Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Sin da quando è stato approvato nel 2011 e reso disponibile in oltre 40 Paesi del mondo, Abiraterone acetato ( Zytiga ) è stato somministrato a molte migliaia di pazienti affetti da carcinoma alla pro … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
La tossicità neurosensoriale legata a Oxaliplatino ( Eloxatin ) è dose limitante e potrebbe presentarsi come sintomi acuti e/o neuropatia periferica cumulativa. Nel periodo 2005-2008, i pazienti co … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Il Metiltioninio cloruro ( anche noto come Blu di Metilene ) è stato approvato in Gran Bretagna nel trattamento della metaemoglobinemia farmaco-indotta negli adulti. In base alla segnalazione di 27 … leggi
La tossicità del Gabapentin ( Neurontin ) nei pazienti con alterazioni della funzione renale si può manifestare con coma, mioclono, o alterato stato mentale. Gabapentin è un farmaco antiepilettico, … leggi
TGA ( Therapeutic Goods Administration ) continua a ricevere segnalazioni di iponatriemia in associazione a diversi farmaci. La grave iponatriemia è una condizione potenzialmente devastante che può … leggi
Un totale di 28 pazienti, trattati con inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) o con Venlafaxina ( Effexor ), un SNRI, sono stati assegnati in modo casuale ad un periodo di ri … leggi
Cymbalta ( Duloxetina ) è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della norepinefrina ( SNRI ), approvato nell’agosto 2004 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. Successivamente … leggi
Il Topiramato ( Topamax ) è un farmaco antiepilettico, indicato sia in monoterapia che in terapia aggiuntiva, nei pazienti adulti e nei bambini di età uguale o superiore ai 2 anni; inoltre trova impie … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
E’stata condotta una revisione sistematica ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare l’efficacia comparativa e la tollerabilità degli antidepressivi di seconda generazione nel disturbo d’ansia s … leggi
Il Metiltioninio cloruro, anche noto come Blu di Metilene è stato approvato per il trattamento della metaemoglobinemia. Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa o per bocca. Inoltre … leggi
Il 60% circa degli adolescenti con depressione andrà incontro ad un’adeguata risposta clinica dopo trattamento con gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ). Non ci sono … leggi
La depressione ed i sintomi somatici dolorosi si presentano comunemente insieme, con pesanti ricadute sulla qualità della vita. Il tronco cerebrale ha la funzione di un’importante connessione tra i … leggi
I farmaci a bersaglio molecolare hanno mostrato attività antitumorale nei pazienti con tumore caratterizzato da una corrispondente alterazione molecolare. Tale caratteristica ha portato a un aumentato … leggi
Nei pazienti con melanoma metastatico V600 mutato, non-pretrattati, tre studi di fase III, due in doppio cieco e uno in aperto, hanno mostrato in modo concorde che la doppia inibizione di BRAF e di ME … leggi
La combinazione di Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ) migliora in modo significativo la sopravvivenza globale, rispetto alla monoterapia con Vemurafenib ( Zelboraf ), nei pazienti con m … leggi
La scoperta dell’anomalia genetica all’origine della tricoleucemia, anche nota come leucemia a cellule capellute, ha consentito in soli cinque anni di mettere a punto regimi terapeutici potenzialmente … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha approvato l’associazione Cobimetinib ( Cotellic ) e Vemurafenib ( Zelboraf ) per il melanoma avanzato. Questa associazione ha permesso a pazienti con melanoma avanzato co … leggi
Un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione è stato osservato nei pazienti, naive al trattamento, con melanoma avanzato e con mutazione di BRAF V600, che ricevono la combinazione Cobim … leggi
L’inibitore di BRAF Vemurafenib rappresenta un nuovo standard di cura per i pazienti affetti da melanoma metastatico con mutazioni BRAF V600 dopo aver mostrato un miglioramento della sopravvivenza l … leggi
Nel melanoma metastatico nuovi dati sulle combinazioni di inibitori di BRAF e di MEK indicano una ritardata resistenza al trattamento rispetto agli soli inibitori di BRAF. Gli studi di fase I e … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zelboraf ( Vemurafenib ), un farmaco per il trattamento dei pazienti con melanoma in stadio avanzato ( metastatico ) o non resecabile ( cioè che n … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Vemurafenib ( PLX4032; Zelboraf ) è una piccola molecola che si assume per via orale, che è in valutazione clinica nel trattamento del melanoma e di altri tumori e trasportano la mutazione BRAF. … leggi
Il mieloma multiplo è una malattia del midollo osseo caratterizzata dalla proliferazione incontrollata di plasmacellule, deputate alla produzione degli anticorpi, da fragilità ossea, anemia, difetti n … leggi
Uno studio ha valutato se Bortezomib ( Velcade ) durante le fasi di induzione e mantenimento possa migliorare la sopravvivenza nei pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo. In totale, 827 … leggi
La terapia della leucemia linfoblastica acuta pediatrica, recidivata, è ostacolata da bassi tassi di remissione e alta tossicità, soprattutto nella seconda e nelle successive recidive. Uno studi … leggi
È stato condotto uno studio per valutare la massima dose tollerata, sicurezza ed efficacia di Elotuzumab in combinazione con Bortezomib ( Velcade ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o rec … leggi
L’iniezione endovenosa è la via di somministrazione standard di Bortezomib ( Velcade ); tuttavia, la somministrazione sottocutanea rappresenta un’importante alternativa. È stato condotto uno stud … leggi
Bortezomib ( Velcade ) e Rituximab ( MabThera ) hanno mostrato attività additiva in modelli preclinici di linfoma ed è stato dimostrato che sono attivi e generalmente ben tollerati in uno studio ran … leggi
È stato condotto uno studio allo scopo di confermare la sopravvivenza generale e altri benefici clinici del regime VMP ( Bortezomib, Melfalan e Prednisone ) versus il regime MP ( Melfalan e Predniso … leggi
La combinazione Talidomide ( Thalomid ) più Desametasone ( Decadron ) rappresenta una terapia di induzione standard nel caso di mieloma. È stato condotto uno studio allo scopo di valutare l’effica … leggi
Le caratteristiche citogenetiche sono un importante parametro prognostico nel mieloma multiplo. È noto che i pazienti con t(4;14) o del(17p) hanno breve sopravvivenza libera da eventi e sopravviv … leggi
Uno studio ha determinato il tasso di risposta generale, il tempo alla progressione e la durata della risposta con una terapia a base di Bortezomib ( Velcade ) più Rituximab ( MabThera ) bisettimanale … leggi
Sono necessarie nuove opzioni di trattamento per l’amiloidosi sistemica AL primaria. E’ stato compiuto uno studio di fase 1 di dose-escalation, facente parte di uno studio 1/2 sulla recidiva di … leggi
I Ricercatori del Dana-Farber Cancer Institute di Boston, negli Stati Uniti, hanno esaminato l’attività di Bortezomib ( Velcade ), Desametasone ( Decadron ) e Rituximab ( MabThera ) (BDR) in pazienti … leggi
Uno studio ha valutato la combinazione Bortezomib, Melfalan e Prednisone ( VMP ) e quella Melfalan e Prednisone ( MP ) in pazienti con mieloma multiplo, mai trattati in precedenza, e con insufficienza … leggi
La macroglobulinemia di Waldenström ( WM ) è un disturbo linfoproliferativo delle cellule B caratterizzato da infiltrazione linfoplasmacitica midollare associato a una gammopatia monoclonale dell’immu … leggi
I nuovi farmaci oncologici mirati, tra cui gli inibitori del proteasoma, come il Bortezomib ( Velcade ), hanno molti effetti avversi che devono ancora essere studiati. Considerata l’alta incidenza d … leggi
Molte delle persone che smettono di fumare aumentano di peso. Sono stati messi a punto alcuni interventi per ridurre l’aumento ponderale dopo l’interruzione del fumo e alcuni interventi per la cessazi … leggi
Uno studio di coorte danese ha verificato se la Vareniclina ( Champix, Chantix ) fosse associata a un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari rispetto a un altro farmaco usato per smettere d … leggi
La FDA ha esaminato i risultati di due studi epidemiologici che hanno valutato il rischio di eventi avversi neuropsichiatrici associati al farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( … leggi
Una revisione di studi, pubblicata sul British Medical Journa ( BMJ ) ha concluso che le persone che assumono il farmaco Chantix ( Vareniclina; in Italia Champix ) per smettere di fumare non presentan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti che l’impiego di Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ) può essere associato a un piccolo aumen … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha analizzato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Chantix ( Vareniclina; in … leggi
Il farmaco per smettere di fumare Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) è associato a un modesto aumento di reazioni avverse cardiovascolari, come attacchi di cuore, nei pazienti che già soffr … leggi
Un nuovo studio ha mostrato un aumento del rischio di infarto miocardico e di altri eventi cardiovascolari tra i fumatori che assumono Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ), un farmaco autoriz … leggi
L’uso di Vareniclina per smettere di fumare è associato ad un aumentato rischio del 72% di un grave evento avverso cardiovascolare. La cardiopatia è una comune causa di grave malattia e morte nei … leggi
Il profilo di sicurezza non-favorevole del farmaco Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ), che è indicato nella cessazione dell’abitudine al fumo, lo rende inadatto per l’uso di prima … leggi
La cessazione del fumo è un elemento chiave della prevenzione secondaria della malattia cardiovascolare. La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ), un agonista parziale del recettore nicoti … leggi
La Vareniclina ( Champix ) agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina, e trova indicazione nella cessazione dell’abitudine al fumo. E’ stato valutato il rap … leggi
La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ) è un farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo; agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina. Una rev … leggi
23 Settembre 2009 – Il farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo, Vareniclina ( Chantix, Champix ), è tra i 20 farmaci sottoposti a revisione di sicurezza da parte dell’FDA, l’Agenzia statunit … leggi
Le schede tecniche di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ) sono state aggiornate per includere un Black Boxed Warning riguardo al rischio di cambiamenti del comportamento … leggi
Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l’approvazione di nuovi farmaci per la prevenzione di ictus, ca … leggi
Caprelsa è un farmaco che contiene il principio attivo Vandetanib, che trova indicazione nel trattamento del carcinoma midollare della tiroide, un tipo di cancro che interessa la ghiandola tiroidea … leggi
In un editoriale, Thomas Moore, Institute for Safe Medication Practices ( ISMP ), e Curt Furberg della Wake Forest School of Medicine, hanno discusso riguardo al programma della FDA ( Food and Drug A … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide, non-asportabile chirurgicamente … leggi
ZETA è uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, che ha coinvolto 331 pazienti con carcinoma midollare non-resecabile localmente avanzato o metastatico della tiroide. I pazienti sono s … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore orale delle tirosin-chinasi di VEGFR ( recettore del fattore di crescita vascolare dell’endotelio ), EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermica ) e RET … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la massima dose tollerata, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Vandetanib ( Zactima ), un inibitore orale di VEGFR2 ( recettore 2 del fattore di crescita … leggi
Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center hanno completato con successo lo studio biopsia-guidato di pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule, evidenziando che le nuo … leggi
I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai … leggi
In pazienti trattati con Vandetanib ( Zactima ), un inibitore di EGFR, di VEGF e RET chinasi ( riarrangiato durante la transfezione ), è stata riportata fotosensibilità. Ricercatori del National … leggi
Uno studio clinico di fase II ha valutato se Vandetanib ( Zactima ), un inibitore dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR ) e del fattore di crescita epidermico ( EGFR ), f … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore da assumere giornalmente per via orale del recettore di tipo 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR-2 ) e dell’attività chinasica del recettore d … leggi
Zinforo, il cui principio attivo è Ceftarolina fosamil, è un antibiotico, che trova impiego negli adulti per il trattamento delle seguenti infezioni: a) infezioni complicate della cute e dei tess … leggi
La terapia della leucemia linfoblastica acuta pediatrica, recidivata, è ostacolata da bassi tassi di remissione e alta tossicità, soprattutto nella seconda e nelle successive recidive. Uno studi … leggi
Le infezioni orbitali causate da Staphylococcus aureus resistente a meticillina ( MRSA ) potrebbero essere in aumento. Poiché le infezioni da Staphylococcus aureus hanno importanti implicazioni d … leggi
Le infezioni delle ferite chirurgiche da Staphylococcus aureus meticillino-resistente ( MRSA ) dopo chirurgia cardiaca sono aumentate negli ultimi anni e hanno portato a una significativa morbidità e … leggi
Gli inibitori della pompa protonica sono riduttori dell’acido gastrico ampiamente utilizzati, ma vengono spesso prescritti senza indicazioni chiare e possono aumentare il rischio di infezione da Clost … leggi
Sono necessarie nuove terapie per gestire l’aumentata incidenza, gravità e l’alto tasso di ricorrenza dell’infezione da Clostridium difficile. E’ stato compiuto uno studio randomizzato, in doppio … leggi
La relazione tra le recidive e la disabilità a lungo termine nella sclerosi multipla non è ancora stata del tutto chiarita. La letteratura disponibile mostra risultati discordanti e si concentra sulle … leggi
Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, hanno valutato i fattori associati alla sopravvivenza dopo linfoadenectomia per tumore dell’endometrio e i loro effetti in relazi … leggi
Studi europei hanno suggerito l’ipotesi che la formulazione iniettabile di Diacetilmorfina, il principio attivo dell’Eroina, possa rappresentare un trattamento aggiuntivo efficace per la dipendenza da … leggi
Le aritmie atriali rappresentano un’importante causa di morbilità dopo chirurgia cardiaca. Gli sforzi per la prevenzione di queste aritmie post-chirurgiche non hanno portato a risultati ottimali; l … leggi
Il trattamento di successo dell’endocardite infettiva si basa sull’eradicazione dei microbi mediante farmaci antimicrobici. La chirurgia può contribuire rimuovendo il materiale infetto e drenando gli … leggi
Diversi studi metabolici e un recente studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato, hanno mostrato che l’assunzione di alte dosi di Vitamina C riduce in maniera significativa i livelli … leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, si è posto l’obiettivo di determinare gli effetti indipendenti e combinati del fumo di tabacco e di marijuana sui si … leggi
Entresto ed è la combinazione di due molecole, il Valsartan ( sartano ) e Sacubitril, un inibitore della neprilisina. I sartani sono da anni impiegati per abbassare la pressione arteriosa. Sono ant … leggi
Il corteo di segni e sintomi che caratterizza la sindrome del cuore stanco ( dalla fame d’aria al gonfiore, da un senso di stanchezza profonda fino a una compromissione della memoria e dello stato cog … leggi
Lo scompenso cardiaco, in Italia, colpisce oltre 1 milione di persone destinate a crescere inesorabilmente con l’invecchiamento della popolazione. Se si esclude il parto, è la prima causa di ricove … leggi
Lo scompenso cardiaco è una malattia debilitante e potenzialmente fatale, che colpisce oltre 60 milioni di persone in tutto il mondo. È la principale causa di ospedalizzazione tra le persone di età su … leggi
Telmisartan e Valsartan sono risultati associati a un minor rischio di ricovero ospedaliero a causa di infarto miocardico acuto, ictus o insufficienza cardiaca rispetto ad altri bloccanti il recettore … leggi
Le caratteristiche specifiche della pressione sanguigna nelle 24 ore sono legate alla lesione progressiva del tessuto bersaglio e al rischio di eventi cardiaci e cerebrovascolari. Alcuni studi hann … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che ricorre frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. In una percentuale consistente di casi, le recidive di fibrillazione atriale sono asintom … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che si presenta frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. Identificare i fattori di rischio per la recidiva può aiutare a definire la migliore … leggi
Diverse lineeguida internazionali raccomandano gli Ace inibitori e/o i sartani come farmaci di prima linea per il controllo dell’ipertensione nei pazienti con diabete mellito. I calcioantagonisti so … leggi
LCZ696 è il capostipite di una nuova classe di farmaci che inibiscono sia il recettore dell’angiotensina II sia la neprilisina, una peptidasi coinvolta nella regolazione pressoria. Uno studio ha … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia estremamente comune. Purtroppo i mezzi attualmente a disposizione per controllare le recidive aritmiche ( farmaci antiaritmici, ablazione transcatetere ) hanno un … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore d … leggi
Exforge è un medicinale contenente due principi attivi, Amlodipina e Valsartan, che trova indicazione nei pazienti con ipertensione essenziale non-adeguatamente controllata con Amlodipina o Valsartan … leggi
La malattia renale cronica è un fattore di rischio ben definito per esiti non-favorevoli nell’insufficienza cardiaca, ma non è noto se la proteinuria fornisca informazioni prognostiche aggiuntive. … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. Nonostante carenze di dati derivati dalla ricerca, i neuromodulatori sono stati ampiamente accettati come adiuvanti nel … leggi
È stata effettuata un’analisi per valutare se i farmaci antiepilettici possano modulare l’efficacia della radiochemioterapia con Temozolomide ( Temodal ) nei pazienti con glioblastoma di nuova diagn … leggi
L’etnia ha dimostrato di essere un fattore di rischio rispetto ai farmaci antiepilettici che determinano gravi reazioni cutanee. Per aumentare le informazioni cliniche ed epidemiologiche negli asi … leggi
L’esposizione del feto ad alcuni farmaci antiepilettici comporta un aumentato rischio di difetti maggiori alla nascita, e può essere associata con una ridotta capacità intellettiva. L’impatto sul l … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico, Divalproex ) durante l … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che i bambini nati da madri che assumono l’anticonvulsivante Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico e Divalproex so … leggi
È stata portata a termine una revisione di tutti gli studi di coorte randomizzati pubblicati per identificare le malformazioni congenite maggiori specifiche associate all’uso di Carbamazepina nel pr … leggi
Le epilessie focali benigne rappresentano quasi un quarto di tutte le epilessie infantili e sono un evento di frequente riscontro nella pratica clinica. Esse includono convulsioni infantili benigne, s … leggi
L’uso di Acido Valproico ( Valproato; Depakin ) nel primo trimestre di gravidanza è associato a un aumento del rischio di spina bifida, ma i dati sul rischio di altre malformazioni congenite sono li … leggi
Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica dei farmaci anticonvulsivanti riguardo ad un aumentato rischio di pensieri e di comportament … leggi
I disturbi dell’umore e d’ansia sono comorbidità dell’emicrania. La coesistenza di un disturbo psichiatrico altera la qualità della vita, la disabilità totale, il decorso dell’emicrania e la prognosi … leggi
I registri di gravidanza forniscono informazioni attendibili sui rischi associati ai farmaci antiepilettici. EURAP è un registro internazionale prospettico che include pazienti in terapia con farma … leggi
I dati sulla teratogenicità clinica derivano soprattutto da studi osservazionali. È quindi possibile ottenere solo raccomandazioni di livello B o inferiori. Nuove e rilevanti informazioni sono eme … leggi
Benchè le crisi convulsive nei pazienti con tumori cerebrali siano comuni, la conoscenza della terapia ottimale per contrastarle in questo gruppo di pazienti è ancora limitata. Un gruppo di ricer … leggi
Gravidanza: la terapia antiepilettica è associata ad un aumento del rischio teratogeno. Le malformazioni che si riscontrano più frequentemente sono: difetti cardiaci, anomalie craniofacciali ed ano … leggi
ELEKTRA era uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo progettato per valutare il trattamento con Soticlestat nei pazienti pediatrici, di età comp … leggi
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L’incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. Nonostante carenze di dati derivati dalla ricerca, i neuromodulatori sono stati ampiamente accettati come adiuvanti nel … leggi
È stata effettuata un’analisi per valutare se i farmaci antiepilettici possano modulare l’efficacia della radiochemioterapia con Temozolomide ( Temodal ) nei pazienti con glioblastoma di nuova diagn … leggi
L’etnia ha dimostrato di essere un fattore di rischio rispetto ai farmaci antiepilettici che determinano gravi reazioni cutanee. Per aumentare le informazioni cliniche ed epidemiologiche negli asi … leggi
L’esposizione del feto ad alcuni farmaci antiepilettici comporta un aumentato rischio di difetti maggiori alla nascita, e può essere associata con una ridotta capacità intellettiva. L’impatto sul l … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico, Divalproex ) durante l … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che i bambini nati da madri che assumono l’anticonvulsivante Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico e Divalproex so … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha lanciato un Alert riguardo al rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo per i bambini nati da madri che avevano assunto prodotti a base di Valpro … leggi
La sindrome di Meige è una distonia focale cranica che comprende blefarospasmo e distonia oro-mandibolare ( anche definita sindrome di Brueghel ). La distonia è un disturbo del movimento caratter … leggi
La sindrome di Brueghel, o distonia con apertura mascellare ( distonia oro-mandibolare con apertura mascellare ) è una rara condizione patologica, e solo un numero limitato di casi sono stati riportat … leggi
Sono state riviste la farmacologia, la farmacocinetica, l’efficacia e la sicurezza della Rufinamide ( Inovelon ) nel trattamento delle crisi epilettiche per descrivere il suo potenziale ruolo in terap … leggi
La sindrome di Dravet è una delle sindromi epilettiche maggiormente farmacoresistenti. Il Valproato è stato impiegato come farmaco di prima linea per evitare il ripetersi di convulsioni febbrili e … leggi
Le cadute per convulsioni indotte da uno spavento portano spesso a lesioni. Le cause scatenanti di convulsioni indotte da trasalimento sono per lo più stimoli uditivi inaspettati. Poiché le convulsio … leggi
Le epilessie focali benigne rappresentano quasi un quarto di tutte le epilessie infantili e sono un evento di frequente riscontro nella pratica clinica. Esse includono convulsioni infantili benigne, s … leggi
Questa revisione sistematica aggiornata di studi farmaco-epidemiologici sul rischio cardiovascolare dei FANS è ampiamente correlata a diverse meta-analisi di studi randomizzati controllati. Essa con … leggi
Le informazioni riguardo alla sicurezza cerebrovascolare degli inibitori della cicloossigenasi 2 ( coxib ) e dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) non-inibitori della cicloossigenasi, son … leggi
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha costretto la società farmaceutica Novartis a ritirare dal mercato Prexige. Il principio attivo di Prexige è Lumiracoxib, un’inibitore … leggi
Ricercatori dell’University of Manchester in Gran Bretagna hanno compiuto una revisione ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare il rischio di infarto miocardico con l’uso degli inibitori selet … leggi
I risultati del Programma MEDAL ( Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term ) hanno mostrato che Etoricoxib ( Arcoxia ), un inibitore selettivo COX-2, presenta una percentuale di ev … leggi
La sicurezza cardiovascolare dei farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ) ad azione inibitrice selettiva della cicloossigensasi-2 ( COX-2 ) è argomento di discussione dopo il ritiro dal mercato … leggi
La scarsa sicurezza cardiovascolare del Rofecoxib ( Vioxx ) fu evidenziata dalla stessa FDA, quando Merck presentò nel 1998 la domanda per l’approvazione alla commercializzazione. Negli studi della … leggi
Uno studio, condotto da Ricercatori dell’Harvard School of Public Health ha valutato se gli inibitori della cicloossigenasi 2 ( COX-2 ) fossero associati a rischio di eventi renali ( disfunzione rena … leggi
Ricercatori dell’University of California – San Francisco ( UCSF ) hanno esaminato l’associazione tra impiego nel lungo periodo di farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ) e linfoma non-Hodgkin … leggi
Alte dosi di antinfiammatori aumentano il rischio cardiovascolare se assunti per un lungo periodo. I dati di 138 studi clinici con quasi 140.000 pazienti hanno mostrato un aumento del rischio car … leggi
Uno studio pubblicato sul Journal of the Royal Society of Medicine ha mostrato che il farmaco antinfiammatorio Celecoxib ( Celebrex ) può raddoppiare il rischio di infarto miocardico rispetto ad altr … leggi
Gli inibitori selettivi COX-2 possono aumentare il rischio di infarto miocardico, aumentando la pressione sanguigna e favorendo lo sviluppo di coaguli. Gli inibitori selettivi COX-2 sono stati or … leggi
L’inibitore selettivo COX-2 Celecoxib ( Celebrex ) causa un numero minore di effetti indesiderati gastrointestinali rispetto ai farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ) non selettivi. Tuttavi … leggi
Health Canada ha informato che Bextra ( Valdecoxib ), un farmaco antinfiammatorio anti-COX-2, non ritornerà sul mercato. Pfizer, la società produttrice di Bextra, nell’aprile 2005, ha sospeso vo … leggi
