Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L’incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun … leggi
Sono stati segnalati casi di anomalie alla risonanza magnetica cerebrale ( MRI ) e disordini del movimento nell’ambito del monitoraggio continuo riguardante la sicurezza d’impiego di Sabril ( Vigaba … leggi
La ricerca di un trattamento farmacologico per la dipendenza da Cocaina è stata lunga e difficile. Sono stati condotti centinaia di studi, ma, ad oggi, per il trattamento della dipendenza da Cocaina … leggi
La dipendenza da Cocaina è associata a grave morbilità medica, psichiatrica e sociale, ma negli Stati Uniti non esiste una terapia approvata per il trattamento di questa condizione. L’antiepilet … leggi
Vigabatrin ( Sabril ) è un farmaco antiepilettico indicato, in combinazione con altri antiepilettici, nel trattamento dei pazienti con epilessia parziale resistente ( con o senza generalizzazione seco … leggi
La depressione si presenta in un’alta percentuale di pazienti con epilessia ( fino all’80% ) e potrebbe manifestarsi come ( i ) disturbo depressivo maggiore secondo i criteri diagnostici del Diagnosti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sabril ( Vigabatrin ), soluzione orale, nel trattamento di spasmi infantili nei bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni, Negli Stati Uniti, S … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
Il disturbo da stress post-traumatico è un disturbo cronico e relativamente comune, spesso difficile da trattare. Molti pazienti con disturbo da stress post-traumatico non rispondono, o hanno solo … leggi
Difetti del campo visivo come conseguenza del trattamento con Vigabatrin ( Sabril ), un farmaco antiepilettico, sono stati ampiamente riportati. Tuttavia, anche altri farmaci antiepilettici GABAerg … leggi
I barbiturici, Vigabatrin ( Sabril ) e il Topiramato ( Topamax ) sono associati ad un’incidenza superiore del 10% o più nei pazienti con propensione a manifestare sintomi depressivi, rispetto agli alt … leggi
L’impiego dei contraccettivi durante il trattamento con farmaci antiepilettici permette di prevenire la gravidanza. Non c’è evidenza che i contraccettivi orali possano aumentare l’attività convuls … leggi
Vigabatrin, un farmaco impiegato nel trattamento delle crisi epilettiche e degli spasmi infantili, è noto causare una restrizione del campo visivo nel 40-52% dei pazienti. Il meccanismo alla base di … leggi
Ricercatori del Dipartimento di Oftalmologia dell’Hadassah-Hebrew University Hospital di Gerusalemme hanno esaminato la funzione retinica periferica e centrale nei pazienti trattati con l’antiepilett … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
I tassi di mortalità sono elevati nei pazienti con co-infezione da tubercolosi e virus dell’immunodeficienza umano ( HIV ). Il tempo ottimale per l’inizio della terapia antiretrovirale in relazione … leggi
Il principio attivo di Zyloric è l’Allopurinolo ( compresse da 100 mg o 300 mg ). Zyloric trova indicazione nelle principali manifestazioni cliniche di deposito di acido urico/urato. Queste comprendon … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite. L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è del 2.5%. L’ADRAC ( Australian Drug Reaction Advisory Committe ) ha r … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
A cura di Cinzia Retini Durante l’ VIIIth Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections , tenutasi a Chicago nel mese di Febbraio, sono emersi dati interessanti sull’efficacia del Videx EC … leggi
Uno studio clinico ha mostrato un’alta percentuale di non risposta terapeutica precoce nei pazienti infettati dal virus HIV , che ricevevano un regime terapeutico a base di 3 inibitori nucleosidici d … leggi
Gilead Sciences ha inviato ai medici una lettera “Dear Health Care Professional” per informarli dell’alta percentuale di non risposta virologica precoce e del presentarsi di mutazioni associate alla … leggi
Sin da quando è stato approvato nel 2011 e reso disponibile in oltre 40 Paesi del mondo, Abiraterone acetato ( Zytiga ) è stato somministrato a molte migliaia di pazienti affetti da carcinoma alla pro … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
La tossicità neurosensoriale legata a Oxaliplatino ( Eloxatin ) è dose limitante e potrebbe presentarsi come sintomi acuti e/o neuropatia periferica cumulativa. Nel periodo 2005-2008, i pazienti co … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Il Metiltioninio cloruro ( anche noto come Blu di Metilene ) è stato approvato in Gran Bretagna nel trattamento della metaemoglobinemia farmaco-indotta negli adulti. In base alla segnalazione di 27 … leggi
La tossicità del Gabapentin ( Neurontin ) nei pazienti con alterazioni della funzione renale si può manifestare con coma, mioclono, o alterato stato mentale. Gabapentin è un farmaco antiepilettico, … leggi
TGA ( Therapeutic Goods Administration ) continua a ricevere segnalazioni di iponatriemia in associazione a diversi farmaci. La grave iponatriemia è una condizione potenzialmente devastante che può … leggi
Un totale di 28 pazienti, trattati con inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) o con Venlafaxina ( Effexor ), un SNRI, sono stati assegnati in modo casuale ad un periodo di ri … leggi
Cymbalta ( Duloxetina ) è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della norepinefrina ( SNRI ), approvato nell’agosto 2004 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. Successivamente … leggi
Il Topiramato ( Topamax ) è un farmaco antiepilettico, indicato sia in monoterapia che in terapia aggiuntiva, nei pazienti adulti e nei bambini di età uguale o superiore ai 2 anni; inoltre trova impie … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
E’stata condotta una revisione sistematica ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare l’efficacia comparativa e la tollerabilità degli antidepressivi di seconda generazione nel disturbo d’ansia s … leggi
Il Metiltioninio cloruro, anche noto come Blu di Metilene è stato approvato per il trattamento della metaemoglobinemia. Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa o per bocca. Inoltre … leggi
Il 60% circa degli adolescenti con depressione andrà incontro ad un’adeguata risposta clinica dopo trattamento con gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ). Non ci sono … leggi
La depressione ed i sintomi somatici dolorosi si presentano comunemente insieme, con pesanti ricadute sulla qualità della vita. Il tronco cerebrale ha la funzione di un’importante connessione tra i … leggi
Molte delle persone che smettono di fumare aumentano di peso. Sono stati messi a punto alcuni interventi per ridurre l’aumento ponderale dopo l’interruzione del fumo e alcuni interventi per la cessazi … leggi
Uno studio di coorte danese ha verificato se la Vareniclina ( Champix, Chantix ) fosse associata a un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari rispetto a un altro farmaco usato per smettere d … leggi
La FDA ha esaminato i risultati di due studi epidemiologici che hanno valutato il rischio di eventi avversi neuropsichiatrici associati al farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( … leggi
Una revisione di studi, pubblicata sul British Medical Journa ( BMJ ) ha concluso che le persone che assumono il farmaco Chantix ( Vareniclina; in Italia Champix ) per smettere di fumare non presentan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti che l’impiego di Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ) può essere associato a un piccolo aumen … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha analizzato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Chantix ( Vareniclina; in … leggi
Il farmaco per smettere di fumare Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) è associato a un modesto aumento di reazioni avverse cardiovascolari, come attacchi di cuore, nei pazienti che già soffr … leggi
Un nuovo studio ha mostrato un aumento del rischio di infarto miocardico e di altri eventi cardiovascolari tra i fumatori che assumono Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ), un farmaco autoriz … leggi
L’uso di Vareniclina per smettere di fumare è associato ad un aumentato rischio del 72% di un grave evento avverso cardiovascolare. La cardiopatia è una comune causa di grave malattia e morte nei … leggi
Il profilo di sicurezza non-favorevole del farmaco Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ), che è indicato nella cessazione dell’abitudine al fumo, lo rende inadatto per l’uso di prima … leggi
La cessazione del fumo è un elemento chiave della prevenzione secondaria della malattia cardiovascolare. La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ), un agonista parziale del recettore nicoti … leggi
La Vareniclina ( Champix ) agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina, e trova indicazione nella cessazione dell’abitudine al fumo. E’ stato valutato il rap … leggi
La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ) è un farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo; agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina. Una rev … leggi
23 Settembre 2009 – Il farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo, Vareniclina ( Chantix, Champix ), è tra i 20 farmaci sottoposti a revisione di sicurezza da parte dell’FDA, l’Agenzia statunit … leggi
Le schede tecniche di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ) sono state aggiornate per includere un Black Boxed Warning riguardo al rischio di cambiamenti del comportamento … leggi
Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l’approvazione di nuovi farmaci per la prevenzione di ictus, ca … leggi
Caprelsa è un farmaco che contiene il principio attivo Vandetanib, che trova indicazione nel trattamento del carcinoma midollare della tiroide, un tipo di cancro che interessa la ghiandola tiroidea … leggi
In un editoriale, Thomas Moore, Institute for Safe Medication Practices ( ISMP ), e Curt Furberg della Wake Forest School of Medicine, hanno discusso riguardo al programma della FDA ( Food and Drug A … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide, non-asportabile chirurgicamente … leggi
ZETA è uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, che ha coinvolto 331 pazienti con carcinoma midollare non-resecabile localmente avanzato o metastatico della tiroide. I pazienti sono s … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore orale delle tirosin-chinasi di VEGFR ( recettore del fattore di crescita vascolare dell’endotelio ), EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermica ) e RET … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la massima dose tollerata, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Vandetanib ( Zactima ), un inibitore orale di VEGFR2 ( recettore 2 del fattore di crescita … leggi
Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center hanno completato con successo lo studio biopsia-guidato di pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule, evidenziando che le nuo … leggi
I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai … leggi
In pazienti trattati con Vandetanib ( Zactima ), un inibitore di EGFR, di VEGF e RET chinasi ( riarrangiato durante la transfezione ), è stata riportata fotosensibilità. Ricercatori del National … leggi
Uno studio clinico di fase II ha valutato se Vandetanib ( Zactima ), un inibitore dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR ) e del fattore di crescita epidermico ( EGFR ), f … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore da assumere giornalmente per via orale del recettore di tipo 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR-2 ) e dell’attività chinasica del recettore d … leggi
Entresto ed è la combinazione di due molecole, il Valsartan ( sartano ) e Sacubitril, un inibitore della neprilisina. I sartani sono da anni impiegati per abbassare la pressione arteriosa. Sono ant … leggi
Il corteo di segni e sintomi che caratterizza la sindrome del cuore stanco ( dalla fame d’aria al gonfiore, da un senso di stanchezza profonda fino a una compromissione della memoria e dello stato cog … leggi
Lo scompenso cardiaco, in Italia, colpisce oltre 1 milione di persone destinate a crescere inesorabilmente con l’invecchiamento della popolazione. Se si esclude il parto, è la prima causa di ricove … leggi
Lo scompenso cardiaco è una malattia debilitante e potenzialmente fatale, che colpisce oltre 60 milioni di persone in tutto il mondo. È la principale causa di ospedalizzazione tra le persone di età su … leggi
Telmisartan e Valsartan sono risultati associati a un minor rischio di ricovero ospedaliero a causa di infarto miocardico acuto, ictus o insufficienza cardiaca rispetto ad altri bloccanti il recettore … leggi
Le caratteristiche specifiche della pressione sanguigna nelle 24 ore sono legate alla lesione progressiva del tessuto bersaglio e al rischio di eventi cardiaci e cerebrovascolari. Alcuni studi hann … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che ricorre frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. In una percentuale consistente di casi, le recidive di fibrillazione atriale sono asintom … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che si presenta frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. Identificare i fattori di rischio per la recidiva può aiutare a definire la migliore … leggi
Diverse lineeguida internazionali raccomandano gli Ace inibitori e/o i sartani come farmaci di prima linea per il controllo dell’ipertensione nei pazienti con diabete mellito. I calcioantagonisti so … leggi
LCZ696 è il capostipite di una nuova classe di farmaci che inibiscono sia il recettore dell’angiotensina II sia la neprilisina, una peptidasi coinvolta nella regolazione pressoria. Uno studio ha … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia estremamente comune. Purtroppo i mezzi attualmente a disposizione per controllare le recidive aritmiche ( farmaci antiaritmici, ablazione transcatetere ) hanno un … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore d … leggi
Exforge è un medicinale contenente due principi attivi, Amlodipina e Valsartan, che trova indicazione nei pazienti con ipertensione essenziale non-adeguatamente controllata con Amlodipina o Valsartan … leggi
La malattia renale cronica è un fattore di rischio ben definito per esiti non-favorevoli nell’insufficienza cardiaca, ma non è noto se la proteinuria fornisca informazioni prognostiche aggiuntive. … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. Nonostante carenze di dati derivati dalla ricerca, i neuromodulatori sono stati ampiamente accettati come adiuvanti nel … leggi
È stata effettuata un’analisi per valutare se i farmaci antiepilettici possano modulare l’efficacia della radiochemioterapia con Temozolomide ( Temodal ) nei pazienti con glioblastoma di nuova diagn … leggi
L’etnia ha dimostrato di essere un fattore di rischio rispetto ai farmaci antiepilettici che determinano gravi reazioni cutanee. Per aumentare le informazioni cliniche ed epidemiologiche negli asi … leggi
L’esposizione del feto ad alcuni farmaci antiepilettici comporta un aumentato rischio di difetti maggiori alla nascita, e può essere associata con una ridotta capacità intellettiva. L’impatto sul l … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico, Divalproex ) durante l … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che i bambini nati da madri che assumono l’anticonvulsivante Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico e Divalproex so … leggi
È stata portata a termine una revisione di tutti gli studi di coorte randomizzati pubblicati per identificare le malformazioni congenite maggiori specifiche associate all’uso di Carbamazepina nel pr … leggi
Le epilessie focali benigne rappresentano quasi un quarto di tutte le epilessie infantili e sono un evento di frequente riscontro nella pratica clinica. Esse includono convulsioni infantili benigne, s … leggi
L’uso di Acido Valproico ( Valproato; Depakin ) nel primo trimestre di gravidanza è associato a un aumento del rischio di spina bifida, ma i dati sul rischio di altre malformazioni congenite sono li … leggi
Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica dei farmaci anticonvulsivanti riguardo ad un aumentato rischio di pensieri e di comportament … leggi
I disturbi dell’umore e d’ansia sono comorbidità dell’emicrania. La coesistenza di un disturbo psichiatrico altera la qualità della vita, la disabilità totale, il decorso dell’emicrania e la prognosi … leggi
I registri di gravidanza forniscono informazioni attendibili sui rischi associati ai farmaci antiepilettici. EURAP è un registro internazionale prospettico che include pazienti in terapia con farma … leggi
I dati sulla teratogenicità clinica derivano soprattutto da studi osservazionali. È quindi possibile ottenere solo raccomandazioni di livello B o inferiori. Nuove e rilevanti informazioni sono eme … leggi
Benchè le crisi convulsive nei pazienti con tumori cerebrali siano comuni, la conoscenza della terapia ottimale per contrastarle in questo gruppo di pazienti è ancora limitata. Un gruppo di ricer … leggi
Gravidanza: la terapia antiepilettica è associata ad un aumento del rischio teratogeno. Le malformazioni che si riscontrano più frequentemente sono: difetti cardiaci, anomalie craniofacciali ed ano … leggi
Nel corso di 7 studi clinici ( di cui 6 controllati con placebo ), gli individui arruolati hanno ricevuto Gardasil o placebo nel giorno dell’arruolamento e dopo circa 2 e 6 mesi dall’arruolamento. … leggi
Gardasil è un vaccino per il papillomavirus umano ( tipi 6,11,16,18 ), appartenente alla categoria dei vaccini virali. Gardasil è una sospensione iniettabile per via intramuscolare. Gardasil è un … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per il ciclo a due dosi del vaccino anti-HPV 9-valente Gardasil 9 in ragazze e ragazzi adolescenti d … leggi
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) del vaccino Gardasil è stato aggiornato con l’inclusione di nuovi dati relativi alla protezione a lungo termine. La durata della protezione d … leggi
I regimi di vaccinazione a 3 dosi per il papillomavirus umano ( HPV ) sono costosi e difficili da portare a termine, soprattutto in contesti dove la necessità di prevenire il carcinoma della cervice è … leggi
I benefici della vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono tema di discussione in un editoriale, pubblicato su Journal of American Medical Association ( JAMA ). Il virus HPV rappr … leggi
È stata compiuta un’analisi di 2 studi di fase 3 randomizzati e controllati e multicentrici per verificare se la vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV ) aumenti il rischio di aborto. … leggi
Il vaccino Gardasil è stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per l’impiego in ragazze e giovani donne nel range di età compreso tra 9 e 26 anni, per la prevenzione delle infezioni p … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del vaccino Gardasil nella prevenzione dei condilomi acuminati dovuti ai sierotipi 6 e 11 di papillomavirus umano ( HPV ) nei ragazzi e … leggi
L’FDA ha approvato il vaccino bivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ), Cervarix, per la prevenzione del tumore della cervice e delle forme pretumorali, causate dai sierotipi 16 e 18 nelle rag … leggi
Diane Harper lavora presso l’University of Missouri a Kansas City negli Stati Uniti. Ha ricoperto il ruolo di principal investigator negli studi clinici che hanno verificato la sicurezza e l’effica … leggi
La neoplasia intraepiteliale vulvare è una malattia cronica causata da tipi ad alto rischio di papillomavirus umano ( HPV ), in genere da HPV di tipo 16 ( HPV-16 ). La regressione spontanea si mani … leggi
Un gruppo di Ricercatori dei Merck Research Laboratories, a West Point negli Stati Uniti, ha valutato il profilo di sicurezza nelle gravidanze esposte a vaccino quadrivalente contro il papillomavirus … leggi
Benchè il picco di incidenza dell’infezione da HPV ( papillomavirus umano ) si verifichi nella maggior parte della popolazione tra i 5 e i 10 anni dalla prima esperienza sessuale, tutte le donne resta … leggi
Il vaccino adiuvato HPV-16/18 AS04 ( Cervarix ) è immunogenico, generalmente ben tollerato, ed efficace contro le infezioni dai tipi 16 e 18 di HPV ( papillomavirus umano ), e associate alle lesioni p … leggi
I risultati presentati al 27° Congresso della European Academy of Dermatology and Venereology ( EADV ) a Parigi, hanno dimostrato che il trattamento con Brodalumab ( Kyntheum ), nelle persone che soff … leggi
Kyntheum, il cui principio attivo è Brodalumab, è stato approvato dalla Commissione europea per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa negli adulti idonei alla terapia sistemica. … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) come iniezione per il trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave che … leggi
Secukinumab ( Cosentyx ), inibitore dell’interleuchina-17A, ha dimostrato la propria superiorità rispetto ai due trattamenti biologici consolidati Ustekinumab ( Stelara ) e a Etanercept ( Enbrel ) e h … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) è un trattamento biologico approvato per l’artrite psoriasica nei pazienti adulti. Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano che ha come target due … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha mostrato di essere efficace nei pazienti con artrite psoriasica attiva. Il trattamento con l’inibitore della interleuchina-12 ( IL-12 ) e della interleuchina-23 ( IL-23 ) … leggi
È stato dimostrato che Ustekinumab ( Stelara ) e Briakinumab, anticorpi monoclonali per la subunità comune p40 dell’interleuchina-12 ( IL-12 ) e Interleuchina-23 ( IL-23 ), sono efficaci nel trattam … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento … leggi
Uno studio, controllato con placebo, di pazienti ( n=104 ) con malattia di Crohn ha esaminato la terapia di induzione con Ustekinumab ( Stelara ). Nei pazienti trattati con Ustekinumab, il 49% … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi. La psoriasi a placche è un disordin … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi
31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi
Negli ultimi tempi, l’FDA ( Food and Drug Administration ) è diventata più selettiva nell’approvare di nuovi farmaci o nell’estensione d’uso di farmaci già in commercio. L’FDA ha richiesto a Johnso … leggi
Lo studio PHOENIX 2 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Ustekinumab, un anticorpo monoclonale contro l’interleuchina 12 e 23, nei pazienti con psoriasi.. Hanno preso parte allo studio 1.2 … leggi
L’embolia polmonare è causata nella quasi totalità dei casi dal distacco di un embolo proveniente da una trombosi venosa profonda. Altri fattori di rischio sono costituiti da vizi valvolari, fibrilla … leggi
L’obiettivo dello studio CREATE è stato quello di valutare il trattamento con Reviparina nei pazienti con infarto miocardico acuto ( AMI ). La Reviparina ( Clivarina ) è un’eparina a basso peso molec … leggi
L’FDA ha approvato la reintroduzione di Abbokinase ( Urochinasi ) nel trattamento dell’embolia polmonare. Il farmaco, introdotto per la prima volta sul mercato nel 1978, era stato ritirato da Abbott … leggi
Lo studio ha valutato il trattamento fibrinolitico nei pazienti con trombosi della valvola cardiaca protesica meccanica. Il trattamento fibrinolitico nei pazienti con trombosi della valvola cardia … leggi
La trasformazione emorragica è una delle principali complicanze della terapia trombolitica intrarteriosa. Identificare i predittori dell’emorragia dopo trombolisi dovrebbe essere utile nella selezion … leggi
L’ipertensione polmonare tromboembolica cronica ( CTEPH ) è una malattia rara, debilitante e pericolosa per la vita. Sono state studiate le associazioni tra i marcatori di gravità della malattia e g …
L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia cronica associata a risultati infausti a lungo termine. Identificare i predittori di prognosi a lungo termine in questa patologia è importante per v …
L’Acetilcisteina orale ( nota anche come N-Acetilcisteina; NAC; Fluimucil ) viene utilizzata con Pirfenidone ( Esbriet ) per trattare la fibrosi polmonare idiopatica in Europa. Tuttavia, nessuno stu …
