Il vaccino Moderna associato a maggiore rischio di miocardite o pericardite rispetto al vaccino Pfizer

Moderna vaccino

Il rischio di infiammazione cardiaca con il vaccino Moderna e’ 4 volte maggiore rispetto al vaccino Pfizer

Uno studio, pubblicato sul British Medical Journal ( BMJ ), è giunto alla conclusione che tra i vaccinati con Moderna e Pfizer il tasso dei due tipi di infiammazione al cuore ( miocardite & pericardite ) è più alto che tra i non-vaccinati.

Questa è la prima indagine condotta su un’intera popolazione che ha calcolato i rischi dei vaccini a livello cardiaco. E i risultati hanno mostrato la migliore sicurezza del vaccino Pfizer rispetto al vaccino Moderna.

Nel caso del vaccino di Moderna, l’incidenza è di 5.7 persone tra i 12 e i 39 anni ogni 100mila. Nel caso di Pfizer di 1.6 individui ogni 100mila.

Nella maggioranza dei casi sono eventi avversi di natura lieve.

I ricercatori hanno analizzato i dati di circa 5 milioni di cittadini danesi dai 12 anni in su che sono stati immunizzati con Moderna o con Pfizer selezionando tutte le diagnosi di miocardite o di pericardite, i casi di aumento dei livelli di troponina e un ricovero ospedaliero superiore alle 24 ore. I partecipanti sono stati monitorati nel periodo ottobre 2020 – ottobre 2021. In questo lasso di tempo 269 persone hanno sviluppato miocardite o pericardite, di questi il 40% aveva un’età compresa tra i 12 e i 39 anni ( il 73% era di sesso maschile ).

L’associazione tra infiammazione miocardica e vaccino Moderna è stata definita forte dai ricercatori, mentre per il vaccino di Pfizer è stato osservato un aumento dei casi tra le donne.

Su 3.5milioni di persone vaccinate con Pfizer sono state 48 quelle che entro 28 giorni dalla somministrazione del vaccino hanno sviluppato una miocardite o una pericardite ( 1.4 su 100mila ) in confronto alle persone non-vaccinate. Tra le donne, il tasso assoluto è stato pari a 1.3 su 100mila e negli uomini di 1.5 per 100mila. Tra le persone di 12-39 anni, il tasso assoluto è stato dell’1.6 per 100mila, e nella fascia di età più giovane ( 12-17 anni ) è stato pari a 1 per 100mila entro 28 giorni dalla somministrazione del vaccino Pfizer.

Su 498.814 individui vaccinati con Moderna, 21 hanno sviluppato miocardite o pericardite entro 28 giorni dalla vaccinazione ( tasso assoluto di 4.2 per 100mila ) rispetto agli individui non-vaccinati.

Tra le donne, il tasso assoluto è stato pari a 2 per 100mila e negli uomini di 6.3 per 100mila. Tra le persone di 12-39 anni, il tasso assoluto è stato pari a 5.7 per 100mila entro 28 giorni dalla somministrazione del vaccino Moderna.

Dallo studio è emerso che la vaccinazione con Moderna è associata a un aumento del tasso di miocardite o pericardite rispetto agli individui non-vaccinati in generale, mentre la vaccinazione Pfizer era associata a un aumento del tasso di miocardite o pericardite tra gli individui di sesso femminile.

Tuttavia, il tasso assoluto di casi di miocardite o pericardite dopo la vaccinazione con vaccini anti-Sars-CoV-2 a RNA messaggero ( mRNA ) è risultato complessivamente basso, tra le partecipanti di sesso femminile e tra i gruppi di età più giovani. Inoltre, gli esiti clinici dopo eventi di miocardite o pericardite sono stati prevalentemente lievi.

Fonte: British Medical Journal

 

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Vaccino Comirnaty ( Pfizer – BioNTech ) per la fascia di età 5-11 anni – Formulazione pediatrica 10 microg – Somministrazione di 2 dosi a distanza di 3 settimane

La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA ( CTS ), nella riunione del 1° dicembre 2021, ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty ( Pfizer – BioNTech ) per la fascia di età 5-11 anni, con una dose ridotta ( un terzo del dosaggio autorizzato per adulti e adolescenti ) e con formulazione specifica.
La vaccinazione avverrà in 2 dosi a 3 settimane di distanza l’una dall’altra. I dati disponibili – rileva la Commissione Tecnico Scientifica – dimostrano un elevato livello di efficacia e non si evidenzino al momento segnali di allerta in termini di sicurezza.
Al fine di evitare possibili errori di somministrazione la Commissione Tecnico Scientifica ha raccomandato, per la fascia di età in oggetto, l’uso esclusivo della formulazione pediatrica ad hoc suggerendo quando possibile l’adozione di percorsi vaccinali adeguati all’età.
Nel parere, la Commissione Tecnico Scientifica ha osservato che “sebbene l’infezione da SARS-CoV-2 sia sicuramente più benigna nei bambini, in alcuni casi essa può essere associata a conseguenze gravi, come il rischio di sviluppare la sindrome infiammatoria multisistemica ( MIS-c ), che può richiedere anche il ricovero in terapia intensiva”.
Infine, la Commissione Tecnico Scientifica ha sottolineato che “la vaccinazione comporta benefici quali la possibilità di frequentare la scuola e condurre una vita sociale connotata da elementi ricreativi ed educativi che sono particolarmente importanti per lo sviluppo psichico e della personalità in questa fascia di età”. ( Fonte: AIFA )

MODIFICA DELL’EUA ( AUTORIZZAZIONE PER L’USO D’EMERGENZA ) PER IL VACCINO COVID-19 DI PFIZER-BIONTECH PER IMPIEGO NEI BAMBINI DI 5-11 ANNI DI ETÀ

Pfizer e BioNTech hanno ottenuto una modifica dell’Autorizzazione per l’Uso d’Emergenza ( EUA ) per includere uso di una serie primaria a 2 dosi del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 ( 10 microg per ciascuna dose, con somministrazione a distanza di 3 settimane ) in individui di età compresa tra 5 e 11 anni per l’immunizzazione attiva per prevenire la forma grave di COVID-19 causata dal virus SARS-CoV-2.

E’ stata approntata una formulazione modificata del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech. Ogni dose di questa formulazione contiene 10 microg di un RNA messaggero ( mRNA ) modificato a livello dei nucleosidi che codifica per la glicoproteina virale spike ( S ) di SARS-CoV-2 che è formulata in particelle lipidiche ed è fornita come sospensione congelata in flaconcini a dose multipla.

Per fornire un vaccino con un profilo di stabilità migliorato, il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech per l’uso nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni utilizza il tampone trometamina ( Tris ) anzichè il tampone fosfato salino ( PBS ) come utilizzato nella precedente formulazione ed esclude il cloruro di sodio e il cloruro di potassio.

Le fiale confezionate per la nuova formulazione sono conservate congelate a -90°C a –

60°C. Le fiale congelate possono essere scongelate e conservate in frigorifero a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C fino a 10 settimane.

Il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech non contiene conservanti.

Dopo la diluizione, le fiale devono essere conservate a una temperatura compresa tra 2°C e 25°C e devono essere utilizzate entro 12 ore.

 

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