Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
In una analisi sono stati confrontati gli effetti di differenti trattamenti cronici sulla prevenzione del deterioramento clinicamente rilevante ( CID ) in pazienti con BPCO ( broncopneumopatia cronica … leggi
I risultati dello studio POET-COPD ( Prevention Of Exacerbations with Tiotropium ), pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno dimostrato che il Tiotropio ( Spiriva ) è superio … leggi
La co-formulazione Indacaterolo e Glicopirronio ( Ultibro Breezhaler ), in grado di fornire una duplice broncodilatazione e di incidere sulla performance fisica dei pazienti, è disponibile in Italia p … leggi
Sono stati presentati, per la prima volta, in occasione del Congresso internazionale dell’ European Respiratory Society ( ERS 2014 ) i risultati degli studi cardine di fase III TONADO sull’associazion … leggi
La co-formulazione a base di Indacaterolo e Glicopirronio ( Ultibro Breezhaler ) in monosomministrazione giornaliera, ha dimostrato di migliorare i sintomi, la qualità di vita e la capacità del pazien … leggi
Sono stati presentati in occasione del Congresso della European Respiratory Society ( ERS 2014 ) i risultati degli studi di fase III TONADO sull’associazione a dose fissa Tiotropio e Olodaterolo, erog … leggi
Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ) sono stati presentati ulteriori dati relativi ai programmi di studi clinici sui farmaci Novartis in monosomministrazione giornaliera p … leggi
Il Glicopirronio bromuro ( NVA237; Seebri ) è un antagonista muscarinico a lunga durata d’azione, da assumere una volta al giorno per via inalatoria, in via di sviluppo per il trattamento della bronco … leggi
I broncodilatatori hanno un ruolo centrale nella gestione sintomatica della malattia polmonare cronica ostruttiva ( BPCO ). Gli antagonisti muscarinici a lunga durata d’azione ( LAMA ) e i beta2-agoni … leggi
Il Glicopirronio bromuro ( NVA237; Seebri Breezhaler ) è un antagonista muscarinico a lunga durata d’azione ( LAMA ), da assumere una volta al giorno, per la malattia polmonare cronica ostruttiva ( BP … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Aclidinio bromuro ( Eklira Genuair; Bretaris Genuair ), un nuovo antagonista muscarinico a lunga durata d’azione, due volte al giorno in pazienti con B … leggi
Onbrez Breezhaler, il cui principio attivo l’Indacaterolo, trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ). La BPCO è una malattia a lungo term … leggi
Una nuova analisi dei dati dello studio UPLIFT ha dimostrato come la somministrazione di Tiotropio ( Spiriva Handihaler 18 microg ) nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) di gr … leggi
La malattia polmonare cronica ostruttiva ( BPCO ) è una delle principali cause di morte nel mondo, e il tasso di mortalità è in aumento. Nessuna terapia farmacologica attualmente interrompe il prog … leggi
La terapia con beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) migliora i sintomi nei pazienti in cui l’asma è scarsamente controllata mediante un solo glucocorticoide per via inalatoria. Trattamenti … leggi
AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
I pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici presentano una probabilità 2 volte maggiore di andare incontro a morte cardiaca improvvisa. L’analisi compiuta su una coorte di soggetti partec … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori dei farmaci antipsicotici convenzionali di inserire nella scheda tecnica un’avvertenza riguardo ad un aumentato rischio di morte asso … leggi
C’è un crescente timore sulla sicurezza e l’efficacia dei neurolettici nei soggetti con demenza, ma esistono pochissimi studi clinici a riguardo. Lo studio DART-AD ha esaminato l’impatto del tr … leggi
Tra gli antipsicotici di prima generazione, l’Aloperidolo ( Haldol, Serenase ) rappresenta uno dei farmaci più utilizzati per la gestione delle emergenze psichiatriche e per la terapia di manteniment … leggi
Dopo un attento esame con l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) e con le altre Autorità Regolatorie, Novartis ha deciso di dismettere la commercializzazione di Melleril ( Tioridazina ) su scala mond … leggi
La Tioridazina non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento con la Tioridaz … leggi
Lo Ziprasidone è un antipsicotico, che agisce sui recettori 5-HT2 e D2, con una maggiore affinità per i recettori 5-HT2. Questo farmaco è efficace sia sui sintomi positivi che negativi della schizofr … leggi
Uno studio di coorte, compiuto dall’University of Pennsylvania a Filadelfia (USA) ha esaminato l’incidenza di arresto cardiaco e di aritmia ventricolare nei pazienti con schizofrenia, trattati farmac … leggi
La Tioridazina ( Melleril ) non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento c … leggi
L’FDA ha approvato Paxil CR ( Paroxetina a rilascio controllato) nel trattamento del disturbo disforico premestruale. La sindrome disforico premestruale, nota anche come sindrome premestruale, è … leggi
Gli studi clinici hanno evidenziato che l’assorbimento e la farmacocinetica della Paroxetina Seroxat ) non sono influenzati o lo sono solo marginalmente (ossia a un livello che non richiede alcuna mo … leggi
Tygacil ( Tigeciclina ) deve essere utilizzato soltanto nei casi in cui sia noto o si sospetta che i trattamenti alternativi non sono adeguati. Tygacil è approvato solamente nel trattamento delle … leggi
Negli studi clinici condotti nelle indicazioni approvate e non, é stato riscontrato un più alto numero di decessi in pazienti trattati con Tygacil ( Tigeciclina ) rispetto ai trattati con farmaci d … leggi
L’aumento della resistenza multipla ai farmaci tra i batteri si traduce nella necessità di nuovi farmaci antimicrobici con più alta potenza e stabilità. Tigeciclina ( Tygacil ) è uno dei farmaci … leggi
Tygacil, il cui principio attivo è la Tigeciclina, trova indicazione nel trattamento di adulti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, tranne le infezioni ai piedi in soggetti affe … leggi
Un aumento del rischio di mortalità con Tygacil ( Tigeciclina ) è stato osservato in pazienti con polmonite associata a ventilazione meccanica, un uso non approvato. Per i pazienti con infezioni gr … leggi
Il trattamento di successo dell’endocardite infettiva si basa sull’eradicazione dei microbi mediante farmaci antimicrobici. La chirurgia può contribuire rimuovendo il materiale infetto e drenando gl … leggi
Tygacil ( Tigeciclina ) rappresenta il primo farmaco approvato in Europa appartenente ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicline. Tygacil è prodotto da Wyeth ed è indicato nel trattam … leggi
L’FDA ha approvato Tygacil ( Tigeciclina ) per il trattamento delle infezioni intra-addominali e cutanee, complicate. Il farmaco appartiene ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicli … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Una revisione sistematica condotta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2008 aveva messo in guardia dal rischio suicidio nei pazienti in trattamento con farmaci anticonvulsivanti. L’uso de … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha rivelato che la classe dei farmaci antiepilettici aumenta il rischio di pensieri e comportamenti suicidari. È stato condotto uno studio osservaz … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha evidenziato che la classe dei farmaci antitiepilettici aumenta il rischio di pensieri suicidari e di comportamenti suicidari. Ricercatori dell’Un … leggi
L’epilessia influenza il ciclo mestruale, la contraccezione, la salute dell’osso, nelle donne. Inoltre alcuni farmaci antiepilettici si sono dimostrati teratogeni se assunti durante la gravidanza. … leggi
Nelle donne, lo stato epilettico influenza il ciclo mestruale, la fertilità, la gravidanza e la salute dell’osso. La frequenza delle crisi convulsive varia nel corso del ciclo mestruale. Nei cicli ovu … leggi
La depressione si presenta in un’alta percentuale di pazienti con epilessia ( fino all’80% ) e potrebbe manifestarsi come ( i ) disturbo depressivo maggiore secondo i criteri diagnostici del Diagnosti … leggi
I dati di 199 studi clinici controllati con placebo, con 11 differenti farmaci antiepilettici, sono stati sottoposti a revisione da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e sono state analizz … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
I Ricercatori dell’Unità di Neurologia dell’ospedale Piero Palagi di Firenze, hanno effettuato una revisione sistematica ed una meta-analisi dei più frequenti effetti avversi sul sistema nervoso centr … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional riguardo ad un aumentato rischio di ideazioni e comportamenti suicidari nei pazienti che stanno assumendo i farmaci ant … leggi
Il disturbo da stress post-traumatico è un disturbo cronico e relativamente comune, spesso difficile da trattare. Molti pazienti con disturbo da stress post-traumatico non rispondono, o hanno solo … leggi
I barbiturici, Vigabatrin ( Sabril ) ed il Topiramato ( Topamax ) sono associati ad un’incidenza superiore del 10% o più nei pazienti con propensione a manifestare sintomi depressivi, rispetto agli al … leggi
L’impiego dei contraccettivi durante il trattamento con farmaci antiepilettici permette di prevenire la gravidanza. Non c’è evidenza che i contraccettivi orali possano aumentare l’attività convuls … leggi
Lo studio Medical Research Council Myeloma IX Trial ( ISRCTNG8454111 ) ha esaminato i regimi di induzione e di mantenimento tradizionali e basati sulla Talidomide ( Thalomid ) e Acido Zoledronico ( … leggi
Uno studio prospettico, multicentrico e di fase III ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una tripla combinazione ( Bortezomib –Talidomide – Desametasone [ regime VTD ] ) versus una doppia co … leggi
La risposta completa era un evento non comune nei pazienti anziani affetti da mieloma fino a quando nuovi farmaci ( Bortezomib [ Velcade ], Talidomide [ Thalomid ] ) sono stati aggiunti alla terapia … leggi
Con l’uso dei criteri del IWG-MRT ( International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment ), è stata rivalutata l’efficacia di Talidomide ( Thalomid ) e Lenalidomide ( Revlimid ) in 1 … leggi
E’ stata esaminata l’incidenza di plasmocitoma extramidollare dei tessuti molli nel mieloma multiplo, i possibili meccanismi di diffusione extramidollare, la prognosi e la risposta alla terapia. … leggi
L’Intergroupe Francophone du Myelome ha condotto uno studio randomizzato per confrontare il regime di induzione Bortezomib ( Velcade ) e Desametasone ( Decadron ) ( VD ), prima della terapia ad alte … leggi
I pazienti con mieloma multiplo presentano un significativo miglioramento della sopravvivenza quando trattati con Talidomide ( Thalomid ) combinato con Acido Zoledronico ( Zometa ), un bifosfonato, co … leggi
Per diversi decenni, il trattamento di pazienti anziani con mieloma multiplo è stato rappresentato da Melfalan ( Alkeran ) e Prednisone ( Deltacortene ). Ricercatori del gruppo HOVON ( Dutch-Bel … leggi
Uno studio ha valutato l’influenza del mancato coinvolgimento degli organi più importanti durante i primi anni della sindrome di Behçet sulla prognosi degli uomini colpiti da questa patologia. In … leggi
Sono stati descritti i risultati del follow-up a lungo termine di uno studio di fase II riguardante Talidomide ( Thalomid ) per mieloma multiplo in stadio iniziale. Sono stati considerati idonei … leggi
Lo studio di fase 3 HOVON-50 è stato progettato per valutare l’effetto della Talidomide ( Thalomid ) durante la terapia di induzione e di mantenimento in pazienti con mieloma multiplo candidati al t … leggi
Uno studio caso-controllo ha confrontato l’efficacia e la tossicità di Lenalidomide ( Revlimid ) più Desametasone ( Len/Des ) rispetto a Talidomide ( Thalomid ) più Desametasone ( Tal/Des ) come ter … leggi
Sono state confrontate l’associazione Talidomide e Desametasone con quella Melfalan e Prednisone in 289 pazienti anziani affetti da mieloma multiplo. I pazienti hanno ricevuto 200 mg di Talidom … leggi
Un’analisi ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell’associazione Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( Soldesam ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario precedentemente tr … leggi
Il mieloma multiplo è un tumore delle plasmacellule ancora incurabile. Sono stati identificati nuovi bersagli terapeutici molecolari del mieloma multiplo. L’FDA ( Food and Drug Administration … leggi
I pazienti trattati con Darolutamide ( Nubeqa ) in combinazione con terapia ADT ( terapia di deprivazione androgenica ) hanno mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza globale ( OS ) … leggi
Dallo studio di fase III PROfound è emerso come Olaparib ( Lynparza ) sia l’unico inibitore di PARP a dimostrare un beneficio di sopravvivenza globale ( OS ) nei pazienti con cancro alla prostata resi … leggi
Hanno preso parte allo studio di fase 3 HERO, randomizzato, internazionale e in aperto, 930 pazienti con carcinoma della prostata in stadio avanzato. I pazienti sono stati assegnati a ricevere Relu … leggi
Il Clascoterone ( Winlevi ) è un inibitore del recettore degli androgeni topico per il trattamento dell’acne. Il Clascoterone viene idrolizzato dalla pelle e metabolizzato in cortexolone-21-propiona … leggi
Uno studio condotto su un campione di 4.532 uomini nella Regione Veneto ( Italia ) ha messo in evidenza che i pazienti in cura per il carcinoma alla prostata con terapie di deprivazione androgenica … leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell’Unione Europea di Nubeqa ( Darolutamide ), inibitore orale del recettore per gli androgeni ( ARi ), che trova indicazione nel trattame … leggi
Il carcinoma della prostata è un tumore ad alta incidenza fra gli uomini, soprattutto dopo i 60 anni, con più di 36mila nuovi casi all’anno. Il primo strumento diagnostico è rappresentato dal PSA … leggi
Uno studio ha mostrato che una terapia sostitutiva con Testosterone può essere efficace nel ridurre la resistenza all’insulina negli uomini con diabete mellito e con ipogonadismo. I pazienti affett … leggi
In Italia il cancro alla prostata avanza al ritmo di 35mila nuove diagnosi l’anno e 8 mila morti, il 40% dei pazienti sviluppa metastasi e in 1-2 casi su 10 il tumore viene scoperto in ritardo, quando … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato in Italia l’impiego di un nuovo farmaco per il trattamento del carcinoma alla prostata in fase avanzata che non risponde ai trattamenti farmacolo … leggi
La terapia di deprivazione androgenica è da diversi decenni il trattamento iniziale standard per gli uomini affetti da adenocarcinoma della prostata metastatico e si ottiene mediante castrazione chi … leggi
L’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) alla terapia ormonale tradizionale per il tumore alla prostata, nei pazienti con cancro metastatico ad alto rischio riduce il rischio di mortalità del 38%. … leggi
In Europa il tumore della prostata è la neoplasia più diffusa nella popolazione maschile dopo i tumori cutanei. L’incidenza di questa neoplasia è elevata sia per numero reale dei casi che a causa di u … leggi
Enzalutamide ( Xtandi ) è un farmaco ormonale che inibisce in modo selettivo il recettore degli androgeni ( testosterone ), che promuove la crescita del carcinoma della prostata, migliorando in modo s … leggi
Ogni anno, in Italia il tumore alla prostata ci sono 35.000 nuove diagnosi e 8 mila morti. Il 40% dei pazienti sviluppa metastasi e in 1-2 casi su 10 il tumore viene scoperto in ritardo, quando ormai … leggi
Ivemend, il cui principio attivo è Fosaprepitant ( 115 mg ), è un antiemetico e trova impiego insieme ad altri medicinali per prevenire nausea e vomito indotti dalla chemioterapia negli adulti. Ivem … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Noxafil è un farmaco antifungino, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti dalle seguenti infezioni, in caso di intolleranza ad altri farmaci antifungini ( Amfotericina B, Itraconazo … leggi
Nizoral ( Ketoconazolo ) è un antimicotico ad ampio spettro per il trattamento orale delle micosi superficiali e sistemiche. Il farmaco interferisce con la biosintesi dell’ergosterolo di membrana dei … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
I più nuovi antistaminici, noti anche come antistaminici di seconda e terza generazione comprendono: Astemizolo , Cetirizina ( Zirtec ), Desloratadina ( NeoClarityn ), Fexofenadina ( Telfast ), Lora … leggi
Ci sono state 10 segnalazioni di esacerbazione di miastenia gravis nei pazienti che hanno assunto Telitromicina ( Ketek ) . Tutti i casi hanno interessato persone già affette dalla malattia . La … leggi
L’FDA ha approvato Aprepitant ( Emend ) da impiegare in associazione ad altri farmaci nella prevenzione della nausea , acuta o ritardata , e del vomito dopo chemioterapia antitumorale, soprattutto in … leggi
Gli studi clinici hanno evidenziato che l’assorbimento e la farmacocinetica della Paroxetina Seroxat ) non sono influenzati o lo sono solo marginalmente (ossia a un livello che non richiede alcuna mo … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’aggiornamento dell’indicazione di Cetuximab ( Erbitux ) nel tumore metastatico del colon-retto nei pazienti con tumori RAS wild-type. L’approvazione della Commiss … leggi
Un’alta espressione di HER3 permette di identificare i pazienti con tumore del colon-retto in fase avanzata e RAS wild type che possono ottenere un beneficio dal trattamento con Panitumumab ( Vectibix … leggi
Il recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) è un recettore bersaglio frequentemente iperespresso nel carcinoma mammario basale-simile, che include la maggior parte dei carcinomi mammari … leggi
Bayer HealthCare ha annunciato che la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) compresse per il trattamento di pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto ( mC … leggi
Il rash cutaneo durante il primo ciclo di terapia con Cetuximab ( Erbitux ) può identificare i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con maggiore probabilità di rispondere al trattame … leggi
Mutazioni che interessano il gene KRAS sono marcatori predittivi stabiliti di esito con anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epiteliale ) nel carcinoma colorettale avanzato. L … leggi
Le mutazioni di KRAS sono state ampiamente studiate come biomarcatori predittivi per il trattamento del tumore del colon-retto avanzato con anticorpi anti-recettore del fattore di crescita dell’epid … leggi
In seguito alla scoperta che KRAS mutato è associato a resistenza ad anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide), i tumori dei pazienti con carcinoma colorettale metastati … leggi
Panitumumab ( Vectibix ) è un anticorpo monoclonale completamente umano anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epiteliale ) che migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma … leggi
Il trattamento in vitro delle cellule NF2-deficienti con inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) può ridurre la proliferazione cellulare. Uno studio di revisione prospe … leggi
Nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico, è stato stabilito il valore predittivo dello stato mutazionale del gene KRAS nella selezione dei pazienti per il trattamento con anticorpi monoclona … leggi
Gli anticorpi monoclonali Panitumumab ( Vectibix ) e Cetuximab ( Erbitux ), che hanno come bersaglio EGFR ( epidermal growth factor receptor ), hanno ampliato il ventaglio di opzioni terapeutiche pe … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
La chemioterapia a base di fluoropirimidina più l’anticorpo anti-VEGF ( fattore di crescita vascolare endoteliale ) Bevacizumab ( Avastin ) è il trattamento di prima linea standard per il tumore color … leggi
Erbitux è una soluzione incolore da somministrare tramite fleboclisi, che contiene il principio attivo Cetuximab. Erbitux può essere usato assieme ad un altro farmaco antitumorale, l’Irinotecan, nei … leggi
Uno studio osservazionale su oltre 12000 pazienti ha mostrato che l’aggiunta di un antiaggregante alla terapia anticoagulante orale è sufficiente nei pazienti con fibrillazione atriale che hanno un in … leggi
Una analisi post hoc dello studio RE-LY ha mostrato che due diversi dosaggi di Dabigatran ( Pradaxa ), 110 mg e 150 mg, hanno mostrato di offrire un beneficio clinico netto rispetto a Warfarin ( Couma … leggi
Nella fase post-acuta dell’infarto miocardico, nell’angina cronica stabile ad alto rischio e nei pazienti con malattia arteriosa periferica, il cosiddetto rischio residuo è ancora molto alto. Un paz … leggi
I risultati dello studio COMPASS hanno mostrato che l’associazione di un antipiastrinico ( Aspirina [ Acido Acetilsalicilico ] ) e di un anticoagulante ( Rivaroxaban [ Xarelto ] ) può offrire dei bene … leggi
Dallo studio di fase III EINSTEIN CHOICE è emerso che sia il dosaggio di Rivaroxaban ( Xarelto ) da 10 mg sia quello da 20 mg, entrambi in monosomministrazione giornaliera, hanno ridotto in maniera si … leggi
Il trattamento con Dabigatran ( Pradaxa ) per la fibrillazione atriale in pazienti sottoposti ad ablazione ha fatto osservare meno emorragie maggiori ed eventi avversi gravi rispetto a quello con warf … leggi
E’ disponibile in Italia Lixiana ( Edoxaban ), il nuovo anticoagulante orale ( NAO ) in monosomministrazione giornaliera. Trova indicazione nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in p … leggi
Apixaban ( Eliquis ), un inibitore orale diretto del fattore Xa, è rimborsabile per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) e dell’embolia polmonare ( EP ) e per prevenzione delle recidi … leggi
Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) ha ottenuto la rimborsabilità in Italia per l’indicazione: trattamento e prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda ( TVP ) ed embolia polmonare ( EP ), in … leggi
Dati real life hanno confermato il profilo di sicurezza di Rivaroxaban ( Xarelto ), nell’utilizzo in monosomministrazione giornaliera e si aggiungono a quelli del programma di sorveglianza post-market … leggi
I fattori di rischio per l’ictus ( anche noto come stroke ) si dividono in modificabili e non-modificabili. A) I fattori di rischio modificabili I fattori che possono aumentare il rischio di inc … leggi
Nello studio HORIZONS-AMI, i pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento ST ( infarto STEMI ) sottoposti a intervento coronarico percutaneo ( PCI ) che sono stati trattati con l’ini … leggi
Le più recenti lineeguida europee sulla fibrillazione atriale per la prevenzione del rischio tromboembolico raccomandano la terapia anticoagulante orale ( TAO ) nella maggioranza dei pazienti affetti … leggi
Nonostante i grandi progressi nella gestione dello scompenso cardiaco con inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( ACE inibitori ) e la terapia di resincronizzazione, ci sono più di 1 … leggi
L’evidenza non è sufficiente per determinare il rischio di fibrillazione atriale asintomatica di lunghissima durata nei pazienti in terapia anticoagulante adeguata. Il controllo della frequenza è un … leggi
I fluorochinoloni di seconda generazione, come Ciprofloxacina 0.3% ( Ciproxin ) e Ofloxacina 0.3% ( Oflocin ) sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento e profilassi delle infezioni oculari. Tu … leggi
Ricercatori del Greater Baltimore Medical Center negli Stati Uniti, hanno riferito di un raro, ma grave, effetto avverso prodotto da un antibiotico, la Levofloxacina ( Tavanic ). Una donna di 42 an … leggi
La società farmaceutica americana Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato di aver sospeso la produzione e la vendita dell’antibiotico Tequin ( Gatifloxacina ). Tequin era stato approvato negli … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è comunemente impiegata nel trattamento delle infezioni respiratorie tra cui la polmonite acquisita in comunità, esacerbazioni acute di bronchite cronica, sinusite ed infe … leggi
Uno studio di Park-Wyllie et al ha mostrato un’associazione tra il fluorochinolone Gatifloxacina ( Tequin ) e le alterazioni della glicemia. Sono stati descritti i risultati di due studi clinici, … leggi
L’antibiotico fluorochinolonico Gatifloxacina ( Tequin ) è risultato associato sia ad ipoglicemia che a iperglicemia. Ricercatori hanno esaminato gli outcome ( esiti ) associati all’alterazione d … leggi
Bristol-Myers Squibb ha annunciato cambiamenti della scheda tecnica di Tequin ( Gatifloxacin ), un antibiotico indicato per il trattamento dei pazienti con polmonite, bronchite, gonorrea non complica … leggi
Due studi clinici hanno dimostrato che il trattamento antibiotico di lungo periodo non è stato in grado di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica o sindrome … leggi
La Chlamydia pneumoniae è stata trovata nelle placche aterosclerotiche. Le alte concentrazioni di anticorpi anti-Chlamydia sono state associate ad un più alto rischio di eventi coronarici. Uno stu … leggi
L’EMEA sta valutando il profilo di sicurezza dell’antibatterico Gatifloxacin ( Tequin ). Il Gatifloxacin è un fluorochinolone, che trova indicazione in: -esacerbazioni batteriche acute della bron … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è un fluorochinolone antibatterico ad ampio spettro. Le segnalazioni spontanee di reazioni avverse giunte all’Health Canada indicano che i casi di ipoglicemia ed iper … leggi
Il SENTRY Antimicrobial Surveillance Program ha monitorato due nuove classe di antibiotici , oxazolidinoni ( Linezolid , Gabriox, Zyvoxid ) e le streptogramine ( Quinupristin / Dalfopristin , Synerci … leggi
