Medicina News by Xagena – Aggiornamento Medico

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Infezione da Citomegalovirus

Risultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …

Nivolumab

Risultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …

Ipertensione

Risultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …

Cancro

Risultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …

Tumore

Tumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …

Epatocarcinoma

Epatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …

Blinatumomab

Risultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …

Carcinoma

Risultati ricerca per “Carcinoma”. La FDA ha concesso la …

Ipercolesterolemia familiare

Risultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …

Afinitor

Risultati ricerca per “Afinitor”. Cabozantinib estende la …

EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella

Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …


 

Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …


 

L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet

La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …


 

Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV

L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …


 

L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …


 

L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …


 

Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%

Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …


 

Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica

L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …


 

FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …


 

I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente

I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …


 

Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2

Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …


 

La FDA ha concesso la revisione prioritaria a Xalkori per il trattamento dei pazienti pediatrici con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all’impiego di Criz …


 

Opdivo più Yervoy associato a due cicli di chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico, parere positivo del CHMP

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’ EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera …


 

L’FDA ha espresso parere negativo sulla combinazione Keytruda – Lenvima come trattamento di prima linea per il carcinoma epatico

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d …


 

COVID-19: gli anticorpi possono scomparire dopo 2-3 mesi

Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell’arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti …

 

Medicina News by Xagena – Aggiornamento Medicoultima modifica: 2020-11-21T02:08:36+01:00da tiberis1

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