Pneumologia Farmaci:aggiornamenti e novità terapeutiche da Xagena

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Aggiornamento in Medicina

Elexacaftor – Tezacaftor – Ivacaftor per fibrosi cistica con un singolo allele Phe508del

La fibrosi cistica è causata da mutazioni nel gene che codifica per la proteina CFTR ( regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica ), e quasi il 90% dei pazienti ha almeno una copia …


Efficacia del Pirfenidone nel contesto di eventi multipli di progressione della malattia nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Il declino della percentuale di capacità vitale forzata ( FVC ) prevista, il calo della distanza percorsa a piedi in 6 minuti ( 6MWD ) e i ricoveri respiratori sono eventi associati alla progressione …

Pneumobase.it


Agenti antifibrinolitici per la gestione dell’emottisi negli adulti con fibrosi cistica

L’emottisi è una delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti con fibrosi cistica. Gli agenti antifibrinolitici hanno mostrato efficacia in una vasta gamma di disturbi e condizioni emo …


Effetto della terapia di combinazione beta-lattamici / macrolidi sulla mortalità secondo l’eziologia microbica e lo stato infiammatorio dei pazienti con polmonite acquisita in comunità

Le combinazioni di antibiotici che includono macrolidi hanno mostrato tassi di mortalità più bassi rispetto ai beta-lattamici in monoterapia o combinati con fluorochinoloni nei pazienti con polmonite …


Fattore GM-CSF per inalazione nella proteinosi alveolare polmonare

La proteinosi alveolare polmonare è una malattia caratterizzata da un accumulo anormale di surfattante negli alveoli. La maggior parte dei casi è autoimmune ed è associata a un autoanticorpo contro …

OncoPneumologia


Nintedanib nelle malattie polmonari interstiziali con fibrosi progressiva

Dati preclinici hanno suggerito che Nintedanib ( Ofev ), un inibitore intracellulare della tirosin-chinasi, inibisce i processi coinvolti nella progressione della fibrosi polmonare. Sebbene l’effica …


Omeprazolo nella fibrosi polmonare idiopatica

La tosse è un sintomo comune e disabilitante della fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ), che può essere esacerbata dal reflusso acido. L’inibizione della secrezione di acido gastrico potrebbe potenz …

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Sicurezza a lungo termine e tollerabilità di Nintedanib nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica: risultati dello studio di estensione INPULSIS-ON

L’efficacia e la sicurezza di Nintedanib ( Ofev ), un inibitore della tirosin-chinasi intracellulare, in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica sono state valutate in due studi clinici controllati …


Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule avanzato: Pembrolizumab aumenta il tasso storico di sopravvivenza nei pazienti con più alta espressione di PD-L1 e naive-alla-chemioterapia

I dati a 5 anni dello studio clinico di fase Ib KEYNOTE-001 hanno dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ) è sicuro ed efficace, e sostanzialmente è in grado di aumentare la sopravvivenza globale per …

OncoPneumologia


Efficacia di Nintedanib e Docetaxel nei pazienti con adenocarcinoma polmonare avanzato trattati con chemioterapia di prima linea e immunoterapia di seconda linea nel Nintedanib NPU Program

Sia la combinazione Nintedanib e Docetaxel sia le immunoterapie anti-PD-1 / PD-L1 hanno dimostrato efficacia come trattamento di seconda linea nei pazienti con adenocarcinoma polmonare avanzato. Que …


Sicurezza e tollerabilità a lungo termine di Nintedanib nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica: risultati dello studio INPULSIS-ON

L’efficacia e la sicurezza di Nintedanib ( Ofev ), un inibitore della tirosin-chinasi intracellulare, in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica sono state valutate in due studi clinici controllati …

Biomedicina.itImmunoterapia Oncologica


Biomarcatori prognostici e predittivi per i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica trattati con Pirfenidone: valutazione post-hoc degli studi CAPACITY e ASCEND

L’eterogeneità nella progressione della fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ) potrebbe riflettere la diversità nella patologia sottostante e rappresenta una sfida importante nella previsione della prog …

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AsmaOnline.net | BroncoPneumologia.net | PneumologiaOnline.net |TubercolosiOnline.net

Nintedanib più Sildenafil nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Nintedanib ( Ofev ) è un trattamento approvato per la fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ). Una analisi di sottogruppi di uno studio precedentemente pubblicato ha suggerito che Sildenafil ( Revatio ) …


Trattamento della fibrosi cistica con Ivacaftor nei bambini di età compresa tra 12 e meno di 24 mesi e con una mutazione di gating nel gene CFTR: studio ARRIVAL

Ivacaftor ( Kalydeco ) è generalmente sicuro ed efficace nei pazienti di età pari o superiore a 2 anni affetti da fibrosi cistica e con mutazioni CFTR specifiche. È stato valutato il suo utilizzo nei …

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Ivacaftor riduce la mortalità e il ricovero nei pazienti con fibrosi cistica

I pazienti con fibrosi cistica ( CF ) che hanno ricevuto Ivacaftor ( Kalydeco ), un modulatore del regolatore di conduttanza transmembrana ( CFTR ), hanno rischi significativamente più bassi di morte, …


Asma lieve: la terapia al bisogno efficace quanto la terapia di mantenimento

Il trattamento su richiesta ( al bisogno ) è efficace per l’asma lieve come la terapia di mantenimento due volte al giorno, e riduce l’esposizione complessiva al farmaco secondo due studi multicentric …

Tumore polmone


Azitromicina riduce il rischio di esacerbazione polmonare nella fibrosi cistica

Uno studio ha mostrato che l’Azitromicina riduce significativamente il rischio di esacerbazioni polmonari e ha portato a un miglioramento costante del peso corporeo, ma non ha avuto effetti sugli esit …

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Azitromicina riduce il rischio di esacerbazione polmonare nella fibrosi cistica

Uno studio ha mostrato che l’Azitromicina riduce significativamente il rischio di esacerbazioni polmonari e ha portato a un miglioramento costante del peso corporeo, ma non ha avuto effetti sugli esit …


Effetti a lungo termine della inalazione di Budesonide per displasia broncopolmonare

Gli effetti a lungo termine sullo sviluppo neurologico dell’uso di glucocorticoidi inalatori in neonati estremamente pretermine per la prevenzione o il trattamento della displasia broncopolmonare non …

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Il trattamento prolungato con Dornase alfa migliora la funzione polmonare nei pazienti con ridotta funzionalità polmonare

Dornase alfa ( DNase; Pulmozyme ) è uno dei più comuni trattamenti per la fibrosi cistica ed è spesso usato per molti anni. Tuttavia, gli studi non hanno valutato l’efficacia dell’impiego prolungato. …


Tezepelumab negli adulti con asma incontrollato

In alcuni pazienti con asma da moderato a grave, in particolare quelli con infiammazione non-eosinofila, la malattia rimane incontrollata. Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Tezep …

Tumore polmone


Motesanib in combinazione con Paclitaxel e Carboplatino in pazienti dell’Asia orientale con tumore polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso avanzato

Uno studio di fase III, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, ha determinato se Motesanib possa migliorare la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto al placebo in comb …

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Trattamento della fibrosi cistica con Ivacaftor nei bambini di età compresa tra 12 e meno di 24 mesi e con una mutazione di gating nel gene CFTR: studio ARRIVAL

Ivacaftor ( Kalydeco ) è generalmente sicuro ed efficace nei pazienti di età pari o superiore a 2 anni affetti da fibrosi cistica e con mutazioni CFTR specifiche. È stato valutato il suo utilizzo nei …


Ivacaftor riduce la mortalità e il ricovero nei pazienti con fibrosi cistica

I pazienti con fibrosi cistica ( CF ) che hanno ricevuto Ivacaftor ( Kalydeco ), un modulatore del regolatore di conduttanza transmembrana ( CFTR ), hanno rischi significativamente più bassi di morte, …

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Asma lieve: la terapia al bisogno efficace quanto la terapia di mantenimento

Il trattamento su richiesta ( al bisogno ) è efficace per l’asma lieve come la terapia di mantenimento due volte al giorno, e riduce l’esposizione complessiva al farmaco secondo due studi multicentric …


Azitromicina riduce il rischio di esacerbazione polmonare nella fibrosi cistica

Uno studio ha mostrato che l’Azitromicina riduce significativamente il rischio di esacerbazioni polmonari e ha portato a un miglioramento costante del peso corporeo, ma non ha avuto effetti sugli esit …

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Effetti a lungo termine della inalazione di Budesonide per displasia broncopolmonare

Gli effetti a lungo termine sullo sviluppo neurologico dell’uso di glucocorticoidi inalatori in neonati estremamente pretermine per la prevenzione o il trattamento della displasia broncopolmonare non …


Il trattamento prolungato con Dornase alfa migliora la funzione polmonare nei pazienti con ridotta funzionalità polmonare

Dornase alfa ( DNase; Pulmozyme ) è uno dei più comuni trattamenti per la fibrosi cistica ed è spesso usato per molti anni. Tuttavia, gli studi non hanno valutato l’efficacia dell’impiego prolungato. …

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Tezepelumab negli adulti con asma incontrollato

In alcuni pazienti con asma da moderato a grave, in particolare quelli con infiammazione non-eosinofila, la malattia rimane incontrollata. Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Tezep …

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