Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Infettivologia
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Xagena MedicinaFarlutal, il cui principio attivo è il Medrossiprogesterone, trova …
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Xagena – News5 Marzo 2003 L’FDA nominerà un Advisor Panel per valutare se i …
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Xagena, chi siamoXagena è un Network di siti dedicati alla medicina e ai …
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Farmaci – NewsGiotrif è un medicinale usato nel trattamento di un tipo di tumore …
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Medicina NewsMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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DiarreaMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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CabometyxCabozantinib estende la sopravvivenza globale nel …
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Anticoagulanti oraliMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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Risultati ricerca per “cancro”MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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Infezione da CitomegalovirusMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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Risultati ricerca per “Carcinoma”MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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TumoreMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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BlinatumomabFDA ha assegnato a Blinatumomab la revisione di …
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EpatocarcinomaMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …
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La malattia di Menière è una sindrome a eziologia incerta caratterizzata clinicamente da crisi vertiginose ricorrenti di durata variabile da alcuni minuti a molte ore, acufene ( sensazione di ronzii e … leggi
I disturbi dell’equilibrio sono una delle cause più comuni di consultazione medica. Le vertigini possono derivare da malattie dell’orecchio interno o da altre patologie, come le malattie neurologiche. … leggi
Sono stati presentati nuovi dati su Alemtuzumab ( Lemtrada ) relativi al secondo anno di estensione dello studio nella sclerosi multipla che hanno confermato l’efficacia dell’anticorpo monoclonale anc … leggi
L’osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun … leggi
Il vaccino COVID-19 di Janssen è un vaccino che potrebbe impedire di contrarre il COVID-19. Tuttavia, ad oggi, non vi è alcun vaccino approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per la preve … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ), un inibitore della chinasi, per il trattamento dei tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) metastatici o non-resecabili … leggi
Venosmine in compresse per uso orale contiene 150 mg di Diosmina, il principio attivo. Venosmine trova indicazione come coadiuvante nel trattamento delle varici e delle complicazioni flebitiche, dell … leggi
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi, il cui principio attivo è Larotrectinib. Il farmaco non … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi ( Larotrectinib ). Larotrecnib è un inibitore altamen … leggi
Sono stati presentati i risultati di due studi di fase 3, controllati verso placebo, condotti con l’anticonvulsivante Pregabalin ( Lyrica ) in capsule in pazienti affetti, rispettivamente, da fibromia … leggi
Riociguat ( Adempas ), il primo farmaco a dimostrare efficacia in due differenti forme di ipertensione polmonare, ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile ( CTEPH ) e ipertensione pol … leggi
Sono stati presentati i dati dell’analisi ad interim dello studio con Riociguat ( Adempas )CHEST-2, la fase in aperto a lunga estensione dello studio pilota di fase III CHEST-1. I risultati dello … leggi
Lo studio pivotal di fase 3 PROSPER, che ha valutato la terapia con Enzalutamide ( Xtandi ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) rispetto al placebo più ADT nei pazienti con carcinoma prost … leggi
Gardasil è un vaccino, somministrato mediante iniezione intramuscolare, che contribuisce a prevenire le seguenti malattie provocate dai tipi di Papillomavirus umano ( HPV ) presenti nel vaccino ( 6, 1 … leggi
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Infezione da CitomegalovirusRisultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …
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NivolumabRisultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …
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IpertensioneRisultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …
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CancroRisultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …
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TumoreTumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …
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EpatocarcinomaEpatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …
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BlinatumomabRisultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …
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CarcinomaRisultati ricerca per “Carcinoma”. La FDA ha concesso la …
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Ipercolesterolemia familiareRisultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …
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AfinitorRisultati ricerca per “Afinitor”. Cabozantinib estende la …
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Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …
La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …
L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …
Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …
L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …
I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …
Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all’impiego di Criz …
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’ EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera …
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d …
Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell’arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti …
Opdivo ha ottenuto l’approvazione da parte dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) come trattamento di seconda linea per il carcinoma esofageo avanzato a cellule squ …
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per gli uomini con carcinoma della prostata con mutazione BRCA1/2, resistente alla castrazione e metastatico, che avevano in …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food anad Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Tecentriq ( Atezolizumab ) per includere la monoterapia di prima linea per i pazienti con c …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Tabrecta ( Capmatinib ) per il trattamento degli adulti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente …
I risultati preliminari di sopravvivenza globale ( OS ) dello studio CheckMate-227 erano stati presentati per la prima volta alla conferenza ESMO del 2019. E’ noto, pertanto, che Opdivo ( Nivolumab ) …
Il NHS ( National Health Service ) inglese ha emesso un avviso di casi in aumento nelle ultime tre settimane di bambini che necessitano di ricovero in terapia intensiva; questi casi potrebbero essere …
La storia naturale di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, è estremamente variabile, andando dall’infezione asintomatica alla polmonite e alle complicazioni eventualmente fatali. Ricer …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Pemazyre ( Pemigatinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcin …
CheckMate -9ER, uno studio di fase III che sta valutando Cabozantinib ( Cabometyx ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) nel carcinoma a cellule renali ( RCC ) avan …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Encorafenib ( Braftovi ) in combinazione con Cetuximab ( Erbitux ) per gli adulti con carcinoma del colon-retto met …
Il Surviving Sepsis Campaign Panel ha raccomandato che i pazienti ventilati meccanicamente affetti da COVID-19 dovrebbero essere gestiti in modo simile ad altri pazienti con insufficienza respiratori …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) in combinazione con la chemioterapia standard come trattamento di prima linea di adul …
In merito alle informazioni circolate in rete e a mezzo stampa relative all’utilizzo della specialità medicinale a base di Favipiravir nel trattamento di COVID-19, l’Agenzia italiana del Farmaco ( AIF …
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con carc …
La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced …
La mancanza degli enzimi del ciclo dell’urea, necessari per eliminare l’ammoniaca che viene normalmente prodotta dall’organismo ed eliminata attraverso l’urina, provoca accumulo di ammoniaca, causando …
Uno studio, coordinato dall’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano ( Sara Pusceddu ) e pubblicato sulla rivista Gastroenterology, ha mostrato che il farmaco per il diabete Metformina riduce in modo s …
Oggi il 54% degli uomini e il 63% delle donne colpiti da tumore sconfiggono la malattia. In un ventennio ( 1990-2009 ) la sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi è aumentata rispettivamente del 15% …
Nivolumab ( Opdivo ) è il primo farmaco anti-PD-1 approvato in Italia per il trattamento del carcinoma squamoso del testa-collo negli adulti in progressione durante o dopo terapia a base di Platino, e …
Cangrelor ( Kengrexal ), un antiaggregante per via iniettiva, ha dimostrato di ridurre gli eventi trombotici, rispetto alla terapia orale standard, nei pazienti con cardiopatia ischemica sottoposti ad …
Il trattamento con Midostaurina apporta benefici significativi in termini di sopravvivenza complessiva, nei malati di leucemia mieloide acuta Flt3 mutata, con un miglioramento della durata di vita da …
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Carcinoma del rene, fumo e …Carcinoma del rene, fumo e ipertensione fattori di rischio …
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Novità nel trattamento della …Novità nel trattamento della leucemia mieloide acuta …
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Carcinoma ovarico: CD73 …Carcinoma ovarico: CD73 come bersaglio terapeutico per …
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Prevenzione del melanoma …Prevenzione del melanoma mediante controllo dei nei. Un …
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Identificata Zc3h10, una …Identificata Zc3h10, una proteina bersaglio delle malattie …
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Melanoma metastaticoMelanoma metastatico: i trattamenti innovativi, come …
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