Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iclusig ( Ponatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica ( LMC ) e con leucemia li … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all’1.5% ( Opzelura ) per il trattamento topico della vitiligine non-segmentale nei pazient … leggi
I sintomi più comuni di un’infezione delle alte vie respiratorie da parte dei coronavirus nell’uomo comprendono: febbre, tosse, cefalea, faringodinia, difficoltà respiratorie, malessere generale per u … leggi
Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc … leggi
Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( Iclusig ) nel trattamento dei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cron … leggi
Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici ( TKI ) ha permesso di migliorare la sopravvivenza dei paz … leggi
La Commissione europea ha approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata da … leggi
I dati di uno studio di estensione in aperto ( OLE, open-label extension ) della durata di 1 anno, che ha fatto seguito a uno studio in doppio cieco di 3 mesi condotto su pazienti con emicrania cronic … leggi
La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri ( spirochete ) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta. La malattia dete … leggi
Un neurostimolatore ( Eon Mini, St. Jude Medical ) ha ricevuto la Certificazione CE dell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dell’emicrania cronica intrattabile. Il dispositivo fornisce la sti … leggi
La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del sovraccarico di ferro per i pazienti con la forma intermedia di talassemia, no … leggi
La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell’emicrania l’obiettivo è quello di bloccare il pept … leggi
La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r … leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen … leggi
Canakinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro l’interleuchina 1 beta ( IL-1 beta ) umana delle IgG1 isotopo κ. Una produzione eccessiva di interleuchina-1 beta ha un … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
La società farmaceutica Novartis ha comunicato che un potenziale trattamento per una grave forma di artrite giovanile ha migliorato i sintomi in misura maggiore rispetto al placebo. Quasi l’84% dei … leggi
E’ stato elaborato e validato un nuovo questionario per identificare i pazienti con intolleranza al Metotrexato ( MTX; Methotrexate ); inoltre è stata determinata la prevalenza di intolleranza al Me … leggi
È stato compiuto uno studio di popolazione caso-controllo per identificare il rischio di fratture vertebrali e dell’anca in pazienti con patologie reumatiche e malattie infiammatorie intestinali. … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia dei farmaci che bloccano il TNF ( fattore di necrosi tumorale ) nell’artrite psoriasica giovanile. Lo studio prospettico, multicentrico e osservazionale ha coinvo … leggi
L’Acido Mefenamico è un farmaco utilizzato in patologie come l’artrite reumatoide, compresa l’artrite reumatoide idiopatica giovanile e le artriti degenerative nelle quali viene richiesta sia un’azion … leggi
Il Naprossene è un FANS non-selettivo, che ha le seguenti indicazioni: trattamento dell’artrite reumatoide, anche di tipo giovanile, delle artrosi degenerative, della spondilite anchilosante, della go … leggi
Il Diclofenac, un farmaco antinfiammatorio non-steroideo, ha come indicazioni il trattamento dei sintomi dolorosi e infiammatori dell’artrite reumatoide ( inclusa l’artrite giovanile idiopatica ) e di … leggi
Le indicazioni del Piroxicam, un FANS non-selettivo, sono le seguenti: trattamento cronico degli stati infiammatori e sollievo dal dolore delle malattie reumatiche, inclusa l’artrite reumatoide giovan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli a … leggi
I pazienti trattati con Actemra vanno incontro ad una più alta percentuale di remissione, che aumenta nel tempo. Fino al 56% dei pazienti con artrite reumatoide attiva, trattati con Actemra ( Tocil … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la sua analisi riguardante gli antagonisti del TNF-alfa, e ha concluso che esiste un aumentato rischio di linfoma e di altri tumori, associati con … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia a lungo termine di Aripiprazolo ( Abilify ), rispetto al placebo nei bambini con disturbi bipolari. I bambini di età compresa tra 4 e 9 anni che incontravano i cr … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
L’aumento di peso è comune nelle persone con schizofrenia, e questo fatto ha serie implicazioni sulla salute e il benessere dei pazienti. Sono state raccomandate strategie di sostituzione dei farmaci … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
Ricercatori della società farmaceutica Bristol-Myers Squibb hanno condotto uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia e la sicurezza a breve termine di Aripiprazolo ( Abilify ) nel trattamento … leggi
Gli effetti cardiometabolici dei farmaci antipsicotici di seconda generazione non sono stati sufficientemente studiati nei pazienti in età pediatrica e adolescenziale. Ricercatori statunitensi hann … leggi
Ricercatori dell’University of California – San Diego hanno comunicato che il trattamento con Quetiapina è stato interrotto dopo l’emergere di gravi effetti indesiderati. Era in corso uno studio de … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
Una possibile relazione tra l’impiego dei farmaci antipsicotici e gli eventi tromboembolici venosi è stata suggerita per la prima volta circa 5 decadi fa, dopo l’introduzione delle fenotiazine. Una … leggi
Si ritiene che l’efficacia dell’Aripiprazolo ( Abilify ) nel trattamento della schizofrenia sia mediata da una combinazione di agonismo parziale a livello del recettore della dopamina D2 e della serot … leggi
Con l’aumento dell’uso dei farmaci antipsicotici atipici, il numero di casi di overdose continua a crescere. La tossicità cardiovascolare è comune con i più vecchi farmaci psichiatrici, ma appare n … leggi
Uno studio ha confrontato, nell’arco di tempo di un fine-settimana, l’uso di Atropina solfato potenziata da lenti piane per l’occhio sano con l’uso della sola Atropina per il trattamento della ambli … leggi
Dysport è una polvere per soluzione iniettabile intramuscolare e sottocutanea, che trova indicazione nei soggetti adulti nel trattamento del blefarospasmo, dello spasmo emifacciale, della distonia cer … leggi
Ricercatori della Chang Gung University di Taiwan, hanno descritto le caratteristiche cliniche e gli esiti sulla visione della cheratite da virus dell’herpes simplex ( HSV ) in età pediatrica. Sono … leggi
Giasion è un antibiotico a base di Cefditoren, che trova indicazione nel trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili, come: faringotonsillite acuta, sinusite mascellare acu … leggi
I principali effetti indesiderati del Gabapentin (Aclonium) sono: sonnolenza, capogiro, atassia, affaticamento, nistagmo, cefalea, tremore, diplopia, nausea e/o vomito, rinite , ambliopia, convulsioni … leggi
La malattia di Menière è una sindrome a eziologia incerta caratterizzata clinicamente da crisi vertiginose ricorrenti di durata variabile da alcuni minuti a molte ore, acufene ( sensazione di ronzii e … leggi
I disturbi dell’equilibrio sono una delle cause più comuni di consultazione medica. Le vertigini possono derivare da malattie dell’orecchio interno o da altre patologie, come le malattie neurologiche. … leggi
Sono stati presentati nuovi dati su Alemtuzumab ( Lemtrada ) relativi al secondo anno di estensione dello studio nella sclerosi multipla che hanno confermato l’efficacia dell’anticorpo monoclonale anc … leggi
L’osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun … leggi
Il vaccino COVID-19 di Janssen è un vaccino che potrebbe impedire di contrarre il COVID-19. Tuttavia, ad oggi, non vi è alcun vaccino approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per la preve … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ), un inibitore della chinasi, per il trattamento dei tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) metastatici o non-resecabili … leggi
Venosmine in compresse per uso orale contiene 150 mg di Diosmina, il principio attivo. Venosmine trova indicazione come coadiuvante nel trattamento delle varici e delle complicazioni flebitiche, dell … leggi
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi, il cui principio attivo è Larotrectinib. Il farmaco non … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi ( Larotrectinib ). Larotrecnib è un inibitore altamen … leggi
Sono stati presentati i risultati di due studi di fase 3, controllati verso placebo, condotti con l’anticonvulsivante Pregabalin ( Lyrica ) in capsule in pazienti affetti, rispettivamente, da fibromia … leggi
Riociguat ( Adempas ), il primo farmaco a dimostrare efficacia in due differenti forme di ipertensione polmonare, ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile ( CTEPH ) e ipertensione pol … leggi
Sono stati presentati i dati dell’analisi ad interim dello studio con Riociguat ( Adempas )CHEST-2, la fase in aperto a lunga estensione dello studio pilota di fase III CHEST-1. I risultati dello … leggi
Lo studio pivotal di fase 3 PROSPER, che ha valutato la terapia con Enzalutamide ( Xtandi ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) rispetto al placebo più ADT nei pazienti con carcinoma prost … leggi
Gardasil è un vaccino, somministrato mediante iniezione intramuscolare, che contribuisce a prevenire le seguenti malattie provocate dai tipi di Papillomavirus umano ( HPV ) presenti nel vaccino ( 6, 1 … leggi
