Biomedicina:aggiornamenti e novità terapeutiche by Xagena
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Aggiornamento in Medicina
Distrofia muscolare di Duchenne, Poloxamero 188 per proteggere il cuore
L’insufficienza cardiaca rappresenta la seconda più comune causa di morte tra i pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.Il deterioramento muscolare è causato dalla mancanza di …
Morte improvvisa giovanile, scoperta una nuova causa
Si chiama sindrome del QT corto di tipo 3 ( SQT3 ) ed è una nuova malattia genetica a carico del cuore e responsabile di aritmie spesso fatali.Fa parte di una famiglia di malattie, chiamate app …
Il gene DLX5 può avere un ruolo nella Sindrome di Rett
La sindrome di Rett è una malattia neurologica che interessa prevalentemente il sesso femminile.Ha un’incidenza di 1 su 15.000 femmine ed esordisce nelle bambine di 6-18 mesi di vita.La m …
Il gene SOX2 controlla nascita e crescita delle cellule staminali del cervello
L’assenza di un gene chiamato Sox2 in un modello animale è responsabile di danni al cervello, che ricordano quelli osservati nella corea di Huntington, nel morbo di Alzheimer e nel morbo …
Neuritina, una proteina coinvolta nella rigenerazione dell’assone lesionato
Più chiaro il ruolo degli ormoni maschili nei comandi inviati dal cervello ai muscoli ed in alcune patologie come la malattia di Kennedy, l’Alzheimer, il Parkinson e la Sclerosi Laterale …