Informazioni Mediche by Xagena
Quarto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avvers …
Ocrevus, il trattamento precoce produce vantaggi significativi per i pazienti con sclerosi multipla in stadio iniziale
I nuovi dati per Ocrelizumab ( Ocrevus ) hanno mostrato un beneficio significativo nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente in stadio iniziale ( RRMS ) e sclerosi multipla primariamen …
Il trattamento domiciliare con Budesonide, un farmaco per l’asma, sembra accelerare i tempi di recupero nei pazienti COVID-19
In base ai risultati dello studio di fase III PRINCIPLE, il trattamento precoce con Budesonide per via inalatoria ha ridotto i tempi di recupero di una mediana di 3 giorni tra i pazienti COVID-19 con …
Studio RELATIVITY-047: l’anticorpo anti-LAG-3 Relatlimab associato a Nivolumab ha raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con melanoma metastatico o non-resecabile non-trattato in precedenza
I primi risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che sta valutando la combinazione in dose fissa di Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, e Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Nivolumab in monoter …
Nivolumab più chemioterapia e Nivolumab più Ipilimumab hanno dimostrato un beneficio di sopravvivenza superiore rispetto alla chemioterapia nel carcinoma a cellule squamose dell’esofago avanzato o metastatico non-resecabile
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CheckMate -648 che sta valutando il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia oppure Nivolumab più Ipilimumab ( Yervoy ) nei pazie …
Nuove Frontiere nel mieloma multiplo: Ciltacabtagene autoleucel, una terapia CAR-T diretta alla proteina BCMA
Cilta-cel ( Ciltacabtagene autoleucel ) è una terapia sperimentale CAR-T diretta alla proteina BCMA, in fase di sviluppo per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrat …
FDA: un Panel di Esperti ha votato 19 a 1 contro l’approvazione di Tanezumab, un anticorpo monoclonale per l’osteoartrosi moderata-grave, a causa di problemi di sicurezza
Un gruppo di Esperti della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 19 a 1 contro Tanezumab, sostenendo che i modesti benefici del farmaco non superano gli elevati rischi, anche in presenza di m …
Autorizzato nell’Unione Europea il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson & Johnson
Il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson & Johnson è somministrato una sola volta ( dose singola) ed è omologato per le persone a partire dai 18 anni di età. Il vettore è un adenovirus umano ( variante …
Mavacamten nel trattamento dei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva
Mavacamten è un modulatore allosterico orale di prima classe della miosina cardiaca, in fase di studio per il trattamento di condizioni in cui l’eccessiva contrattilità cardiaca e l’alterato riempimen …
Il trattamento precoce con VIR-7831, un anticorpo monoclonale, riduce l’ospedalizzazione e la mortalità negli adulti affetti da COVID-19
Il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati ( IDMC ) ha raccomandato che l’arruolamento nello studio di fase 3, COMET-ICE ( COVID-19 Monoclonal anticorpo Efficacy Trial – Intent to Care Early ), …
Trattamento del cancro della cervice in fase avanzata, interruzione precoce di uno studio di fase 3 per i benefici di Litbayo sulla sopravvivenza globale
Uno studio di fase 3 che stava studiando Cemiplimab ( Libtayo ) nei pazienti precedentemente trattati con chemioterapia, il cui carcinoma della cervice è ricorrente o metastatico, è stato interrotto p …
Norwegian Medicines Agency: coaguli ematici e sanguinamento nei giovani dopo vaccinazione con il vaccino AstraZeneca
L’Agenzia norvegese per i medicinali ( NoMA ) ha ricevuto diverse segnalazioni di eventi avversi che hanno colpito giovani vaccinati con sanguinamento sottocutaneo dopo la vaccinazione contro il virus …
Secondo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino …
Il trapianto fecale può contrastare la resistenza agli inibitori del checkpoint immunitario PD-1 nel melanoma
Il trapianto di microbiota fecale assieme alla terapia anti-PD-1 potrebbe alterare il microbioma intestinale e superare la resistenza agli anticorpi monoclonali diretti contro PD-1 in alcuni pazienti …
Apalutamide associato a terapia di deprivazione androgenica riduce del 35% il rischio di mortalità nei pazienti con tumore alla prostata metastatico sensibile agli ormoni
L’analisi finale dello studio di fase 3 TITAN ha dimostrato il vantaggio di sopravvivenza globale ( OS ) di Apalutamide ( Erleada ) più la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in alcuni pazient …
