvestrant ( Faslodex ), un antagonista del recettore dell’estrogeno, nelle donne in post-menopaus … leggi
Il Tamoxifene, un farmaco che modula in modo selettivo il recettore degli estrogeni, ha rappresentato una pietra miliare nel trattamento del tumore alla mammella positivo per i rece … leggi
Le donne in post-menopausa con tumore alla mammella in fase precoce, ormone-sensibile, che dopo alcuni anni passano dal trattamento con Tamoxifene a quello con Exemestane ( Aromasin ) riducono il ris … leggi
Lo studio IES ( Intergroup Exemestane Study ) ha mostrato che le pazienti in menopausa con tumore mammario precoce che passano ad Exemestane ( Aromasin ) dopo 2-3 anni di Tamoxifene ( Nolvadex ) pre … leggi
Il trattamento preoperatorio con un inibitore dell’aromatasi può risultare efficace nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato. Lo studio, coordinato da Vladimir Semiglazov del Pet … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aromasin ( Exemestane ) come terapia adiuvante nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario in fase precoce ER-positivo, dopo 2-3 anni di tr … leggi
L’inibitore selettivo della tirosin chinasi 2 ( TYK2 ) Deucravacitinib è risultato superiore ad Apremilast ( Otezla ) in due studi di fase III sulla psoriasi a placche. I due studi, POETYK PSO-1 e … leggi
Apremilast ( Otezla ) è un nuovo inibitore della fosfodiesterasi-4 orale approvato per il trattamento della psoriasi. Gli studi randomizzati hanno documentato la sua efficacia e sicurezza, ma i dati … leggi
I pazienti con psoriasi a placche cronica nella forma moderata-grave, trattati con Apremilast ( Otezla ) in monoterapia al dosaggio di 30 mg BID ( due volte al giorno ), hanno raggiunto la significati … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
Biobadaderm è il Registro spagnolo dei pazienti affetti da psoriasi in trattamento sistemico. È stata confrontata la sicurezza dei farmaci biologici e e dei farmaci classici nel trattamento sistemic … leggi
La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artri … leggi
Diversi studi hanno dimostrato l’efficacia del laser pulsato nel trattamento della psoriasi tipo a placche. Tuttavia, solo due studi pubblicati indicano l’efficacia del laser pulsato sulla psoriasi un … leggi
E’ stata vietata la vendita degli integratori e dei preparati che contengono derivati dell’Idrossiantracene, tra i quali anche Aloe-Emodina ed Emodina, che sono contenuti nella pianta dell’Aloe e del … leggi
La Commissione Europea, considerando i gravi effetti nocivi per la salute associati all’impiego negli alimenti a base di Aloe-Emodina, Emodina, Dantrone ed estratti di Aloe contenenti derivati dell’Id … leggi
Gli esiti del linfoma follicolare trasformato sono influenzati dalla tempistica della trasformazione e dai trattamenti a cui il paziente è stato sottoposto durante la trasformazione dell’istologia del … leggi
Nel trattamento adiuvante o neoadiuvante del carcinoma alla mammella, l’utilizzo delle antracicline ( Epirubicina e Doxorubicina ) determina un aumento della sopravvivenza, specialmente nelle pazienti … leggi
Sono stati pubblicati i risultati dello studio OPAL riguardanti Tosedostat in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta, recidivata o refrattaria. Tosedostat è un inibitore orale dell’aminopept … leggi
Myocet, il cui principio attivo è la Doxorubicina cloridrato, trova impiego assieme alla Ciclofosfamide nel trattamento del carcinoma metastatico della mammella in donne adulte ( di età pari o superio … leggi
Recenti evidenze hanno dimostrato che l’uso della chemioterapia adiuvante con antracicline e taxani e regimi a intensità ( densità di dose ), che consistono in una più frequente somministrazione dei f … leggi
La Pirarubicina ( THP ) è farmaco antitumorale antraciclinico di più nuova generazione con efficacia contro numerosi tumori. Pochi studi hanno valutato la sua efficacia nel trattamento dell’osteosar … leggi
Due recenti studi clinici hanno mostrato un’efficacia superiore, statisticamente significativa, di Trastuzumab ( Herceptin ) in confronto a Lapatinib ( Tyverb, Tykerb ). Questo effetto è stato partico … leggi
I test cutanei possono diagnosticare in modo accurato e sicuro la ipersensibilità agli inibitori della pompa protonica ( PPI ). Il test di provocazione orale ( OPT ) è comunemente utilizzato per co … leggi
Nel corso del Congresso ESMO ( European Society of Medical Oncology ) sono stati presentati i risultati dello studio clinico IMELDA di fase III che ha evidenziato come Bevacizumab ( Avastin ) associat … leggi
Differenze moderate nell’efficacia tra le chemioterapie adiuvanti per il carcinoma mammario potrebbero influenzare le scelte di trattamento. Uno studio ha valutato tali differenze. È stata effe … leggi
A) Risultati di uno studio di fase II sulla Amrubicina come agente singolo in pazienti affetti da tumore al polmone a piccole cellule esteso refrattario alla chemioterapia di prima linea a base di Pla … leggi
È stato valutato il rischio di cancro al polmone associato all’uso di diversi tipi di carbone per la cottura e il riscaldamento domestico a Xuanwei, provincia dello Yunnan, in Cina. Uno studio di … leggi
Nonostante gli sforzi per intensificare la chemioterapia, la sopravvivenza per i pazienti con osteosarcoma metastatico rimane ridotta. È stato dimostrato che la sovraespressione del recettore 2 … leggi
Anticorpi antifosfolipidi ( aPL ) persistenti sono occasionalmente riscontrati anche in soggetti senza precedente storia di eventi tromboembolici, sollevando il dubbio sull’opportunità di avviare o … leggi
L’intensità ottimale della terapia anticoagulante orale per la prevenzione della trombosi ricorrente nei pazienti con sindrome da anticorpi antifosfolipidi ( WAPS ) è incerta. Studi retrospettivi ha … leggi
Yaz è un contraccettivo orale combinato con Etinilestradiolo e il progestinico Drospirenone. I contraccettivi orali combinati non devono essere usati in presenza delle condizioni elencate: trombosi … leggi
Ipertensione La terapia anti-ipertensiva deve essere valutata durante la gravidanza e l’allattamento. Gravidanza: l’Alfametildopa è il farmaco di elezione anti-ipertensivo perché è quello maggio … leggi
L’embolia polmonare è causata nella quasi totalità dei casi dal distacco di un embolo proveniente da una trombosi venosa profonda. Altri fattori di rischio sono costituiti da vizi valvolari, fibrilla … leggi
Le donne incinte affette da lupus eritematoso sistemico ( SLE ) sono ad alto rischio di ipertensione gestazionale e preeclampsia ( 32-50% ). Questo rischio è particolarmente elevato nel caso in cui … leggi
Klaira, compresse rivestite con film, è un contraccettivo orale. Ogni confezione calendario ( 28 compresse rivestite con film ) contiene nel seguente ordine: 2 compresse giallo scuro, ciascuna contene … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori del Chaim Sheba Medical Center a Tel-Hashomer in Israele, ha valutato la prevalenza di anticorpi contro il virus dell’epatite C ( HCV ) e altri agenti infettivi i … leggi
Il 5-25 % dei pazienti con sclerosi multipla, trattati con Interferone beta ( IFN-beta ), sviluppa anticorpi neutralizzanti anti-IFN-beta . Tuttavia, sono poco note le cause associate al rischio di … leggi
La perdita dell’udito può essere associata al lupus eritematoso sistemico ( SLE ). Ricercatori argentini hanno valutato l’incidenza di perdita dell’udito neurosensoriale, in assenza di sintomi, n … leggi
I pazienti affetti da tumori hanno un’aumentata prevalenza di anticorpi anti-fosfolipidi ( APA ). Ricercatori israeliani hanno valutato la prevalenza di anticorpi anti-cardiolipina ( aCL ) ed ant … leggi
E’ stato condotto uno studio allo scopo di valutare i predittori di disfunzione cognitiva nei pazienti con lupus eritematoso sistemico. Sono stati analizzati 123 pazienti ( 116 donne e 7 uomini, d … leggi
I Ricercatori del Dipartimento di Neurologia dell’University of Munster (Germania) hanno segnalato il caso di una giovane donna con progressivo declino cognitivo ed epilessia. La paziente ha presen … leggi
E’ stata compiuta una revisione della letteratura dal 1966 al 2002. Gli studi di coorte controllati hanno mostrato che il rischio di pre-eclampsia risulta aumentato nelle donne con una precedente s … leggi
L’emofilia acquisita di tipo A è un raro disturbo di coagulazione, causato da anticorpi contro il fattore VIII. Il sanguinamento è spesso grave. Medici del Dipartimento di Ematologia dell’Ospedale U … leggi
