Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Le schede tecniche di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ) sono state aggiornate per includere un Black Boxed Warning riguardo al rischio di cambiamenti del comportamento … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ai produttori di inserire un box warning riguardo ai farmaci per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zy … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti di età compresa tra i 18 ed i 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suici … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti d’età compresa tra 18 e 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suicidio. … leggi
Nel 2006 un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato che il black box warning ( 2004 ) riguardo la suicidalità nei pazienti pediatrici trattati con antidepressivi, … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha proposto ai produttori di farmaci antidepressivi di aggiornare l’esistente black box warning della scheda tecnica di prodotto, inserendo l’aumentato rischio d … leggi
Nel marzo 2004, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al peggioramento della depressione e dell’ideazione suicidaria e comportamento suicidario nei pazie … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Wellbutrin XL ( Bupropione extended release ) nella prevenzione degli episodi di depressione maggiore nei pazienti con storia di disturbo affettivo … leggi
Health Canada sta avvisando le donne in trattamento con farmaci antidepressivi SSRI ( inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ), e che sono in gravidanza o intendono intraprendere una … leggi
Secondo una meta-analisi, l’impiego dei farmaci antidepressivi nei pazienti pediatrici è associato ad un modesto aumento del rischio di suicidabilità. Sono stati analizzati i dati di 24 studi cli … leggi
Il disturbo bipolare è una malattia ricorrente con alti livelli di cronicità. In diversi casi si ha resistenza al trattamento a base di Litio e Valproato. Studi in aperto e retrospettivi hanno … leggi
Gli elevati livelli di colesterolo nel sangue sono considerati un fattore di rischio per l’infarto miocardico e altre malattie cardiovascolari. Tuttavia, questo non significa necessariamente che ogn … leggi
Le statine sono la classe di farmaci più ampiamente prescritta per il trattamento della dislipidemia, in particolare, per gli elevati livelli di colesterolo LDL. Quasi 20 anni di ricerche hanno f … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 mg a 20 mg quando viene somministrato i … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 a 20 mg quando viene somministrato in ass … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza dell’associaizone Ezetimibe e Simvastatina ( Vytorin; in Italia: Inegy ) e Niacina a rilascio prolungato ( Niaspan ER ) nei pazienti iperlipidemici con diab … leggi
La terapia con statine per abbassare i livelli di colesterolo LDL nei pazienti che sono ad alto rischio di eventi vascolari si traduce in una riduzione del 30-40% nel tasso di eventi clinici. Tuttavia … leggi
Un nuovo studio ha mostrato che Vytorin non è migliore rispetto alle statine ad alto dosaggio. Vytorin ( in Italia: Inegy ) è una combinazione dell’inibitore dell’assorbimento del colesterolo Ezeti … leggi
3 Settembre 2009 – Le due società farmaceutiche che commercializzano il farmaco ipocolesterolemizzante Vytorin, Merck & Co e Schering-Plough Corporation, hanno accettato di pagare 5,4 milioni di doll … leggi
Lo studio VYCTOR ( The Vytorin on Carotid Intima-Media Thickness and Overall Arterial Rigidity ) ha valutato l’effetto di 3 terapie ipolipidemizzanti sulla riduzione dello spessore intima-media dell’a … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha riaffermato che le elevate quantità di colesterolo LDL sono un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, come infarto miocardico, ictus e morte impr … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso un’indagine riguardo alla possibile associazione tra impiego di Vytorin ( una combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe, nota in Italia come Inegy ) … leggi
Più di 2 milioni di prescrizioni per Inegy in Gran Bretagna negli ultimi 2 anni. Inegy, che è commercializzato anche in Italia, è un’associazione tra una statina, Simvastatina, ed un inibitore dell’a … leggi
Nella studio SEAS ( Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis ) una combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe ( Vytorin; in Italia: Inegy ) è stata confrontata con placebo, rispetto all’incidenza d … leggi
Entresto ed è la combinazione di due molecole, il Valsartan ( sartano ) e Sacubitril, un inibitore della neprilisina. I sartani sono da anni impiegati per abbassare la pressione arteriosa. Sono ant … leggi
Il corteo di segni e sintomi che caratterizza la sindrome del cuore stanco ( dalla fame d’aria al gonfiore, da un senso di stanchezza profonda fino a una compromissione della memoria e dello stato cog … leggi
Lo scompenso cardiaco, in Italia, colpisce oltre 1 milione di persone destinate a crescere inesorabilmente con l’invecchiamento della popolazione. Se si esclude il parto, è la prima causa di ricove … leggi
Lo scompenso cardiaco è una malattia debilitante e potenzialmente fatale, che colpisce oltre 60 milioni di persone in tutto il mondo. È la principale causa di ospedalizzazione tra le persone di età su … leggi
Telmisartan e Valsartan sono risultati associati a un minor rischio di ricovero ospedaliero a causa di infarto miocardico acuto, ictus o insufficienza cardiaca rispetto ad altri bloccanti il recettore … leggi
Le caratteristiche specifiche della pressione sanguigna nelle 24 ore sono legate alla lesione progressiva del tessuto bersaglio e al rischio di eventi cardiaci e cerebrovascolari. Alcuni studi hann … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che ricorre frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. In una percentuale consistente di casi, le recidive di fibrillazione atriale sono asintom … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia comune che si presenta frequentemente dopo il ripristino del ritmo sinusale. Identificare i fattori di rischio per la recidiva può aiutare a definire la migliore … leggi
Diverse lineeguida internazionali raccomandano gli Ace inibitori e/o i sartani come farmaci di prima linea per il controllo dell’ipertensione nei pazienti con diabete mellito. I calcioantagonisti so … leggi
LCZ696 è il capostipite di una nuova classe di farmaci che inibiscono sia il recettore dell’angiotensina II sia la neprilisina, una peptidasi coinvolta nella regolazione pressoria. Uno studio ha … leggi
La fibrillazione atriale è un’aritmia estremamente comune. Purtroppo i mezzi attualmente a disposizione per controllare le recidive aritmiche ( farmaci antiaritmici, ablazione transcatetere ) hanno un … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore d … leggi
Exforge è un medicinale contenente due principi attivi, Amlodipina e Valsartan, che trova indicazione nei pazienti con ipertensione essenziale non-adeguatamente controllata con Amlodipina o Valsartan … leggi
La malattia renale cronica è un fattore di rischio ben definito per esiti non-favorevoli nell’insufficienza cardiaca, ma non è noto se la proteinuria fornisca informazioni prognostiche aggiuntive. … leggi
L’embolia polmonare è causata nella quasi totalità dei casi dal distacco di un embolo proveniente da una trombosi venosa profonda. Altri fattori di rischio sono costituiti da vizi valvolari, fibrilla … leggi
L’obiettivo dello studio CREATE è stato quello di valutare il trattamento con Reviparina nei pazienti con infarto miocardico acuto ( AMI ). La Reviparina ( Clivarina ) è un’eparina a basso peso molec … leggi
L’FDA ha approvato la reintroduzione di Abbokinase ( Urochinasi ) nel trattamento dell’embolia polmonare. Il farmaco, introdotto per la prima volta sul mercato nel 1978, era stato ritirato da Abbott … leggi
Lo studio ha valutato il trattamento fibrinolitico nei pazienti con trombosi della valvola cardiaca protesica meccanica. Il trattamento fibrinolitico nei pazienti con trombosi della valvola cardia … leggi
La trasformazione emorragica è una delle principali complicanze della terapia trombolitica intrarteriosa. Identificare i predittori dell’emorragia dopo trombolisi dovrebbe essere utile nella selezion … leggi
L’ipertensione polmonare tromboembolica cronica ( CTEPH ) è una malattia rara, debilitante e pericolosa per la vita. Sono state studiate le associazioni tra i marcatori di gravità della malattia e g …
L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia cronica associata a risultati infausti a lungo termine. Identificare i predittori di prognosi a lungo termine in questa patologia è importante per v …
L’Acetilcisteina orale ( nota anche come N-Acetilcisteina; NAC; Fluimucil ) viene utilizzata con Pirfenidone ( Esbriet ) per trattare la fibrosi polmonare idiopatica in Europa. Tuttavia, nessuno stu …
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). … leggi
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la richiest … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva è associata al trattamento con Natalizumab ( Tysabri ). È stato quantificato il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti co … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Sono state valutate le conseguenze cliniche di una sospensione temporanea della somministrazione di Natalizumab ( Tysabri ) attraverso uno studio prospettico di coorte. Sono stati arruolati per l … leggi
Uno studio ha valutato gli esiti dei pazienti con sclerosi multipla e leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) e sindrome infiammatoria da immunoricostituzione ( IRIS ), associata a Natali … leggi
Un nuovo farmaco, che si somministra per bocca, riduce il tasso di recidiva nei pazienti con sclerosi multipla. Lo studio ha coinvolto 1.088 persone con sclerosi multipla recidivante-remittente, … leggi
Uno studio ha descritto la diagnosi e la gestione di una donna di 49 anni con sclerosi multipla che ha sviluppato un’emiparesi progressiva e con l’espansione visibile alla risonanza magnetica di una s … leggi
E’ stata segnalata ipereosinofilia asintomatica come effetto collaterale potenziale in pazienti trattati con Natalizumab ( Tysabri ), un farmaco bloccante l’integrina alfa-4. Sono stati presentati … leggi
Natalizumab ( Tysabri ) è utilizzato per la prevenzione delle ricadute e della progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla, ma è stato associato a leucoencefalopatia multifocale … leggi
21 Gennaio 2011 – Biogen Idec ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere negativo riguardo all’approvazione d … leggi
Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva si manifesta in una frazione di pazienti con sclerosi multipla trattati con Natalizumab ( Tysabri ). La maggior parte degli adulti che sono stati in … leggi
I risultati di un piccolo studio clinico hanno indicato che le statine possono neutralizzare gli effetti terapeutici dell’Interferone beta ( IFNbeta ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-re … leggi
Uno studio, promosso dalla Società italiana di ematologia, ha evidenziato un altissimo tasso di mortalità, pari al 37%, nei pazienti ematologici contagiati da virus SARS-CoV-2 nel periodo febbraio-mag … leggi
CHIP, dall’acronimo inglese Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential [ emopoiesi clonale dal potenziale indeterminato ], è un nuovo fattore di rischio che sembra incidere in maniera rilevante s … leggi
Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ( EULAR ) hanno dimostrato che Truxima ( CT-P10, biosimil … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III, ADMYRE, che ha valutato la Plitidepsina ( Aplidin ) combinata con il Desametasone, rispetto alla semplice somministrazione di Desametasone, … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di Rituximab, per alcuni tumori ematologici. Truxima è un medicinale conte … leggi
Ricercatori del San Raffaele di Milano hanno messo a punto una nuova tecnica di immunoterapia cellulare adottiva per il cancro, definita TCR Gene Editing disegnata per attaccare e sconfiggere più effi … leggi
L’associazione Bendamustina ( Levact ) e Rituximab ( MabThera ) raddoppia la sopravvivenza libera da progressione nel linfoma non-Hodgkin. L’attuale trattamento standard con CHOP-R ( Ciclofosfamide, D … leggi
Un regime non mieloablativo minimamente tossico è stato sviluppato per il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche per trattare i pazienti con tumori ematologici in fase avanzata anziani o con … leggi
Nei disturbi linfoproliferativi è stato riportato un aumento della incidenza di secondi tumori. Sono stati valutati frequenza, caratteristiche e fattori predittivi di secondi tumori in 230 pazien … leggi
Mancano dati per stabilire se la terapia di mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) possa prolungare il tempo alla progressione della malattia dopo trapianto autologo di cellule staminali ematopoie … leggi
Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 1 mg di Besilesomab. Il Besilesomab è un anticorpo monoclonale anti-granulociti ( BW 250/183 ) prodotto nelle cellule murine. Il radionuclide non fa parte d … leggi
Venticinque anni sono passati dalle emissioni radioattive a seguito dell’incidente nucleare di Chernobyl, che ha portato alla esposizione di milioni di persone in Europa. Gli studi sulle popolazio … leggi
I pazienti affetti da neoplasie ematologiche non-in-remissione prima del trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) hanno una prognosi sfavorevole. Per migliorare l’attività … leggi
La radioterapia craniale è un’importante causa di ipopituitarismo. La prevalenza di ipopituitarismo varia considerevolmente tra gli studi. E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta- … leggi
La chemioterapia dose-densa è diventata la colonna portante dei regimi chemioterapici in un contesto adiuvante per donne con carcinoma mammario ad alto rischio. E’ stata condotta una revisione s … leggi
L’anticorpo monoclonale Canakinumab ( Ilaris ) è stato approvato, dopo aver ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) per l’impiego nell’artr … leggi
Per confrontare una singola infusione dell’anticorpo anti-TNF Infliximab ( Remicade ), rispetto ai corticosteroidi, per gli attacchi acuti di panuveite nella malattia di Behçet, è stato eseguito uno s … leggi
Uno studio multicentrico, in cieco, randomizzato e controllato ha valutato l’efficacia dell’iniezione epidurale caudale di steroidi o soluzione salina nella radicolopatia lombare cronica a breve ( 6 s … leggi
È stata compiuta una revisione della letteratura riguardante la sicurezza e l’efficacia del Triamcinolone ( Kenacort ) intrapericardico nel trattamento delle pericarditi autoreattive. Sono state cond … leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench … leggi
Il Triamcinolone acetonide è un corticosteroide sintetico, impiegato principalmente per la sua marcata azione antinfiammatoria. In Canada il Triamcinolone è stato autorizzato come sospensione da 10 m … leggi
I Ricercatori del Moorfields Eye Hospital di Londra, nel Regno Unito, hanno condotto uno studio pilota prospettico per valutare l’uso del Metotrexato ( Methotrexate, MTX ) intravitreale per il trattam … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
Nel corso della gravidanza, le comuni condizioni cutanee possono essere suddivise in 3 categorie: ormono-correlate, preesistenti e specifiche della gravidanza. I normali cambiamenti ormonali durant … leggi
Bristol-Myers Squibb ( BMS ), in accordo con l’AIFA, ha informato i medici riguardo ad alcune importanti informazioni di sicurezza che riguardano la specialità medicinale Kenacort, sospensione iniett … leggi
Due pazienti ai quali erano stati somministrati inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) per il trattamento di un tumore, hanno sviluppato eruzioni papulopustolose alcuni gi … leggi
Ricercatori della Fundacion Hospital de Calahorra, in Spagna, hanno riportato 7 casi di reazioni immediate indotte da differenti preparazioni di corticosteroidi. Sono stati svolti dei test cutanei … leggi
Lo studio WEST ha valutato l’efficacia delle iniezioni epidurali di corticosteroidi a livello lombare nei pazienti con sciatica. Ricercatori della Southampton University ( UK ) hanno coordinato u … leggi
La rinite allergica è causata da deposizione degli allergeni sulla mucosa nasale che comporta una reazione di ipersensibilità. I farmaci più impiegati nel trattamento della rinite allergica sono i … leggi
Ricercatori della Ruhr University di Bochum in Germania hanno valutato l’efficacia dell’applicazione di 40mg dello steroide Triamcinolone acetonide a lento rilascio ( Kenacort-A Retard ), nella soppre … leggi
L’infezione da virus SARS-CoV-2 può causare una coagulopatia. Due documenti disgiunti sono stati pubblicati il 25 marzo 2020, fornendo una guida agli operatori sanitari sui test di coagu … leggi
Il rischio di sanguinamento durante le procedure dentali può aumentare nei pazienti con malattia di Gaucher. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di valutare il potenziale della coagulazione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione del provvedimento di interruzione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Aprotinina nell’Unione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sui medicinali antifibrinolitici come Aprotinina, Acido Aminocaproico e Acido Tranexamico. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per … leggi
Ecallantide ( Kalbitor ) è un peptide ricombinante nella stessa classe dell’Aprotinina che inibisce la callicreina plasmatica, una componente importante della coagulazione da contatto e delle cascat … leggi
Esiste un numero limitato di pubblicazioni sulla gestione degli eventi ginecologici / ostetrici nelle pazienti con angioedema ereditario causato da carenza di inibitore C1( HAE-C1-INH ). Il C-1-I … leggi
Xarelto, il cui principio attivo è Rivaroxaban, trova indicazione nella prevenzione del tromboembolismo venoso ( TEV ) nei pazienti adulti sottoposti a interventi di sostituzione elettiva di anca o di … leggi
L’angioedema ereditario è caratterizzato da attacchi ricorrenti di angioedema a livello cutaneo, della laringe e del tratto gastrointestinale. La bradichinina è il mediatore chiave dei sintomi e I … leggi
I Ricercatori del Karolinska Institutet si Stoccolma, in Svezia, hanno condotto uno studio caso-controllo con l’obiettivo di valutare se l’uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) fosse associato a un aume … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una proteina che … leggi
L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario. Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Eu … leggi
Nonostante alcuni timori che l’assunzione dell’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) aumenti la perdita ematica dopo chirurgia coronarica, c’è una certa evidenza che questo farmaco può ridurre le compli … leggi
L’Aprotinina ( Trasylol ) è un inibitore delle proteasi che agisce sulla plasmina e sulla callidinogenasi. E’ stata introdotta sul mercato con l’obiettivo di ridurre la perdita ematica e la necessi … leggi
L’accesso a Trasylol ( Aprotinina ) negli Stati Uniti sarà limitato al solo uso sperimentale. L’impiego del farmaco sarà permesso ai pazienti che sono ad aumentato rischio di emorragia e trasfusion … leggi
L’infezione da virus SARS-CoV-2 può causare una coagulopatia. Due documenti disgiunti sono stati pubblicati il 25 marzo 2020, fornendo una guida agli operatori sanitari sui test di coagu … leggi
Il rischio di sanguinamento durante le procedure dentali può aumentare nei pazienti con malattia di Gaucher. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di valutare il potenziale della coagulazione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione del provvedimento di interruzione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Aprotinina nell’Unione … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sui medicinali antifibrinolitici come Aprotinina, Acido Aminocaproico e Acido Tranexamico. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per … leggi
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Xarelto, il cui principio attivo è Rivaroxaban, trova indicazione nella prevenzione del tromboembolismo venoso ( TEV ) nei pazienti adulti sottoposti a interventi di sostituzione elettiva di anca o di … leggi
L’angioedema ereditario è caratterizzato da attacchi ricorrenti di angioedema a livello cutaneo, della laringe e del tratto gastrointestinale. La bradichinina è il mediatore chiave dei sintomi e I … leggi
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L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi
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Nonostante alcuni timori che l’assunzione dell’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) aumenti la perdita ematica dopo chirurgia coronarica, c’è una certa evidenza che questo farmaco può ridurre le compli … leggi
L’Aprotinina ( Trasylol ) è un inibitore delle proteasi che agisce sulla plasmina e sulla callidinogenasi. E’ stata introdotta sul mercato con l’obiettivo di ridurre la perdita ematica e la necessi … leggi
L’accesso a Trasylol ( Aprotinina ) negli Stati Uniti sarà limitato al solo uso sperimentale. L’impiego del farmaco sarà permesso ai pazienti che sono ad aumentato rischio di emorragia e trasfusion … leggi
Gli outcome di trattamento associati al regime terapeutico Bexxar ( Tositumomab e Tositumomab iodio 131 ) nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin sono migliorati notevolmente quando il Bexxar è s … leggi
Terapia Linfoma non-Hodgkin, ruolo del Rituximab L’incidenza del linfoma non-Hodgkin è in continuo aumento. In alcuni casi il linfoma non-Hodgkin è associato ad immunodeficienza, ad autoimmu … leggi
12 Giugno 2002 Negli Usa le vendite di Paxil ( Paroxetina ) hanno tratto vantaggio dalla nuova indicazione ” trattamento dei disturbi d’ansia generalizzata”. Le vendite sono salite del 13% a 1,8 mi … leggi
Il regime terapeutico con Bexxar comprende il trattamento con un anticorpo monoclonale anti-CD20, Tositumomab, e di iodio radioattivo ( 131 ) veicolato dal Tositumomab. Il trattamento con Bexxar av … leggi
Il linfoma follicolare a cellule B in fase avanzata è considerato incurabile. E’ stata dimostrata l’efficacia dell’immunoterapia anti-CD20 nei pazienti che recidivavano dopo chemioterapia o che era … leggi
Il linfoma follicolare in fase avanzata non risponde al trattamento chemioterapico e radioterapico. Uno studio clinico di fase II ha valutato il ruolo di Bexxar nei pazienti con linfoma non-Hodg … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Tositumomab e del Tositumomab iodio-131 ( Bexxar ) alla prima o alla seconda recidiva di linfoma a cellule B indolente o trasformato. … leggi
