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UNIONE EUROPEA, APPROVATA LA COMBINAZIONE DI TUKYSA CON TRASTUZUMAB E CAPECITABINA PER IL CANCRO AL SENO AVANZATO HER2-POSITIVO

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato l’immissione in commercio per l’inibitore della tirosin chinasi ( TKI ) HER2 Tukysa per il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato o metastatico.

Tukysa, il cui principio attivo è Tucatinib, in combinazione con Trastuzumab e Capecitabina trova indicazione nel trattamento delle pazienti adulte con cancro al seno avanzato HER2-positivo, sottoposte ad almeno due precedenti trattamenti anti-HER2.

Nello studio HER2CLIMB le pazienti trattate con Tucatinib in combinazione con Trastuzumab e Capecitabina hanno presentato una riduzione del 46% del rischio di progressione di cancro o di morte [ sopravvivenza libera da progressione; PFS ].

I pazienti nel gruppo di trattamento con Tucatinib hanno anche sperimentato una migliore sopravvivenza globale, con una riduzione del rischio di morte del 34%.

LA COMBINAZIONE DI TUKYSA È UNA TERAPIA DI RIFERIMENTO PER LE PAZIENTI CON CARCINOMA MAMMARIO METASTATICO HER2-POSITIVO CON O SENZA METASTASI CEREBRALI, ESTENDENDO LA SOPRAVVIVENZA GLOBALE IN QUESTE PAZIENTI DOPO DUE PRECEDENTI REGIMI DI TRATTAMENTO ANTI-HER2