Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Ci sono informazioni contrastanti sulla relazione tra impiego dei farmaci bifosfonati orali e probabilità di sviluppare il cancro esofageo. I bifosfonati sono farmaci utilizzati nella profilassi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e … leggi
I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Recenti report hanno posto la questione se l’uso dei bifos … leggi
l’EMEA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sul rischio di osteonecrosi ( morte del tessuto osseo ) della mandibola associata con l’uso di bifosfonati. Il Comitato scientifico … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido Ibandronico ( come sodio Ibandronato monoidrato). L’Acido Ibandronico è un bisfosfonato estremamente potente che appartiene al gruppo dei bisfosfonati cont … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido ibandronico; il farmaco è disponibile in compresse bianche di forma allungata ( nei dosaggi da 2,5 mg e 150 mg ) oppure come soluzione iniettabile in siringh … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
Negli studi preclinici l’Ibandronato ( Bonviva ) è risultato essere un bifosfonato estremamente potente. Similarmente agli altri bifosfonati, l’Ibandronato, o Acido Ibandronico, presenta attività … leggi
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato l’iniezione trimestrale endovenosa di Boniva ( al di fuori degli Stati Uniti il farmaco è conosciuto come Bonviva, Acido Ibandronico ) nell’os … leggi
I pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione non-metastatico ( nmCRPC ) ad alto rischio trattati con Abiraterone acetato ( Zytiga ) ( 1.000 mg ) più Prednisone ( 5 mg ) hanno presen … leggi
Dallo studio di fase III PROfound è emerso come Olaparib ( Lynparza ) sia l’unico inibitore di PARP a dimostrare un beneficio di sopravvivenza globale ( OS ) nei pazienti con cancro alla prostata resi … leggi
Dallo studio COU-AA-302 è emerso che l’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) a Prednisone come terapia di prima linea per il tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione migliora … leggi
La terapia di deprivazione androgenica è da diversi decenni il trattamento iniziale standard per gli uomini affetti da adenocarcinoma della prostata metastatico e si ottiene mediante castrazione chi … leggi
I risultati di uno studio di fase III hanno mostrato un miglioramento significativo nella sopravvivenza libera da progressione radiologica e una tendenza verso un aumento della sopravvivenza globale n … leggi
L’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) alla terapia ormonale tradizionale per il tumore alla prostata, nei pazienti con cancro metastatico ad alto rischio riduce il rischio di mortalità del 38%. … leggi
In occasione del Congresso ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) sono state presentate numerose analisi di real world evidence che hanno fatto emergere significativi dati della pratica clinic … leggi
In Europa il tumore della prostata è la neoplasia più diffusa nella popolazione maschile dopo i tumori cutanei. L’incidenza di questa neoplasia è elevata sia per numero reale dei casi che a causa di u … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un farmaco per os, in combinazione con Prednisone nel trattamento di uomini con carcinoma alla prostata resistente alla c … leggi
La Commissione Europea ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un nuovo inibitore della biosintesi degli androgeni. Il farmaco, assunto per bocca una volta al giorno, trova indicazione nella terapia de … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zytiga ( Abiraterone acetato ), inibitore della biosintesi degli androgeni da assumere una volta al giorno per vi … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone acetato ) in combinazione con Prednisone ( uno steroide ) per il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata resistent … leggi
Per molti anni, i risultati di grandi studi clinici randomizzati che hanno valutato i vaccini contro il cancro non sono stati positivi. Questo fatto è stato recentemente esemplificato da due studi cli … leggi
È stato condotto uno studio per valutare l’attività antitumorale di Abiraterone acetato ( Zytiga ), un inibitore orale specifico e irreversibile di CYP17 in pazienti trattati con Docetaxel ( Taxoter … leggi
Uno studio di fase III, condotto su 1195 soggetti, ha dimostrato che Abiraterone ( Zytiga ) può migliorare la sopravvivenza dei pazienti con tumore della prostata di oltre 4 mesi (14.8 mesi per il tra … leggi
La leucemia / linfoma a cellule T in età adulta è una neoplasia aggressiva delle cellule T mature attivate, causata dal virus linfotropico umano a cellule T tipo I ( HTLV-1 ). La leucemia / linfoma … leggi
Nevirapina ( Viramune ) in singola dose è il caposaldo del regime per la prevenzione della trasmissione da madre a figlio della trasmissione del virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) in contesti … leggi
Il Metadone cloridrato è un analgesico oppioide di sintesi, avente attività qualitativamente simili a quelle della Morfina, verso la quale mostra tollerabilità crociata. Il Metadone provoca una sindro … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Truvada, un medicinale che contiene due principi attivi, Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), trova indicazione in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale nel tratta … leggi
Il Valganciclovir cloridrato è un profarmaco del Ganciclovir, agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici, risultando più specifico contro il Citomegalovirus ( CMV ). Il Valgancicl … leggi
Il Ganciclovir è un antivirale simile all’Aciclovir che agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici, ma risulta più attivo contro il Citomegalovirus, trovando indicazione nel tratta … leggi
La Zidovudina è un farmaco inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che trova indicazione, in associazione con altri antiretrovirali nel trattamento delle infezioni da HIV e in monot … leggi
La Stavudina è un farmaco antivirale, inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento delle infezioni da HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ) in … leggi
L’Emtricitabina è un farmaco antivirale, che appartiene alla categoria degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento, in bambini e adulti, di … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
L’Abacavir è un farmaco antivirale che agisce come inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ); trova indicazione nel trattamento dell’infezione causata dal virus dell’immunodeficienza … leggi
Abacavir è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nella terapia antiretrovirale combinata nel trattamento dell’infezione da virus HIV. Ci sono attualment … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir nei pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV) , il Comitato p … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir ( Ziagen ) nei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ), il Comit … leggi
REVIVE, uno studio randomizzato e in doppio cieco, di confronto testa a testa tra il nuovo antidepressivo multimodale Vortioxetina ( Brintellix ) e l’Agomelatina ( Valdoxan ) in un gruppo di pazienti … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori. L’approvazione … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale Vortioxetina ( Brintellix ) nel trattamento a lungo termine dei pazienti con disturbo depressivo maggiore. I pazie … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale in fase di sviluppo clinico per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità … leggi
La Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo sperimentale multimodale. Uno studio randomizzato ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di Vortioxetina, rispetto al placebo, n … leggi
L’efficacia e la tollerabilità di Vortioxetina ( Brintellix ) a 5 mg/die, un nuovo antidepressivo multimodale, sono stati valutati nei pazienti anziani con disturbo depressivo maggiore ricorrente. … leggi
Vortioxetine ( Brintellix ) è un antidepressivo multi-modale in fase di sviluppo clinico per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale, con proprietà ansiolitiche osservate in studi preclinici. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di Vortioxetina 5 mg ris … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale sperimentale. Uno studio randomizzato ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di Vortioxetina rispetto al placebo negl … leggi
Non è noto se la supplementazione di Vitamina-D sia in grado di ridurre il rischio di diabete mellito di tipo 2. Adulti che soddisfacevano almeno due di tre criteri glicemici per il prediabete ( li … leggi
Due studi hanno valutato l’effetto degli Omega-3 ( VITAL ) e di Icosapentil etile ( REDUCE-IT ) sulla riduzione del rischio cardiovascolare. Studio VITAL L’assunzione di Omega-3 o di Vitamina-D … leggi
Aclasta contiene il principio attivo Acido Zoledronico; appartiene a un gruppo di medicinali denominati bifosfonati e viene utilizzato per il trattamento di donne in postmenopausa e di uomini adulti … leggi
Dati epidemiologici e preclinici indicano che un maggiore apporto e livelli sierici più elevati di Vitamina-D e un supplemento di Calcio possano ridurre il rischio di tumore del colon-retto. Per v … leggi
La Vitamina-D è stata utilizzata per trattare la tubercolosi nell’era pre-antibiotica e i suoi metaboliti inducono immunità anti-micobatterica in vitro. Mancano studi clinici che abbiano valutato … leggi
Alti dosaggi di Vitamina-D alleviano i dolori articolari e muscolari di molte pazienti con cancro al seno che assumono farmaci per abbassare il livello di estrogeni, secondo uno studio della Washing … leggi
Studi precedenti hanno suggerito che alti livelli plasmatici di 25-Idrossivitamina D3 [ 25(OH)D ], sono associati a una diminuzione del rischio di tumore del colon-retto e a un miglioramento della s … leggi
Una maggiore assunzione materna di Vitamina-D durante la gravidanza è associata a un minor rischio di respiro sibilante nella prole. Il rapporto tra i livelli di 25-idrossivitamina D o 25(OH)D d … leggi
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è il più importante patogeno che causa infezione grave del tratto respiratorio inferiore nei bambini. Studi epidemiologici e di base suggeriscono che la … leggi
È stato compiuto uno studio prospettico di coorte per determinare se bassi livelli di 25-Idrossivitamina D o 25(OH)D fossero associati a un aumento del rischio di recidive di sclerosi multipla dopo … leggi
L’insufficienza di vitamina-D è comune a livello globale e i bassi livelli sono collegati a più alta incidenza di cancro. Sebbene l’insufficienza di vitamina-D sia correlata a una prognosi infausta … leggi
Sono stati valutati gli effetti di utilizzo personale di supplementi a base di Calcio sul rischio cardiovascolare nello studio Women’s Health Initiative Calcium / Vitamin D Supplementation Study ( W … leggi
La supplementazione a base di Vitamina D3 migliora la risposta alla terapia antivirale nei pazienti naive al trattamento con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ). La carenza di vitamin … leggi
L’insufficienza di vitamina-D è stata segnalata per essere più comune nei pazienti con malattia di Parkinson rispetto ai soggetti sani di controllo, ma non è chiaro se avere una malattia cronica che c … leggi
I risultati di uno piccolo studio in aperto suggeriscono che il trattamento annuale con l’integratore alimentare Deidroepiandrosterone ( DHEA ) può aumentare l’attività sessuale in donne in postmenopa … leggi
Non è noto se la supplementazione di Vitamina-D sia in grado di ridurre il rischio di diabete mellito di tipo 2. Adulti che soddisfacevano almeno due di tre criteri glicemici per il prediabete ( li … leggi
Due studi hanno valutato l’effetto degli Omega-3 ( VITAL ) e di Icosapentil etile ( REDUCE-IT ) sulla riduzione del rischio cardiovascolare. Studio VITAL L’assunzione di Omega-3 o di Vitamina-D … leggi
Dati epidemiologici e preclinici indicano che un maggiore apporto e livelli sierici più elevati di Vitamina-D e un supplemento di Calcio possano ridurre il rischio di tumore del colon-retto. Per v … leggi
L’alopecia areata è una perdita di capelli per cause infiammatorie ad eziologia sconosciuta. L’alopecia areata è cronica e recidivante e non è stata individuata alcuna cura efficace o trattamenti pr … leggi
La Vitamina-D è stata utilizzata per trattare la tubercolosi nell’era pre-antibiotica e i suoi metaboliti inducono immunità anti-micobatterica in vitro. Mancano studi clinici che abbiano valutato … leggi
Recenti scoperte sui pazienti monoinfettati da virus della epatite C ( HCV ) hanno mostrato una correlazione tra bassi livelli sierici di vitamina D3 25-OH ( 25(OH)D3 ) e fibrosi epatica grave e bas … leggi
Alti dosaggi di Vitamina-D alleviano i dolori articolari e muscolari di molte pazienti con cancro al seno che assumono farmaci per abbassare il livello di estrogeni, secondo uno studio della Washing … leggi
Su richiesta del Regno Unito e della Commissione europea, a seguito delle segnalazioni di un aumento del rischio delle fratture atipiche da stress del femore associate ai bifosfonati, il Comitato pe … leggi
Studi precedenti hanno suggerito che alti livelli plasmatici di 25-Idrossivitamina D3 [ 25(OH)D ], sono associati a una diminuzione del rischio di tumore del colon-retto e a un miglioramento della s … leggi
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è il più importante patogeno che causa infezione grave del tratto respiratorio inferiore nei bambini. Studi epidemiologici e di base suggeriscono che la … leggi
L’insufficienza di vitamina-D è comune a livello globale e i bassi livelli sono collegati a più alta incidenza di cancro. Sebbene l’insufficienza di vitamina-D sia correlata a una prognosi infausta … leggi
La supplementazione a base di Vitamina D3 migliora la risposta alla terapia antivirale nei pazienti naive al trattamento con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ). La carenza di vitamin … leggi
Alla luce delle relazioni inverse riportate negli studi osservazionali su assunzione di vitamina D e livelli sierici di 25-idrossivitamina D con il rischio di tumore cutaneo non-melanoma ( NMSC ) e me … leggi
La strategia di cura dei pazienti anziani dopo frattura dell’anca non è ben definita. Uno studio ha coinvolto 173 pazienti di età uguale o superiore a 65 anni con frattura acuta dell’anca ( 79.2 … leggi
La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della cute molto comune, che coinvolge dal 2 al 4% della popolazione, con preferenza per il sesso maschile. La prevalenza nella popolazione adulta ital … leggi
Le persone che fanno uso per più di 2 anni degli inibitori della pompa protonica e degli antagonisti dei recettori H2, due classi di farmaci in grado di bloccare la secrezione gastrica di acido clorid … leggi
Sideractive è un nuovo integratore alimentare, che si presenta in confezione da 30 compresse gastroprotette. Il prodotto è fonte di Ferro, Iodio e Magnesio con Vitamine e Acido Folico indicato per … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di determinare la prevalenza di carenza biochimica di vitamina B12 negli adulti con diabete mellito di tipo 2, trattati con Metformina ( Glucophage ), rispet … leggi
Le lineeguida dell’American Cancer Society ( ACS ) raccomandano ai sopravvissuti a un tumore di fare esercizio fisico e di mangiare in modo salutare per evitare le recidive. Esiste forte evidenza che … leggi
Per accertare la prevalenza e i determinanti della neuropatia nei pazienti con malattia di Parkinson, in particolare i ruoli di vitamina B12 e l’esposizione a Levodopa, è stato condotto uno studio c … leggi
Alcuni farmaci per la riduzione dell’acidità di stomaco possono provocare a lungo termine la dipendenza, e secondo Public Citizen, un’organizzazione no-profit degli Stati Uniti, la scheda tecnica di … leggi
Le statine sono la classe di farmaci più ampiamente prescritta per il trattamento della dislipidemia, in particolare, per gli elevati livelli di colesterolo LDL. Quasi 20 anni di ricerche hanno f … leggi
Studi epidemiologici hanno indicato che un aumento delle concentrazioni plasmatiche di omocisteina totale potrebbe rappresentare un fattore di rischio per gli eventi vascolari maggiori, ma non è not … leggi
Uno studio ha esaminato la relazione tra livelli sierici di omocisteina e olotranscobalamina, la frazione attiva della vitamina B12, e il rischio di malattia di Alzheimer incidente in un campione di p … leggi
Nei pazienti infartuati una riduzione prolungata dei livelli di omocisteinemia mediante la somministrazione di Vitamina B12 e di Acido Folico non ha mostrato effetti benefici sugli esiti cardiovascola … leggi
L’impiego di routine dei supplementi dietetici a basi di vitamine del gruppo B o di Acidi grassi Omega 3 in pazienti con storia di cardiopatia ischemica o ictus ischemico non è giustificato. Questa … leggi
Sono recentemente emersi dubbi sulla sicurezza dell’Acido Folico, in particolare in relazione al rischio di cancro. Un gruppo di Ricercatori dell’Haukeland University Hospital, a Bergen in Norvegia … leggi
Il Ferrofolin è un’associazione tra Ferro e Acido Folico, che trova indicazione nella prevenzione e trattamento degli stati di carenza di ferro e di folati; anemie ipocromiche, normocromiche, talune … leggi
I soggetti con malattia renale cronica avanzata e malattia renale terminale presentano alti livelli plasmatici di omocisteina totale, che può essere un fattore di rischio per l’alterazione cognitiva. … leggi
Il Folato e le Vitamine-B metabolicamente correlate sono un’importante priorità nella vita, ma pochi studi hanno esaminato il loro stato nei bambini e negli adolescenti. Ricercatori dell’University … leggi
I dati su sicurezza ed efficacia degli antivirali orali diversi da Lamivudina e Adefovir dipivoxil per il trattamento della epatite B cronica nei pazienti con malattia epatica scompensata sono limitat … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
Atripla è un medicinale composto da tre principi attivi: Efavirenz ( 600 mg ), Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), che trova indicazione nel trattamento degli adulti con infe … leggi
È stata confrontata l’efficacia virologica e sierologica dei trattamenti per l’epatite B cronica nei pazienti con positività e negatività all’infezione da virus HIV. In uno studio multicentrico, … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. S … leggi
Truvada, un medicinale che contiene due principi attivi, Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), trova indicazione in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale nel tratta … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tutti … leggi
Il Tenofovir Disoproxil è un farmaco antivirale, inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che risulta attivo sul virus HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ) di tipo 1 e 2 e sul v … leggi
Il Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) è un analogo nucleotidico e un potente inibitore della trascrittasi inversa del virus HIV di tipo 1 e della polimerasi del virus dell’epatite B ( HBV ). … leggi
Sono stati presentati i dati a 72 settimane di due studi clinici di fase III, studio 102 e 103, che hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di Viread ( Tenofovir disoproxil ), 1 volta die, nei pazie … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
Sono stati riportati casi di disfunzione renale nei pazienti riceventi Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Ricercatori della Johns Hopkins University School of Medicine, a Baltimora negli Sta … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di determinare il tasso di difetti alla nascita e i relativi fattori di rischio nei bambini nati da donne sieropositive che ricevono terapia con farmaci antire … leggi
Nevirapina ( Viramune ) in singola dose è il caposaldo del regime per la prevenzione della trasmissione da madre a figlio della trasmissione del virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) in contesti … leggi
Il farmaco antivirale Nevirapina ( Viramune ) può causare grave epatotossicità quando impiegato off-label per prevenire la trasmissione di HIV ( virus dell’immunodeficienza acquisita ) da madre a figl … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un “Public Health Advisory” per informare il personale sanitario ed i pazienti riguardo ai cambiamenti relativi alla sicurezza del Viramune ( Nevirapin … leggi
In Africa, la Nevirapina ( Viramune ) a singola dose, regimi di breve durata di Zidovudina ( Retrovir ) o di Zidovudina e Lamivudina ( Combivir ) sono raccomandati per prevenire la trasmissione da HI … leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un inibitore non-nucleosidico della transcrittasi inversa del virus dell’HIV-1. Il Viramune trova indicazione nella terapia di combinazione anti-retrovirale. Nelle prim … leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un inibitore non nucleosidico della trascriptasi inversa ( NNRTI ) del virus HIV-1. La Nevirapina si lega direttamente alla trasciptasi inversa e blocca l’attività della … leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un farmaco antiretrovirale che ha trovato impiego nel trattamento dei pazienti con AIDS nel corso degli anni 90. Il farmaco ha effetti tossici a carico del fegato, talora … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
L’FDA, attraverso un Public Health Advisory ha informato il personale sanitario ed i pazienti di alcuni cambiamenti associati alla sicurezza della scheda tecnica della Nevirapina ( Viramune ). La sch … leggi
La Nevirapina ( Viramune ) può dar origine a grave epatotossicità, talora letale, e a rash cutanei. L’FDA ha revisionato il suo impiego nel trattamento dei pazienti infettati con il virus HIV. I … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un “Public Health Advisory” per informare il personale sanitario ed i pazienti riguardo ai cambiamenti relativi alla sicurezza del Viramune ( Nevirapin … leggi
Lo studio HIVNET 012 era finalizzato ad impedire la trasmissione del virus HIV dalla madre al figlio nel corso del parto. Lo studio è stato compiuto su donne ugandesi a cui veniva somministrata una … leggi
Questa revisione sistematica aggiornata di studi farmaco-epidemiologici sul rischio cardiovascolare dei FANS è ampiamente correlata a diverse meta-analisi di studi randomizzati controllati. Essa con … leggi
Studi di laboratorio e caso-controllo hanno indicato un ruolo cruciale del pathway di Cox-2 ( cicloossigenasi-2 ) nella carcinogenesi del colon-retto. E’ stato condotto uno studio allo scopo di v … leggi
Uno studio che ha messo a confronto due inibitori dell’aromatasi come terapia adiuvante nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale non ha rilevato differe … leggi
Alcuni farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) sono associati, in modo significativo, a più alti rischi di morte per cause cardiache tra le persone sane. Cardiologi del Gentofte University … leggi
La rivista Time nel 2007 dedicò un articolo al discusso farmaco per il diabete Avandia ( Rosiglitazone ): Is Avandia the next Vioxx ? Nel 2004 scoppiò il caso Vioxx ( Rofecoxib ), l’antinfiammato … leggi
Una ricerca si è posta l’obiettivo di quantificare il rischio cardiovascolare e gastrointestinale degli inibitori Cox-2, rispetto ai FANS ( farmaci antinfiammatori non-steroidei ) non-selettivi. … leggi
E’ stato dimostrato che gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2 ( Cox-2 ), anche noti come coxib, aumentano il rischio cardiovascolare. Uno studio ha cercato di quantificare il rischio cardio … leggi
Secondo il The New York Times, l’FDA sta chiedendo a GlaxoSmithKline ( GSK ) di ritirare dal commercio Avandia ( Rosiglitazone ), un farmaco per il diabete mellito. Il farmaco è … leggi
Nel settembre 2004, Rofecoxib ( Vioxx ) è stato volontariamente ritirato dal commercio da Merck & Co. Uno studio ha cercato di determinare se, e quando, l’analisi degli studi, controllati con place … leggi
Dopo il caso Vioxx ( Rofecoxib ), i farmaci antinfiammatori sono al centro di particolare attenzione da parte delle Autorità regolatorie internazionali per il possibile presentarsi di gravi effetti i … leggi
Ci sono nuovi timori riguardo a Gardasil, il vaccino disegnato contro 4 sierotipi di papilloma virus. Il vaccino è stato approvato nelle donne di 9-26 anni. L’FDA, l’Agenzia statunitense per il co … leggi
Due recenti studi epidemiologici hanno esaminato il rischio di eventi cardiovascolari in associazione ai farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) nella popolazione generale. I risultati di ques … leggi
Un numero sempre crescente di prove indica che il rischio cardiovascolare è associato all’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ), in particolare nei pazienti con malattia cardiovascolar … leggi
Le informazioni riguardo alla sicurezza cerebrovascolare degli inibitori della cicloossigenasi 2 ( coxib ) e dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) non-inibitori della cicloossigenasi, son … leggi
