Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Olaparib ( AZD2281 ), un inibitore PARP ( poli-ADP-ribosio-polimerasi ) attivo per via orale che induce letalità nelle cellule BRCA-deficienti ( BRCA1 o BRCA2 ), ha mostrato attività clinica promett … leggi
La combinazione Carboplatino ( Paraplatin ) e Paclitaxel ( Taxol ) rappresenta la chemioterapia standard di prima linea per pazienti con carcinoma ovarico in fase avanzata. Lo studio MITO-2 ( Mult … leggi
È stato condotto uno studio allo scopo di confrontare efficacia e sicurezza di Trabectedina ( Yondelis ) più Doxorubicina liposomale pegilata ( Caelyx ) con la sola Doxorubicina liposomale pegilata … leggi
Nei pazienti con carcinoma mammario metastatico trattati con chemioterapia a base di Doxorubicina ( Caelyx ) e con Trastuzumab ( Herceptin ) è stata riscontrata un’alta incidenza di insufficienza ca … leggi
Uno studio ha valutaro la cardiotossicità, la tossicità generale, e l’attività della Doxorubicina liposomiale non-pegilata ( Caelyx ), in combinazione con Trastuzumab ( Herceptin ) e Docetaxel ( Taxot … leggi
Yondelis è una polvere da ricostituire in soluzione per infusione; contiene il principio attivo Trabectedina. Yondelis è indicato nel trattamento di adulti affetti da due tipi di tumori: a) sarco … leggi
Il Gruppo di ricerca italiano MITO ( Multicenter Italian Trials in Ovarian cancer ), ha valutato le nuove strategie terapeutiche per migliorare sopravvivenza e qualità di vita delle donne colpite dal … leggi
Il trattamento con Cabergolina è stato associato all’insorgenza di valvulopatia cardiaca fibrotica. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) della Cabergolina nel trattamento della … leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove avvertenze e controindicazioni in relazione al rischio di f … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
Percentuali di remissione del 76, 69,5 e del 64,3% sono state riportate nei pazienti con iperprolattinemia non-tumorale, microprolattinoma e macroprolattinoma, rispettivamente, 2-5 anni dopo interruzi … leggi
L’iperprolattinemia è spesso osservata nell’ipofisite linfocitica. Per chiarire il possibile coinvolgimento pituitario autoimmune nei pazienti con iperprolattinemia apparentemente idiopatica, è stata … leggi
L’apoplessia pituitaria è una condizione clinica minacciante la vita, seppur rara, causata da emorragia ed infarto della ghiandola pituitaria, o da adenoma. L’apoplessia pituitaria è generalmente s … leggi
I tumori pituitari secernenti TSH ( ormone tireotropo ), detti anche tireotropinomi ( TSH-omi ) sono una rara causa di ipertiroidismo e sono responsabili di meno dell’1% di tutti gli adenomi pituitari … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso valvolare clinicamente importante nei pazienti in trattamento con … leggi
Negli Stati Uniti sono stati ritirati dal mercato tutti i prodotti a base di Pergolide ( Permax e farmaci generici ), causa di potenziali danni a livello cardiaco. La Pergolide è un’agonista della … leggi
Il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) australiano sta riesaminando due farmaci per la malattia di Parkinson, dopo che uno di questi è stato ritirato dal commercio negli Stati Uniti. Due farm … leggi
Da un’analisi delle segnalazioni spontanee e della letteratura, il Comitato che si occupa della valutazione delle reazioni avverse nell’Unione Europea ( EU Pharmacovigilance Working Party, PhVWP ) ha … leggi
Due studi caso-controllo hanno fornito evidenza che 2 agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), comunemente impiegati nel trattamento della malattia d … leggi
Gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, spesso impiegati nel trattamento della malattia di Parkinson, sono associati ad un aumentato rischio di cardiopatia valvolare. Ricercatori degli Is … leggi
Case report e studi di ecocardiologia hanno indicato che gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Permax / Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), che sono impiegati nella malattia di … leggi
Il trattamento con Cabergolina è stato associato all’insorgenza di valvulopatia cardiaca fibrotica. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) della Cabergolina nel trattamento della … leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove avvertenze e controindicazioni in relazione al rischio di f … leggi
L’iperprolattinemia è spesso osservata nell’ipofisite linfocitica. Per chiarire il possibile coinvolgimento pituitario autoimmune nei pazienti con iperprolattinemia apparentemente idiopatica, è stata … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso valvolare clinicamente importante nei pazienti in trattamento con … leggi
Negli Stati Uniti sono stati ritirati dal mercato tutti i prodotti a base di Pergolide ( Permax e farmaci generici ), causa di potenziali danni a livello cardiaco. La Pergolide è un’agonista della … leggi
Il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) australiano sta riesaminando due farmaci per la malattia di Parkinson, dopo che uno di questi è stato ritirato dal commercio negli Stati Uniti. Due farm … leggi
Da un’analisi delle segnalazioni spontanee e della letteratura, il Comitato che si occupa della valutazione delle reazioni avverse nell’Unione Europea ( EU Pharmacovigilance Working Party, PhVWP ) ha … leggi
Due studi caso-controllo hanno fornito evidenza che 2 agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), comunemente impiegati nel trattamento della malattia d … leggi
Gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, spesso impiegati nel trattamento della malattia di Parkinson, sono associati ad un aumentato rischio di cardiopatia valvolare. Ricercatori degli Is … leggi
Case report e studi di ecocardiologia hanno indicato che gli agonisti della dopamina derivati dall’ergot, Pergolide ( Permax / Nopar ) e Cabergolina ( Cabaser ), che sono impiegati nella malattia di … leggi
Attraverso la Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RFN ) sono pervenute all’AIFA alcune segnalazioni che associano l’uso della Cabergolina ( Cabaser ), derivato dell’ergot, all’insorgenza di valvulopa … leggi
La malattia di Parkinson idiopatica è caratterizzata da degenerazione progressiva delle cellule pigmentate della sostanza nera, con conseguente deficit di dopamina, un neurotrasmettitore. Precurso … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Cetuximab ( Erbitux ), Gemcitabina ( Gemzar ) e Oxaliplatino ( Eloxatin ), seguiti da Cetuximab, Capecitabina ( Xeloda ) e radioterapi … leggi
È stato condotto uno studio allo scopo di esaminare le associazioni tra caratteristiche della crescita fetale nei differenti trimestri di gravidanza e l’insorgenza di convulsioni febbrili nella prim … leggi
Nell’ipertiroidismo esiste uno stato di ipercoagulabilità, ma l’associazione con la trombosi venosa non è stata ancora completamente analizzata. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di in … leggi
I Ricercatori dell’Istituto San Raffaele Pisana di Roma, hanno condotto uno studio per valutare l’effetto di una somministrazione di 12 settimane di Testosterone a lunga durata d’azione sulla capacità … leggi
Uno studio recentemente bloccato ha dimostrato che un trattamento intensivo del diabete mellito di tipo 2 è associato a un aumento della mortalità. Data l’eterogeneità fenotipica del diabete, una ter … leggi
A molti pazienti con metastasi epatiche da tumore del colon-retto viene negata la resezione chirurgica sulla base della dimensione del tumore. Lo scopo dello studio, coordinato da Ricercatori del … leggi
A cura di Medicina-Online.net Lo studio clinico SECURE (Study of Evaluation Carotid Ultrasound changes in patients treated with Ramipril and Vitamin E), un sottogruppo del trial HOPE, ha cercato di v … leggi
Il diabete mellito di tipo 2 è un fattore di rischio per la malattia di Alzheimer, molto probabilmente correlato a una alterazione del sistema di segnalazione dell’insulina nel cervello. Pertanto, … leggi
L’obiettivo dello studio è stato quello di determinare le variabili associate alle risposte glicemiche e al peso corporeo durante l’aggiunta di Exenatide al diabete di tipo 2 trattato con Insulina. … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per il farmaco per il diabete mellito di tipo 2 Exenatide ( Byetta ): terapia aggiuntiva all’Insulina Glargine ( Lantus ), a … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosi incrementali di Albiglutide, un agonista del recettore di GLP-1 ( peptide-1 glucagone-simile ) a lunga durata d’azione, somm … leggi
È stata effettuata una revisione di dati per esaminare la possibile associazione tra l’uso di agonisti del recettore del peptide-1 glucagone-simile ( GLP-1 ) e la pancreatite in pazienti con diabete m … leggi
Per valutare l’efficacia e la tollerabilità della combinazione di analoghi GLP-1 ( glucagone-like peptide-1 ) e di Insulina nella gestione del diabete mellito di tipo 2 negli adulti è stata effettuata … leggi
Byetta è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo Exenatide. È disponibile in penne pre-riempite pronte all’uso da 5 o da 10 microgrammi di Exenatide per dose. Byetta trova indicazion … leggi
La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia una terapia farmacologica con Metformina ( Glucophage ), ma potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo. E’ stata valuta … leggi
Liraglutide ( Victoza ) una volta al giorno esercita un miglior controllo della glicemia nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 rispetto a Exenatide ( Byetta ), due volte al giorno). Questi sono … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto maggiori dati di sicurezza riguardo a Byetta ( Exenatide ), un farmaco antidiabetico. Byetta è … leggi
A differenza di molti farmaci antiperglicemici, gli agonisti del recettore GLP-1 ( glucagon-like peptide-1 ) hanno un’azione glucosio-dipendente e promuovono la perdita di peso. I Ricercatori del … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici di aver inserito nella scheda tecnica di Byetta ( Exenatide ) informazioni riguardo all’alterazione della funzione renale indotta dal farma … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha modificato la scheda tecnica di Byetta ( Exenatide ) per includere informazioni postmarketing riguardo ad alterazioni della funzione renale. L’FDA aveva … leggi
Exenatide ( Byetta ), il capostipite degli incretino-mimetici, è un analogo del GLP-1, in grado di stimolare il rilascio di insulina delle cellule beta-pancreatiche con modalità glucosio-dipendente. … leggi
La pancreatite acuta è una malattia infiammatoria del pancreas caratterizzata da dolore addominale spesso grave, con esordio improvviso e possibile irradiazione alla schiena. La sintomatologia è acco … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato un aggiornamento delle informazioni per la prescrizione di Victrelis ( Boceprevir ) con informazioni sull’ interazione farmacologica tra medicinal … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
L’inibitore della proteasi Telaprevir ( Incivek ) ha notevolmente migliorato i tassi di risposta nei pazienti con infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) di difficile trattamento, rispetto alla te … leggi
Il trattamento con Peginterferone più Ribavirina permette di raggiungere una risposta virologica sostenuta ( SVR ) in meno della metà dei pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite C genot … leggi
Un’analisi ad interim dei dati di uno studio di fase II ha dimostrato che Boceprevir, un inibitore della proteasi per uso orale contro il virus dell’epatite C ( HCV ), in associazione a Peginterferone … leggi
Boceprevir ( Victrelis ) è un inibitore della proteasi NS3/4A del virus dell’epatite C che è in valutazione in uno studio clinico di fase III in combinazione con Peginterferone alfa-2b ( PegIntron ) e … leggi
L’attuale terapia nell’infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) è efficace in meno del 50% dei pazienti infettati dal genotipo 1. Farmaci antivirali che hanno come bersaglio specifico la proteasi o … leggi
Dati preliminari con Telaprevir indicano che i pazienti che non hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta con Interferone e Ribavirina possono beneficiare della triplice terapia. I dati son … leggi
Un’analisi ad interim di uno studio di fase II ha mostrato che Boceprevir, un inibitore della proteasi del virus dell’epatite C, in combinazione con PegInterferone alfa-2b ( PegIntron ) e Ribavirina ( … leggi
Nella maggior parte dei pazienti con insufficienza cardiaca, la causa sottostante è la malattia coronarica. Questi pazienti hanno una prognosi non-favorevole e muoiono lentamente per deterioramento de … leggi
I beta-bloccanti sono farmaci di ampio impiego nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Le più importanti differenze tra i beta-bloccanti riflettono la specificità per i recettori beta-1, beta … leggi
I beta-bloccanti, anche detti antagonisti del beta-adrenocettore, forniscono benefici multipli nei pazienti con malattia coronarica. Le lineeguida AHA/ACC 2001 ( American Heart Association e Americ … leggi
Il Timololo ( Blocadren ) è un beta-bloccante non-selettivo, che non possiede significativa attività simpaticomimetica intrinseca ( ISA ). Il Timololo trova indicazione elettiva nei pazienti che ha … leggi
I beta-bloccanti non-selettivi riducono la pressione portale e prevengono l’emorragia da varici. L’obiettivo dello studio condotto da Ricercatori del Portal Hypertension Collaborative Group è stat … leggi
Dallo studio RAPID ( Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drug Study ) nei pazienti che soffrono di infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST ( STEMI ) e sottoposti a intervento coronar … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
E’ stata valutata l’incidenza, i predittori e gli esiti di sanguinamento gastrointestinale nei pazienti con sindromi coronariche acute. Il sanguinamento gastrointestinale è una potenziale compli … leggi
La trombocitopenia indotta dall’Eparina è una reazione immunitaria in risposta al complesso Eparina – fattore piastrinico 4 ( PF4 ), che comporta un aumento dell’attivazione piastrinica e trombocitope … leggi
I predittori clinici e angiografici della trombosi precoce ( inferiore a 30 giorni ) dello stent non sono stati valutati nei pazienti ad alto rischio con sindromi coronariche acute. I Ricercatori … leggi
Scopo dello studio è stato quello di identificare un sottogruppo di pazienti ad alto rischio di sanguinamento o di infarto miocardico quando sottoposti a intervento coronarico percutaneo ( PCI ), e se … leggi
Angiox, il cui principio attivo è la Bivalirudina, trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da sindromi coronariche acute ( ACS ) quali l’angina instabile oppure l’infarto del miocardio senz … leggi
Non è noto se la Bivalirubina ( Angiox, Angiomax ) sia superiore all’Eparina non-frazionata nei pazienti con angina stabile o instabile, sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo pr … leggi
I pazienti che si sottopongono ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) presentano un significativo rischio di complicanze emorragiche. I predittori di emorragia maggiore e la sua relazione alla m … leggi
L’anticoagulante trombina-specifico Bivalirudina ( Angiomax ) in monoterapia nelle sindromi coronariche acute è in grado di ridurre il rischio di sanguinamento maggiore del 47% rispetto all’Eparina e … leggi
Lo studio ACUIVY, coordinato da Ricercatori della Columbia University Medical Center a New York, ha mostrato che l’anticoagulante Bivalirudina ( Angiox / Angiomax ) riduce il rischio di sanguinamento … leggi
Le lineeguida per i pazienti con sindromi coronariche acute sia moderate che ad alto rischio raccomandano un precoce approccio invasivo con concomitante terapia antitrombotica tra cui Acido Acetilsal … leggi
Lo studio REPLACE 2 ( Randomized Evaluation in PCI Linking Angiomax to Reduce Clinical Events ) ha dimostrato che la Bivalirudina ( Angiomax/Angiox ) con temporanea inibizione della glicoproteina IIb … leggi
Ricercatori del Green Lane Hospital di Auckland in Nuova Zelanda hanno valutato se la presenza o l’assenza di onde Q al momento della presentazione potesse essere un indicatore della durata dell’infa … leggi
Diversi beta-bloccanti, con differenti caratteristiche farmacologiche, sono disponibili per il trattamento dello scompenso cardiaco. E’stato confrontato il Carvedilolo ( beta1-beta2-alfa-bloccante; … leggi
La fibrillazione atriale non-trattata è generalmente associata a una risposta ventricolare irregolare, rapida, e spesso accompagnata da sintomi, tra cui palpitazioni, fatigue, dispnea, e capogiri. E … leggi
Il Bisoprololo fumarato è un farmaco betabloccante, antagonista selettivo dei recettori beta-1 adrenergici, avendo minor effetto sui recettori bronchiali beta-2 può essere considerato relativamente c … leggi
Chirurghi del Dipartimento di Chirurgia cardiotoracica di Sheffield in Gran Bretagna, hanno segnalato il caso di un uomo di 54 anni con una storia di 20 anni di psoriasi eritrodermica, sottoposto a by … leggi
Tra le possibili cause di sarcoidosi potrebbe esserci l’esposizione a silice cristallina, che viene usata come componente di alcune compresse nella forma anidra colloidale ( SiO2 ). Alcuni medici sp … leggi
Non è noto se i beta-bloccanti, oltre al Carvedilolo ( Dilatrend ), Metoprololo succinato ( Toprol ) e Bisoprololo fumarato ( Congescor ) ( definiti come beta-bloccanti basati sull’evidenza ), miglior … leggi
I beta-bloccanti sono farmaci di ampio impiego nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Le più importanti differenze tra i beta-bloccanti riflettono la specificità per i recettori beta-1, beta … leggi
I beta-bloccanti, anche detti antagonisti del beta-adrenocettore, forniscono benefici multipli nei pazienti con malattia coronarica. Le lineeguida AHA/ACC 2001 ( American Heart Association e Americ … leggi
Lo studio SWISS II ( Swiss Interventional Study on Silent Ischemia Type II ) ha mostrato che l’angioplastica è più efficace della terapia medica nella prevenzione degli eventi cardiaci nei pazienti co … leggi
Lo studio CIBIS III ( Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study ) ha dimostrato che il beta-bloccante, Bisoprololo ( Cardicor ) , potrebbe essere impiegato come prima scelta nell’insufficienza cardiaca. … leggi
L’analisi di un sottogruppo di pazienti che hanno preso parte allo Studio CIBIS II ( Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study ) ha cercato di chiarire se i benefici del Bisoprololo nel ridurre la morta … leggi
Ricercatori francesi hanno analizzato gli effetti del Bisoprololo ( Cardicor ) nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia stabile, in grado di tollerare i beta-bloccanti. Lo studio ha riguar … leggi
L’impiego dei beta-bloccanti nei pazienti con insufficienza cardiaca è ampiamente raccomandato in base alle conclusioni di studi clinici di ampie dimensioni che hanno dimostrato che il Bisoprololo ( C … leggi
A cura di Medicina-Online.net I benefici prodotti dai beta-bloccanti nell’insufficienza cardiaca potrebbero essere correlati alla frequenza cardiaca basale e alla riduzione della frequenza cardiaca i … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. La FDA ( Food and Drug Administra … leggi
I principali studi randomizzati riguardanti la terapia con fibrati hanno mostrato una correlazione inversa tra aumento del colesterolo HDL e gli esiti clinici. Ricercatori del Sheba Medical Center a … leggi
Il Bezafibrato appartiene alla classe dei fibrati; agisce interagendo con i recettori nucleari PPAR-alfa ( recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi ), provocando un effetto ipolipemizzante … leggi
I fibrati trovano impiego nel trattamento della dislipidemia mista. Tuttavia questi farmaci sono associati a potenziale rischio di indurre rabdomiolisi. Ricercatori della Zhejiang University nell … leggi
I fibrati sono farmaci ampiamente utilizzati nel trattamento dei pazienti con iperlipidemia. Il deterioramento della funzione renale non è un effetto indesiderato molto noto dei derivati dell’Acido Fi … leggi
E’ stata ipotizzata un’associazione tra virus dell’epatite C ( HCV ) e lipoproteine a bassa densità ( LDL ) nel siero dei pazienti con epatite C cronica. Ricercatori giapponesi hanno condotto uno … leggi
Lo sviluppo della resistenza all’insulina può essere importante nella patogenesi sia della sindrome metabolica che del diabete mellito di tipo 2. Pochi sono i dati disponibili riguardanti l’effic … leggi
