Medicina News by Xagena – Aggiornamento Medico
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Infezione da CitomegalovirusRisultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …
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NivolumabRisultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …
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IpertensioneRisultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …
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CancroRisultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …
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TumoreTumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …
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EpatocarcinomaEpatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …
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BlinatumomabRisultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …
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CarcinomaRisultati ricerca per “Carcinoma”. La FDA ha concesso la …
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Ipercolesterolemia familiareRisultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …
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AfinitorRisultati ricerca per “Afinitor”. Cabozantinib estende la …
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EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella
Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …
Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …
L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet
La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …
Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV
L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …
L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …
L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …
Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%
Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …
Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica
L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …
FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …
I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente
I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …
Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2
Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …
La FDA ha concesso la revisione prioritaria a Xalkori per il trattamento dei pazienti pediatrici con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all’impiego di Criz …
Opdivo più Yervoy associato a due cicli di chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico, parere positivo del CHMP
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’ EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera …
L’FDA ha espresso parere negativo sulla combinazione Keytruda – Lenvima come trattamento di prima linea per il carcinoma epatico
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d …
COVID-19: gli anticorpi possono scomparire dopo 2-3 mesi
Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell’arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti …