Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi
È stato effettuato uno studio osservazionale prospettico, multicentrico, per determinare la sensibilità della tomografia a coerenza ottica per rilevare la conversione a degenerazione maculare neovas … leggi
Il rigetto endoteliale rimane una delle principali cause di fallimento del trapianto dopo cheratoplastica penetrante ( PKP ). I corticosteroidi topici sono il gold standard per la prevenzione del r … leggi
Uno studio retrospettivo ha segnalato le caratteristiche cliniche della endoftalmite infettiva dopo l’impianto di cheratoprotesi Boston di tipo I ( K-Pro ). La revisione retrospettiva è stata eff … leggi
È stato intrapreso uno studio per determinare le prestazioni della trabeculectomia nell’arco di 20 anni, e per esaminare le associazioni tra gli esiti e i fattori di rischio per la mancata trabecule … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
Sono trascorsi 13 anni dalla scoperta delle cellule staminali embrionali umane. Un report ha fornito la prima descrizione di cellule derivate da cellule staminali embrionali umane trapiantate in … leggi
L’edema maculare microcistico della strato nucleare interno della retina è stato identificato nei pazienti con sclerosi multipla utilizzando tomografia a coerenza ottica ( OCT ). È stato condotto … leggi
La menomazione visiva è un fattore di rischio noto per le fratture. Poco si sa circa l’associazione tra intervento per la cataratta e il rischio di fratture. Uno studio ha cercato di determinare … leggi
È stata confrontata la cheratoplastica lamellare anteriore profonda ( DALK ) con la cheratoplastica penetrante ( PK ) in occhi con patologie corneali che non coinvolgevano l’endotelio corneale ( che … leggi
Negli ultimi anni, gli studi clinici di piccole dimensioni hanno indicato che le statine o gli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi esercitano effetti pleiotropic … leggi
Sono state confrontate le aberrazioni corneali di ordine superiore ( HOA ) in occhi che hanno subito cheratoplastica endoteliale della membrana di Descemet ( DMEK ), cheratoplastica endoteliale auto … leggi
L’adesione vitreomaculare può portare a trazione patologica e a foro maculare. La vitrectomia è il trattamento standard per l’adesione vitreomaculare grave e sintomatica. Ocriplasmina ( Jectra ) è … leggi
Le siringhe pre-riempite di Macugen ( Pegaptanib ) sono fornite con un volume di prodotto in eccesso, che deve essere espulso dalla siringa nella fase di preparazione e non deve essere iniettato. I … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Gli ipnotici possono trovare indicazione , ma solo per brevi periodi , nella forma grave di insonnia, che altera la normale vita quotidiana . Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ri … leggi
Zaleplon ( Sonata ) è un ipnotico, che agisce legandosi in modo selettivo, ma a bassa affinità, al recettore benzodiazepinico di tipo I. Negli studi Zaleplon si è dimostrato più efficace del placebo … leggi
Zaleplon e Zolpidem sono due farmaci contro l’insonnia. Uno studio li ha confrontati per verificare la durata degli effetti ipnotici e sedativi residui all’atto del risveglio. Zaleplon (10mg), Zolpide … leggi
I primi farmaci impiegati nel trattamento dell’insonnia transitoria e cronica, sono state le benzodiazepine. I nuovi ipnotici, caratterizzati da un’aumentata specificità recettoriale, rappresentano … leggi
L’insonnia con una breve durata del sonno è stata in precedenza associata a esiti avversi sulla salute cardiometabolica nonché a più scarse prestazioni cognitive negli adulti senza alterazioni cogniti …
I sintomi del sonno portano a una peggiore performance cognitiva e prevedono un calo della funzione esecutiva. Sono stati esaminati il russamento frequente, la sonnolenza, e la durata del sonno al …
È stato effettuato uno studio clinico prospettico ed elettrofisiologico controllato per esaminare il decorso cronico dei disturbi sonno-veglia post-traumatici. Sono stati esaminati 140 pazienti con …
I farmaci a bersaglio molecolare hanno mostrato attività antitumorale nei pazienti con tumore caratterizzato da una corrispondente alterazione molecolare. Tale caratteristica ha portato a un aumentato … leggi
Nei pazienti con melanoma metastatico V600 mutato, non-pretrattati, tre studi di fase III, due in doppio cieco e uno in aperto, hanno mostrato in modo concorde che la doppia inibizione di BRAF e di ME … leggi
La combinazione di Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ) migliora in modo significativo la sopravvivenza globale, rispetto alla monoterapia con Vemurafenib ( Zelboraf ), nei pazienti con m … leggi
La scoperta dell’anomalia genetica all’origine della tricoleucemia, anche nota come leucemia a cellule capellute, ha consentito in soli cinque anni di mettere a punto regimi terapeutici potenzialmente … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha approvato l’associazione Cobimetinib ( Cotellic ) e Vemurafenib ( Zelboraf ) per il melanoma avanzato. Questa associazione ha permesso a pazienti con melanoma avanzato co … leggi
Un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione è stato osservato nei pazienti, naive al trattamento, con melanoma avanzato e con mutazione di BRAF V600, che ricevono la combinazione Cobim … leggi
L’inibitore di BRAF Vemurafenib rappresenta un nuovo standard di cura per i pazienti affetti da melanoma metastatico con mutazioni BRAF V600 dopo aver mostrato un miglioramento della sopravvivenza l … leggi
Nel melanoma metastatico nuovi dati sulle combinazioni di inibitori di BRAF e di MEK indicano una ritardata resistenza al trattamento rispetto agli soli inibitori di BRAF. Gli studi di fase I e … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zelboraf ( Vemurafenib ), un farmaco per il trattamento dei pazienti con melanoma in stadio avanzato ( metastatico ) o non resecabile ( cioè che n … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Vemurafenib ( PLX4032; Zelboraf ) è una piccola molecola che si assume per via orale, che è in valutazione clinica nel trattamento del melanoma e di altri tumori e trasportano la mutazione BRAF. … leggi
L’infezione da virus SARS-CoV-2 può causare una coagulopatia. Due documenti disgiunti sono stati pubblicati il 25 marzo 2020, fornendo una guida agli operatori sanitari sui test di coagu … leggi
Il rischio di sanguinamento durante le procedure dentali può aumentare nei pazienti con malattia di Gaucher. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di valutare il potenziale della coagulazione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione del provvedimento di interruzione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Aprotinina nell’Unione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sui medicinali antifibrinolitici come Aprotinina, Acido Aminocaproico e Acido Tranexamico. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per … leggi
Ecallantide ( Kalbitor ) è un peptide ricombinante nella stessa classe dell’Aprotinina che inibisce la callicreina plasmatica, una componente importante della coagulazione da contatto e delle cascat … leggi
Esiste un numero limitato di pubblicazioni sulla gestione degli eventi ginecologici / ostetrici nelle pazienti con angioedema ereditario causato da carenza di inibitore C1( HAE-C1-INH ). Il C-1-I … leggi
Xarelto, il cui principio attivo è Rivaroxaban, trova indicazione nella prevenzione del tromboembolismo venoso ( TEV ) nei pazienti adulti sottoposti a interventi di sostituzione elettiva di anca o di … leggi
L’angioedema ereditario è caratterizzato da attacchi ricorrenti di angioedema a livello cutaneo, della laringe e del tratto gastrointestinale. La bradichinina è il mediatore chiave dei sintomi e I … leggi
I Ricercatori del Karolinska Institutet si Stoccolma, in Svezia, hanno condotto uno studio caso-controllo con l’obiettivo di valutare se l’uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) fosse associato a un aume … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una proteina che … leggi
L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario. Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Eu … leggi
Nonostante alcuni timori che l’assunzione dell’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) aumenti la perdita ematica dopo chirurgia coronarica, c’è una certa evidenza che questo farmaco può ridurre le compli … leggi
L’Aprotinina ( Trasylol ) è un inibitore delle proteasi che agisce sulla plasmina e sulla callidinogenasi. E’ stata introdotta sul mercato con l’obiettivo di ridurre la perdita ematica e la necessi … leggi
L’accesso a Trasylol ( Aprotinina ) negli Stati Uniti sarà limitato al solo uso sperimentale. L’impiego del farmaco sarà permesso ai pazienti che sono ad aumentato rischio di emorragia e trasfusion … leggi
Sin da quando è stato approvato nel 2011 e reso disponibile in oltre 40 Paesi del mondo, Abiraterone acetato ( Zytiga ) è stato somministrato a molte migliaia di pazienti affetti da carcinoma alla pro … leggi
Anche con il trattamento ottimale con farmaci che modificano la malattia ( DMARD ) e con un buon controllo della attività di malattia, il dolore persistente dovuto a danno strutturale è comune in pe … leggi
Il grave dolore non-oncologico colpisce gran parte degli adulti. Il trattamento ottimale non è ancora ben definito, e gli oppioidi sono un’importante opzione per l’analgesia. Tuttavia, vi sono relat … leggi
Tapentadolo ( Stati Uniti: Nucynta; Italia: Palexia ) è un analgesico sintetico attivo per via orale ad azione centrale pensato per esercitare i suoi effetti analgesici attraverso due meccanismi d’azi … leggi
Un caso di grave mialgia, associato ad Adalimumab ( Humira ), è stato riportato in un paziente con malattia di Crohn. Ad una donna di 44 anni è stata diagnosticata la malattia di Crohn ileoceca … leggi
La stitichezza, o stipsi, è causata nella maggior parte dei casi da abitudini di vita, dove rivestono primaria importanza la dieta e l’attività fisica. In alcuni casi la costipazione è secondaria all … leggi
Nel 2006, il Sistema di Farmacosorveglianza australiano ha presentato nel suo Bollettino ( Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ) un’analisi riguardante le reazioni avverse associate all’impiego … leggi
L’eiaculazione prematura è un disturbo sessuale maschile assai comune, che è mediato principalmente dai disturbi della trasmissione serotoninergica e di alcuni recettori della serotonina ( 5-HT ), ed … leggi
Il Tramadolo ( Contramal ) e la Meperidina ( Demerol ) sono frequentemente prescritti nei pazienti oncologici. L’interazione farmacologica tra Tramadolo e Meperidina può indurre disturbi mentali. … leggi
Uno studio, compiuto dall’University of Wales College of Medicine, a Cardiff in Gran Bretagna, ha valutato l’effetto dell’analgesia controllata dal paziente ( PCA ) con Morfina ( MS Contin ) e del Tra … leggi
L’eiaculazione precoce è un frequente disturbo sessuale maschile che è mediato principalmente da alterazioni della neurotrasmissione serotoninergica ed in parte dalla neurotrasmissione ossitocinergica … leggi
I meccanismi patofisiologici del dolore neuropatico comprendono l’up-regolazione del canale del calcio e del canale del sodio, l’ipereccitabilità spinale, la facilitazione discendente e le interazion … leggi
L’Autorità Sanitaria inglese ha emanato una serie di raccomandazioni sull’impiego del Bupropione ( Zyban ) , un farmaco per la cessazione del fumo di sigaretta. Il dosaggio di Bupropione dovrebbe ess … leggi
Il Tramadolo ( Contramal , Fortradol ) è un analgesico ad azione centrale che, seppur non correlato chimicamente agli oppioidi, stimola i recettori degli oppiodi ed inibisce l’uptake della noradrenal … leggi
Il dolore neuropatico cronico è di comune riscontro nella pratica clinica. Ne soffrono i pazienti con polineuropatia diabetica, neuropatia del sensorio da HIV, sindromi post-ictali e sclerosi mult … leggi
La relazione iniziale dello studio SELECT ( Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial ) non ha trovato alcuna riduzione del rischio di cancro alla prostata sia con il Selenio che con i supplement … leggi
Il rischio di malattia di Parkinson e la sua velocità di progressione può diminuire all’aumentare della concentrazione sanguigna di urato, un potente antiossidante. I Ricercatori dell’Harvard Sc … leggi
Pandemrix è un vaccino influenzale pandemico ( H5N1 ) ( virione frazionato, inattivato, adiuvato ). A seguito della miscelazione, 1 dose ( 0,5 ml ) contiene: virus influenzale frazionato, inattivato, … leggi
Pandemrix è un vaccino indicato negli adulti di età maggiore di 18 anni per la prevenzione della pandemia influenzale. L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica ad intervalli che v … leggi
Esapent è un prodotto a base di EPA ( Acido eicosapentaenoico ) e di DHA ( Acido docosaesaenoico ), in commercio in due confezioni al dosaggio di 500 mg e 1 g. Esapent 1000 mg capsule molli – Ogni … leggi
Il fabbisogno di vitamine varia a seconda dello stato fisiologico e/o patologico dell’individuo. Le carenze di singole vitamine sono oggigiorno molto rare, mentre le carenze polivitaminiche sono p … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori della Cornell University di New York, ha verificato se una bassa concentrazione sierica di micronutrienti fosse associata a declino fisico tra gli uomini e le don … leggi
Il mantenimento dell’indipendenza per le persone anziane è uno dei principali compiti della sanità pubblica, e l’identificazione dei fattori che contribuiscono al declino delle funzioni fisiche è nece … leggi
E’ stata valutata la relazione tra carotenoidi, Vitamina-A, alfa-Tocoferolo e Vitamina-C, assunti con la dieta, e la degenerazione maculare correlata all’età ( AMD ). Sono state raccolte informazio … leggi
Lo stress ossidativo può svolgere un ruolo chiave nello sviluppo del decadimento cognitivo. Studi hanno mostrato che la supplementazione per lungo periodo con Vitamina E, un potente antiossidante, … leggi
Lo stress ossidativo può giocare un ruolo nella pre-eclampsia e ci sono alcune evidenze che indicano che i supplementi a base di vitamina C e di vitamina E potrebbero ridurne il rischio. Lo scopo … leggi
Uno studio compiuto dai NINDS NET-PD Investigators ha valutato se la Creatina e l’antibiotico Minociclina fossero in grado di alterare il decorso della malattia di Parkinson in fase precoce. Ai p … leggi
E’ stata compiuta una revisione della letteratura riguardante il ruolo dei supplementi a base di Vitamina C e Vitamina E nella prevenzione e nel trattamento della malattia di Alzheimer. La supple … leggi
Ricercatori della Long Island University a Brookhlyn ( New York ) hanno compiuto una revisione di studi clinici con l’obiettivo di valutare la sicurezza e l’efficacia della supplementazione di vitami … leggi
Il meccanismo mediante il quale alti livelli plasmatici di omocisteina rappresentino un fattore di rischio per l’aterotrombosi è completamente sconosciuto. Uno studio condotto presso l’Università d … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di RoActemra ( Tocilizumab ) nei pazienti con artrite reumatoide attiva e progressiva, in forma grave, che precedentemente non erano stati trattati con Me … leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
Lo stato sintomatologico accettabile del paziente ( PASS ) come stato assoluto di benessere ha mostrato di essere promettente come misura di esito in molte condizioni reumatologiche. Si è valutato s … leggi
Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell’interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, può essere impiegato in monoterapia o ass … leggi
Sono stati presentati durante il Congresso EULAR ( European League Against Rheumatism ) i nuovi dati dello studio ACT-RAY, che hanno mostrato che Tocilizumab ( Actemra; in Italia: RoActemra ) in mon … leggi
Il bloccante del recettore dell’’interleuchina-6 Tocilizumab ( Actemra ) è risultato significativamente più efficace come singolo trattamento per l’artrite reumatoide rispetto ad Adalimumab ( Humira ) … leggi
Le similitudini riscontrate alla risonanza magnetica per immagini ( MRI ) tra i gruppi trattati con Tocilizumab ( Actemra ) e placebo e i gruppi che hanno ricevuto Tocilizumab e Metotrexato, indican … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha emanato linee guida definitive rifiutando l’uso di Orencia ( Abatacept ) come trattamento di seconda linea per l’artrite reumatoi … leggi
È stato riferito in fase post-marketing un caso di anafilassi ad esito fatale che ha riguardato un paziente adulto affetto da artrite reumatoide che era stato trattato con infusione di Tocilizumab ( … leggi
È stata condotta una revisione degli studi che hanno confrontato l’efficacia di Metotrexato ( Methotrexate ) con quella di farmaci biologici. Ad oggi sono state pubblicate le valutazioni clinich … leggi
I pazienti trattati con Actemra vanno incontro ad una più alta percentuale di remissione, che aumenta nel tempo. Fino al 56% dei pazienti con artrite reumatoide attiva, trattati con Actemra ( Tocil … leggi
28 Ottobre 2008 – Nel 2007, le vendite totali di anticorpi monoclonali hanno raggiunto i 26 milioni di dollari, e si prevede che raddoppieranno nel 2013. Nel 2007, cinque anticorpi monoclonali ha … leggi
L’artrite idiopatica giovanile ad esordio sistemico non sempre risponde agli attuali trattamenti, tra cui gli inibitori del TNF. Uno studio ha esaminato l’efficacia e la sicurezza di Tocilizumab ( … leggi
L’interleuchina 6 è coinvolta nella patogenesi dell’atrite reumatoide mediante i suoi effetti sulle risposte immunitarie ed infiammatorie. Uno studio ha valutato gli effetti terapeutici del blocc … leggi
L’interleuchina 6 ( Il-6 ) è una citochina pleiotropica, che regola le risposte immunitarie e le reazioni infiammatorie. L’iperproduzione di IL-6 ha un ruolo importante nelle malattie autoimmuni in … leggi
I farmaci antivirali sono farmaci in grado di agire contro le infezioni provocate da virus. Diversi sono gli obiettivi della terapia antivirale; in particolare l’intervento antivirale può avvenire a … leggi
Il Tipranavir è un antivirale che agisce come inibitore della proteasi; è attivo contro due ceppi di virus HIV ( HIV-1 e HIV-2 ); somministrato in associazione a Ritonavir trova indicazione nel tratta … leggi
La Zidovudina è un farmaco inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che trova indicazione, in associazione con altri antiretrovirali nel trattamento delle infezioni da HIV e in monot … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
L’Abacavir è un farmaco antivirale che agisce come inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ); trova indicazione nel trattamento dell’infezione causata dal virus dell’immunodeficienza … leggi
E’ stata condotta una sottoanalisi dei risultati combinati degli studi MOTIVATE 1 e MOTIVATE 2 ( Maraviroc versus Optimized Therapy in Viremic Antiretroviral Treatment-Experienced Patients ) con l’ob … leggi
Aptivus è un farmaco antivirale, indicato in associazione con Ritonavir ( Norvir ) e altri farmaci antivirali per il trattamento dei pazienti adulti con infezione da HIV-1 ( virus dell’immunodeficienz … leggi
Tipranavir ( Aptivus ) è un’inibitore selettivo della proteasi non-peptidica, che trova impiego negli adulti con infezione da HIV-1 già sottoposti a trattamento. Tipranavir è somministrato per os, … leggi
Boehringer Ingelheim ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo black box warning riguardo al farmaco antiretrovirale Aptivirus ( Tipranavir ). Lo warning riguarda casi di emorragia int … leggi
Boehringer Ingelheim ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo black box warning sul farmaco Aptivirus ( Tipranavir ). Ci sono state segnalazioni di emorragie intracraniche fatali e no … leggi
Boehringer Ingelheim ed FDA ha informato gli HealthCare Professional che nella scheda tecnica del farmaco anti-HIV Tipranavir ( Aptivirus ) è stato inserito un black box warning. La cosomministra … leggi
Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Professional su nuovi dati di sicurezza riguardanti Tipranavir ( Aptivirus ) co-somministrato … leggi
13 Aprile 2006 Nel corso del 2005 le vendite di Boehringer Ingelheim sono cresciute del 17% a 9.5 milioni di euro. Il risultato operativo è cresciuto del 40% a 1.9 miliardi di euro. Spiriv … leggi
Le nuove linee guida riguardanti il trattamento dell’infezione da HIV/AIDS riconosciute dall’US Department of Health and Human Services ( DHHS ) sostengono l’impiego dell’Enfuvirtide ( Fuzeon ) assie … leggi
Tipranavir ( Aptivus ) è un nuovo inibitore non-peptidico della proteasi. Nel corso del 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment sono stati presentati dati che hanno confermato che il T … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
Eylea è un medicinale usato nel trattamento di pazienti adulti affetti da: • forma essudativa ( umida ) di degenerazione maculare legata all’età ( AMD ), una malattia che colpisce la zona centrale … leggi
Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
È stata valutata la frequenza e i fattori predittivi legati all’innalzamento della pressione intraoculare nei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare sottoposti a iniezioni intravitrea … leggi
Lucentis è una soluzione da iniettare nell’occhio, che contiene il principio attivo Ranibizumab. Lucentis è indicato per il trattamento di adulti affetti da: forma essudativa ( umida ) della degener … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Ranibizumab ( Lucentis ) anche nel trattamento della diminuzione della capacità visiva correlata all’edema maculare diabetico. L’approvazione del … leggi
A due anni, Avastin ( Bevacizumab ) e Lucentis ( Ranibizumab per iniezione ), due farmaci largamente impiegati per trattare la degenerazione maculare senile ( AMD ), migliorano la visione quando sono … leggi
Aflibercept ( Eylea ) è un nuovo farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa, approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ). La dose raccomandata di Af … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle princip … leggi
Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è … leggi
E’ stato svolto uno studio multicentrico per confrontare la funzione visiva riferita dai pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età trattati con Ranibizumab ( Lucentis ) o con la … leggi
Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è so … leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Atene in Grecia, ha confrontato la sicurezza di iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab ( Avastin ) versus Ranibizumab ( Lucentis ), effettuate su u … leggi
Il profilo di sicurezza e l’efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita con anticorpi inibitori autoimmuni nei confronti del fattore VI … leggi
È stato esaminato se l’effetto del Acido Tranexamico ( Tranex ) sul rischio di mortalità e di eventi trombotici nei pazienti con emorragia traumatica varia in base al rischio di mortalità basale. E … leggi
È stato stimato il rischio relativo di morte, infarto miocardico, ictus e insufficienza renale o disfunzione tra antifibrinolitici e nessun trattamento a seguito della sospensione della Aprotinina ( … leggi
E’ stato valutato l’effetto dell’Acido Tranexamico ( Tranex ) ( che riduce il sanguinamento nei pazienti chirurgici e riduce la mortalità dovuta a emorragie nei pazienti con trauma ) sull’emorragia … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Per determinare l’efficacia del trattamento intraoperatorio con Acido Tranexamico ( Tranex ) a basso dosaggio nel ridurre il tasso di trasfusioni perioperatorie nei pazienti sottoposti a prostatectomi … leggi
L’analisi del database AERS ( Adverse Event Reporting System ), per il periodo luglio-settembre 2010, ha permesso di identificare segnali di potenziali gravi rischi / nuove informazioni sulla sicurezz … leggi
La maggior parte degli studi che hanno analizzato la relazione tra tachicardia ventricolare dopo sindrome coronarica acuta e morte cardiaca improvvisa sono stati effettuati prima della grande diffus … leggi
Le basi patobiologiche della cardiopatia ischemica e quindi le manifestazioni e la risposta alla terapia possono mostrare differenze tra uomini e donne. In precedenti studi, sono state osservate d … leggi
L’Acido Tranexamico ( Tranex ) può ridurre il sanguinamento in pazienti che si devono sottoporre a chirurgia elettiva. Uno studio ha valutato gli effetti della somministrazione precoce di un bre … leggi
I miomi uterini ( fibromi ) sono tumori benigni dell’utero. La miomectoma, l’asportazione chirurgica dei miomi, è un’importante opzione di trattamento specialmente per le donne che vogliono preserva … leggi
I Ricercatori del Karolinska Institutet si Stoccolma, in Svezia, hanno condotto uno studio caso-controllo con l’obiettivo di valutare se l’uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) fosse associato a un au … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una proteina ch … leggi
L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario. Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Eu … leggi
