REPORT 1 da EHA 2023: Meeting Annuale European Hematology Association

EHA Meeting 2023

REPORT DAL CONGRESSO DELL’EHA ( EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION  ) 2023 ( Parte 1 )

 

PODCAST – STUDIO L-MIND: Tafasitamab associato a Lenalidomide nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario. Dati a 5 anni

PODCAST – STUDIO NP30179: risposte durevoli con Glofitamab ( Columvi ) in monoterapia nel linfoma a grandi cellule B recidivato / refrattario

PODCAST – STUDIO ROSEWOOD: la combinazione Zanubrutinib ( Brukinsa ) e Obinutuzumab ( Gazyvaro ) nel linfoma follicolare recidivato o refrattario pesantemente pretrattato

PODCAST – STUDIO EPCORE NHL-2: Epcoritamab ( Epkinly ), un BITE, associato a Rituxumab e Lenalidomide nel linfoma follicolare recidivato / refrattario

PODCAST – STUDIO LOTIS-2: Loncastuximab tesirine ( Zynlonta ) nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario

 

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EHA 2023 PODCAST – Studio LOTIS-2: risposta duratura di Loncastuximab tesirine nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario

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REPORT DAL CONGRESSO DELL’EHA ( EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION  ) 2023

PODCASTSTUDIO LOTIS-2: Loncastuximab tesirine ( Zynlonta ) nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario

Studio LOTIS-2

Tra i pazienti pesantemente pre-trattati in LOTIS-2, Loncastuximab tesirine, un coniugato anticorpo-farmaco mirato a CD19, ha continuato a dimostrare risposte a lungo termine, durature, nei pazienti con risposta completa, c con un profilo di sicurezza gestibile. Il 31% dei 36 pazienti con risposta completa è risultato libero da eventi per un periodo maggiore o uguale a 2 anni senza evidenza di malattia e nessuna nuova terapia antitumorale dopo Loncastuximab tesirine. Sono necessari ulteriori studi per identificare i fattori predittivi della risposta a lungo termine di questo coniugato anticorpo-farmaco

LOTIS-2 Trial

Among heavily pretreated pts in LOTIS-2, Loncastuximab tesirine, a CD19-targeting antibody-drug conjugate, has continued to demonstrate durable, long-term responses in patients with complete response ( CR ) with a manageable safety profile; 31% of the 36 CR patients were event-free for greater than or equal to 2 years with no evidence of disease and no new anticancer therapy post-Loncastuximab tesirine. Further study is needed to identify factors predictive of long-term response to Loncastuximab tesirine.

 

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