Medicina News by Xagena – Aggiornamento Medico

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Infezione da Citomegalovirus

Risultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …

Nivolumab

Risultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …

Ipertensione

Risultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …

Cancro

Risultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …

Tumore

Tumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …

Epatocarcinoma

Epatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …

Blinatumomab

Risultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …

Carcinoma

Risultati ricerca per “Carcinoma”. La FDA ha concesso la …

Ipercolesterolemia familiare

Risultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …

Afinitor

Risultati ricerca per “Afinitor”. Cabozantinib estende la …

EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella

Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …


 

Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …


 

L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet

La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …


 

Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV

L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …


 

L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …


 

L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …


 

Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%

Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …


 

Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica

L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …


 

FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …


 

I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente

I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …


 

Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2

Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …


 

La FDA ha concesso la revisione prioritaria a Xalkori per il trattamento dei pazienti pediatrici con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all’impiego di Criz …


 

Opdivo più Yervoy associato a due cicli di chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico, parere positivo del CHMP

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’ EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera …


 

L’FDA ha espresso parere negativo sulla combinazione Keytruda – Lenvima come trattamento di prima linea per il carcinoma epatico

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d …


 

COVID-19: gli anticorpi possono scomparire dopo 2-3 mesi

Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell’arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti …

 

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L’uso terapeutico della Creatina nell’ischemia cerebrale e cardiaca

La Creatina è essenziale per salvaguardare i livelli di ATP e per il passaggio di ATP dal sito di produzione ( i mitocondri ) alle regioni citoplasmatiche dove viene utilizzata.Inoltre, ha effe …


Effetto dell’antielmintico Niclosamide sulla progressione metastatica mediata da S100A4 nel carcinoma del colon

La formazione di metastasi nel carcinoma del colon riduce pesantemente il tasso di sopravvivenza nei pazienti.S100A4,una proteina che lega il calcio, è implicata nella promozione della formazio …

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Apoptosi inducibile come interruttore di sicurezza per la terapia cellulare adattiva

Le terapie cellulari potrebbero avere un ruolo nel trattamento del cancro e nella medicina rigenerativa se fosse possibile eliminare velocemente le cellule infuse in caso di eventi avversi.È st …


Espressione di distrofina nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne trattati con Eteplirsen

AVI BioPharma ha annunciato i dati pubblicati su The Lancet riguardanti uno studio di fase 1b/2 con Eteplirsen ( AVI-4658 ), un farmaco per lo skipping ( salto ) dell’esone, nei pazienti con dis …

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Il gene TARDBP coinvolto nella malattia di Parkinson

Uno studio di collaborazione tra la Neurologia dell’Ospedale Brotzu, diretta da Maurizio Melis e i neurogenetisti del Dipartimento di Genetica Clinica dell’Erasmus di Rotterdam ed a cui hanno partecip …

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